Феноксиуксусная кислота

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/stuff_men

E-mail:

stuffmen@protonmail.com

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15

Феноксиуксусная кислота относится к производным фенола, а также уксусной кислоты. Аминные соли феноксиуксуной и трихлорфеноксиуксусной кислот являются гербицидами, они были приняты на вооружение армией США вскоре после войны с Японией. Одновременно эти кислоты, их соли и эфиры стали использоваться для химической прополки сорняков в посевах злаковых культур, а смеси эфиров 2,4,5-трихлорофенокси - и 2,4-дихлорофенокси уксусной кислот - для уничтожения нежелательной древесной и кустарниковой растительности. Это позволило военно-промышленным кругам США создать крупнотоннажные производства 2,4-дихлор-, 2,4,5-трихлорфенолов, а на их основе кислот 2,4-Д и 2,4,5-Т. Синтез и свойства фенолов. Фенолы выделяют из легкого масла каменноугольной смолы. Кроме того, существует целый ряд синтетических методов получения фенолов. Например, из нафталинсульфокислоты таким путем получают нафтол-2 \\\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\\]:. При сплавлении со щелочами протекает нуклеофильное замещение по механизму присоединения-отщепления. В отличие от галогеналканов, для гидролиза галогенаренов требуются сильные основания, высокие темпе ратуры и давления. Щелочной гидролиз хлорбензола протекает по механизму отщепления-присоединения. Введение в орто- и пара-положения заместителей с -- М - эффектом облегчает процесс гидролиза, но в этом случае реакция протекает так же, как и в случае сплавления аренсульфоновых кислот со щелочами, т. Если водный раствор соли диазония подвергнуть нагреванию, то образуется фенол. Считают, что при этом происходит нуклеофильное замещение по механизму S N 1. При работе преимущественно исходят из растворов сульфатов, так как из галогенидов солей диазония образуются также и арилгалогениды \\\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\\]:. В присутствии спиртов помимо образования простых эфиров фенолов по механизму S N 1 происходит также и свободно-радикальное восстановление с образованием аренов. При автоокислении или взаимодействии с эфирами борной кислоты с последующим окислением пероксидом водорода реактивы Гриньяра также дают фенолы \\\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\\]. При реакциях фенолов также могут разрываться связи О-- Н или С -- О. Часть реакций приводит к изменениям в арильном остатке. Термодинамическая кислотность фенолов значительно выше, чем у спиртов, поскольку фенолят-ионы за счет участия электронной пары атома кислорода мезомерно стабилизованы:. Из сравнения значений рК а фенола, изомерных нитрофенолов, 2,4-динитрофенола и пикриновой кислоты 2,4,6-тринитрофенол видно, что электроноакцепторные заместители повышают кислотность фенольной гидроксильной группы. При этерификации фенолов непосредственно кислотой выходы эфиров обычно невелики. Поэтому соответствующие сложные эфиры лучше получать ацилированием фенолов с помощью ангидридов или хлорангидридов кислот \\\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\\]:. При повышенных температурах в присутствии хлорида алюминия сложные эфиры фенолов претерпевают перегруппировку Фриса г. При S N 2-реакции между алкоголятом или фенолятом и галогеналканом образуются диалкиловые или же алкил-арилобые эфиры \\\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\\]. Вместо галогеналкана можно использовать в этой реакции диалкилсульфаты или эфиры толуолсульфокислоты \\\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\\]:. При взаимодействии фенола с хлоидом фосфора V образуется лишь немного хлорбензола, а основным продуктом является трифенилфосфат \\\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\\]:. Гидроксильная группа относится к ориентантам первого рода и поэтому облегчает электрофильное замещение. В моноядерных фенолах заместители вступают в орто- и пара-положения. Особенно легко осуществляется бромирование фенола \\\\\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\\\\]:. При избытке брома образуется 2,4,4,6-тетрабромциклогексади-ен-2,5-он Фенолы вступают также в реакции нитрования, сульфирования, азосочетания, алкилирования и ацилирования по Фриделю -- Крафтсу. Например, при взаимодействии фенола с аллилбромидом в присутствии хлорида алюминия образуется 2-аллилфенол \\\\\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\\\\]:. Кроме того, следует отметить реакции Кольбе -- Шмитта, а также оксиметилирования реакция Ледерер -- Манассе, г. Из самого фенола при этом получается смесь салицилового спирта 2-оксиметилфепол и 4-оксиметилфенола. Механизм этой реакции разбирается ниже на примере образования салицилового спирта \\\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\\]:. Образовавшиеся оксиметилфенолы могут реагировать с фенолом, давая диоксидифенилметан \\\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\\], например:. Такие способные к переносу электрона соли, как хлорид железа III или гексацианоферрат III калия, окисляют фенолы до арилоксирадикалов. Поскольку свободный электрон в них делокализован, то такие радикалы, как правило, особенно реакционноспособны и димеризуются с образованием связей С--С или, реже, С--О, например \\\\\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\\\\]:. Если по стерическим соображениям сочетание ароксильных радикалов невозможно, то такие радикалы стабильны. Так, из 2,4,6-три-трет-бутилфенола получают 2,4,6-три-трет-бутилфеноксильный радикал в виде темно-голубого кристаллического соединения с т. При окислении одноатомных фенолов в щелочном растворе пероксидисульфатом образуются двухатомные фенолы реакция Эльбса, г. Обычно при этом окисляется