Формула Амфетамина структурная химическая

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Формула Амфетамина структурная химическая

Амфетамины

Формула Амфетамина структурная химическая

Строение и действие амфетамина

Формула Амфетамина структурная химическая

Молекула наркотиков амфетамин стоковые векторы и лицензионные иллюстрации. Фотографии молекула наркотиков амфетамин. Лучший выбор Сортировать Лучший выбор Свежайшие Популярные. Структурная формула амфетамина психостимулятор препарат. Амфетамины - природных и синтетических наркотиков. Основные природные и синтетические наркотики. Молекула рекреационного наркотика метамфетамина. Структурная формула метамфетамина. Пункт высвобождающим. Экстази МДМА наркотиков структура. Молекула наркотиков амфетамин. Структуры рекреационных наркотиков эфедрин. C9h13n молекулы амфетамина. Подробные infographic иллюстрации молекулы амфетамина. Катинон рекреационных наркотиков структура. Меткатинон рекреационных наркотиков молекула. Мефедрон, 4-метил меткатинон, 4-ммк, 4-метил эфедрон, молекулы C11h15no. Это синтетический стимулятор, препарат-энтактоген классов амфетамина и катинона. Структурная химическая формула на темно-синем фоне. Структурно-химическая формула и молекулярная модель. Бумажный лист в клетке. Химическая формула амфетамина, векторная иллюстрация. Эфедрин формулы каракули значок. Скелетная формула. Молекула наркотиков амфетамин стоковые векторы и лицензионные иллюстрации Похожий поиск векторов: наркомания лаборатория химии наркотики лсд химическая мдма формула метамфетамина структурная.

Купить Бошки Барабинск

FITNESS HOUSE

Формула Амфетамина структурная химическая

Купить Ганжа Ожерелье

Ханты-Мансийск купить крек

Купить закладки кокаин в Черкесске

Из чего делают амфетамин?

