Фентанил процент
Фентанил процентФентанил процент
__________________________________
Фентанил процент
__________________________________
📍 Добро Пожаловать в Проверенный шоп.
📍 Отзывы и Гарантии! Работаем с 2021 года.
__________________________________
✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️
✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️
__________________________________
⛔ ВНИМАНИЕ! ⛔
📍 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
📍 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!
__________________________________
Фентанил процент
Быстро перераспределяется из крови и мозга в мышцы и жировую ткань. Метаболизируется в печени N -дезалкилирование и гидроксилирование , почках, кишечнике и надпочечниках. Проникает в грудное молоко. Фентанил — опиоидный анальгетик короткого действия. Активирует эндогенную антиноцицептивную систему и таким образом нарушает межнейронную передачу болевых импульсов на различных уровнях центральной нервной системы ЦНС , а также изменяет эмоциональную окраску боли. По фармакологическим свойствам фентанил близок к морфину: повышает порог болевой чувствительности при болевых стимулах различной модальности, тормозит условные рефлексы, обладает угнетающим действием на ЦНС , подавляет активность дыхательного центра. Отличается от морфина большей активностью по анальгезирующему действию в раз превосходит морфин , меньшей продолжительностью действия и более выраженной способностью угнетать дыхательный центр. При парентеральном введении оказывает быстрое обезболивающее действие. При внутривенном введении максимал ьный эффект развивается через 1— 3 мин и сохраняется в течение 15 — 20 мин; при внутримышечном введении максимальный эффект развивается через 3 — 10 мин, продолжительность действия составляет 1 — 2 ч. Болевой синдром сильной и средней интенсивности: послеоперационная боль, стенокардия, инфаркт миокарда, боль у онкологических больных. Премедикация перед хирургическими операциями. Как дополнительное обезболивающее средство при операциях под местной анестезией. Послеоперационная анестезия. Нейролептанальгезия в комбинации с дроперидолом. Тяжелое угнетение дыхательного центра, острые хирургические заболевания органов брюшной полости до установления диагноза; операции кесарева сечения и другие акушерские операции в стадии до извлечения плода угроза угнетения дыхания новорожденного ; выраженная легочная гипертензия, экстрапирамидные расстройства, детский возраст до 1 года. Сведений о безопасности применения фентанила во время беременности недостаточно. При необходимости введения следует соотносить потенциальный риск для плода и возможную пользу для матери. Фентанил проникает через плаценту, а дыхательный центр плода особо чувствителен к наркотическим анальгетикам, поэтому применение фентанила во время родов включая кесарево сечение не рекомендуется. Однако если препарат все-таки был введен, для новорожденного необходимо иметь наготове антагонисты опиоидных рецепторов. Фентанил проникает в грудное молоко. Грудное вскармливание следует прекратить на 24 ч после введения фентанила. Применение препарата детьми и взрослыми, имеющими хронические заболевания, возможно с осторожностью по абсолютным показателям и под особо тщательным наблюдением высококвалифицированного медицинского персонала в условиях специализированного стационара с целью своевременного выявления симптомов возможной передозировки и побочных эффектов. Внутривенно струйно или капельно , внутримышечно. Дозы подбираются индивидуально в соответствии с возрастом, массой тела, общим состоянием, сопутствующими заболеваниями, приемом других лекарственных средств и видом проводимого оперативного вмешательства. Для осуществления вводной анестезии вводят внутривенно в дозе — мкг. Для поддержания адекватного уровня анальгезии через каждые 10 — 30 мин вводят 50 — мкг фентанила в комбинации с дроперидолом. Если миорелаксанты не используются и нейролептанальгезия проводится с сохранением спонтанного дыхания при непродолжительных, внеполостных операциях , после нейролептика фентанил вводят в дозе 50 мкг в расчете на 10 — 20 кг массы тела, контролируя при этом спонтанное дыхание и сохраняя готовность к интубации и проведению искусственной вентиляции легких ИВЛ. Как дополнительное обезболивающее средство при операциях под местной анестезией фентанил часто с нейролептиками вводят внутримышечно или внутривенно в дозе 25 — 50 мкг. При необходимости инъекции повторяют каждые 20 — 30 мин. Для купирования острых болей — внутримышечно или внутривенно по 25 — мкг отдельно или в комбинации с нейролептиками. Детям только внутривенно. Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм, ларингоспазм, угнетение дыхания вплоть до остановки большие дозы. Со стороны нервной системы: головная боль, угнетение или парадоксальное возбуждение ЦНС , судороги, повышение внутричерепного давления. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, запор, печеночная колика у больных имевших ее в анамнезе , метеоризм, спазм сфинктера Одди. Прочие: аллергические реакции различной выраженности, брадикардия вплоть до остановки сердца , снижение артериального давления, задержка мочи, кратковременная ригидность мышц в т. Этанол и антигистаминные средства, обладающие седативным эффектом повышают вероятность развития побочных эффектов. Усиливает эффект гипотензивных препаратов. Бета-адреноблокаторы могут снизить частоту и тяжесть гипертензивной реакции в кардиохирургии в т. Ингибиторы МАО повышают риск тяжелых осложнений. Миорелаксанты предотвращают или устраняют мышечную ригидность; миорелаксанты с м-холиноблокирующей активностью в т. Фентанил следует применять с осторожностью на фоне действия средств для общей анестезии, снотворных препаратов и нейролептиков во избежание чрезмерного угнетения ЦНС и подавления активности дыхательного центра. Трициклические антидепрессанты также повышают риск подавления дыхательного центра. Фентанил не следует комбинировать с наркотическими анальгетиками из группы частичных агонистов бупренорфин и агонистов-антагонистов опиоидных рецепторов налбуфин, буторфанол, трамадол из-за опасности ослабления анальгезии. При проведении сопутствующего лечения препаратами инсулина, гипотензивными средствами и глюкокортикостероидами фентанил следует применять в уменьшенных дозах. Обезболивающее действие и побочные эффекты опиоидных агонистов морфина, тримеперидина в терапевтическом диапазоне доз суммируются с эффектами фентанила. Симптомы: угнетение дыхательного центра, апноэ, ригидность мышц, снижение артериального давления, брадикардия. Лечение: прекращение введения препарата, при гиповентиляции и апноэ назначают кислород, ИВЛ. При угнетении дыхания внутривенное введение специфического антагониста опиоидных рецепторов — налоксона в дозах от 0,4 мг до 2,0 мг; при отсутствии эффекта через 2 — 3 минуты введение налоксона повторяют; подержание дыхания. Возможно использование налорфина: 5 — 10 мг внутримышечно или внутривенно через каждые 15 мин до суммарной дозы 40 мг. Следует учитывать возможность развития синдрома отмены при введении налоксона или налорфина больным с зависимостью к морфину или фентанилу; в таких случаях дозы антагонистов следует увеличивать постепенно. Фентанил должен применяться только высококвалифицированным персоналом в условиях специализированного стационара. У пациентов со сниженной массой тела, при длительных операциях, или в случае частого повторного применения фентанила возможно увеличение длительности его действия. При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Пациенту не рекомендуется управлять транспортными средствами, механизмами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, в течение 24 ч после введения фентанила. Ампулы по 1 мл или 2 мл; по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке. Аналоги синонимы препарата Фентанил. Фендивия 0. Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников, носят справочно-информационный характер и не должны использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении лекарственных средств. Справочник лекарственных препаратов Rlsnet. Фармакологический справочник включает информацию о составе и форме выпуска, фармакологическом действии, показаниях к применению, противопоказаниях, побочных действиях, взаимодействии лекарств, способе применения лекарственных препаратов, фармацевтических компаниях. Лекарственный справочник содержит цены на лекарства и товары фармацевтического рынка в Москве и других городах России. Запрещена передача, копирование, распространение информации без разрешения администратора сайта, а также коммерческое использование