Фенилуксусная кислота получение

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Фенилуксусная кислота получение

Способ получения фенилуксусной кислоты

Фенилуксусная кислота получение

Фенилуксусная кислота и оригинальные синтезы про неё

Фенилуксусная кислота получение

Date: , Release: 1. You are not logged in. This is a historical archive The forum is read-only. Private information has been removed. It is not possible to login. Russian HyperLab. Subject: Стирол как прекурсор? Please login to post. Стирол как прекурсор? Как-то у нас незаслуженно забыт такой интересный прекурсор, как стирол. Кто-нибудь пробовал подобные заморочки - напрямую цеплять амины к стиролам или пропенилбензолам? Было бы прикольно делать ФЭА в одну стадию из эфирных масел Assholium Гуру No Это из Patent US : Пример 1: В находящуюся в термостате при 50С 2-литровую четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, добавлено г 2. К этой смеси добавлено г. После перемешивания при указанной температуре в течение 10 часов для полного разложения избытка перекиси , РМ была охлаждена, а образовавшийся полистирол 8 г. Затем свободная муравьиная кислота была отогнана с водяным паром до тех пор, пока концентрация НСООН в дистилляте не упала с 7. Затем под вакуумом была отогнана вода и оставшаяся муравьиная кислота. Остаток в колбе весил г. Перекристаллизованный фенилгликоль представляет собой бесцетное кристаллическое вещество с тпл С. Фенилацетальдегид лучше не хранить - он полимеризуется, потом из полимера его хрен выцарапаешь. А что с ним делать дальше - тут уж дело вкуса. Лично я бы сделал высокостабильный альдимин с бензиламином, и потом бы его запустил в реакцию с метил-гриньяром. Стирол как прекурсор Rated as: excellent. Стирол Данный продукт в моей деревне не продается, поэтому прошлось делать из полистирола. Все стандартно: в банку из под краски полистирол, герметизация силиконовым герметиком и перегон. В процессе перегонки проявились следующие очень злоебучие моменты: 1. Ни в коем случае нельзя использовать резиновые шланги. Они растворяются через 20 минут. В буквальном смысле растворыются, превращаясь в липкую массу типа пластилина. Нельзя выключать нагрев даже очень кратковременно. Остановка на 1 мин для смены шланга - за это время расплав загустел, при включении нагрева был переброшен в холодильник, заполнив его под завязку, и сразу затвердел. Оптимально использовать фторопластовый шланг 0,,8 м длинной, который непосредственно вставляется в пробку. Он служит в качестве воздушного холодильника, и в случае переброса в него полистирола, можно легко его оттуда выплавить. Термостат не нужен. Реакция идёт с постапенным разогревом, так что надо периодически, раз в минут охлаждать до требуемой температуры. Прибавление стирола проводить при значительной убыли последнего в рм, без привязки ко времени. Реакция заканчивается, когда весь стирол растворится. На это уходит ,5 часа. Затем массу оставляем на ночь для разложения избытка перекиси. На следующий день отфильтровываем 0,5 г. А вот перегонка с паром необходима то есть добавляем равный объём воды и отгоняем его : в процессе реакции образуется значительные количества ацетофенона. Если его не отделить сразу, то потом разделить фенилацетальдегид и ацетофенон будет невозможно. Вначале в рм присутствует небольшое количество гликоля в виде масла, но через 15 минут вываливается фенилацетальдегид в виде чуть желтоватого толстого слоя. Дальнейшие действия - по настроению. Я просто отделял альдегид, но предпочтительнее будет отгонять его с паром в процессе реакции, будет сразу чистый продукт. Затем высаливаем его NaCl и отделяем. А вот что дальше с ним делать? Кстати, для чего делать альдимин с бензиламином и. И вообще, какими свойствами будет обладать первитин, но с бензильной группой? Никаких заморочек и сильных разогревов. Вытаскиваем толуолом, промываем водой, и извлекаем р-ром NaOH. Однозначно, что это просто грязная и влажная бензойная кислота. В первой колбе осталась большая смоловидная какашка. И как вообще лучше окислять фенилацетальдегид, в ФУК? Сдаётся мне, что уж больно нежная субстанция, наш альдегид На последок ещё вопрос: Реакция Риттера со стиролом даст преимущественно 1-фенилэтиламин или 2-фенилэтиламин? Я думаю, что 1-, есть другие мнения? Hex HyperLab Bee No А ещё, если сконденсировать альдегид фенилуксуской кислоты с метиламином, а потом подействовать на полученный имин CH3MgJ - получится метамфетамин. А что вы мучаетесь? Есть вообще хорошие отработанные методики получения фенилуксусной кислоты из стирола с помощью морфолина и серы - все работает на ура, вони те так много, как боялось бы. Кое что интересное. Labean HyperLab Bee No Новое применение для стирола. Итак, придумал вычитал коечто в книжечках : Многим а то и всем хорошо известна р-я дихлорциклопропанирования стирола. Очень простая, полный ОТС. Никакой труднофильтруемой бяки там не образуется. Последний по моим теор представлениям гидролизуется до фенилацетона. Это так называемая циклопропилиден-алленовая перегруппировка. Может коричный спитр получится Если протом прис. Но прис протона к цнтральному невыгодно изза разрушения сопряжения. Так куда пойдет протон? Идея синтеза П2П. Уксуского ангидрида надо немеренно или катализатор замороченый. Почти что для кухни. Powered by Cognitive Dissonance Version 1.