Купить Гашиш в Малгобек

Закладки 24

Формула Амфетамина структурная химическая

24 bb biz

Морфий наркопедия

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны. Многие амфетамины обладают заметными психоактивными свойствами и являются распространёнными наркотиками. Некоторые из них находят также ограниченное применение в медицине при лечении СДВГ и нарколепсии. Хотя базовое соединение класса, амфетамин, было получено посредством синтеза в конце XIX в. Эфедра уже лет назад использовалась в Китае в качестве лекарственного растения. Её активными компонентами являются алкалоиды эфедрин, псевдоэфедрин, норэфедрин фенилпропаноламин и норпсевдоэфедрин катин. В Йемене и Эфиопии давно существует традиция жевания листьев ката с целью достижения стимулирующего эффекта. Действующими веществами ката являются катинон и, в меньшей степени, катин норпсевдоэфедрин. Эделеано в виде рацемической смеси правовращающего и левовращающего энантиомеров. Особого внимания вещество тогда к себе не привлекло. Впоследствии амфетамин начал применяться при лечении нарколепсии, избыточного веса, сенной лихорадки, ортостатической гипотензии, эпилепсии, паркинсонизма, алкоголизма и мигрени. Во время Второй мировой войны амфетамины применялись вооружёнными силами воюющих сторон, чтобы помочь личному составу некоторое время обходиться без сна. Уже тогда было обнаружено, что после такого применения амфетаминов необходимо было обеспечить солдат достаточным отдыхом для восстановления сил. Широкомасштабное злоупотребление амфетаминами началось в послевоенной Японии и сравнительно быстро распространилось на другие страны. Controlled Substances Act , помещавший амфетамины в Список II, что ограничивало их немедицинское использование. MDMA был внесён американскими властями в Список I, что означало практически полный запрет на его использование. Амфетамины представляют собой подгруппу производных фенилэтиламина. Благодаря замещению атомов водорода может быть получено большое количество соединений. Центральное действие амфетаминов разнообразно. Различают три основных класса эффектов, вызываемых амфетаминами:. Исследования на животных показали, что данные классы эффектов независимы. Стимулирующий эффект амфетаминов схож с эффектом кокаина, но обладает большей продолжительностью действия. Механизм стимулирующего действия амфетаминов связан в основном с увеличением выброса катехоламинов норадреналина и дофамина. В пресинаптическом окончании имеется два пула нейромедиаторов: везикулярный и цитоплазматический. При нормальной работе синапса выброс катехоламинов осуществляется посредством экзоцитоза везикул, содержащих нейромедиатор. В дальнейшем происходит обратный захват англ. Reuptake нейромедиатора из синаптической щели в цитоплазму нейрона, осуществляемый мембранным транспортером катехоламинов. Из цитоплазмы нейромедиатор проникает обратно в везикулы благодаря работе везикулярного транспортера моноаминов VMAT. В присутствии амфетамина или его аналога направление действия мембранных транспортеров и VMAT инвертируется. В результате везикулы опустошаются, везикулярный выброс нейромедиатора уменьшается, а концентрация нейромедиатора в синаптической щели возрастает. При этом задействуются три механизма:. При малых концентрациях амфетамины влияют на работу только мембранных транспортеров катехоламинов, вызывая инверсию направления транспорта нейромедиатора из цитоплазмы в синаптическую щель. Такое влияние отчасти обусловлено тем, что амфетамины, молекулярная структура которых близка к структуре эндогенных катехоламинов, посредством мембранных транспортеров проникают в цитоплазму нейрона, что вызывает обменную диффузию нейромедиатора в обратном направлении. При средних концентрациях в дополнение к предыдущему механизму задействуется и другой: амфетамины, проникшие в цитоплазму нейрона, взаимодействуют с везикулярным транспортером моноаминов VMAT , нормальной функцией которого является поддержание высокой концентрации нейромедиатора внутри везикулы посредством захвата его из цитоплазмы и перемещения внутрь везикулы. Амфетамины вызывают обратное перемещение нейромедиатора из везикулы в цитоплазму, благодаря чему концентрация нейромедиатора в цитоплазме значительно увеличивается, и посредством вышеописанного механизма он попадает в синаптическую щель. Механизм взаимодействия амфетаминов с VMAT аналогичен механизму их взаимодействия в мембранными транспортерами. При больших концентрациях задействуется ещё один механизм, связанный с проникновением