Финлепсин – инструкция по применению, действующее вещество, противопоказания и отзывы

• • • • • • • • • • • • • • • •

Гарантии! Качество! Отзывы!

▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼

Наши контакты (Telegram):☎✍

>>>✅(НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)✅<<<

▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲

ВНИМАНИЕ!

⛔ В телеграм переходить по ссылке что выше! В поиске фейки!

• • • • • • • • • • • • • • • •

Финлепсин – инструкция по применению, действующее вещество, противопоказания и отзывы

• • • • • • • • • • • • • • • •

ВАЖНО!

⛔ Используйте ВПН, если ссылка не открывается или получите сообщение от оператора о блокировке страницы, то это лечится просто - используйте VPN.

• • • • • • • • • • • • • • • •

Описание лекарственного препарата Финлепсин® Ретард (Finlepsin Retard). Основано на официальной инструкции по применению.

Финлепсин – инструкция по применению, действующее вещество, противопоказания и отзывы

Таблетки пролонгированного действия от белого до желтоватого цвета, округлые, плоские, в форме листа клевера со скошенными краями, с крестообразными линиями разлома на обеих сторонах и 4-мя зарубками на боковой поверхности, с гладкой поверхностью, неповрежденными краями и однородным внешним видом. Вспомогательные вещества : сополимер этилакрилата, метилметакрилата и триметиламмониоэтилметакрилата Противоэпилептический препарат производное дибензазепина. Оказывает также антидепрессивное, антипсихотическое и антидиуретическое действие, обладает анальгезирующим эффектом у больных с невралгией. Механизм действия связан с блокадой потенциалзависимых натриевых каналов, что приводит к стабилизации мембраны перевозбужденных нейронов, ингибированию возникновения серийных разрядов нейронов и снижению синаптического проведения импульсов. Снижает высвобождение глутамата аминокислоты с возбуждающими нейромедиаторными свойствами , повышает сниженный порог судорожной готовности и, таким образом, уменьшает риск развития эпилептического приступа. Увеличивает транспорт ионов калия, модулирует потенциалзависимые кальциевые каналы, что также может вносить вклад в противосудорожное действие препарата. Эффективен при фокальных парциальных эпилептических приступах простых и комплексных , сопровождающихся или не сопровождающихся вторичной генерализацией, при генерализованных тонико-клонических эпилептических приступах, а также при комбинации указанных типов приступов обычно неэффективен при малых приступах - petit mal, абсансах и миоклонических приступах. У пациентов с эпилепсией в особенности у детей и подростков отмечено положительное влияние на симптомы тревожности и депрессии, а также снижение раздражительности и агрессивности. Влияние на когнитивную функцию и психомоторные показатели зависит от дозы. Начало противосудорожного эффекта варьирует от нескольких часов до нескольких дней иногда до 1 месяца вследствие аутоиндукции метаболизма. При эссенциальной и вторичной невралгии тройничного нерва в большинстве случаев предупреждает появление болевых приступов. Ослабление болей при невралгии тройничного нерва отмечается через ч. При синдроме алкогольной абстиненции повышает порог судорожной готовности который при данном состоянии обычно снижен и уменьшает выраженность клинических проявлений синдрома повышенная возбудимость, тремор, нарушения походки. Антипсихотическое антиманиакальное действие развивается через дней, что может быть обусловлено угнетением метаболизма допамина и норадреналина. Абсорбция - медленная, но полная прием пищи существенно не влияет на скорость и степень абсорбции. После однократного приема таблетки С max достигается через 32 ч. Среднее значение С max неизмененного активного вещества после однократного приема мг карбамазепина составляет около 2. C ss в плазме достигается через недели постоянного приема скорость достижения зависит от индивидуальных особенностей метаболизма: аутоиндукция ферментных систем печени, гетероиндукция другими одновременно применяемыми лекарственными средствами, а также от состояния пациента, дозы препарата и длительности лечения. Кажущийся V d - 0. Метаболизируется в печени, преимущественно по эпоксидному пути, с образованием основных метаболитов: активного - карбамазепин,эпоксида и неактивного конъюгата с глюкуроновой кислотой. Основным изоферментом, обеспечивающим биотрансформацию карбамазепина в карбамазепин,эпоксид, является CYP3А4. В результате этих метаболических реакций образуется также метаболит 9-гидрокси-метилкарбамоилакридан, обладающий слабой фармакологической активностью. Карбамазепин может индуцировать собственный метаболизм. Данных, свидетельствующих о том, что фармакокинетика карбамазепина меняется у пациентов пожилого возраста, нет. Для удобства применения таблетку а также ее половину или четверть можно предварительно растворить в воде или в соке, так как свойство пролонгированного высвобождения действующего вещества после растворения таблетки в