Формула Уксусной кислоты структурная химическая

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Химия. 10 класс

Формула Уксусной кислоты структурная химическая

Xtc Саратов

Вы уже знакомы со спиртами и альдегидами — органическими соединениями, молекулы которых содержат гидроксильные и альдегидные группы. Наличие этих групп обусловливает характерные химические свойства указанных классов соединений, поэтому данные группы называют функциональными. В молекулах карбоновых кислот содержится карбоксильная функциональная группа: Как видно, карбоксильная группа сочетает в себе карбонильную и гидроксильную группы:. В молекуле простейшей карбоновой кислоты, карбоксильная группа связана с атомом водорода: Это соединение называется муравьиная кислота. Шаростержневая модель молекулы муравьиной кислоты:. В молекуле ближайшего гомолога муравьиной кислоты карбоксильная группа связана с метильным радикалом:. В рассмотренных кислотах углеводородный радикал не содержит кратных связей. Такие карбоновые кислоты называются насыщенными. Углеводородный радикал карбоновых кислот может содержать одну или несколько кратных связей. Такие кислоты называются ненасыщенными карбоновыми кислотами. Простейшая ненасыщенная карбоновая кислота — акриловая. Её структурная формула:. Карбоновые кислоты, в молекулах которых имеются бензольные кольца, называются ароматическими карбоновыми кислотами. Простейшим представителем таких кислот является бензойная кислота:. Шаростержневая модель молекулы бензойной кислоты: Молекулы карбоновых кислот могут содержать не только одну, но и несколько карбоксильных групп. Число карбоксильных групп в молекуле карбоновой кислоты определяет её основность. Кислоты, содержащие одну карбоксильную группу, являются одноосновными — это муравьиная, уксусная, акриловая, бензойная и другие кислоты. Примером трёхосновной кислоты является лимонная кислота:. Многие карбоновые кислоты присутствуют в продуктах природного происхождения, этим обусловлены и их названия рис. Карбоновые кислоты — органические соединения, молекулы которых содержат одну или несколько карбоксильных групп — СООН , соединённых с углеводородным радикалом или атомом водорода. Карбоновые кислоты могут быть насыщенными, ненасыщенными, ароматическими, одноосновными и многоосновными. Перейти к основному содержанию. Боковая панель. Вы используете гостевой доступ Вход. Печатать книгу. Печатать эту главу. Карбоновые кислоты. Классификация Вы уже знакомы со спиртами и альдегидами — органическими соединениями, молекулы которых содержат гидроксильные и альдегидные группы. В молекулах карбоновых кислот содержится карбоксильная функциональная группа: Как видно, карбоксильная группа сочетает в себе карбонильную и гидроксильную группы: Название «карбоксильная группа» также является сочетанием названий этих двух групп. Формула карбоксильной группы в сокращённом виде: — СООН. В молекуле ближайшего гомолога муравьиной кислоты карбоксильная группа связана с метильным радикалом: Название этого соединения вам хорошо знакомо — это уксусная кислота. Шаростержневая модель молекулы уксусной кислоты:. Составим общую формулу гомологов уксусной кислоты. В молекулах таких кислот группа — COOH соединена с алкильным радикалом или водородом. Тогда общая формула гомологов уксусной кислоты :. Её структурная формула: Карбоновые кислоты, в молекулах которых имеются бензольные кольца, называются ароматическими карбоновыми кислотами. Простейшим представителем двухосновных карбоновых кислот является щавелевая кислота:. Щавелевая кислота содержится в листьях щавеля и поэтому получила такое название. Она содержится в лимонах. Окисление альдегида гидроксидом меди II. Перейти на Строение атома. Состояние электрона в атоме. Предмет органической химии. Структурные формулы простейших углеводородов. Пространственное строение молекул алканов. Закон Авогадро. Относительная плотность газов. Присоединение галогеноводородов и воды к алкенам. Получение и применение алкенов Практическая работа 1. Ароматические углеводороды. Насыщенные одноатомные спирты. Физические свойства спиртов. Химические свойства, получение и применение спиртов Лабораторный опыт 2. Многоатомные спирты Лабораторный опыт 3. Химические свойства, получение и применение альдегидов Лабораторный опыт 4. Насыщенные одноосновные карбоновые кислоты. Химические свойства насыщенных одноосновных карбоновых кислот Практическая работа 2. Жиры Лабораторный опыт 5. Химические свойства глюкозы Лабораторный опыт 6. Гидролиз крахмала Лабораторный опыт 7. Изучение физических свойств крахмала. Целлюлоза Практическая работа 3. Белки Лабораторный опыт 8. Свойства белков: денатурация, цветные реакции Практическая работа 4. Свойства высокомолекулярных соединений Для справки. Химия ГЛАВА 1. ГЛАВА 2. ГЛАВА 3. ГЛАВА 4. В начало.