амфетаминов в везикулы посредством взаимодействия с везикулярным транспортером моноаминов, что вызывает подщелачивание содержимого везикул и, как следствие, дополнительный выброс нейромедиатора в цитоплазму. Механизм стимулирующего действия амфетамина и его аналогов. Везикулы опустошаются, везикулярный выброс дофамина уменьшается, содержимое везикул выбрасывается в цитоплазму и далее в синаптическую щель. Ингибиторы обратного захвата моноаминов, в том числе кокаин, уменьшают выброс моноаминов, вызываемый амфетаминовыми стимуляторами. Действие галлюциногенных амфетаминов аналогично действию других классических галлюциногенов и связано с их агонизмом к серотониновым рецепторам типа 5-HT2A. Эмпатогенные эффекты связывают со стимуляцией выброса серотонина, механизмы которого аналогичны описанным выше механизмам стимуляции выброса катехоламинов. Существует взаимосвязь между структурой соединения и вызываемыми им эффектами. Замещения по аминной группе усиливают стимулирующее действие вещества, но могут уменьшать другие действия. Примерами могут служить метамфетамин и N-гидроксиамфетамин один из метаболитов амфетамина , являющиеся более мощными стимуляторами, чем амфетамин. Замена метильной группы в позиции б на этильную приводит к уменьшению стимулирующего и галлюциногенного действий, но не влияет на эмпатогенное действие как у MBDB и на подавление аппетита примером последнего является фентермин. При этом удаление метильной группы в позиции б, как правило, приводит к уменьшению действенности вещества: так, фенилэтиламин плохо проникает гематоэнцефалический барьер и быстро метаболизируется. Замещения в фенильной группе приводят к уменьшению стимулирующего эффекта, но при этом могут появляться другие эффекты. Замещение в позиции 4 обычно связывают с серотонергическим действием. Правовращающие энантиомеры амфетаминов такие как декстроамфетамин , как правило, в раз более действенны, чем левовращающие. Одним из исключений является MDMA и некоторые родственные ему вещества, у которых действенность не зависит от изомера. Влияние амфетаминов на вегетативную нервную систему связано главным образом с выбросом норадреналина, следствием которого является усиленная стимуляция б- и в-адренорецепторов, что может приводить к тахикардии, повышенному артериальному давлению, мидриазу расширению зрачков , повышенному потоотделению и гипертермии. Острая токсичность амфетаминов связана прежде всего с их воздействием на центральные и периферические адренорецепторы. Со стороны центральной нервной системы она может проявляться в виде психозов, визуальных и тактильных галлюцинаций, тревожных состояний. Со стороны сердечно-сосудистой системы частыми проявлениями являются тахикардия и повышенное артериальное давление. Непосредственными причинами смерти от употребления амфетаминов являются, как правило, гипертермия, сердечная аритмия или внутримозговое кровоизлияние. В отличие от многих других наркотиков, амфетамин и в особенности метамфетамин нейротоксичны и могут причинять необратимые повреждения дофаминергическим и серотонинергическим нейронам. Считается, что токсическое действие амфетаминов на дофаминергические нейроны связано с формированием свободных радикалов и пероксинитрита, сильного окислителя. MDMA, кроме того, уменьшает количество антиоксидантов глутатиона и витамина E в головном мозге, что приводит к его нейротоксичности в высоких дозах. Вопрос о наличии или отсутствии нейротоксичности MDMA при продолжительном употреблении в обычных дозах остаётся предметом дискуссий. Амфетамины за исключением классических галлюциногенов способны при длительном употреблении вызывать сильную психическую зависимость, выражаемую в непреодолимом желании принять наркотик. Подобные симптомы могут длиться до нескольких недель. При этом даже после длительного перерыва в употреблении высока вероятность рецидива. Считается, что психическая зависимость от амфетаминов, как и от других наркотиков, связана со стимуляцией наркотиком дофаминергических нейронов в вентральной области покрышки, отвечающих за чувство вознаграждения, что влияет на процессы обучения и приспособления. Вопрос существования физической зависимости от амфетаминовых стимуляторов неоднозначен. При отмене амфетаминовых стимуляторов после продолжительного употребления или многократного употребления в течение сравнительно короткого времени наблюдаются усталость, депрессия, сонливость и чувство голода. Эти симптомы могут считаться составляющими синдрома отмены или следствиями обычной