Купить гашиш в чебоксарах

Легальный амфетамин купить за наличные

Фенилуксусная кислота получение

Закладки шишки ак47 в Олекминске

Купить Второй Заволжск

MAD Extasy BCAA 500 гр

Фенилуксусная кислота

Ощадбанк лимит на перевод

Закладки марки в Западной Двине

Фенилуксусная кислота получение

Где можно купить амфетамин

Соль в Армавире

Раствор сернистого аммония получают, пропуская сероводород в концентрированный водный аммиак до насыщения раствора. Смесь 2 г ацетофенона с 10 г бесцветного раствора сернистого аммония и 1 г серы нагревают в запаянной трубке в течение 4 часов при С. После того как реакционная смесь охладится, ее обрабатывают достаточным количеством соляной кислоты для полного разложения полисульфида аммония , кипятят с газовой сажей в большом объеме воды для обесцвечивания раствора и коагуляции серы и фильтруют. Прозрачный горячий фильтрат подщелачивают содой и по охлаждении несколько раз обрабатывают эфиром для извлечения фенилацетамида. После этого раствор доводят до сильнокислой реакции и снова тщательно обрабатывают эфиром для извлечения фенилуксусной кислоты. В 5-литровой колбе , снабженной механической мешалкой , смешивают мл воды , мл технической серной кислоты и г 6 моль цианистого бензила. Колбу соединяют с обратным холодильником и нагревают 3 часа при работающей мешалке. После этого содержимое колбы несколько охлаждают, а затем выливают в 2 л холодной воды. При этом массу необходимо перемешивать для предотвращения образования сплошной твердой лепешки. Выделившуюся фенилуксусную кислоту отфильтровывают. Реакционный продукт расплавляют под водой и промывают путем декантации несколько раз горячей водой. После охлаждения промывных вод получают еще небольшое количество фенилуксусной кислоты , которое отфильтровывают и прибавляют к главной порции вещества. Горячая вода от последней промывки сливается, пока продукт находится еще в расплавленном состоянии. Жидкую кислоту переливают в колбу Клайзена емкостью в 2 л и перегоняют в вакууме. Сперва отгоняется небольшое количество воды , которую отбрасывают. Затем переходит около 20 мл погона с содержанием заметного количества бензилцианида. Эта фракция используется для следующего синтеза. После некоторого стояния фракция затвердевает. Полученный таким образом продукт представляет собой достаточно чистую фенилуксусную кислоту с т. Фенилуксусная кислота обладает неприятным и навязчивым запахом. В круглодонную колбу емкостью мл, снабженную механической мешалкой с затвором, капельной воронкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 2,4 г стружек магния , приливают 30 мл абсолютного эфира и прибавляют 3—4 мл раствора 12,7 г хлористого бензила в 50 мл абсолютного эфира. После того как реакция начнется — эфир помутнеет и закипит примечание 1 , прибавляют по каплям эфирный раствор хлористого бензила с такой скоростью, чтобы эфир все время спокойно и равномерно кипел. После введения всего хлористого бензила смесь нагревают на водяной бане в течение 1—1,5 ч до полного растворения магния. Сильно охлаждают колбу смесью льда и соли , заменяют капельную воронку газопроводной трубкой и пропускают в течение 3—4 ч не слишком сильный ток сухого углекислого газа из баллона или аппарата Киппа , высушивая газ пропусканием через две склянки Тищенко с концентрированной серной кислотой примечание 2. Затем заменяют газопроводную трубку капельной воронкой и при сильном охлаждении и размешивании прибавляют по каплям раствор 10 г НС1 d 1,19 в 20 мл воды. Когда реакционная смесь разделится на два прозрачных слоя, содержимое колбы переносят в делительную воронку, хорошо встряхивают и после отстаивания отделяют водный слой. Последний дважды экстрагируют эфиром порциями по 20 мл. Выделившуюся фенилуксусную кислоту отсасывают, промывают холодной водой , хорошо отжимают и перекристаллизовывают из горячей воды. В случае необходимости для начала реакции колбу погружают в баню с теплой водой. Можно получить более высокий выход фенилуксусной кислоты , вводя в реакцию твердую углекислоту. Входит в список IV прекурсоры наркотических и психотропных веществ. Разная химия. Таблица Менделеева. Лекарства Фармацевтика Термины биохимии Коды загрязняющих веществ Стандартизация Каталог предприятий Вакансии для химиков. Метод получения 2. Метод получения 3. Источники информации: Бабаян Э.

Фенилуксусная кислота получение

Реагент спайс Ростов курган

Скорость в Закаменске

Купить Хмурый Межгорье