Финлепсин передозировка смерть
Финлепсин передозировка смертьФинлепсин передозировка смерть
Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!
И продолжаем радовать всех!)
Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!
Такого как у нас не найдете нигде!
Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!
Наши контакты:
Telegram:
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!
Чтобы получить свободный и неограниченный доступ к справочнику лекарственных средств и материалам на сайте, Вам нужно зарегистрироваться. Популярная медицинская информация доступна без регистрации. Таблетки белого цвета, круглые, с выпуклой поверхностью на одной стороне, с фаской и риской в виде клинообразного углубления с другой стороны. Механизм действия карбамазепина — активного вещества Финлепсина - выяснен лишь частично. Карбамазепин стабилизирует мембраны чрезмерно возбужденных нервных волокон, ингибирует возникновение повторных нейрональных разрядов и снижает синаптическое проведение возбуждающих импульсов. Главным механизмом действия Финлепсина является предотвращение повторного образования натрий—зависимых потенциалов действия в деполяризованных нейронах посредствам блокады натриевых каналов. Противосудорожное действие препарата в основном обусловлено снижением высвобождения глутамина и стабилизацией мембран нейронов, тогда как антиманиакальный эффект может быть обусловлен угнетением метаболизма допамина и норадреналина. Как нейротропное средство, Финлепсин эффективен при ряде неврологических заболеваний. Он предотвращает болевые приступы при идиопатической и вторичной невралгии тройничного нерва. При синдроме алкогольной абстиненции Финлепсин повышает порог судорожной готовности который при данном состоянии снижен и уменьшает выраженность клинических проявлений синдрома, таких как возбудимость, тремор, нарушение походки. У больных несахарным диабетом центрального генеза Финлепсин уменьшает диурез и чувство жажды. Абсорбция — медленная, но полная прием пищи существенно не влияет на скорость и степень всасывания. После однократного приема таблетки C max достигается через 12 ч. Среднее значение C max неизменного активного вещества после однократного приема карбамазепина в дозе мг составляет около 4. Время достижения C max составляет ч. C ss препарата в плазме достигаются через недели скорость достижения зависит от индивидуальных особенностей метаболизма: Наблюдаются существенные межиндивидуальные различия значений C ss в терапевтическом диапазоне: Кажущийся V d — 0. Проникает через плацентарный барьер. Метаболизируется в печени, преимущественно по эпоксидному пути с образованием главных метаболитов: Основным изоферментом, обеспечивающим биотрансформацию карбамазепина в карбамазепин,эпоксид, является цитохром P CYP3A4. В результате метаболических реакций образуется и мало активный метаболит 9-гидрокси-метилкарбамоилакридан. Может индуцировать собственный метаболизм. У детей, вследствие ускоренной элиминации, может потребоваться применение относительно более высоких доз препарата на кг массы тела по сравнению со взрослыми. Препарат можно принимать во время, после еды или в промежутках между приемами пищи вместе с небольшим количеством жидкости. У взрослых дозировка должна быть индивидуально подобрана для каждого больного. Для определения оптимальной дозы полезным может быть мониторинг концентрации карбамазепина в плазме крови. Высшая суточная доза составляет мг. Хотя нет оснований полагать, что требуемые дозировки для пожилых пациентов могут отличаться от вышеуказанных, однако рекомендуется начинать лечение с низких доз. При тяжелых проявлениях алкогольной абстиненции лечение начинают комбинацией Финлепсина с седативно-снотворными препаратами с клометиазолом, хлордиазепоксидом. После разрешения острой фазы лечение Финлепсином может быть продолжено в виде монотерапии. Начальная и поддерживающая доза составляет таб. При необходимости эту дозу можно повышать до 2 таб. Определенные типы нежелательных реакций, например, со стороны ЦНС головокружение, головная боль, атаксия, сонливость, общая слабость, диплопия , ЖКТ тошнота, рвота или аллергические кожные реакции, встречаются более или менее часто, особенно в начале лечения Финлепсином, при использовании слишком большой первоначальной дозы препарата