реакции организма на недостаток сна и пищи, сопутствующий хроническому употреблению амфетаминовых стимуляторов. Классические галлюциногены такие как DOM не вызывают зависимости. Исследования показали, что лабораторные животные, легко обучаемые самостоятельному употреблению стимуляторов, не употребляют галлюциногены по собственной воле. Свободные основания амфетаминов представляют собой жидкости с ограниченной устойчивостью. По этой причине амфетамины распространяются в виде солей сульфатов, фосфатов и гидрохлоридов. Амфетамины характеризуются хорошей биодоступностью при пероральном употреблении, также они могут употребляться интраназально. Наркоманы со стажем вводят амфетамины внутривенно. Липофильность амфетаминов позволяет им легко преодолевать гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения составляет ч для амфетамина, ч для метамфетамина и ч для MDMA. Продолжительность действия амфетаминов обычно составляет порядка ч, в некоторых случаях до 24 ч. Одним из наиболее опасных проявлений передозировки амфетаминовых стимуляторов является гипертермия и возбуждение, сопутствующие вызванному амфетаминами делирию. Поэтому первоочередными мерами при передозировке амфетаминовых стимуляторов является обездвиживание пациента с помощью физических средств с целью предотвращение возможности причинения ущерба пациентом себе или окружающим и седация посредством внутривенного введения седативных препаратов. Наиболее подходящим для этой цели классом препаратов являются бензодиазепины, обладающие высоким терапевтическим индексом и хорошим антиконвульсивным действием. Диазепам вводят внутривенно в дозах по 10 мг, при необходимости повторяя несколько раз до полного успокоения пациента суммарная доза может составить более мг диазепама. Бензодиазепины также полезны в случае передозировки кокаина, сиптомы которой похожи на симптомы передозировки амфетаминов. Вместо бензодиазепинов могут применяться антагонисты дофаминовых рецепторов, такие как галоперидол или дроперидол, которые показали высокую эффективность при исследованиях на животных, но, согласно результатам клинических испытаний, не имеют существенных преимуществ перед бензодиазепинами, обладая при этом более высоким риском развития побочных эффектов. При значительной гипертермии следует обеспечить внешнее охлаждение. В случае повышенного артериального давления применяют антагонисты б-адренорецепторов такие как фентоламин или сосудорасширяющие средства нитропруссид натрия, нитроглицерин. Отравление галлюциногенами редко приводит к опасности для жизни. В случае такого отравления также применяют бензодиазепины. При гипертермии обеспечивается внешнее охлаждение. Применять антипсихотики следует с осторожностью, так как они способны вызвать панику и увеличить риск возникновения нарушений восприятия, связанных с употреблением галлюциногенов. Принципы лечения амфетаминовой зависимости аналогичны принципам лечения зависимостей от других стимуляторов, например, кокаиновой. Поскольку физическая зависимость от амфетаминов выражена слабо или отсутствует, прекращение приёма наркотиков осуществляется одномоментно. Обычно считается, что постепенное уменьшение дозы, иногда применяемое при опиоидной наркомании, в отношении зависимости от стимуляторов неэффективно, хотя существуют предварительные результаты, свидетельствующие о возможной эффективности заместительной терапии с использованием декстроамфетамина при лечении амфетаминовой зависимости. Основными проблемами являются борьба с психической зависимостью и предотвращение рецидивов. Главными причинами рецидивов являются психологические проблемы, такие как депрессия, вызванная отменой наркотика, скука, давление со стороны знакомых и удовольствие, получаемое от приёма наркотика. Борьба с зависимостью подразумевает индивидуальную работу с пациентом и желание пациента бросить приём наркотиков. Несмотря на продолжающиеся интенсивные поиски препаратов, которые помогали бы бороться с амфетаминовой зависимостью, по состоянию на год не существует средств, которые были бы официально одобрены для этой цели. Хотя испытания далеки от завершения, определённых положительных результатов удалось добиться при применении следующих препаратов:. Большинство амфетаминов являются синтетическими соединениями. Среди исключений можно выделить катинон, содержащийся в листьях ката, а также эфедрин и псевдоэфедрин, активные составляющие эфедры. Эти природные алкалоиды обладают заметно более слабым действием, чем амфетамин. Метамфетамин может