материалов. При цитировании информационных материалов, опубликованных на страницах сайта www. Условия использования Политика конфиденциальности Политика обработки файлов cookie. Войти Зарегистрироваться. Лекарства и субстанции Указатель лекарств и субстанций Указатель действующих веществ Фармакологические группы Классификация фармакологических групп Указатель фармакологических групп АТХ классификация Указатель фармакологических действий Цены на ЖНВЛП Производители Поиск аналогов лекарственных препаратов Поиск регистрационных удостоверений Классификация лекарственных форм. Новости Колонка главного редактора Пресс-релизы фармкомпаний Архив мероприятий. Нормативные акты Электронные версии справочников для врачей Cтатьи Азбука пациента Книги. Энциклопедия РЛС. Опиоидные наркотические анальгетики. Фентанил Phentanylum 0. Выбор описания Лек. Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата. N01AH01 Фентанил. Раствор для внутривенного и внутримышечного введения. Вспомогательные вещества: Лимонная кислота 5,35 мкг, вода для инъекций до 1 мл. Анальгезирующее наркотическое средство. Информация исключительно для работников здравоохранения. Являетесь ли Вы специалистом здравоохранения? Да Нет. Для премедикации вводят внутримышечно за 30 мин до операции в дозе 50 — мкг. Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия, диплопия. Бензодиазепины удлиняют выход из нейролептанальгезии. Динитрогена оксид закись азота усиливает мышечную ригидность. В послеоперационном периоде за больным необходимо установить тщательное наблюдение. Возможное влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Пациенту не рекомендуется управлять транспортными средствами, механизмами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, в течение 24 ч после введения фентанила. Препарат выпускается только для стационаров. Через розничную аптечную сеть не реализуется. Хранить в недоступном для детей месте. Не использовать по истечении срока го дности, указанного на упаковке. Москва, шоссе Энтузиастов, дом 23; Тел : ; факс: Электронная почта: goszmpl yandex. Дата обновления: Все аналоги препарата. Россия, , Москва, ул. Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet. Войти через:.
RU2232580C2 - Композиция фентанила для лечения острой боли - Google Patents
Фентанил процент
Фентанил процент
Купить кокаин Стрежевой Кокаин Стрежевой
Фентанил (Phentanylum) описание
Вена Австрия купить Кокс в интернете
Фентанил процент
Фентанил (Fentanyl)
Фентанил процент
Фентанил процент
Купить закладки MDMA в Грозном
RU2232580C2 - Композиция фентанила для лечения острой боли - Google Patents
Описана фармацевтическая композиция для лечения острой боли путем подъязычного введения. Микрочастицы фентанила прикреплены к поверхности частиц носителя. Частицы носителя больше частиц фентанила, являются существенно водорастворимыми и имеют средний диаметр менее мкм. Изобретение также относится к способу лечения острой боли путем подъязычного введения указанной фармацевтической композиции. Использование новой композиции позволяет вводить небольшие количества фентанила, благодаря чему снижается риск побочных эффектов в организме пациента, а также изменчивость терапевтического ответа среди больных. Данное изобретение относится к быстро дезинтегрирующейся фармацевтической композиции для подъязычного введения фентанила, к способу лечения острой боли и к способу производства соответствующего лекарственного средства. В случае раковых больных боль обычно лечат нестероидными, противовоспалительными лекарственными средствами NSAID и опиатами, как таковыми или в сочетаниях. Нуждающимся в опиоиде раковым больным, страдающим от боли, обычно назначают медленно высвобождаемые опиаты медленно высвобождаемый морфин или кетобемидон, или фентанил для чрескожного введения. Характерной особенностью раковой боли являются периоды неадекватной аналгезии перемежающаяся боль. Наиболее часто боли обусловлены повышенной физической активностью пациентов. Однако лечение перемежающейся боли введением в течение продолжительного времени неравномерных доз длительно действующих аналгетиков вызывает неблагоприятные побочные воздействия, такие как избыточный седативный эффект, тошноту, запор. Имеющиеся в настоящее время пероральные, ректальные или подъязычные болеутоляющие препараты характеризуются