жидкости сохраняется. Суточную дозу разделяют на приема. Лечение начинают с применения небольшой суточной дозы, которую в последующем медленно повышают до достижения оптимального эффекта. При пропуске приема очередной дозы препарата следует принять пропущенную дозу сразу, как только это заметили, при этом нельзя принимать двойную дозу препарата. Дозу препарата можно снизить или совсем отменить не раньше, чем после летнего полного отсутствия припадков. Лечение прекращают, постепенно снижая дозу в течение лет, под контролем ЭЭГ. При этом у детей при снижении суточной дозы следует учитывать увеличение массы тела с возрастом. Препарат назначают по мг утром и мг вечером. Средняя суточная доза составляет мг мг утром и мг вечером. В связи с развитием побочных реакций со стороны ЦНС и вегетативной нервной системы за больными устанавливают тщательное наблюдение в условиях стационара. Со стороны нервной системы: часто - головокружение, атаксия, сонливость, общая слабость, головная боль, парез аккомодации; иногда - аномальные непроизвольные движения например, тремор, 'порхающий' тремор asterixis , дистония, тики , нистагм; редко - галлюцинации зрительные или слуховые , депрессия, снижение аппетита, беспокойство, агрессивное поведение, психомоторное возбуждение, дезориентация, активация психоза, орофациальная дискинезия, глазодвигательные нарушения, нарушения речи например, дизартрия или невнятная речь , хореоатетоидные расстройства, периферический неврит, парестезии, мышечная слабость и парезы. Роль карбамазепина в развитии ЗНС, особенно в сочетании с нейролептиками, остается невыясненной. Развитие побочных эффектов со стороны ЦНС может быть следствием относительной передозировки препарата или значительных колебаний концентрации карбамазепина в плазме крови. Аллергические реакции: часто - крапивница; иногда - эритродермия, мультиорганные реакции гиперчувствительности замедленного типа с лихорадкой, кожными высыпаниями, васкулитом в т. Могут также вовлекаться и другие органы например, легкие, почки, поджелудочная железа, миокард, толстая кишка , асептический менингит с миоклонусом и периферической эозинофилией, анафилактоидная реакция, ангионевротический отек, аллергический пневмонит или эозинофильная пневмония. При возникновении указанных выше аллергических реакций применение препарата должно быть прекращено. Редко - волчаночноподобный синдром, зуд кожи, многоформная экссудативная эритема в т. Со стороны системы кроветворения: часто - лейкопения, тромбоцитопения, эозинофилия; редко - лейкоцитоз, лимфаденопатия, дефицит фолиевой кислоты, агранулоцитоз, апластическая анемия, истинная эритроцитарная аплазия, мегалобластная анемия, острая 'перемежающаяся' порфирия, ретикулоцитоз, гемолитическая анемия, спленомегалия. Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, рвота, сухость во рту, повышение активности ГГТ вследствие индукции этого фермента в печени , что обычно не имеет клинического значения, повышение активности ЩФ; иногда - диарея или запор, абдоминальные боли, повышение активности печеночных трансаминаз; редко - глоссит, гингивит, стоматит, панкреатит, гепатит холестатический, паренхиматозный , желтуха, гранулематозный гепатит, печеночная недостаточность. Со стороны сердечно сосудистой системы: редко - нарушения внутрисердечной проводимости; снижение или повышение АД, брадикардия, аритмии, AV-блокада с обмороками, коллапс, усугубление или развитие хронической сердечной недостаточности, обострение ИБС в т. Со стороны органов чувств: редко - нарушения вкусовых ощущений, повышение внутриглазного давления, помутнение хрусталика, конъюнктивит; нарушения слуха, в т. Дерматологические реакции: нарушения пигментации кожи, пурпура, акне, потливость, алопеция. При наступлении беременности необходимо сопоставить ожидаемую пользу терапии и возможные осложнения, особенно в I триместре беременности. Известно, что дети матерей, страдающих эпилепсией, предрасположены к нарушениям внутриутробного развития, включая пороки развития. Имеются единичные сообщения о случаях врожденных заболеваний и пороков развития, включая незаращение дужек позвонков spina bifida. Противоэпилептические средства усиливают дефицит фолиевой кислоты, часто наблюдающийся во время беременности, что может способствовать увеличению частоты врожденных дефектов у детей, поэтому до наступления планируемой беременности и во время беременности рекомендуется прием фолиевой кислоты. С целью профилактики геморрагических осложнений у новорожденных, женщинам в последние недели беременности, а также новорожденным рекомендуется назначать витамин К. Карбамазепин проникает в грудное молоко, поэтому следует сопоставить пользу и возможные нежелательные последствия грудного вскармливания в условиях продолжающейся терапии. При продолжении грудного вскармливания на фоне приема препарата следует установить наблюдение за ребенком в связи с возможностью развития побочных реакций например, выраженной сонливости, аллергических