быть получен посредством восстановления эфедрина с помощью одной из следующих процедур:. Сам эфедрин может быть получен экстракцией из эфедры. При нелегальном синтезе вместо него может быть использован псевдоэфедрин, извлечённый из содержащих его лекарственных препаратов. Меткатинон эфедрон может быть получен окислением эфедрина, при этом в качестве окислителя чаще всего используется перманганат калия. Реакция проходит в присутствии уксусной кислоты. При таком же окислении фенилпропаноламина норэфедрина может быть получен катинон. В России эфедрин, псевдоэфедрин, норэфедрин фенилпропаноламин и норпсевдоэфедрин, а также красный фосфор и перманганат калия занесены в список прекурсоров наркотических средств, оборот которых ограничен список IV. Многие способы сводятся к получению галогенизированных производных сафрола часто используется бромсафрол , который в дальнейшем преобразуется в ходе следующих реакций:. В России сафрол и изосафрол занесены в список прекурсоров наркотических средств, оборот которых ограничен список IV. Метамфетамин может быть получен в результате взаимодействия фенилпропанона P2P с метиламином в присутствии амальгамированного алюминия:. При этом сам MDP2P может быть получен из пипероналя. Синтез амфетаминов может быть осуществлён посредством конденсации бензальдегида с нитроэтаном англ. Nitroethane в присутствии амина в качестве катализатора с последующим восстановлением например, с помощью алюмогидрида лития. При синтезе амфетаминов с замещениями по фенильной группе вместо бензальдегида используют его производные. Так, для синтеза MDA применяется пиперональ, который, в свою очередь, может быть получен из пиперина, алкалоида, извлекаемого из чёрного перца. В настоящее время амфетамины и их аналоги находят крайне ограниченное применение в медицине. Амфетамин, декстроамфетамин, метамфетамин и метилфенидат риталин используются в различных странах при лечении нарколепсии и синдрома дефицита внимания и гиперактивности. Объём мирового рынка амфетаминовых стимуляторов оценивается в 65 миллиардов долларов. Производство амфетаминов в основном сосредоточено вблизи рынков сбыта. Международная торговля носит главным образом внутрирегиональный характер, что позволяет товару пересекать наименьшее количество государственных границ. При этом торговля прекурсорами амфетаминов осуществляется в глобальных масштабах. В России амфетамины являются третьим по популярности типом наркотиков после марихуаны и опиатов. По причине большого потенциала злоупотребления оборот амфетаминов и их аналогов контролируется властями. Нахождение вещества в Списке I означает, что использование этих веществ допускается исключительно в научных или очень ограниченных медицинских целях при наличии специальной лицензии, и они не могут продаваться физическим лицам даже по рецепту. Оборот веществ из Списка II допускается под строгим контролем. Веселовская Н. Свойства, действие, фармакокинетика, метаболизм. Jared Ledgard. A Laboratory History of Narcotics. Volume 1. Amphetamines and Derivatives. Flomenbaum, Goldfrank et al. Chapter Классификация и химические свойства психоморных психостимуляторов. Механизм действия фенамина. Центральные эффекты амфетамина. Периферические эффекты амфетамина, ноотропных средств. Фармакологические свойства кофеина, пирацетама, аминало, этирацетама. Механизм действия, центральные и периферические эффекты, фармакологические свойства, фармокинетика амфетамина, мезокарба, кофеина. Противопоказания к их применению. Специфическое активирующее влияние ноотропных средств на интегративные функции мозга. Классификация психотропных препаратов стимулирующего действия. Основные клинические эффекты психостимуляторов, показания для их применения. Характеристика, классификация и применение антидепрессантов, аналептиков, общетонизирующих и ноотропных препаратов. Механизм воздействия адреномиметиков на адренорецепторы. Переносимость и частота возникновения побочных эффектов адреномиметических средств, их взаимодействие с другими лекарственными средствами. Применение адреномиметиков в кардиологической практике. Применение этилового спирта, распределение в организме, действие на организм и токсичность, фармакологическое действие. Хроническое отравление этиловым спиртом. Возникновение алкоголизма. Стадии болезни. Диагностические признаки. Острое опьянение. Общебиологическое значение иммунитета. Центральные и периферические органы иммунной системы. Неспецифические факторы защиты организма. Строение молекулы