Фенолоальдегиды фенолокислоты и их производные
Фенолоальдегиды фенолокислоты и их производныеФенолоальдегиды фенолокислоты и их производные
__________________________________
Фенолоальдегиды фенолокислоты и их производные
__________________________________
📍 Добро Пожаловать в Проверенный шоп.
📍 Отзывы и Гарантии! Работаем с 2021 года.
__________________________________
✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️
✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️
__________________________________
⛔ ВНИМАНИЕ! ⛔
📍 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
📍 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!
__________________________________
Фенолоальдегиды фенолокислоты и их производные
Категория: Химия. Похожие презентации:. Карбонильные соединения. Эфирные масла. Семинар 3. Индустрия красоты. Алициклические и гетероциклические соединения. Карбонильные соединения альдегиды и кетоны. Карбонильная группа. Химическое строение и общая характеристика. Душистые вещества животного и растительного происхождения. Ароматические соединения. Душистые и биологически активные вещества, относящиеся к ароматическому ряду, встречаются в природе не менее часто, чем терпеновые соединения, а по масштабам химического синтеза и применения — это самая большая группа душистых веществ. Среди душистых веществ ароматического ряда встречаются представители разнообразных классов органических соединений, в том числе углеводороды, спирты и их эфиры, фенолы, оксосоединения и др. Эти спирты и их эфиры распространены в природе и широко используются в составе разнообразных парфюмерных композиций и пищевых эссенций. Бензиловый спирт, С7Н8О Бесцветная жидкость. Обладает приятным цветочным, но слабым CH OH запахом и выраженными бактерицидными свойствами. Содержится во многих эфирных маслах, в ароматических смолах и бальзамах преимущественно в виде сложных эфиров. Бензилциннамат находится также в составе стиракса. Бензиловый спирт и его эфиры входят в состав разнообразных парфюмерных композиций, отдушек для мыла и косметических средств. Бензиловый спирт используют также как растворитель для лаков и сырье для производства сложных эфиров. В промышленных масштабах бензиловый спирт и его эфиры получают химическим синтезом. Бесцветная жидкость. Имеет довольно интенсивный запах CH2 OH увядающей розы. Встречается во многих CH2 эфирных маслах, преимущественно в свободном виде. Содержится также в гиацинтовом, гвоздичном, неролиевом и других маслах. Коричный спирт обладает слабым бальзамическим запахом, похожим на запах гиацинта. Входит в состав душистых веществ азалеи, гиацинта. Ацетат коричного спирта найден в эфирном масле цейлонской корицы. Применяют в составе парфюмерных композиций, косметических отдушек, пищевых эссенций, а также для получения сложных эфиров ацетата, бутирата. Используют в качестве пластификатора в производстве пластмасс, а также в синтезах стрептомицина и сосудорасширяющих препаратов. Они окисляются до соответствующих альдегидов, легко образуют сложные эфиры и т. В то же время эти спирты имеют ряд особенностей, обусловленных влиянием бензольного кольца на гидроксильную группу. Реакции бензилового спирта Влияние бензольного ядра особенно ярко проявляется при рассмотрении свойств бензилового спирта. Бензиловый спирт, в отличие от других первичных спиртов, легко подвергается дегидратации в присутствии кислот. Как известно, дегидратация спиртов протекает по ионному механизму с образованием в качестве интермедиата карбениевого иона. Механизм дегидратации бензилового спирта может быть представлен следующим образом. Подобная делокализация заряда стабилизирует интермедиат 1 и облегчает его образование. Дальнейшие превращения катиона 1, являющегося активным электрофилом, могут идти по двум напрвлениям. Во-первых, он может атаковать другую молекулу бензилового спирта по атому кислорода с образованием дибензилового эфира: 9. Реакция идет по механизму электрофильного замещения SE и на первой ступени приводит к образованию комплексной кислоты 1: O C H Обладает интенсивным запахом горького миндаля. Присутствует в составе душистых веществ гиацинта, акации, пачули; в виде глюкозида амигдалина содержится в косточках абрикоса, персика, вишни, горького миндаля. Бензальдегид применяют в качестве компонента парфюменых композиций, пищевых эссенций и косметических отдушек, а также в химических синтезах ряда душистых