кожных реакций. Монотерапию эпилепсии начинают с назначения препарата в низких дозах, постепенно повышая их до достижения желаемого терапевтического эффекта. При подборе оптимальной дозы целесообразно определять концентрацию карбамазепина в плазме крови, в особенности при комбинированной терапии. В отдельных случаях необходимая для лечения доза может значительно отклоняться от рекомендуемой начальной и поддерживающей дозы, например, из-за ускоренного метаболизма в связи с индукцией микросомальных ферментов печени или в результате взаимодействия лекарственных средств при комбинированной терапии. При необходимости его можно сочетать с другими веществами, применяемыми для лечения алкогольной абстиненции. В ходе лечения необходимо регулярно контролировать содержание карбамазепина в плазме крови. В связи с развитием побочных действий со стороны центральной и вегетативной нервной системы за больными устанавливают тщательное наблюдение в условиях стационара. При переводе больного на карбамазепин следует постепенно снижать дозу ранее назначенного противоэпилептического средства вплоть до его полной отмены. Внезапное прекращение приема карбамазепина может спровоцировать эпилептические приступы. Перед назначением карбамазепина и в процессе лечения необходимо исследование функции печени, особенно у пациентов, в анамнезе которых имеются сведения о заболеваниях печени, а также у пациентов пожилого возраста. В случае усиления уже имевшихся нарушений функции печени или при появлении активного заболевания печени препарат следует немедленно отменить. Перед началом лечения необходимо провести исследование картины крови включая подсчет тромбоцитов, ретикулоцитов , уровня железа в сыворотке крови, общего анализа мочи, уровня мочевины в крови, ЭЭГ, определение концентрации электролитов в сыворотке крови и периодически во время лечения, так как возможно развитие гипонатриемии. Впоследствии эти показатели следует контролировать в течение первого месяца лечения еженедельно, а затем - ежемесячно. Тем не менее, перед началом лечения, а также периодически в процессе лечения следует проводить клинические анализы крови, включая подсчет числа тромбоцитов и, возможно, ретикулоцитов, а также определять уровень железа в сыворотке крови. Непрогрессирующая асимптоматическая лейкопения не требует отмены, однако, лечение следует прекратить при появлении прогрессирующей лейкопении или лейкопении, сопровождающейся клиническими симптомами инфекционного заболевания. Карбамазепин следует немедленно отменить при появлении реакций гиперчувствительности или симптомов, предположительно свидетельствующих о развитии синдрома Стивенса-Джонсона или синдрома Лайелла. Слабо выраженные кожные реакции изолированная макулезная или макуло-папулезная экзантема обычно проходят в течение нескольких дней или недель даже при продолжении лечения или после снижения дозы препарата пациент в это время должен находиться под пристальным наблюдением врача. Следует принимать во внимание возможность активации латентно протекающих психозов, а у пациентов пожилого возраста - возможность развития дезориентации или психомоторного возбуждения. Это было также подтверждено при проведении мета-анализа рандомизированных клинических исследований с применением противоэпилептических средств. Возможно появление межменструальных кровотечений при одновременном применении оральных контрацептивов. Карбамазепин может отрицательно повлиять на надежность пероральных контрацептивных препаратов, поэтому женщинам репродуктивного возраста в период лечения следует применять альтернативные методы предохранения от беременности. Необходимо довести до сведения пациентов информацию о ранних признаках токсичности, а также о симптомах со стороны кожных покровов и печени. Пациента информируют о необходимости немедленно обратиться к врачу в случае появления таких нежелательных реакций как лихорадка, боли в горле, сыпь, изъязвлении слизистой оболочки полости рта, беспричинное возникновение синяков, геморрагии в виде петехий или пурпуры. Перед началом лечения рекомендуется провести офтальмологическое обследование, включая исследование глазного дна и измерение внутриглазного давления. При назначении препарата пациентам с повышенным внутриглазным давлением необходим его постоянный контроль. Больным с тяжелыми заболеваниями сердечно-сосудистой системы, поражениями печени и почек, а также лицам пожилого возраста препарат назначают в более низких дозах. Хотя взаимосвязь между дозой карбамазепина, его концентрацией и клинической эффективностью или переносимостью весьма незначительна, тем не менее регулярное определение концентрации карбамазепина в плазме полезно также при резком повышении частоты приступов; для проверки регулярности приема препарата пациентом; при беременности; при лечении детей или подростков; при подозрении на нарушения всасывания препарата; при подозрении на развитие токсических реакций в случае, если пациент принимает несколько лекарственных средств. Со стороны ЦНС и органов чувств: угнетение функции ЦНС, дезориентация, сонливость, возбуждение, галлюцинации, кома, затуманенность зрения, невнятная речь, дизартрия, нистагм, атаксия, дискинезия, гиперрефлексия в начале , гипорефлексия позже , судороги, психомоторные расстройства, миоклонус, гипотермия, мидриаз. Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, снижение АД, иногда повышение АД, нарушения внутрижелудочковой проводимости с расширением комплекса QRS, обмороки, остановка сердца. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, задержка эвакуации пищи из желудка, снижение моторики толстой кишки. Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи, олигурия или анурия; задержка жидкости. Со стороны лабораторных показателей: лейкоцитоз или лейкопения, гипонатриемия, возможен метаболический ацидоз, возможна гипергликемия и глюкозурия, повышение мышечной фракции КФК. Лечение: специфический антидот отсутствует. Необходимо симптоматическое поддерживающее лечение в ОИТ, мониторирование функций сердца, температуры тела, корнеальных рефлексов, функции почек и мочевого пузыря, коррекция электролитных расстройств. Необходимо определение концентрации карбамазепина в плазме для подтверждения отравления этим средством и оценки степени передозировки, промывание желудка, назначение активированного угля. Поздняя эвакуация желудочного содержимого может привести к отсроченному всасыванию на 2 и 3 сут и повторному появлению симптомов интоксикации в период выздоровления. Форсированный диурез, гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны; однако диализ показан при сочетании тяжелого отравления и почечной недостаточности. У детей может возникнуть потребность в гемотрансфузии. При одновременном применении с ингибиторами изофермента CYP3A4 возможно повышение концентрации карбамазепина в плазме крови и развитие побочных реакций. Совместное применение с индукторами изофермента CYP3A4 может привести к ускорению метаболизма и снижению концентрации карбамазепина в плазме крови и уменьшению терапевтического эффекта. Напротив, их отмена может снижать скорость биотрансформации карбамазепина и приводить к повышению его концентрации. При совместном применении концентрацию карбамазепина в плазме повышают верапамил, дилтиазем, фелодипин, декстропропоксифен, вилоксазин, флуоксетин, флувоксамин, циметидин, ацетазоламид, даназол, дезипрамин, никотинамид у взрослых, только в высоких дозах ; макролиды эритромицин, джозамицин, кларитромицин, тролеандомицин ; азолы итраконазол, кетоконазол, флуконазол , терфенадин, лоратадин, изониазид, пропоксифен, грейпфрутовый сок, ингибиторы протеазы, используемые при терапии ВИЧ-инфекции например, ритонавир при применении таких комбинаций требуется коррекция режима дозирования или мониторирование концентрации карбамазепина в плазме. Фелбамат снижает концентрацию карбамазепина в плазме и повышает концентрацию карбамазепин,эпоксида, при этом возможно одновременное снижение концентрации в сыворотке фелбамата. При совместном применении концентрацию карбамазепина снижают фенобарбитал, фенитоин, примидон, метсуксимид, фенсуксимид, теофиллин, рифампицин, цисплатин, доксорубицин. Подобный эффект возможно вызывает клоназепам, вальпромид, вальпроевая кислота, окскарбазепин и растительные препараты, содержащие зверобой продырявленный Hypericum perforatum. При совместном применении вальпроевая кислота и примидон могут вытеснять карбамазепин из связи с белками плазмы и повышать концентрации фармакологически активного метаболита карбамазепина,эпоксида. При сочетанном применении финлепсина с вальпроевой кислотой в исключительных случаях может наступить кома и спутанность сознания. Существует возможность повышения или снижения фенитоина в плазме крови на фоне карбамазепина и повышения уровня мефенитоина. При одновременном применении карбамазепина и препаратов лития могут усиливаться нейротоксические влияния обоих активных веществ. Карбамазепин при совместном применении с парацетамолом повышает риск его токсического действия на печень и снижает терапевтическую эффективность ускорение метаболизма парацетамола. Одновременное назначение карбамазепина с фенотиазином, пимозидом, тиоксантенами, молиндоном, галоперидолом, мапротилином, клозапином и трициклическими антидепрессантами приводит к усилению угнетающего действия на ЦНС и ослаблению противосудорожного эффекта карбамазепина. Ингибиторы МАО увеличивают риск развития гипертермических кризов, гипертонических кризов, судорог, летального исхода перед назначением карбамазепина ингибиторы МАО должны быть отменены, как минимум, за 2 недели или, если позволяет клиническая ситуация, даже за больший срок. Одновременное назначение с диуретиками гидрохлоротиазид, фуросемид может приводить к гипонатриемии, сопровождающейся клиническими проявлениями. Карбамазепин при совместном применении ослабляет эффекты недеполяризующих миорелаксантов панкурония. В случае применения такой комбинации может возникнуть необходимость повышения дозы миорелаксантов, при этом необходимо осуществлять внимательное наблюдение за пациентами, поскольку возможно более быстрое прекращение их действия. Ускоряет метаболизм непрямых антикоагулянтов, гормональных контрацептивных препаратов, фолиевой кислоты; празиквантела. Ускоряет метаболизм средств для наркоза энфлурана, галотана, фторотана с повышением риска гепатотоксичных эффектов. Не применять по истечении срока годности. Карбамазепин ретард Вход для специалистов. Регистрация Забыли пароль? Пожалуйста, заполните поля e-mail адресов и убедитесь в их правильности. Поиск аналогов. Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем и подготовлено для печатного издания справочника Видаль года. Дата обновления: Форма выпуска, упаковка и состав. Владелец регистрационного удостоверения: Teva Pharmaceutical Industries, Ltd. Произведено: Teva Operations Poland, Sp. Активное вещество: карбамазепин carbamazepine Rec. Клинико-фармакологическая группа: Противосудорожный препарат. Фармако-терапевтическая группа: Противосудорожное средство. Фармакологическое действие Противоэпилептический препарат производное дибензазепина. Фармакокинетика Всасывание Абсорбция - медленная, но полная прием пищи существенно не влияет на скорость и степень абсорбции. Распределение C ss в плазме достигается через недели постоянного приема скорость достижения зависит от индивидуальных особенностей метаболизма: аутоиндукция ферментных систем печени, гетероиндукция другими одновременно применяемыми лекарственными средствами, а также от состояния пациента, дозы препарата и длительности лечения. Метаболизм Метаболизируется в печени, преимущественно по эпоксидному пути, с образованием основных метаболитов: активного - карбамазепин,эпоксида и неактивного конъюгата с глюкуроновой кислотой. Фармакокинетика в особых клинических случаях Данных, свидетельствующих о том, что фармакокинетика карбамазепина меняется у пациентов пожилого возраста, нет. Режим дозирования Препарат принимают внутрь во время или после еды, запивая достаточным количеством жидкости. Максимальная суточная доза - мг. Рекомендуемая схема дозирования представлена в таблице. Возраст Начальная доза Поддерживающая доза Дети от 6 до 10 лет по мг вечером по мг утром и по мг вечером Дети от 11 до 15 лет по мг вечером по мг утром и по мг вечером Взрослые по мг вечером по мг утром и по мг вечером Длительность применения зависит от показания и индивидуальной реакции больного на препарат. Боли при диабетической невропатии Препарат назначают по мг утром и мг вечером. Лечение алкогольной абстиненции в условиях стационара Средняя суточная доза составляет мг мг утром и мг вечером. Со стороны костно-мышечной системы: редко - артралгия, миалгия или судороги. Противопоказания к применению нарушения костномозгового кроветворения анемия, лейкопения ; AV-блокада; острая перемежающаяся порфирия в т. Применение при нарушениях функции печени С осторожностью препарат следует применять при нарушении функции печени. Применение при нарушениях функции почек С осторожностью препарат следует применять при нарушении функции почек. Применение у детей Препарат назначают детям старше 6 лет. Применение у пожилых пациентов Пациентам пожилого возраста препарат следует применять с осторожностью. Особые указания Карбамазепин должен применяться только под врачебным наблюдением. Передозировка Симптомы обычно отражают нарушения со стороны ЦНС, сердечно-сосудистой и дыхательной системы. Со стороны дыхательной системы: угнетение дыхания, отек легких. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении с ингибиторами изофермента CYP3A4 возможно повышение концентрации карбамазепина в плазме крови и развитие побочных реакций. Тетрациклины могут ослаблять терапевтический эффект карбамазепина. Карбамазепин снижает переносимость этанола. Миелотоксические препараты усиливают проявления гематотоксичности карбамазепина. Может усиливать элиминацию гормонов щитовидной железы. Усиливает образование нефротоксичных метаболитов метоксифлурана. Усиливает гепатотоксическое действие изониазида. Условия реализации Препарат отпускается по рецепту. Контакты для обращений. Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код. X Вход для специалистов. Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача. Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности. Контакты Редакция Карта сайта Лицензии. На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях. Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies. Абстинентное состояние. Шизотипическое расстройство. Хронические бредовые расстройства. Острые и преходящие психические расстройства. Шизоаффективные расстройства. Биполярное аффективное расстройство. Рассеянный склероз. Невралгия тройничного нерва. Поражения языкоглоточного нерва. Диабетическая полиневропатия. Парестезия кожи. Судорога и спазм. Атаксия неуточненная. Дизартрия и анартрия. Другая постоянная боль хроническая.