относительно растянутым периодом начала действия или неопределенными абсорбционными свойствами, что не вполне подходит для устранения острой или перемежающейся боли. В таких случаях начинающие быстро действовать пероральные альтернативы представляют большой терапевтический интерес. Фентанил, N- 1-фенетилпиперидил -пропиоанилид, является опиоидным агонистом и обладает многими фармакодинамическими эффектами опиатов, таких как морфин и меперидин. Однако по сравнению с данными опиатами фентанил оказывает меньшее снотворное действие, редко вызывает секрецию гистамина, а угнетение дыхания оказывается более кратковременным. Фентанил коммерчески доступен для внутривенного, внутрищечного лепешка для трансмукозного введения и чрескожного введения. После парентерального введения фентанила болеутоляющее действие оказывается более быстрым и менее пролонгированным, чем действие морфина и меперидина. После внутривенного введения обезболивающее действие начинается быстро. Пик аналгезии достигается в течение нескольких минут. После чресщечного введения с помощью лепешки всасывание лепешки обычно завершается в течение 30 мин и пик концентрации в плазме достигается примерно через 20 мин, как описывают, например, Farrar et al. Cancer Inst. Обезболивающее действие появляется через минут, а пики приблизительно через мин. Хоть это и является улучшением в пределах перорального введения для утилизации желудочно-кишечным трактом, более быстрое начало обезболивания будет значительно благоприятнее для пациента. Кроме того, существенное количество вводимого с лепешкой фентанила проглатывается пациентом. Это не желательно и приводит к введению избыточных количеств лекарственного средства, что может вызвать увеличение побочных эффектов. Фентанил обладает токсическим потенциалом опиатных агонистов, и следует соблюдать обычную в данной области предосторожность. Угнетение дыхания представляет собой наиболее серьезное неблагоприятное явление, происходящее после щечного, парентерального, а также чрескожного введения. У пациентов, получавших фентанил трансмукозно, покраснение лица и зуд кожи оказываются обычными явлениями. Тошнота и рвота также появляются достаточно часто после щечной терапии. Одним аспектом изобретения является обеспечение лечения острой или перемежающейся боли путем перорального введения фентанила способом, приводящим к увеличению фармакологически эффективных уровней фентанила в плазме в течение короткого периода времени после введения. В другом аспекте изобретения предусмотрена фармацевтическая композиция, подходящая для такой цели. Еще один аспект изобретения связан со способом создания такой композиции. В дополнительном аспекте изобретения предусмотрен способ производства лекарственного средства для подъязычного введения, содержащего физиологически эффективную дозу фентанила, используемую для лечения острой боли. На чертеже представлены результаты исследования биологической доступности активного агента в композиции согласно изобретению - диаграмма, показывающая изменение концентрации агента в плазме в зависимости от времени. Согласно изобретению пероральное лечение острой или перемежающейся боли включает в себя подъязычное введение предписанной смеси, содержащей фармакологически эффективное количество фентанила или одной или более его фармацевтически приемлемых солей. Согласно изобретению также предусматривается однократная доза фармацевтической композиции для подъязычного введения, содержащая фармакологически эффективное количество фентанила или одной или более его фармацевтически приемлемых солей. В предпочтительном аспекте вышеупомянутая композиция также содержит соединение, усиливающее биоадгезию или мукоадгезию. Данная композиция снижает возможность поглощения неопределенного количества лекарственного средства с проглоченной слюной и позволяет вводить небольшие количества фентанила. Поэтому значительно снижается риск побочных эффектов в организме пациента, а также изменчивость терапевтического ответа среди больных. Таким образом, снижается риск аккумуляции лекарственного средства, делая фармацевтический препарат достаточно подходящим для повторного назначения раковым больным, страдающим от острой боли. Композиция согласно изобретению должна содержать от 0,05 вплоть до 20 вес. Более предпочтительно, композиции содержат