веществ, красителей и др. H Найден в масле гиацинта и в некоторых других эфирных маслах как минорный компонент. Используется в парфюмерных композициях и для получения душистых веществ класса ацеталей диметилацеталя, глицеринацеталя и некоторых других. В природе встречается только трансизомер. Представляет собой бесцветную или желтоватую жидкость с сильным запахом корицы и жгучим вкусом. Присутствует также в масле гиацинта, пачули, в толуанском бальзаме. Применяют в парфюмерных композициях, пищевых эссенциях, для получения коричного спирта и некоторых других душистых веществ, а также в качестве реагента в химических синтезах. C Бесцветные легкие кристаллы. OH Запах слабый не парфюмерный. Бензойная кислота и ее эфиры широко распространены в природе и содержатся: в ароматической бензойной смоле сиамской , в перуанском бальзаме, в масле иланг-иланга, толуанском бальзаме, масле туберозы, жасмина и др. Бензойная кислота обладает сильными бактерицидными свойствами и применяется как антисептик в медицине и консервант в пищевой промышленности. Является сырьем в производстве сложных многих сложных эфиров: метилбензоата, изобутилбензоата содержатся в кокосах и бананах , изоамилбензоата содержится в составе душистых веществ вишни , бензилбензоата. Используются как душистые вещества, фиксаторы запаха и растворители. Обладает C сильным и стойким запахом, напоминающим OH запах меда. Метиловый и этиловый эфиры ФУК имеют ярко выраженный медовый аромат. Присутствует в виде эфиров в розовом, неролиевом, туберозовом маслах; найдена в меде, табаке и других природных продуктах. ФУК и ее эфиры используют в качестве компонентов парфюмерных композиций, пищевых эссенций; сама кислота является исходным соединением в ряде органических синтезов, а также применяется при получении антибиотиков группы пенициллина. CH2 O Коричная кислота, С9Н8О2, бесцветные кристаллы без запаха. O В свободном виде и в форме эфиров CH CH C присутствует в ароматических смолах и OH бальзамах вместе с бензойной кислотой ; в кассиевом эфирном масле найден метилциннамат и другие эфиры коричной кислоты. Метилциннамат содержится также в масле нарцисса. Применяют в качестве консерванта пищевых продуктов и как сырье для синтеза сложных эфиров, которые используют в качестве душистых веществ и фиксаторов запаха. Обычно душистые вещества фенольного характера классифицируют следующим образом: - простые фенолы и их производные; - аллил- и пропенилфенолы и их производные; - фенолоспирты и их производные; - фенолоальдегиды и их производные; - фенолокислоты и их производные; Бесцветные кристаллы. Обладает сильным резким запахом, похожим на запах тимьяна, и пряно-жгучим вкусом. Сильный антисептик. При этом в отличие от фенола, тимол не обладает токсичностью. Применяют в составе парфюмерных композиций, в медицине как антисептик, противоглистное средство, консервант фармацевтических препаратов , а также в качестве сырья в производстве ментола, ментона, некоторых индикаторов тимолфталеина, тимолового синего и других продуктов органического синтеза. Е-Анетол представляет собой бесцветную жидкость с запахом аниса и сладким вкусом. При пониженных температурах кристаллизуется; температура плавления кристаллов 21,5 — 23 0С. Применяется в парфюмерных композициях и отдушках для зубных средств, для ароматизации алкогольных напитков, как сырье для получения анисового альдегида и некоторых лекарственных препаратов. CH CH CH2 HO Бесцветная жидкость с запахом гвоздики. O CH3 Широко распространен в природе. Обладает приятным цветочным запахом с бальзамическим оттенком. Содержится в свободном виде в анисовом масле и в стручках ванили; в форме ацетата найден в составе душистых веществ различных ягод. Анисовый спирт и его ацетат, особенно высоко ценящийся как душистое вещество, используют в качестве компонентов парфюмерных композиций и пищевых эссенций. Ванилин 4-гидроксиметокси-бензальдегид , С8Н8О3. Находит широкое применение в пищевой промышленности для ароматизации кондитерских изделий, как компонент парфюмерных композиций, косметических отдушек, пищевых эссенций, для синтеза некоторых лекарственных препаратов например, фтивазида. Запаха не имеет. Обладает антисептическими и O кератолитическими свойствами; находит C применение в медицине, для получения OH душистых веществ класса сложных OH эфиров, а также красителей, лекарственных препаратов, реактивов. English Русский Правила.
