Фенолоальдегиды, фенолокислоты и их производные
Фенолоальдегиды, фенолокислоты и их производныеФенолоальдегиды, фенолокислоты и их производные
• • • • • • • • • • • • • • • •
Гарантии! Качество! Отзывы!
Фенолоальдегиды, фенолокислоты и их производные
▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼
Наши контакты (Telegram):☎✍
>>>✅(НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)✅<<<
▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲
ВНИМАНИЕ!
⛔ В телеграм переходить по ссылке что выше! В поиске фейки!
• • • • • • • • • • • • • • • •
Фенолоальдегиды, фенолокислоты и их производные
• • • • • • • • • • • • • • • •
ВАЖНО!
⛔ Используйте ВПН, если ссылка не открывается или получите сообщение от оператора о блокировке страницы, то это лечится просто - используйте VPN.
• • • • • • • • • • • • • • • •
Классификация фенолов. Различают одно-, двух-, трехатомные фенолы в зависимости от количества ОН-групп в молекуле:. В соответствии с количеством конденсированных ароматических циклов в молекуле различают сами фенолы одно ароматическое ядро — производные бензола , нафтолы 2 конденсированных ядра — производные нафталина , антранолы 3 конденсированных ядра — производные антрацена и фенантролы:. Изомерия и номенклатура фенолов. Для фенолов широко используют тривиальные названия, сложившиеся исторически. В названиях замещенных моноядерных фенолов используются также приставки орто- , мета- и пара -, употребляемые в номенклатуре ароматических соединений. Для более сложных соединений нумеруют атомы, входящие в состав ароматических циклов и с помощью цифровых индексов указывают положение заместителей. Строение молекулы. Фенильная группа C 6 H 5 — и гидроксил —ОН взаимно влияют друг на друга. Физические свойства. Большинство одноатомных фенолов при нормальных условиях представляют собой бесцветные кристаллические вещества с невысокой температурой плавления и характерным запахом. Фенолы малорастворимы в воде, хорошо растворяются в органических растворителях, токсичны, при хранении на воздухе постепенно темнеют в результате окисления. Токсические свойства. Фенол ядовит. Вызывает нарушение функций нервной системы. Пыль, пары и раствор фенола раздражают слизистые оболочки глаз, дыхательных путей, кожу. Попадая в организм, Фенол очень быстро всасывается даже через неповрежденные участки кожи и уже через несколько минут начинает воздействовать на ткани головного мозга. Сначала возникает кратковременное возбуждение, а потом и паралич дыхательного центра. Даже при воздействии минимальных доз фенола наблюдается чихание, кашель, головная боль, головокружение, бледность, тошнота, упадок сил. Тяжелые случаи отравления характеризуются бессознательным состоянием, синюхой, затруднением дыхания, нечувствительностью роговицы, скорым, едва ощутимым пульсом, холодным потом, нередко судорогами. Зачастую фенол является причиной онкозаболеваний. Применение фенолов. Лекарственных препаратов. Поверхностно-активных веществ. Взрывчатых веществ. Получение фенола в промышленности. В настоящее время кумольный способ используется как основной в мировом производстве фенола. Из каменноугольной смолы как побочный продукт — выход мал :. Из галогенбензолов :. Сплавлением солей ароматических сульфокислот с твёрдыми щелочами :. Химические свойства фенола карболовой кислоты. Свойства гидроксильной группы. Кислотные свойства — выражены ярче, чем у предельных спиртов окраску индикаторов не меняют :. Феноляты — соли слабой карболовой кислоты, разлагаются угольной кислотой —. По кислотным свойствам фенол превосходит этанол в 10 6 раз. При этом во столько же раз уступает уксусной кислоте. В отличие от карбоновых кислот, фенол не может вытеснить угольную кислоту из её солей. Кислотные свойства фенола усиливаются под влиянием связанных с бензольным кольцом электроноакцепторных групп NO 2 - , Br -. Свойства бензольного кольца. Взаимное влияние атомов в молекуле фенола проявляется не только в особенностях поведения гидроксигруппы см. Поэтому фенол значительно активнее бензола вступает в реакции электрофильного замещения в ароматическом кольце. При использовании концентрированной HNO 3 образуется 2,4,6-тринитрофенол пикриновая кислота :. Фенолформальдегидные смолы. Гидрирование фенола. Изучение физических свойств фенола. Взаимодействие фенола сметаллическим натрием. Взаимодействие фенола с раствором щелочи. Качественная реакция на фенол. Качественные реакции спиртов и фенола. Поиск по сайту. Главная страница. Об учителе. Кабинет химии. Звонок на урок. Школа абитуриента. Подготовка к ОГЭ. Учимся решать задачи. Тренируй мозг смолоду!.. Улыбайся громко. Достижения учеников. Полезные ссылки. Карта сайта. Таблица Д. Владельцы сайта Галина Пчёлкина. Классификация фенолов Различают одно-, двух-, трехатомные фенолы в зависимости от количества ОН-групп в молекуле:. Взаимодействие фенола с бромной водой. Строение, свойства и применение фенола 1. Фенол - более сильная кислота, чем вода и спирты. В бензольном кольце нарушается симметричность электронного облака, электронная плотность повышается в положении 2, 4, 6. Это делает более реакционноспособными связи С-Н в положениях 2, 4, 6. Физические свойства Большинство одноатомных фенолов при нормальных условиях представляют собой бесцветные кристаллические вещества с невысокой температурой плавления и характерным запахом. Токсические свойства Фенол ядовит. Применение фенолов 1. Лекарственных препаратов 3. Красителей 4. Поверхностно-активных веществ 5. Антиоксидантов 6. Антисептиков 7. Взрывчатых веществ 8. Получение фенола в промышленности 1. Химические свойства фенола карболовой кислоты I.
