Фенилуксусная кислота получение

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Фенилуксусная кислота получение

Справочник химика 21

Фенилуксусная кислота получение

Способ получения фенилуксусной кислоты

Фенилуксусная кислота получение

Авторы: Суворов , Агушевич , Бергельсон. Суворов и И. Заявлено 17 ноября Опубликован Извсстсспособ получения феиилуксусной кислоты из хлористого бепзила, который при взаимодеиствии с цианистым калием образует бепзилциапид; омылением последнего получают фенилуксусную кислоту. Особенюсть предлагаемого спосооа снет ит в том, что растворенный в ицсртом Органическом растворитслс хлора цетафецоп обрабатыв:ют 1 оро 1 кообразцы:5 с,ки кали. П ри меры: 1. Полученную реакцио Иную смесь кипятят при перемсшивации В течепис одного часапосле чего охлажгаот и пр;1 бавляют к пей небольшими порциями холодную воду. Последний нагревают с собравшейся па дце колоы смолой, после чего горячий раствор декаптируют со смо,1 истого сака, которы Извлскаюдополнительцо горя ей водой. Эфир;ую вьт 5 жм сушат Гад оезводцьм сульфатом натрия, эфир Отгоняют, а остаток перегоняют в в- кууме. Получают 4,75 г 84',с От теоретического Выхо,1 а техпгчсской фенилуксусцо 1 кислоты с темпсратурои п. После перекристал,шзаци: из воды кислота имеет температуру плавления 75 76 и пе;аст дсрессии с об 1 зном фенилуксусюй кислоты. Д, Тихомиров Стандартгиз, Подп. Объем 0, и, л, Тираж , Цена 25 коп,Заказ Тип. Минлеспрома СССР, пл. Продолжительность,кипячения в этом случае составляет 30 мин. Выпавший осадок отсасывают и промывают многократно бензолом. Бензольный раствор затем исчерпывающе извлекают насыщенным раствором двууглскислой соды, Содовую вытяжку нагревают с отфильтрованным осадком, фильтруют, подкисляют и извлекают бензолом. Предмет изобретенияСпособ получения фвнилуксусной кислоты, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что растворенный в эфире или бензоле хлорацетофенон обрабатывают порошкообразным ечким кали,. Метки: фенилуксусной , кислоты. Опубликовано: Метки: амидов , солей , производных , сложных , также , кислоты , феноксиалкилкарбоновой , натриевых , эфиров. К, Этиловый эфир 4- 4-хлорФенил -этансульфониламино 3-этил 1 фенолоксиуксусной кислоты в виде вязкого маслообразного вещества неочищенный продукт ; выход от теоре,тически рассчитанного значения, а изнего в результате гидролиза получают4- 4-хлорфенил -этансульфонил-. Л, Этиловый эфир 4- 2- 4-ацетилбензолсульфониламино -этила-фенилоксиуксусной кислоты, т. Метки: рацематов , солей , смесей , производных , алкилендиамина. К этому раствору по каплям добавляют 12,7 мл 10,6 г,20О, 18 моль 1,2-пропиленоксида при 80 о85 С в течение 3 ч, а затем эту смесьоставляют выстаиваться в течениеночи, Выделенное кристаллическое вещество отфильтровывают, промывают водой и сушат, Получают 19,4 г 75,5 Е 1-И- 2,6-диметилфенил -метансульфониламидо-пропанола; т,пл, С. При перекристаллизации из диизопропилового эфира продукт плавится при С. Водный фильтрат трижды экстрагируют порциями диэтилового эфира по50 мл каждая, Авторы: Иностранна , Жак , Жан , Иностранцы. Метки: фенилуксусной , кислоты , производных. Смесь фильтруют под разрежением, промывают водой и сушат в вакууме, получают 24,7 г 4- 4 - тетрагидропиранил -3 - аминоацетофенона, плавящегося при С. СиНп 1 х 10 з , ИК-спектр хлороформ указывает на присутствие КНз Авторы: Клод , Майе , Даниель. Метки: кислоты , производных , бензоилфенилуксусной. Экстрагируют мл хлористого метилена. Промывают мл воды и сушат над безводным 5сульфатом натрия, Упаривают досуха под вакуумом 20 мм рт. Получают 18 г белого кристаллического остатка, плавящегосяпри С, Перекристаллизовывают изсмеси мл бензола и мл Авторы: Иванова , Соложенкин , Копиця , Швенглер. Метки: 1-оксил-2 , качестве , кислоты , флотореагента , процесса , несульфидных , тетраметилпиперидинксантогеновой , эфир , минералов , изучения , карбоксиундециловый , флотации. Материалами базы являются авторские свидетельства и патенты на изобретения, опубликованные во времена С оюза С оветских С оциалистических Р еспублик. Здесь вы найдёте описания, модели и чертежи различных устройств, механизмов, приспособлений. А также множество способов и методов получения, изготовления и производства изделий, препаратов, материалов и многого другого. Это музей, своего рода википедия советских патентов, созданный для памяти и жителей бывшего СССР. База патентов СССР. Номер патента: Авторы: Суворов , Агушевич , Бергельсон. Скачать ZIP архив. Предмет изобретенияСпособ получения фвнилуксусной кислоты, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что растворенный в эфире или бензоле хлорацетофенон обрабатывают порошкообразным ечким кали, Смотреть. Способ получения производных феноксиалкилкарбоновой кислоты, а также их натриевых солей, сложных эфиров и амидов. Номер патента: Опубликовано: Способ получения производных алкилендиамина, их смесей, рацематов или солей. Способ получения производных фенилуксусной кислоты. Способ получения производных бензоилфенилуксусной кислоты. О сайте Материалами базы являются авторские свидетельства и патенты на изобретения, опубликованные во времена С оюза С оветских С оциалистических Р еспублик. Архивы Все. Изображения и тексты патентов получены из файлов базы. Ресурс является информационным, к патентным ведомствам отношения не имеет.