Farmakognozia
Республика Калмыкия где купить кокаин
Фенолоальдегиды фенолокислоты и их производные
Фенолоальдегиды фенолокислоты и их производные
Фенолоальдегиды, фенолокислоты и их производные
Глазов купить кокаин через телеграм
Фенолоальдегиды фенолокислоты и их производные
Лекарственное растительное сырье, содержащее производные простых фенолов
Фенолоальдегиды фенолокислоты и их производные
Фенолоальдегиды фенолокислоты и их производные
Ароматические соединения. Тема № 5
Категории: Медицина Биология Химия. Похожие презентации:. Лекарственные растения, содержащие простые фенолы, лигнаны и кумарины. Лекарственное раститльное сырье, содержащие простые фенолы, фенолокислоты, фенолоспирты и лигнаны. Лекарственное растительное сырье, влияющее на функции мочевыделительной системы мочегонное. Лекарственные растения содержащие фенольные соединения. Гербарии растений, содержащих простые фенолы, фенолгликозиды и антраценпроизводные. Фенольные гликозиды, лигнаны и флаволигнаны. ЛР и ЛРС, содержащие эти соединения. Лекарственные растения обладающие мочегонными свойствами. Характеристика лекарственного растительного сырья, влияющего на сердечнососудистую и мочевыделительную систему. Лекарственное растительное сырье, содержащее производные простых фенолов. Лекарственное растительное сырье, содержащее производные простых фенолов 2. Фенольные соединения ароматические соединения, которые содержат бензольное ядро с одной или несколькими гидроксильными группами 3. Хиноны бензохинони — С6; нафтохинони —С10 антрахинони — С14 6. Полимерные фенольные соединения таниды дубильные вещества лигнины С6—С3 n. Фенологликозиды — это гликозиды, которые при гидролизе расщепляются на агликоны, содержащие одну или несколько гидроксильных фенольных групп при одном бензольном кольце. Фенольные гликозиды достаточно широко представлены в растениях различных семейств 9. К первой группе относится арбутин, содержащийся в листьях толокнянки, брусники и бадана. Наряду с арбутином в этих растениях присутствует метиларбутин. Агликонами этих гликозидов являются соответственно гидрохинон и метилгидрохинон: Вторая группа фенольных гликозидов представлена,например, салидрозидом и салицином. Агликоны этих гликозидов 4-оксифенилэтанол и 2оксифенилметанол салициловый спирт. Наряду с фенольными гидроксилами эти агликоны имеют спиртовые гидроксильные группы, и гликозидирование их может быть по фенольным и спиртовым группам: Представителем третьей группы является гликозид салициловой кислоты, агликон которого содержит карбоксильную группу: В дальнейшем очистку спиртовых извлечений ведут общепринятым для гликозидов методом. Выделение индивидуальных соединений, проводят методом адсорбционной хроматографии на полиамиде, силикагеле, целлюлозе. В качестве элюирующих смесей используются вода и водный спирт, если адсорбентом служит полиамид или целлюлоза, либо различные смеси органических растворителей для всех перечисленных адсорбентов. Качественное определение фенологликозидов Фенольные гликозиды в лекарственном растительном сырье могут быть идентифицированы хроматографией в тонком слое сорбента или на бумаге. Для индивидуальных веществ определяют температуру плавления, удельное вращение, снимают УФ и ИК спектры. Для идентификации фенольных гликозидов широко используются химические превращения гидролиз, ацетилирование, метилирование. Фенольные гликозиды, имеющие свободную гидроксильную группу, дают все реакции, характерные для фенолов, например, с железоаммониевыми квасцами, реакцию диазотирования и др. Для качественного определения фенологликозидов приготавливают водное