Fenistil émulsion d/nar. env., 0,1%, 8 ml

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Fenistil 0,1% émulsion pour application externe environ 8 ml fl.Démangeaisons cutanées d'origines diverses (sauf celles associées à la cholestase) avec : dermatoses prurigineuses ; eczéma; urticaire; piqûres d'insectes. Coups de soleil, brûlures domestiques et industrielles (légères). glaucome à angle fermé; hyperplasie prostatique; les enfants de moins de 1 mois (en particulier les prématurés) ; l'hypersensibilité au diméthindène et aux autres composants contenus dans le médicament doit être prescrite avec prudence au cours du premier trimestre de la grossesse et pendant l'allaitement (allaitement). 1 g de maléate de diméthindène 1 mg Excipients : chlorure de benzalkonium - 0,1 mg, alcool benzylique - 5 mg, butylhydroxytoluène - 0,2 mg, édétate disodique - 0,5 mg, caprylocaprate de cocoyl - 25 mg, paraffine liquide - 25 mg, cétostéaromacrogol - 20 mg, carbomère - environ 4 mg, solution d'hydroxyde de sodium 30% m/m - environ 4 mg, propylène glycol - 150 mg, eau - environ 765,2 mg. L'émulsion à usage externe est de couleur blanchâtre, homogène, semi-liquide, avec une légère odeur d'alcool benzylique. En usage externe, il pénètre bien dans la peau. La biodisponibilité systémique de la substance active est de 10 %. L'utilisation du médicament Fenistil au cours du premier trimestre de la grossesse n'est possible qu'après consultation d'un médecin. Au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse et pendant l'allaitement, le médicament ne doit pas être utilisé sur de grandes surfaces cutanées, notamment en présence de. inflammation et saignements. Les mères qui allaitent ne doivent pas appliquer le médicament sur les mamelons des glandes mammaires. Appliquer à l'extérieur. Le médicament doit être appliqué sur les zones affectées de la peau 2 à 4 fois par jour. En cas de démangeaisons sévères ou de lésions cutanées étendues, l'utilisation simultanée des formes orales est recommandée. Détermination de la fréquence des effets secondaires : très souvent (≥1/10), souvent (≥1/100 et ;1/100), rarement (≥1/10 000 et ;1/10 000), y compris les rapports isolés et les réactions d'origine inconnue. fréquence (ne peut être évaluée sur la base des données disponibles). Au niveau de la peau et des tissus sous-cutanés : rarement - peau sèche, sensation de brûlure de la peau. Réactions allergiques : très rarement (données post-enregistrement) - dermatite allergique, y compris éruption cutanée, démangeaisons. Si l'un des effets secondaires ci-dessus s'aggrave ou si d'autres effets secondaires surviennent, le patient doit en informer le médecin. Aucune interaction médicamenteuse avec Fenistil n'a été décrite. Symptômes : en cas d'ingestion accidentelle d'une grande quantité du médicament, des symptômes caractéristiques des bloqueurs des récepteurs de l'histamine H1 peuvent survenir : dépression du système nerveux central et somnolence.

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