Феноксиуксусная кислота

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/happystuff

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-03-2

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Аминные соли феноксиуксуной и трихлорфеноксиуксусной кислот являются гербицидами, они были приняты на вооружение армией США вскоре после войны с Японией. Одновременно эти кислоты, их соли и эфиры стали использоваться для химической прополки сорняков в посевах злаковых культур, а смеси эфиров 2,4,5-трихлорофенокси - и 2,4-дихлорофенокси уксусной кислот - для уничтожения нежелательной древесной и кустарниковой растительности. Это позволило военно-промышленным кругам США создать крупнотоннажные производства 2,4-дихлор-, 2,4,5-трихлорфенолов, а на их основе кислот 2,4-Д и 2,4,5-Т. Фенолы выделяют из легкого масла каменноугольной смолы. Кроме того, существует целый ряд синтетических методов получения фенолов. При нагревании аренсульфоновых кислот с гидроксидами щелочных металлов до С получаются фенолы. Например, из нафталинсульфокислоты таким путем получают нафтол-2 \\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\]:. При сплавлении со щелочами протекает нуклеофильное замещение по механизму присоединения-отщепления. В отличие от галогеналканов, для гидролиза галогенаренов требуются сильные основания, высокие темпе ратуры и давления. Щелочной гидролиз хлорбензола протекает по механизму отщепления-присоединения. Введение в орто- и пара-положения заместителей с - М - эффектом облегчает процесс гидролиза, но в этом случае реакция протекает так же, как и в случае сплавления аренсульфоновых кислот со щелочами, т. Если водный раствор соли диазония подвергнуть нагреванию, то образуется фенол. Считают, что при этом происходит нуклеофильное замещение по механизму SN1. При работе преимущественно исходят из растворов сульфатов, так как из галогенидов солей диазония образуются также и арилгалогениды \\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\]:. В присутствии спиртов помимо образования простых эфиров фенолов по механизму SN1 происходит также и свободно-радикальное восстановление с образованием аренов. При автоокислении или взаимодействии с эфирами борной кислоты с последующим окислением пероксидом водорода реактивы Гриньяра также дают фенолы \\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\]. При реакциях фенолов также могут разрываться связи О- Н или С - О. Часть реакций приводит к изменениям в арильном остатке. Термодинамическая кислотность фенолов значительно выше, чем у спиртов, поскольку фенолят-ионы за счет участия электронной пары атома кислорода мезомерно стабилизованы:. Из сравнения значений рКа фенола, изомерных нитрофенолов, 2,4-динитрофенола и пикриновой кислоты 2,4,6-тринитрофенол видно, что электроноакцепторные заместители повышают кислотность фенольной гидроксильной группы. При этерификации фенолов непосредственно кислотой выходы эфиров обычно невелики. Поэтому соответствующие сложные эфиры лучше получать ацилированием фенолов с помощью ангидридов или хлорангидридов кислот \\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\]:. При повышенных температурах в присутствии хлорида алюминия сложные эфиры фенолов претерпевают перегруппировку Фриса г. При температуре около 60 С предпочтительнее образуются п-изомеры, при С - преимущественно о-замещенные соединения. При SN2-реакции между алкоголятом или фенолятом и галогеналканом образуются диалкиловые или же алкил-арилобые эфиры \\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\]. Вместо галогеналкана можно использовать в этой реакции диалкилсульфаты или эфиры толуолсульфокислоты \\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\]:. При взаимодействии фенола с хлоидом фосфора V образуется лишь немного хлорбензола, а основным продуктом является трифенилфосфат \\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\]:. Гидроксильная группа относится к ориентантам первого рода и поэтому облегчает электрофильное замещение. В моноядерных фенолах заместители вступают в орто- и. Рубрикатор по предмету Рубрикатор по типу Пополнить. Для того чтобы скачать эту работу. Пожалуйста введите слова с картинки: И нажмите на эту кнопку. Ведение арендиазониевый соль фенол кислота Феноксиуксусная кислота относится к производным фенола, а также уксусной кислоты. Синтез и свойства фенолов. Например, из нафталинсульфокислоты таким путем получают нафтол-2 \\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\]: При работе преимущественно исходят из растворов сульфатов, так как из галогенидов солей диазония образуются также и арилгалогениды \\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\]: Поэтому соответствующие сложные эфиры лучше получать ацилированием фенолов с помощью ангидридов или хлорангидридов кислот \\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\]: Вместо галогеналкана можно использовать в этой реакции диалкилсульфаты или эфиры толуолсульфокислоты \\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\]: При нагревании фенолов с аммиаком и хлоридом алюминия до С образуются амины \\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\], например:

Кристалы в Хотькове