или при лечении больных пожилого возраста. При оценке частоты встречаемости различных побочных реакций использованы следующие градации: Дозозависимые побочные реакции обычно проходят в течение нескольких дней, как спонтанно, так и после временного снижения дозы препарата. Это особенно важно во время первого триместра беременности. При этом возможно назначение только минимально эффективных доз препарата и тщательный мониторинг уровня препарата в плазме. Женщинам детородного возраста карбамазепин следует назначать по возможности в виде монотерапии. Противоэпилептические препараты способны увеличивать дефицит фолиевой кислоты, тем самым способствовать развитию внутриутробной патологии плода, поэтому рекомендуется добавка фолиевой кислоты до и во время беременности. Сообщалось о развитии кровотечений у новорожденных, вызванных противоэпилептическими средствами. В качестве меры предосторожности в последние недели беременности необходимо превентивное назначение витамина К 1. Возможно, эти реакции представляют собой проявления у новорожденных синдрома отмены. Известно, что дети, рождающиеся у матерей, страдающих эпилепсией, чаще других предрасположены к нарушениям внутриутробного развития, включая пороки развития. Сообщалось о том, что карбамазепин, как и все основные противоэпилептические средства, способен повышать риск возникновения этих нарушений, хотя окончательного подтверждения до настоящего времени не имеется. Имеются единичные сообщения о случаях врожденных заболеваний и пороков развития, включая незаращение дужек позвонков spina bifida , а также другие аномалии развития, такие как краниофациальные дефекты, кардиоваскулярные мальформации, которые наблюдались у пациентов, принимавших Финлепсин. Пациенткам должна предоставляться информация о возможности повышения риска пороков развития и возможности пройти антенатальную диагностику. Грудное вскармливание следует прекратить. Развитие побочных реакций со стороны ЦНС может быть следствием относительной передозировки препарата или значительных колебаний концентрации активного вещества в плазме крови. В таких случаях рекомендуется контролировать уровень активного вещества в плазме крови. Финлепсин обычно неэффективен при малых припадках petit mal, абсанс и миоклонических припадках. Перед началом лечения Финлепсином следует провести общий анализ крови, подсчет тромбоцитов и биохимический анализ крови, включая электролиты и показатели функции печени. Анализы крови необходимо проводить до лечения и периодически в ходе лечения. В случае развития у пациента тяжелой, прогрессирующей или сопутствующей лейкопении с такими клиническими проявлениями как лихорадка или ангина, а также при развитии симптомов выраженного угнетения костномозгового кроветворения, лечение следует немедленно прекратить. Финлепсин назначают только после критической оценки возможных преимуществ и рисков и при тщательном наблюдении пациентов, имеющих в анамнезе серьезные заболевания сердца, печени и почек, побочные реакции на другие лекарственные препараты или случаи прерывания терапии карбамазепином. Следует иметь ввиду возможность активации латентных психозов, а у пожилых пациентов возможность развития ажитации или спутанности сознания, особенно при назначении высоких доз. Сообщалось о редких случаях гирсутизма, однако причинная взаимосвязь этого осложнения с приемом Финлепсина остается неясной. Необходимо довести до сведения пациентов информацию о ранних признаках токсичности, свойственных вероятным гематологическим нарушениям, а также о симптомах со стороны кожных покровов и печени. Пациента информируют о необходимости немедленно обратиться к врачу в случае появления таких нежелательных реакций как лихорадка, боль в горле, сыпь, язвы в полости рта, беспричинное возникновение синяков, геморрагий в виде петехий или пурпуры. Финлепсин обладает слабой антихолинергической активностью. Поэтому в случае применения препарата у пациентов с повышенным внутриглазным давлением необходим постоянный контроль этого показателя. Однако причинная взаимность этих нарушений с применением Финлепсина пока не установлена. Известны сообщения о возникновении у женщин межменструальных кровотечений в случаях, когда одновременно применялись пероральные контрацептивы. Финлепсин может снижать эффективность