от 0,05 до 5 вес. Содержание также можно представить как количество фентанила в стандартной лекарственной дозе композиции, такой как таблетка. В таком случае стандартная доза должна содержать от 0,05 до 20 мг и предпочтительно от 0,1 до 5 мг фентанила. Когда используется фентанил в виде соли, эти проценты и количества следует, соответственно, пересчитывать. Согласно изобретению предпочтительно получать композицию с использованием способа приготовления, включающего в себя быстрое растворение композиции предписанных смесей и описанного в Европейском патенте ЕР В данных композициях лекарственное средство в мелко диспергированном состоянии покрывает поверхность значительно более крупных частиц носителя. Такие композиции подвергаются быстрой дезинтеграции в воде, рассеивая таким образом содержимое их микроскопических частиц лекарственного средства. Однако до настоящего времени сообщалось только, что предыдущий уровень техники использования предписанной смеси для быстрого растворения лекарственного средства подходит для общепринятой пероральной лекарственной терапии, то есть для твердых лекарственных форм, которые следует проглатывать. При приеме таких препаратов растворение частиц лекарственного средства происходит в желудке, то есть в среде, где имеется относительно большой объем жидкости, которая может растворить лекарственные частицы. Из всей предшествующей литературы по данной области видно, что исследование растворения предписанных смесей проводили в большом объеме воды, обычно 1 л. Возможность использования предписанных смесей для подъязычного введения, когда объем жидкости, доступной в качестве растворителя, ограничен до нескольких миллилитров, не рассматривался как осуществимый подход. Поэтому оказалось неожиданным, что данная форма препарата твердой лекарственной формы и способ введения дают позитивные и благоприятные результаты. В такой предписанной смеси фентанил или его соль предпочтительно имеют средний размер частиц меньше 10 мкм. Данный размер устанавливается на основе массы, определяемой непосредственно, например, путем сухой гель-фильтрации, известной специалистам в данной области. Приемлемые частицы носителя содержат от 0,1 вплоть до 25 вес. На деле обнаружено, что содержание ниже 1 вес. Согласно изобретению гидратация биоадгезивных соединений также делает их пригодными в качестве усилителей абсорбции. Предпочтительно размер частиц носителя составляет от 50 до мкм и более предпочтительно - от до мкм. Хотя можно использовать размер частиц вне указанной области, практические трудности выявляются на практике при приготовлении фармацевтических препаратов из частиц, имеющих такие размеры. Ряд таких веществ известен специалистам в данной области. В качестве соответствующих примеров можно упомянуть углеводы, такие как сахар, маннит и лактоза, или фармацевтически приемлемые неорганические соли, такие как хлорид натрия или фосфат кальция. В соответствии с одним особо предпочтительным аспектом изобретения, носитель также содержит вещество, способствующее фрагментации. Под веществом, способствующим фрагментации, подразумевают хрупкий материал, который быстро размельчается и распадается, когда фармацевтическая композиция, часть которой оно образует, прессуется в таблетки. Установлено, что маннит и лактоза особенно подходят в качестве агента, способствующего фрагментации. Добавление в композицию фармацевтически приемлемого поверхностно-активного вещества также является предпочтительной особенностью изобретения. Поверхностно-активное вещество должно быть в мелкодиспергированной форме и однородно смешанным с фентанилом. Количество поверхностно-активного вещества должно составлять от 0,5 до 5 вес. В качестве подходящих примеров поверхностно-активных веществ можно упомянуть лаурилсульфат натрия, полисорбаты, соли желчных кислот и их смеси. Помимо полимерной природы, важна их способность набухать. С другой стороны, также важно то, что они, по существу, не растворимы в воде. Фактор их набухания по объему при контакте с водой или слюной предпочтительно должен составлять по меньшей мере 10, тогда как более предпочителен фактор, составляющий по меньшей мере Sala et al. Алгинат натрия - Edward Mandell Co. В соответствии с одним из предпочтительных аспектов изобретения, предпочтительны вещества с высокой и быстрой способностью