Феноксиуксусная кислота

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

______________

Справочник химика 21

Феноксиуксусная кислота

Феноксиуксусные кислоты получают в промышленности взаимодействием соответствующего фенолята натрия с хлор-уксусной кислотой. Дихлорфеноксимасляную кислоту вырабатывают из фенола и бутиролактона. Феноксиуксусные кислоты относятся к селективным сельскохозяйственным гербицидам, хорошая растворимость и высокая токсичность которых обуславливает необходимость их мониторинга в почвенной и питьевой воде. Феноксиуксусные кислоты являются селективными сельскохозяйственными гербицидами, хорошая растворимость и высокая токсичность которых обуславливает необходимость их мониторинга в почвенной и питьевой воле. Очищенные феноксиуксусные кислоты оказывают отрицательное влияние на животных, но в дозах, значительно превышающих принятые для производства, поэтому едва ли эти препараты представляют опасность для окружающей среды, тем более, что они быстро разлагаются в растениях и почве. Алкилированные феноксиуксусные кислоты получают путем непосредственного алкилирования самой феноксиуксусной кислоты. Так, например, диизобутилпроизводное получается \\\\\\\\\\\\\] в результате взаимодействия диизобутилена с феноксиуксусной кислотой в четыреххло-ристом углероде при 60 в присутствии трехфтористого бора в качестве катализатора. Их получают \\\\\\\\\\\\\[57\\\\\\\\\\\\\] также путем взаимодействия хлоруксусной кислоты с такими соединениями, как, например, п-трет-октилфенол. Хлорирование феноксиуксусной кислоты газообразным хлором предложено проводить как в расплаве, так в присутствии различных органических соединений. Активность феноксиуксусной кислоты повышается при введении в ее молекулу галогенов. Наиболее значительно влияние фтора и хлора, влияние брома и иода менее существенно. На активности соединения отражается и положение галогена. Максимальную активность проявляют 4-галогенфеноксиуксусные кислоты. Преимуществом 3 4-дихлорфеноксиук-сусной кислоты перед 2 4 - Д является большая избирательность действия, она более безопасна для хлопчатника, люцерны, картофеля и сахарной свеклы, но весьма токсична для подсолнечника и многих двудольных сорных растений. Производные феноксиуксусной кислоты с успехом применяются для уничтожения двудольных сорняков в посевах зерновых культур. Из других феноксиуксусных кислот важное значение имеет только 2 4 5-трихлоруксусная кислота 2 4 5 - Т ; в виде эфира она эффективна против кустарниковой и древесной растительности. Для 2 4 5-трихлорфенола разработан иной способ: его получают при щелочном лид-ролизе симметричного тетрахлс-рбензола под высоким давлением, так же, как сам фенол - из Монохлорбензо-ла. Поскольку 2 4 5-трихлорфенол менее реактивен, чем 2 4-дихлорфенол, то конденсацию его с монохлорацета-том натрия обычно ведут при С в высококипящем органическом растворителе, таком, как амиловый спирт, но не в воде. Хлорирование расплавленной феноксиуксусной кислоты , в промышленном осуществлении имеет ряд трудностей, связанных с необходимостью поддерживать высокую температуру реакционной среды С и, по мере образования хлорированного продукта, в целях сохранения гомогенности среды, повышать температуру до С. Научно-исследовательским институтом, органических полупродуктов и красителей НИОПиК разработан метод хлорирования феноксиуксусной кислоты в виде водной суспензии при температуре С. Крупнейшим недостатком этого метода, вследствие чего в течение последних четырех лет он не мог быть освоен в промышленном масштабе, является чрезмерная корро. Готовый продукт, таким образом, представляет собой не препарат 2 4 - Д, а менее активную смесь натриевых солей люно-идихлорфеноксиуксусных кислот. Также мешает феноксиуксусная кислота ввиду ее разложения до формальдегида. При исследовании г образца чувствительность определения составляет 5 мкг описано на стр. Физиологическая активность феноксиуксусной кислоты повышается при введении в ароматический радикал галоида - фтора или хлора, при этом большое значение имеет положение галоида. При нагревании феноксиуксусной кислоты и ее галогензаме-щенных, к числу которых относится 2 4 - Д, с концентрированной серной и хромотроповой кислотами до С образуется соединение фиолетового цвета. Феноксиуксусная кислота Cтраница 1. Поделиться ссылкой:.

MDMA в Коломне

Кумертау купить закладку Cтимуляторы

Феноксиуксусная кислота

Купить закладки лирика в Белинском

Купить Гаштет Чистополь

Купить закладку кокса Башка-Вода