Фенолоальдегиды, фенолокислоты и их производные

Рады приветствовать Вас!

К Вашим услугам - качественный товар различных ценовых категорий.

Качественная поддержка 24 часа в сутки!

Мы ответим на любой ваш вопрос и подскажем в выборе товара и района!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/happystuff

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15

Фенолы — производные ароматических углеводородов, в состав которых могут входить одна или несколько гидроксильных групп, соединенных с бензольным кольцом. Нумерация атомов идет от атома , который непосредственно связан с гидрокси-группой если она — старшая и нумеруют так, чтобы заместители получили наименьший номер. В результате могут возникнуть 2 эффекта:. В основном, такой эффект проявляется в реакциях электрофильного замещения. Эффект связан с повышенной кислотности фенола по сравнению с предельными спиртами. Монозамещенные производные фенола крезол могут быть в 3х структурных изомерах:. Фенолы — кристаллические вещества при комнатой температуре. Плохо растворимы в холодной воде , но хорошо — в горячей и в водных растворах щелочей. Вследствие образования водородных связей, обладают высокой температурой кипения и плавления. При нагревании хлорбензола и гидроксида натрия под давлением получают фенолят натрия, который после взаимодействия с кислотой , превращается в фенол: Из ароматических сульфокислот с помощью сплавления с щелочами. Чаще проводят реакцию для получения многоатомных фенолов:. Поэтому электронная плотность на атоме кислороде уменьшается, в бензольном кольце — увеличивается. Полярность связи О-Н повышается, и водород гидроксильной группы становится более реакционоспособным и легко может быть замещен атомом металла даже при действии щелочей. Но фенол — слабая кислота. Если через его соли пропускать углекислый или сернистый газ, то выделяется фенол, что доказывает, что угольная и сернистая кислота являются более сильными кислотами:. Кислотные свойства фенолов ослабляются при введении в кольцо заместителей I рода и усиливаются — при введении II. При действии на фенол бромной воды наблюдается выделение осадка — это качественная реакция на фенол:. Реакцию проводят нитрирующей смесью, в результате чего образуется пикриновая кислота: Фенолы используют при получении фенолформальдегидных смол, синтетических волокон, красителей и лекарственных средств, дезинфицирующих веществ. Пикриновая кислота используется в качестве взрывчатых веществ. Калькуляторы Справочники Избранные сервисы. Кликните, чтобы добавить в избранные сервисы. Представитель — фенол — С 6 Н 5 ОН: В результате могут возникнуть 2 эффекта: Монозамещенные производные фенола крезол могут быть в 3х структурных изомерах: Чаще проводят реакцию для получения многоатомных фенолов: Кислотность фенолов выше, чем у спиртов, поэтому можно проводить реакции: Если через его соли пропускать углекислый или сернистый газ, то выделяется фенол, что доказывает, что угольная и сернистая кислота являются более сильными кислотами: Процесс протекает при воздействие хлорангидридов: При действии на фенол бромной воды наблюдается выделение осадка — это качественная реакция на фенол: Реакция протекает под воздействии катализаторов: Фенолы легко окисляются кислородом воздуха: Мы в соцсетях Присоединяйтесь! Создадим калькулятор для вас. Сообщите нам Что-то не нашли? Химия онлайн на нашем сайте для решения задач и уравнений. Алканы, вода, галогены, мыла, жиры, гидроксиды; оксиды, хлориды, производные химических элементов таблицы Менделеева. Алкины — это непредельные углеводороды, молекулы которых содержат тройную связь. Алканы — насыщенные предельные углеводороды. Алкадиены — непредельные углеводороды, в состав которых входят две двойные связи.

Томат Раджа

Фенолоальдегиды, фенолокислоты и их производные

Справочник химика 21

Фенолокислоты и их производные