Финлепсин – инструкция по применению, действующее вещество, противопоказания и отзывы

Купить закладку Метадона Сергиев Посад

Финлепсин – инструкция по применению, действующее вещество, противопоказания и отзывы

Купить закладки кристалы в Яровом

Финлепсин – инструкция по применению, действующее вещество, противопоказания и отзывы

Гашиш в Кунгуре

Информация по препарату Финлепсин: инструкция, применение, Действующее вещество; Фармакологическая группа; Лекарственная форма.

Бежецк купить закладку MDMA Pills - GREEN

Купить Кокс Котовск

Финлепсин – инструкция по применению, действующее вещество, противопоказания и отзывы

Нур-Султан купить Экстази

Финлепсин – инструкция по применению, действующее вещество, противопоказания и отзывы

ФИНЛЕПСИН: инструкция по применению и отзывы. Инструкция обновлена Клинико-фармакологическая группа. Действующее вещество.

Шишки купить Орехово-Зуево

Финлепсин – инструкция по применению, действующее вещество, противопоказания и отзывы

Гуково купить Героин ОПТ

Финлепсин – инструкция по применению, действующее вещество, противопоказания и отзывы

Закладки шишки в Ядрине

Шилка купить LSD

Финлепсин – инструкция по применению, действующее вещество, противопоказания и отзывы

Купить курительные миксы Купино

ФИНЛЕПСИН таблетки — полная инструкция по применению препарата (лат. Механизм действия карбамазепина, активного вещества препарата, выяснен Применение карбамазепина следует прекратить при появлении и/или при применении комбинации с другими препаратами, действующими на.

Закладки скорость a-PVP в Асине

Финлепсин – инструкция по применению, действующее вещество, противопоказания и отзывы

Закладки наркотиков в Чапаевск

Финлепсин – инструкция по применению, действующее вещество, противопоказания и отзывы

Описание лекарственного препарата Финлепсин® Ретард (Finlepsin Retard). Основано на официальной инструкции по применению.

Информация по препарату Финлепсин: инструкция, применение, Действующее вещество; Фармакологическая группа; Лекарственная форма.

ФИНЛЕПСИН: инструкция по применению и отзывы. Инструкция обновлена Клинико-фармакологическая группа. Действующее вещество.

Report Page