набухать. Полученная масса дробится, например, путем пропускания ее через фильтр гель-фильтрация. Затем она высушивается и мелко размалывается. Альтернативно, влажная масса может высушиваться, а затем размалываться. Другие способы также понятны специалистам в данной области. Когда частицы данного агента смешивают с частицами носителя с образованием предписанной смеси, их размер находится в пределах более низкой части интервала размеров и тогда оказывается ниже 10 мкм. Изобретение, в частности, направлено на введение фентанила и его фармацевтически приемлемых солей, таких как цитрат или малеат, которые не растворяются быстро в воде. Соответственно, частицы фентанила или его солей имеют максимальный размер частиц примерно 24 мкм, но предпочтительно приблизительно не более 10 мкм. Фентанил способен прикрепляться к частицам носителя при сухом смешивании ингредиентов в течение достаточно продолжительного периода времени. Этот период времени может меняться в соответствии с используемым смешивающим оборудованием. Другой предпочтительный аспект изобретения включает дезинтегратор в составе композиции согласно изобретению. Такой дезинтегратор, который будет ускорять рассеивание частиц носителя. Согласно изобретению примеры дезинтеграторов включают в себя поперечносвязанный поливинилпирролидон, карбоксиметилкрахмал, естественный крахмал, микрокристаллическую целлюлозу, целлюлозную смолу и их смеси. Предписанные смеси, приготовленные в соответствии с данным изобретением, можно включать в различные виды фармацевтических препаратов, предназначенных для подъязычного введения. Преждевременная гидратация резко снижает усиливающие адгезию свойства и приводит к преждевременному растворению активного вещества. Фармацевтическую композицию для предпочтительного подъязычного способа введения можно получать соединением вышеупомянутой предписанной смеси с обычными фармацевтическими добавками и наполнителями, используемыми для подъязычных препаратов. Соответствующие способы изготовления хорошо известны специалистам в данной области, см. Volume 1, 2 nd Edition, Lieberman H A et al. Приемлемые добавки содержат дополнительные носители, консерванты, смазочные масла, агенты, обеспечивающие скольжение, дезинтеграторы, вкусовые вещества и красители. Таким образом, изобретение обеспечивает лекарственную форму, несложную и дешевую для производства, которая обеспечивает возможность быстрого высвобождения активного вещества и усиливает быстрое всасывание фентанила через слизистую рта. Применение низкой дозы фентанила предназначается для поддержания кратковременного действия, а также для предоставления возможности повторного назначения пациентам при необходимости лечения повторяющейся острой или перемежающейся боли. Изобретение иллюстрируется более подробно упоминанием примеров, представляющих предпочтительные направления, однако ими не ограничивается. Пример 1. Высушенную смесь пропускали через металлическое сито с размером пор 1 мм меш, и полученную фракцию, имеющую размер частиц приблизительно от до мкм, смешивали с мг микронизированного фентанила и с 1,0 г мелкозернистого лаурилсульфата натрия поверхностно-активное вещество в течение 50 ч. Полученную смесь прессовали в таблетки при давлении уплотнения МПа, каждая таблетка имела вес мг и содержала 0,5 мг фентанила. Скорость растворения полученной таким образом таблетки исследовали согласно USP XXIII способ перемешивания лопастью при двух различных скоростях перемешивания, 25 и оборотов в минуту. Пример 2. Партию таблеток получали из следующей смеси: 91,0 г маннита гранулы размером частиц от до мкм и 1,0 г лаурилсульфата натрия и мг микронизированного фентанила смешивали в V-смесителе в течение 24 ч. Наконец, 0,5 г стеарата магния примешивали в течение 2 мин. Полученную таблеточную массу прессовали в таблетки при давлении уплотнения МПа. Каждая таблетка содержала 0,5 мг фентанила. Время дезинтеграции тестировали с использованием аппарата, описанного в Ph. Для сравнения также получали общепринятые быстро растворяющиеся таблетки. Сухой маннит, имеющий размер частиц мкм, насухо смешивали с микронизированным фентанилом без какого-либо дальнейшего добавления наполнителей. Время смешивания составляло 50 ч. Полученную смесь прессовали в таблетки при давлении уплотнения МПа, каждая таблетка содержала 