пероральных контрацептивных препаратов, поэтому женщинам детородного возраста в период лечения Финлепсином следует применять альтернативные методы предохранения от беременности. Внезапное прекращение приема Финлепсина может спровоцировать судорожные припадки. Следует воздержаться от потенциально опасных видов деятельности, а именно от вождения автомобиля или управления оборудования. Со стороны сердечно-сосудистой системы: Со стороны пищеварительной системы: Со стороны мочевыделительной системы: Изменения со стороны лабораторных показателей: В начале лечения должно основываться на клиническом состоянии больного; показана госпитализация. Проводится определение концентрации карбамазепина в плазме крови для подтверждения отравления этим средством и оценки степени передозировки. Осуществляется эвакуация содержимого желудка, промывание желудка, применение активированного угля. Поздняя эвакуация желудочного содержимого может привести к отсроченному всасыванию и повторному появлению симптомов интоксикации в период выздоровления. Применяется симптоматическое поддерживающее лечение в отделении интенсивной терапии, мониторирование функции сердца, тщательная коррекция электролитных расстройств. Эти способы могут способствовать предотвращению развития отека мозга. Рекомендуется проведение гемосорбции на угольных сорбентах. Форсированный диурез, гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны. Необходимо предвидеть возможность повторного усиления симптомов передозировки на 2-й и 3-й день после ее начала, что обусловлено замедленным всасыванием препарата. Карбамазепин является индуктором ферментов системы цитохром Р преимущественно изофермента CYP3A4 , поэтому может усиливать метаболизм и снижать плазменную концентрацию и эффективность некоторых лекарственных препаратов, метаболизирующихся в печени под влиянием этих ферментов: Сообщалось о том, что конкурентное назначение карбамазепина может как повышать, так и снижать уровень фенитоина, и в редких случаях повышать уровень мефенитоина в плазме крови. Уровень карбамазепина в плазме может снижаться при применении фенобарбитала, фенитоина, примидона, теофиллина, а также возможно клоназепама и вальпроевой кислоты данные по последним двум препаратам противоречивые. Плазменная концентрация карбамазепина может снижаться при комбинировании его с препаратами-индукторами ферментов системы цитохром Р преимущественно изофермента CYP3A4: Ингибиторы ферментов системы цитохром Р преимущественно изофермента CYP3A4 , такие как антибиотики-макролиды эритромицин, джозамицин, кларитромицин , изониазид, антагонисты кальция верапамил, дилтиазем , декстропропоксифен, вилоксазин, флуокситин, циметидин, ацетазоламид, даназол, ритиновир, противомикробные препараты из группы азолов итраконазол, кетоконозол, флуконаозол , дезипрамин, флуоксамин, лоратадин и никотинамид только у взрослых и только в высоких дозах способны увеличить плазменный уровень карбамазепина с развитием побочных эффектов со стороны ЦНС. Комбинированное применение карбамазепина с метаклопрамидом или нейролептиками, например, галоперидолом, тиоридазином, может привести к усилению побочных неврологических эффектов. Одновременная терапия карбамазепином и некоторыми диуретиками гидрохлоротиазид, фуросемид может привести к симптоматической гипонатриемии. Этанол может обострять побочные эффекты со стороны ЦНС психоактивных препаратов, включая карбамазепин. Одновременное назначение карбамазепина и ингибиторов обратного захвата серотонина может привести к развитию токсического серотонинового синдрома. Срок годности - 3 года. Не применять препарат по истечении срока годности. Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Запомнить меня Забыли пароль? Форма выпуска, состав и упаковка таб. Фармакологическое действие Механизм действия карбамазепина — активного вещества Финлепсина - выяснен лишь частично. Фармакокинетика Всасывание Абсорбция — медленная, но полная прием пищи существенно не влияет на скорость и степень всасывания. Распределение C ss препарата в плазме достигаются через недели скорость достижения зависит от индивидуальных особенностей метаболизма: Метаболизм Метаболизируется в печени, преимущественно по эпоксидному пути с образованием главных метаболитов: Фармакокинетика в особых клинических случаях У