пара-положение, если же оно занято, то получаются 1,2-диоксипроизводные \\\\\\\\\\\\\\\[7,8\\\\\\\\\\\\\\\]. После прекращения выделения газа смесь встряхнула в делительной воронке, эфирный слой отбросила а водный верхний слой медленно и осторожно при перемешивании в стакане подкислила концентрированной HCl до pH Выпавшую кислоту отфильтровала, промыла водой и сушила на воздухе. Хлористый метилен осторожно смешивают в стакане с 10 мл раствора карбоната натрия. После прекращения выделения углекислого газа смесь встряхивают в делительной воронке. Эфирный слой отбрасывают, а водный медленно и осторожно при перемешивании в стакане подкисляют концентрированной соляной кислотой до рН Выпавшую феноксиуксусную кислоту отфильтровывают, промывают водой и сушат на воздухе. Феноксиуксусная кислота представляет собой бесцветные пластинки или иглы. Каррер Курс Органической Химии, Л.: Государственное - научнотехническое издательство Химической литературы, Углубленный курс органической химии: Физико-химические свойства уксусной кислоты. Характеристика процесса окисления альдегида. Способ получения ацетальдегида и этаналя. Принципы расчёта количества образующихся побочных продуктов в процессе получения уксусной кислоты. Структурная, химическая формула серной кислоты. Сырьё и основные стадии получения серной кислоты. Схемы производства серной кислоты. Реакции по производству серной кислоты из минерала пирита на катализаторе. Получение серной кислоты из железного купороса. Понятие фенолов, их сущность и особенности, общая формула, характеристика и химические свойства. Распространенность в природе производных фенолов и их использование в медицине и парфюмерии. Реакции нуклеофильного замещения ароматических соединений. Выбор условий проведения процесса. Тип и конструкция реактора. Технологические особенности получения этилбензола. Варианты аппаратурного оформления реакторного блока. Продукты, получаемые алкилированием фенолов и их назначение. Двухосновные кислоты, химические свойства. Пиролиз щавелевой и малоновой кислот. Органические соединения, содержащие атом гидроксила. Способы получения фенолов, их кислотные свойства. Реакции электрофильного замещения в ароматическом кольце, конденсация фенолов с альдегидами и кетонами, алкилирование, ацилирование по Фриделю-Крафтсу. Характеристика аскорбиновой кислоты как химического соединения. Разработка методики количественного определения аскорбиновой кислоты в лекарственных формах. Методы синтеза аскорбиновой кислоты. Способы ее качественного анализа в фармакопеях разных стран. Понятие и номенклатура фенолов, их основные физические и химические свойства, характерные реакции. Способы получения фенолов и сферы их практического применения. Токсические свойства фенола и характер его негативного воздействия на организм человека. Соединения элементов с кислородом. Взаимодействие веществ с кислородом. Определение кислоты с помощью индикаторов. Основания, растворимые в воде. Разложение кислородных солей при нагревании. Способы получения кислых солей. Физические и физико-химические свойства азотной кислоты. Дуговой способ получения азотной кислоты. Действие концентрированной серной кислоты на твердые нитраты при нагревании. Описание вещества химиком Хайяном. Производство и применение азотной кислоты. Главная База знаний 'stud. Феноксиуксусная кислота Способы кипячения арендиазониевых солей. Анализ термодинамической кислотности фенолов. Характеристика ацилирования фенолов, кислотного катализа и феноксиуксусной кислоты. Особенности реакции Кольбе-Шмитта, методика получения феноксиуксуной кислоты. Ведение арендиазониевый соль фенол кислота Феноксиуксусная кислота относится к производным фенола, а также уксусной кислоты. Синтез и свойства фенолов 1. Например, из нафталинсульфокислоты таким путем получают нафтол-2 \\\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\\]: При работе преимущественно исходят из растворов сульфатов, так как из галогенидов солей диазония образуются также и арилгалогениды \\\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\\]: Поэтому соответствующие сложные эфиры лучше получать ацилированием фенолов с помощью ангидридов или хлорангидридов кислот \\\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\\]: Вместо галогеналкана можно использовать в этой реакции диалкилсульфаты или эфиры толуолсульфокислоты \\\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\\]: Особенно легко осуществляется бромирование фенола \\\\\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\\\\]: Например, при взаимодействии фенола с аллилбромидом в присутствии хлорида алюминия образуется 2-аллилфенол \\\\\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\\\\]: Механизм этой реакции разбирается ниже на примере образования салицилового спирта \\\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\\]: При избытке формальдегида получают бис- и трис оксиметил фенолы: Образовавшиеся оксиметилфенолы могут реагировать с фенолом, давая диоксидифенилметан \\\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\\], например: Поскольку свободный электрон в них делокализован, то такие радикалы, как правило, особенно реакционноспособны и димеризуются с образованием связей С--С или, реже, С--О, например \\\\\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\\\\]: Обсуждение результатов Механизм реакции: Рассмотрена литература по способам получения и химическим свойствам фенолов 2. Несмеянов Начала Органической Химии. Промышленный способ получения уксусной кислоты. Синтез зтилового спирта, этилбензола и алкилирование фенолов. Карбоновые кислоты и их производные. Физико-химические методы определения фенола. Важнейшие классы и номенклатура неорганических соединений.

Феноксиуксусная кислота