0,5 мг фентанила. Целая таблетка растворялась в течение 2 мин. Кроме того, быстрая дезинтеграция, установленная для таблеток примера 2, оказалась такой же или даже лучшей, чем дезинтеграция обычной таблетки. Пациенту, страдающему от перемежающейся боли вследствие рака, вводили мкг фентанила в виде подъязычной таблетки, приготовленной как описано в примере 1. Концентрацию фентанила в плазме регистрировали в течение мин после введения результаты представлены на чертеже. Видно, что всасывание фентанила было быстрым, с достижением максимальной величины уже через 5 мин. Показано, что согласно изобретению подъязычный препарат обеспечивает быстрое всасывание активного агента, даже если очень небольшой объем жидкости доступен для растворения в данном способе введения. Оценка базировалась на измерениях потока воды, требуемой для удаления активного вещества с мембраны кишечника кролика. Ткань сначала промывали предварительно установленными объемами воды с помощью перистальтического насоса. Предварительно спрессованные композиции согласно примеру 1 мг затем помещали на ткань и оставляли на 2 мин, чтобы обеспечить надлежащее растворение. За этим следовала элюция водой, подаваемой перистальтическим насосом, в течение 10 мин. Вымываемый фентанил собирали и определяли его количество радиоиммуноанализом RIA , чтобы установить процент удаленного фентанила. Последующие исследования проводили, используя увеличивающиеся скорости элюционного потока. Результаты представлены в таблице; проценты удаленного при высокой скорости перечислены для:. В предшествующем описании данное изобретение описывалось со ссылками на различные примеры и предпочтительные направления. Однако специалистам в данной области ясно, что сфера действия изобретения не ограничивается этими примерами и направлениями и что возможны дальнейшие модификации и изменения без отступления от сути изобретения. Таким образом, сфера действия изобретения ограничивается только прилагаемой формулой изобретения. Композиция по п. Композиция по любому из пп. Способ по п. USB1 ru. EPB1 ru. JPA ru. KRB1 ru. CNC ru. ATET1 ru. AUB2 ru. BGB1 ru. BRB1 ru. CAC ru. CZB6 ru. DET2 ru. DKT3 ru. EEA ru. EST3 ru. HUB1 ru. ILA0 ru. NOB1 ru. NZA ru. PLB1 ru. PTE ru. RUC2 ru. SED0 ru. SKB6 ru. TRT2 ru. WOA1 ru. Терапевтическое применение по меньшей мере одного ботулинического нейротоксина для лечения боли, индуцированной по меньшей мере одним противораковым агентом. USB2 en. PTE pt. Microsfere bioadesive a rilascio rapido per la somministrazionesublinguale di principi attivi. EPB2 en. CNA zh. Verfahren und kit zum nachweis, oder zum quantifizieren von, metaboliten von fentanyl und metaboliten von fentanyl analoga. GBD0 en. NZA en. Generally linear effervescent oral fentanyl dosage form and methods of administering. Storage and dispensing devices for administration of oral transmucosal dosage forms. Small volume oral transmucosal dosage forms containing sufentanil for treatment of pain. Methods for administering small volume oral transmucosal dosage forms using a dispensing device. EPA1 en. Inpatient system for patient-controlled delivery of oral transmucosal medications dosed as needed. Transmucosal delivery devices with enhanced uptake containing fentanyl or buprenorphine. Treatment of breakthrough pain in patients suffering from chronic low back pain. EPB1 en. Sufentanil solid dosage forms comprising oxygen scavengers and methods of using the same. Transdermales therapeutisches System zur Verabreichung von Fentanyl oder einem Analogstoff davon. WOA1 en. EST3 es. MXA es. Formas de dosificacion oral de liberacion prolongada resistentes al alcohol y que contienen metoprolol. RSB1 en. DEA1 de. EAB1 ru. Methods and compositions for self-regulated release of active pharmaceutical ingredient. USA1 en. Patch devices, methods and apparatus for forming, and testing pharmaceutical agent delivery patch devices. Лекарственные средства. CNC zh. CZA3 cs. JPA ja. NOD0 no. PLB1 pl. HUB1 hu. ILA0 en. JPB2 ja. BRA pt. NOB1 no. SKB6 sk. NOL no. CAC en. HUA2 hu. HUA3 en. SED0 sv. USB1 en. KRA ko. PLA1 en. DED1 de. KRB1 ko. SKA3 en. BGA en. TRT2 tr. CAA1 en. HUB1 en. ATET1 de. BGB1 bg. AUA en. BRB1 pt. DKT3 da. EEA et. AUB2 en. ILA en. DET2 de. CZB6 cs. RUC1 ru. MXPAA en.
Фентанил процент
Мантурово купить Кристаллы мёда