детей, вследствие ускоренной элиминации, может потребоваться применение относительно более высоких доз препарата на кг массы тела по сравнению со взрослыми. Данных об изменении фармакокинетики карбамазепина у пациентов пожилого возраста нет. Показания к применению — эпилепсия сложные или простые парциальные припадки, с потерей или без потери сознания, с вторичной генерализацией или без нее ; — генерализованные тонико-клонические судорожные припадки; — смешанные формы судорожных припадков; — идиопатическая невралгия тройничного нерва и невралгия тройничного нерва при рассеянном склерозе типичная и нетипичная ; — идиопатическая невралгия языкоглоточного нерва; — диабетическая невропатия с болевым синдромом; — синдром алкогольной абстиненции; — эпилептиформные судороги при рассеянном склерозе, тонические судороги, приступообразные нарушения речи и движений, пароксизмальные парестезии; — психотические расстройства аффективные и шизоаффективные расстройства, психозы. Финлепсин можно применять как монотерапию, так и в составе комбинированной терапии. Режим дозирования Препарат можно принимать во время, после еды или в промежутках между приемами пищи вместе с небольшим количеством жидкости. Эпилепсия У взрослых дозировка должна быть индивидуально подобрана для каждого больного. Рассеянный склероз Суточная доза Финлепсина составляет мг. Лечение и профилактика психозов Начальная и поддерживающая доза составляет таб. Побочное действие Определенные типы нежелательных реакций, например, со стороны ЦНС головокружение, головная боль, атаксия, сонливость, общая слабость, диплопия , ЖКТ тошнота, рвота или аллергические кожные реакции, встречаются более или менее часто, особенно в начале лечения Финлепсином, при использовании слишком большой первоначальной дозы препарата или при лечении больных пожилого возраста. Противопоказания к применению — детский возраст до 1 года; — нарушения AV-проводимости; — наличие в анамнезе угнетения костномозгового кроветворения или интермиттирующей порфирии; — комбинированное применение с ингибиторами МАО прием ингибиторов МАО следует прекратить минимум за 2 недели до назначения карбамазепина ; — комбинированное применение с вориконазолом; — известная гиперчувствительность к карбамазепину или к трициклическим антидепрессантам. Особые указания Развитие побочных реакций со стороны ЦНС может быть следствием относительной передозировки препарата или значительных колебаний концентрации активного вещества в плазме крови. При возникновении реакций гиперчувствительности применение препарата должно быть прекращено. Регулярное определение уровня карбамазепина может оказаться полезным в следующих ситуациях: Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Следует воздержаться от потенциально опасных видов деятельности, а именно от вождения автомобиля или управления оборудования. Со стороны дыхательной системы: Лекарственное взаимодействие Карбамазепин является индуктором ферментов системы цитохром Р преимущественно изофермента CYP3A4 , поэтому может усиливать метаболизм и снижать плазменную концентрацию и эффективность некоторых лекарственных препаратов, метаболизирующихся в печени под влиянием этих ферментов: Комбинация карбамазепина и лития может усилить их нейротоксичность. Карбамазепин повышает гепатотоксичность изониазида. Условия отпуска из аптек Препарат отпускается по рецепту. Декадник по профилактике болезней системы кровообращения проходит в Казахстане. В медорганизациях Казахстана сведен к минимуму риск заражения ВИЧ. С 1 сентября по 31 октября в Казахстане пройдут мероприятия для людей, живущих с ВИЧ. В ближайшее время EMA может одобрить 11 различных препаратов. За последние 4 года в Казахстане было произведено около тысячи операций по пересадке органов.
Как принимать препарат Финлепсин - состав, показания, дозировка, побочные эффекты, аналоги и цена
Купить закладки метадон в Вихоревке
Финлепсин – все о Финлепсине
Финлепсин: инструкция по применению
Купить Шишки ак47 в Великие Луки-1
Интоксикация финлепсином: симптомы, лечение
Возможна ли смерть от передозировки Финлепсином?
Финлепсин – все о Финлепсине
Как принимать препарат Финлепсин - состав, показания, дозировка, побочные эффекты, аналоги и цена
Интоксикация финлепсином: симптомы, лечение
Купить закладки скорость в Роднике