антигена. Анафилаксия, анафилактический шок и поллиноз. Основные функции и виды иммуноглобулина. Систематизация данных научной литературы о особенностях применения лекарственных средств растительного происхождения, оказывающих стимулирующее и тонизирующее действие на организм человека. Фармакологическое действие аралии, заманихи и элеутерококка. История синтезирования и использования амфетамина, его фармакологические свойства, токсические дозы и симптомы отравления. Диагностика и лечение отравлений природными и синтетическими галюциногенами: фенциклидином, ЛСД, мускатным орехом, дурманом. История открытия местноанестезирующих препаратов, их классификация и разновидности, преимущества и недостатки использования. Ориентировочная продолжительность действия анестетиков и факторы, влияющие на данный показатель, описание, его токсичность. Функциональная дыхательная система и ее элементы. Структура и строение системы внешнего дыхания. Дыхательные мышцы как двигатель вентиляции. Транспорт газов кровью. Нейронный состав дыхательного центра, центральные и периферические хеморецепторы. Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т. Рекомендуем скачать работу. Главная Коллекция 'Revolution' Медицина Строение и действие амфетамина. Строение и действие амфетамина Структурная формула амфетамина, базового соединения класса. Классификация центральных эффектов амфетаминов, механизм их стимулирующего действия. Острая токсичность амфетаминов, связанная с их воздействием на центральные и периферические адренорецепторы. История Препараты эфедрина. Строение Структурная формула амфетамина, базового соединения класса: Амфетамины представляют собой подгруппу производных фенилэтиламина. Физиологическое действие 3. Различные амфетамины могут вызывать эти действия как по одному, так и в комбинации. При этом задействуются три механизма: При малых концентрациях амфетамины влияют на работу только мембранных транспортеров катехоламинов, вызывая инверсию направления транспорта нейромедиатора из цитоплазмы в синаптическую щель. Формы выпуска, способы употребления и фармакокинетика Свободные основания амфетаминов представляют собой жидкости с ограниченной устойчивостью. Лечение отравления амфетаминами Одним из наиболее опасных проявлений передозировки амфетаминовых стимуляторов является гипертермия и возбуждение, сопутствующие вызванному амфетаминами делирию. Лечение зависимости от амфетаминовых стимуляторов Принципы лечения амфетаминовой зависимости аналогичны принципам лечения зависимостей от других стимуляторов, например, кокаиновой. Хотя испытания далеки от завершения, определённых положительных результатов удалось добиться при применении следующих препаратов: декстроамфетамин, метилфенидат и модафинил стимуляторы ; г-винил-ГАМК; бупропион антидепрессант ; рисперидон антипсихотик ; ривастигмин ингибитор ацетилхолинэстеразы ; лобелин ингибитор обратного захвата дофамина. Синтез Большинство амфетаминов являются синтетическими соединениями. Аналогичным образом из норэфедрина фенилпропаноламина может быть получен амфетамин. Многие способы сводятся к получению галогенизированных производных сафрола часто используется бромсафрол , который в дальнейшем преобразуется в ходе следующих реакций: реакция с гексамином в присутствии иодида натрия приводит к образованию MDA; реакция с аммиаком, растворённом в метиловом спирте, происходящая при высоких температуре и давлении, приводит к образованию MDA, аналогичные реакции с метиламином и этиламином англ. Рынок В настоящее время амфетамины и их аналоги находят крайне ограниченное применение в медицине. Правовой статус По причине большого потенциала злоупотребления оборот амфетаминов и их аналогов контролируется властями. Amphetamine syntheses. Part II англ. Психостимуляторы - лекарственные вещества, стимулирующие психическую функцию у здоровых и больных людей. Классификация психостимуляторов. Психотропные препараты стимулирующего действия. Действие алкоголя. Лекарственные растения стимулирующего и тонизирующего действия и их применение в медицинской практике. Отравление амфетаминами и галюциногенами. Современные местные анестетики. Физиология дыхательной системы. Другие документы, подобные 'Строение и действие амфетамина'. Рубрики По алфавиту Закачать файл Заказать работу Вебмастеру Продать весь список подобных работ скачать работу можно здесь сколько стоит заказать работу?

Формула Амфетамина структурная химическая

Paxum в украине

Холм купить закладку Cocaine HQ

Полоцк купить марихуану