Закладки реагент в Севастополе

Закладки бошки в Питкяранте

Фенилуксусная кислота получение

Краснодар купить бошки

Спайс в Климовске

Psilocybe в Долгопрудном

Фенилуксусная кислота и оригинальные синтезы про неё

Купить закладки кокаин в Заинске

Закладки бошки в Кохме

Фенилуксусная кислота получение

Гашиш купить красноярск

Чёрные зиплоки 3х5 с наклейками

Раствор сернистого аммония получают, пропуская сероводород в концентрированный водный аммиак до насыщения раствора. Смесь 2 г ацетофенона с 10 г бесцветного раствора сернистого аммония и 1 г серы нагревают в запаянной трубке в течение 4 часов при С. После того как реакционная смесь охладится, ее обрабатывают достаточным количеством соляной кислоты для полного разложения полисульфида аммония, кипятят с газовой сажей в большом объеме воды для обесцвечивания раствора и коагуляции серы и фильтруют. Прозрачный горячий фильтрат подщелачивают содой и по охлаждении несколько раз обрабатывают эфиром для извлечения фенилацетамида. После этого раствор доводят до сильнокислой реакции и снова тщательно обрабатывают эфиром для извлечения фенилуксусной кислоты. В 5-литровой колбе, снабженной механической мешалкой, смешивают мл воды, мл технической серной кислоты и г 6 моль цианистого бензила. Колбу соединяют с обратным холодильником и нагревают 3 часа при работающей мешалке. После этого содержимое колбы несколько охлаждают, а затем выливают в 2 л холодной воды. При этом массу необходимо перемешивать для предотвращения образования сплошной твердой лепешки. Выделившуюся фенилуксусную кислоту отфильтровывают. Реакционный продукт расплавляют под водой и промывают путем декантации несколько раз горячей водой. После охлаждения промывных вод получают еще небольшое количество фенилуксусной кислоты, которое отфильтровывают и прибавляют к главной порции вещества. Горячая вода от последней промывки сливается, пока продукт находится еще в расплавленном состоянии. Жидкую кислоту переливают в колбу Клайзена емкостью в 2 л и перегоняют в вакууме. Сперва отгоняется небольшое количество воды, которую отбрасывают. Затем переходит около 20 мл погона с содержанием заметного количества бензилцианида. Эта фракция используется для следующего синтеза. После некоторого стояния фракция затвердевает. Полученный таким образом продукт представляет собой достаточно чистую фенилуксусную кислоту с т. Фенилуксусная кислота обладает неприятным и навязчивым запахом. В круглодонную колбу емкостью мл, снабженную механической мешалкой с затвором, капельной воронкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 2,4 г стружек магния, приливают 30 мл абсолютного эфира и прибавляют 3—4 мл раствора 12,7 г хлористого бензила в 50 мл абсолютного эфира. После того как реакция начнется — эфир помутнеет и закипит примечание 1 , прибавляют по каплям эфирный раствор хлористого бензила с такой скоростью, чтобы эфир все время спокойно и равномерно кипел. После введения всего хлористого бензила смесь нагревают на водяной бане в течение 1—1,5 ч до полного растворения магния. Сильно охлаждают колбу смесью льда и соли, заменяют капельную воронку газопроводной трубкой и пропускают в течение 3—4 ч не слишком сильный ток сухого углекислого газа из баллона или аппарата Киппа, высушивая газ пропусканием через две склянки Тищенко с концентрированной серной кислотой примечание 2. Затем заменяют газопроводную трубку капельной воронкой и при сильном охлаждении и размешивании прибавляют по каплям раствор 10 г НС1 d 1,19 в 20 мл воды. Когда реакционная смесь разделится на два прозрачных слоя, содержимое колбы переносят в делительную воронку, хорошо встряхивают и после отстаивания отделяют водный слой. Последний дважды экстрагируют эфиром порциями по 20 мл. Выделившуюся фенилуксусную кислоту отсасывают, промывают холодной водой, хорошо отжимают и перекристаллизовывают из горячей воды. В случае необходимости для начала реакции колбу погружают в баню с теплой водой. Можно получить более высокий выход фенилуксусной кислоты, вводя в реакцию твердую углекислоту. Метод получения 2. Метод получения 3. Источники информации: Бабаян Э. Подписка на новости. Читайте также:

Фенилуксусная кислота получение

Купить HOMER Бийск

Метадон оптом

Закладки амфетамин в Славянск-на-кубани