извлечение. К 1 мл фильтрата прибавляют кристаллик сульфата закисного железа; жидкость окрашивается сначала в сиреневый, затем темно-фиолетовый цвет, и, наконец, образуется темнофиолетовый осадок арбутин. Хроматографичекое обнаружение 0,5 г мелкоизмельченного растительного сырья заливают 5 мл этилового спирта и экстрагируют при периодическом встряхивании и слабом нагревании на водяной бане в течение 1 ч. Арбутин проявляется в виде ярко-красного пятна. Количественное определение арбутина. Метод определения основан на йодометрическом титровании гидрохинона, полученного после извлечения и гидролиза арбутина Водное извлечение сырья, содержащего арбутин, осаждают ацетатом свинца для осаждения балластных веществ. Затем проводят гидролиз арбутина с концентрированной серной кислотой , избыток которой нейтрализуют гидрокарбонатом натрия. Образовавшийся гидрохинон титруют иодом.. Описан спектрофотометрический метод в УФ-области спектра, согласно которому очистка извлечения ведется пропусканием через колонку с окисью алюминия с последующим его контролированием хроматографией на бумаге. Определение оптической плотности проводится при длине волны нм. Фотоколориметрические методы анализа арбутина, в основу которых положено сочетание арбутина с диазореактивами с последующим фотоколориметрированием продуктов. Семейство вересковые — Ericaceae Внешние признаки Лекарственное растительное сырье собирают весной до и в начале цветения или осенью с начала созревания плодов до появления снежного покрова. Листья продолговатые обратнояйцевидные, цельнокрайние, на верхушке расширенные, округленные, к основанию постепенно суживаются и переходят в короткий черешок. Листья плотные,ломкие, толстые, кожистые, голые, блестящие, с сетчатым жилкованием. Листья с верхней стороны темно-зеленые с заметными вдавленными жилками, с нижней стороны немного светлее, матовые, голые. Листья толокнянки Arctostaphylos uva ursi могут в качестве примесей содержать:. Настой используют при воспалительных заболеваниях мочевого пузыря и мочевых путей. Это антисептическое, диуретическое, противовоспалительное средство при уретритах, циститах, пиелитах. Лист толокнянки Препарат листа с поверхности: А - эпидермис верхней стороны; Б - эпидермис нижней стороны; 1 - устьица; 2 - кристаллы оксалата кальция. Внешние признаки Лекарственным сырьем является листья многолетнего дикорастущего кустарничка брусники обыкновенной, собранной до начала цветения или после созревания плодов. Листья длиной мм, толщиной 0,,2 см, темно-зеленые, снизу — светлозеленые, с заметными темнокоричневыми точками железками. Листья кожистые, обратнояйцевидные или эллиптические, на верхушке притупленные, иногда с редкими зубчиками, с загнутыми краями. Сверху листья блестящие, зеленые, снизу матовые. На верхней стороне листовой пластинки заметна вдавленная главная жилка. На нижней стороне она выпуклая. Жилки второго порядка направленные косо вверх, параллельные. Это антисептическое, диуретическое, противовоспалительное средство при уретритах, циститах, пиелитах Лечебное действие обуславливается гидрохиноном, освобождающимся в организме при гидролизе арбутина под действием ферментов и кислот. Лист брусники. Препарат с поверхности листа: А — верхний эпидермис; Б — нижний эпидермис; 1 —одноклеточные волоски; 2 —железка; 3 —кристаллы оксалата кальция. Возможные примеси : Листья толокнянки Arctostaphylos uva ursi продолговатые, обратнояйцевидные, на верхушке расширенные, толстые, голые ,блестящие. Листья голубики Vaccinium uliginosum — широкоовальные или обратнояйцевидные, значительно крупнее, тонкие, серо-зеленого