Купить закладку | Купить | закладки | телеграм | скорость | соль | кристаллы | a29 | a-pvp | MDPV| 3md | мука мефедрон | миф | мяу-мяу | 4mmc | амфетамин | фен | экстази | XTC | MDMA | pills | героин | хмурый | метадон | мёд | гашиш | шишки | бошки | гидропоника | опий | ханка | спайс | микс | россыпь | бошки, haze, гарик, гаш | реагент | MDA | лирика | кокаин (VHQ, HQ, MQ, первый, орех), | марки | легал | героин и метадон (хмурый, гера, гречка, мёд, мясо) | амфетамин (фен, амф, порох, кеды) | 24/7 | автопродажи | бот | сайт | форум | онлайн | проверенные | наркотики | грибы | план | КОКАИН | HQ | MQ |купить | мефедрон (меф, мяу-мяу) | фен, амфетамин | ск, скорость кристаллы | гашиш, шишки, бошки | лсд | мдма, экстази | vhq, mq | москва кокаин | героин | метадон | alpha-pvp | рибы (психоделики), экстази (MDMA, ext, круглые, диски, таблы) | хмурый | мёд | эйфория
Фенолоальдегиды, фенолокислоты и их производные
Дешево купить Амфетамин Екатеринбург
Фенолоальдегиды, фенолокислоты и их производные
Дешево купить Скорость (Ск Альфа-ПВП) Калининград
Фенолоальдегиды, фенолокислоты и их производные
К этой группе могут быть отнесены сложные эфиры салициловой кислоты и производные амида салициловой кислоты. Салициловая кислота образует сложные эфиры как с органическими кислотами (рис. 2а) за счет взаимодействия с фенольным гидроксилом, так и со спиртами или фенолами (рис. 2б) за счет взаимодействия с карбоксильной группой. Производные амида салициловой кислоты имеют общую формулу, показанную на рис. 2в. Рис. 2. Производные салициловой кислоты. Сложные эфиры салициловой кислоты. Из группы лекарственных веществ, производных сложных.
Купить закладку MDMA таблетки Москва
Фенолоальдегиды, фенолокислоты и их производные
Строение, свойства и применение фенола. 1. Фенолы - производные ароматических углеводородов, в молекулах которых гидроксильная группа (- ОН) непосредственно связана с атомами углерода в бензольном кольце. 2. Классификация фенолов. Различают одно-, двух-, трехатомные фенолы в зависимости от количества ОН-групп в молекуле: В соответствии с количеством конденсированных ароматических циклов в молекуле различают сами фенолы (одно ароматическое ядро – производные бензола), нафтолы (2 конденсированных ядра – производные нафталина), антранолы (3 конденсированных ядра – производные антрацена) и фенантр.
Фенолоальдегиды, фенолокислоты и их производные
Фенолы и их Производные. Фенол чистый (карболовая кислота кристаллическая) - Phenolum purum (Acidum carbolicum crystallisatum). Бесцветные тонкие кристаллы или кристаллическая масса своеобразного запаха. Действует антимикробно, противопаразитарно и инсектицидно. Добавление натрия хлорида (до 10%) и кислот и повышение температуры растворителя усиливают действие фенола. В основе антимикробного и противопаразитарного действия фенола лежит обезвоживание, свертывание и осаждение белка протоплазмы бактерийных клеток и их гибель. %-ный раствор фенола убивает большинство вегетативных форм микробов в течение нескольких минут.
Фенолоальдегиды, фенолокислоты и их производные
Фенолоальдегиды, фенолокислоты и их производные
Кокс закладкой купить Хихон Испания
Недорого купить АМФ Йошкар-Ола
Фенолоальдегиды, фенолокислоты и их производные
Фенолокислоты — производные ароматических кислот, в которых. атом водорода в бензольном ядре замещен гидроксилом: Простейший представитель фенолокислот — о-оксибензойная, или салициловая, кислота. Способы получения фенолокислот. При синтетических способах получения фенолокислот обычно исходят или из фенолов и их производных, вводя в их молекулу карбоксильную группу, или из ароматических кислот, вводя в их молекулу фенольный гидроксил. Получение фенолкислот из фенолятов действием С02 — способ, имеющий особенно большое практическое значение.
Купить закладку АЯУАСКА Ижевск
Фенолоальдегиды, фенолокислоты и их производные