цвета. Листья черники Vaccinium myrtillus — тонкие, овальной формы, слегка заостренные, край пильчатый, цвет темно-зеленый. Корневище мужского папоротника Rhizoma Filicis maris Папоротник мужской щитник мужской - Dryopteris filix-mas L. Семейство щитниковые аспидиевые — Dryopteridaceae Aspidiaceae Внешние признаки Сырье состоит из коротких, толстых, горизонтальных, цилиндрических корневищ, длиной см, густо покрытых остатками черешков, расположенных черепицеобразно. Черешки толстые, эластичные, густо покрытые большими ланцетными бурыми чешуйками. Длина черешков составляет см, толщина мм. Черешки немного выгнутые и направленные косо вверх, На поперечном разрезе корневище многоугольной формы. Основания черешков — округлотрьохугольные или овальные. В светло-зеленой губчатой массе основной ткани корневища выделяются групп проводящих пучков. Вокруг них безпорядочно разположены мелкие пучки. На разрезе черешков расположенны проводящих пучков, расположенных неполным кольцом на светло-зеленом фоне основной ткани. Корневище и остатки черешков снаружи темно-бурого цвета, на изломе - светло-зеленого. Бурый цвет в изломе указывает на недоброкачественное сырье и непригодность его к употреблению. Вкус сладковато-вяжущий, затем раздражающий, неприятный. Запах слабый, специфический. Корневище мужского папоротника. Часть среза поперечного 1—клетки основной паренхимы; 2—внутренние железки; 3 —эндодерма; 4—трахеиды ксилемы; 5 —флоэма. Корневища с корнями родиолы розовой — Rhizoma et radices Rhodiolae roseae Родиола розовая Rhodiola rosea семейства толстянковых Crassulaceae Сбор проводят с конца цветения растения до конца его вегетации конец июля — середина сентября , так как в это время содержится наибольшее количество биологически активных веществ.. Корневища выкапывают лопатами. Собранное сырье корневище с корнями промывают в проточной воде, очищают от старой пробки, отмерших частей и просушивают в тени. Периодичность заготовок на одних и тех же участках должна быть не менее 20 лет Не подлежат заготовке молодые растения с стеблями. Сырье родиолы состоит из кусков разрезанных корневищ, твердых, морщинистых, со следами старых стеблей, часто с блестящей поверхностью. От корневища ототходят прямые корни. Цвет сырья с поверхности золотистый, в местах разреза розоватый или светло-коричневый. Запах специфический, несколько напоминающий запах розы Жидкий экстракт родиолы применяется как тонизирующее и адаптогенное средство. Folium Bergeniae — лист бадана Bergenia crassifolia- бадан толстолистый Saxifragaceae —камнеломковые Антимикробное и противовоспалитиельное , вяжущее средство при колите,энтероколите в виде отвара, наружно — для плосканий при заболеваниях ротовой полости. Сырье противовоспалительного действия Кора вербы — Cortex Salicis,Salix acutifolia вербовые — Salicaceae цветки гадючника вязолистного Filipendulae ulmariae. Сырье антигельминтного действия Корневинище мужского папоротника— Rhizomata Filicis maris мужской папоротник - Dryopteris filixmas, щитовниковые- Dryopteriacea Сырье адаптогеного действия Корневище с корнями родиолы розовой Rhizomata el radices Rhodiolae roseae Rhodiola rosea,Crassulaceae — толстянковые Сырье седативного действия Трава, корневища и корень пиона уклоняющегося -Herba Paeoniae anomalae,Rhizomata et radices Paeoniae anomalae, Paeonia anomala, пионовые— Paeoniaceae шишки хмеляStrobili Lupuli хмель обыкновенный Humulus lupulus, тутовые Moraceae. English Русский Правила.
Фенолоальдегиды фенолокислоты и их производные
Ароматические соединения. Тема № 5
Фенолоальдегиды фенолокислоты и их производные