Фенилуксусная кислота и оригинальные синтезы про неё

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Способ получения фенилуксусной кислоты и её эфиров

Фенилуксусная кислота и оригинальные синтезы про неё

Гидра Соль, кристаллы Минск

Форумы Новые сообщения. Что нового? Новые сообщения Новые статьи Новые сообщения профилей. Пользователи Зарегистрированные пользователи Текущие посетители Новые сообщения профилей. Вход Регистрация. Новые сообщения. У нас есть зеркало в сети tor, не забываем! JavaScript отключён. Чтобы полноценно использовать наш сайт, включите JavaScript в своём браузере. Фенилуксусная кислота и оригинальные синтезы про неё. Автор темы Anonymous Дата начала 14 Окт Назад 1 2 3 Вперёд. First Назад 2 из 3 Перейти к странице. Вот добавил в фотоальбом фотку иноземную тока: Получение фенилацетона из ФУК через трубочку домашний мини. Ну не знаю Если бы мне нужно было получить ФУК, то я бы сделал так. Взял бы мочевину карбамид , смешал бы ее с карбонатом калия. Аккуратненько бы сплавил бы их чтобы было по-меньше обугливания. Получается цианат калия. Цианат калия смешал бы с активированным углем и хорошо прокалил бы на электроплитке при С. Цианат калия восстанавливается углем до цианида калия. Полученный плав оставил бы на потом мы еще вернемся к нему. Потом, взял бы бензиловый спирт, смешал бы его с соляной кислотой и хлоридом цинка, взболтал и оставил бы на время при взбалтывании. Потом отделил бы нижний слой технического бензилхлорида. Бензилхлорид необходимо пару раз промыть бикарбонатом натрия, чтобы убить ВСЮ кислоту это важно. Затем растворил бы полученный на предыдущей стадии плав цианида калия техн в воде, и добавил бы к этому раствору бензилхлорид, смешанный с равным объемом спирта. Покипятил бы часов Потом экстрагировал бы хлороформом, хлороформ промыл бы пару раз водой и рассолом для удаления возможной примеси цианида. Экстракт посушил, хлороформ отогнал. В остатке - технический бензилцианид. Его заливаем щелочью, гидролизуем. По окончанию раствор выносим на улицу, одеваем противогаз ну это чисто на всякий случай, так как цианида в растворе быть уже не должно, но перестраховаться стОит , приливаем к раствору немного слабой перекиси водорода опять же, для перестраховки, июо перекись убивает синильную кислоту и начинаем закислять раствор соляной кислотой до кислой реакции. В осадке имеем техническую ФУКу с примесью бензилцианида и бензилового спирта. Для очистки ее можно или кристаллизнуть или растворить в щелочи, раствор промыть пару раз орг растворителем, потом опять закислить до кислого рН и в осадке будет чистая ФУКа. А ваще, ищите знакомых на заводых, где делают препарат дибазол Не это слишколм жёстко Прикиньите, я ща только что вот думал Что люди некоторые химичат наркоту у ся дома, это пиздец же ахуеть Поэтому к чему это ФУК ваще Ну ты Слава - академик, ясно видно книжек начитался, никакого творчества в работе и практики на тему! Лучше прибавить техуглерод к смеси, даже с избытком. Растворить плав в воде и слить от железного осадка. Второе: Бензиловый спирт чегото я в хозмагазинах не видел, а если покупать в реактивах — тоуж чего его брать — есть же бензилхлорид. Лишний толуол отгоняется, а бензилбромид дальше идет в р-цию цианирования. Все это значительно повышает скорость р-ции и выход этого вонючего масла. Некоторые писатели, горячие головы предлагают фильтровать этот слой на Бюхнере, но дед мой поступал иначе — вливал в смесь воды от расчетного к-ва соли и после перемешивания делил масло от воды. Тут ты конечно погорячился с выбором растворителя, хорошо хлороформ предложил, не фенилацетон шутка :-D!!! Во первых, слышал что такое коэффициент распределения, относительно применения к экстракции? Вот значит если имеем смесь ФАН, ацетона и воды, то ацетон будет переходить в водный слой с этим самым К. Потом ты опять же перестраховываешься на счет цианидов, которых там давно нет — сошли с водой. Предлагаешь после щелочного гидролиза одевать противогаз и ехать в тундру!! Глупо Берримор, всё элементарно.. Все эти перекиси нужны пред кислотным гидролизом, дед же предпочитает варить в каустической соде, даже если баббка ему туда передозировала цианидов, то они очень скоро переварятся в соль муравьиной кислоты. А он их варит долго, обычно включает плитку и миксер на ночь, чтобы потом не очищать от фенилацетамида. Вот примеси ФАН у него не было, но борьба с побочным бензиловым спиртом это проблема, так как экстракция сильнощелочных смесей — это большой геморрой! Если в исходном цианиде натрия было много соды, то бензиловый спирт примешан в большом к-ве, нужно хотябы промыть растворителем, кто попробует встряхнуть — будет пару недель отстаивать полученную эмульсию. Ещё у старого проблема с солянкой, он ходит в Автозапчасти и берёт там электролит. Высаливает ФУК он как в горячем р-ре — всплывает масло, которое потом застывает в коврижку, она не сплошная, а кристаллическая, вся пробитая водными ходами с рассолом, более качественная ФУК получается при приливании кислоты в охлажденный продукт гидролиза при перемешивании — выделяется в виде светло-желтой чешуи или кукурузных хлопьев, они пердуну особо нравятся, их легко сушить на газетке, перемешивая иногда ложкой. Вот я тебя Слава поймал на профанации: «она выпадает в осадок », на практике как раз она всплывает кверху в пересыщенном солевом р-ре, как в холодном виде, а особенно в горячем: ФУК имеет такую особенность, при нагреве она значительно расширяется, соотв. Вобщем в кипящям виде р-рима тоже незначительно, но то что р-рилось выпадает в виде чисто-белых шелковистых пушистых кристаллов. Дед делал фотки своей кулинарии, но он не знает есть ли у его Смены-8М прямой выход в интернет, будет читать инструкцию. Вот я тебя Слава поймал на профанации:. И кстаттттти! Про цианид с кровяной соли, сплавлением последней Энджи с Гиперлаба пробовал плавить кровянку - говорит, что выход цианида мизерный Все-таки решил прокомментировать пост Эскобара. Ведь как ни крути, а этот метод получения ФУКи очень симпатичен, несмотря на цианид. Бензиловый спирт чегото я в хозмагазинах не видел, а если покупать в реактивах — тоуж чего его брать — есть же бензилхлорид. Тут ты конечно погорячился с выбором растворителя, хорошо хлороформ предложил, не фенилацетон шутка!!! И не откуда не брался вовсе. О чем я писал, забыл… А, о том что можно из того что продается в хозмаге и аптеке при желании сделать Р2Р. Чего и делал мой дед, когда ещё был юным. Толуол тогда еще продавался притом как реактив Ч для разбавления краски , ну были такие перегибы при выходе из соц лагеря. Теперь с этим хуже — отсюда и реплика о , с готовностью показать его принципиальную доступность. А бром получался из NaBr, электролита и перекиси. Ну и о дешевизне этанола для трудящихся, может у вас на или в по желанию Украине он продается на каждом углу, чего в России заметно не везде. Преимущество ацетонового метода в его практичности, именно: отпадает ряд вредных нам операций, такое как фильтрация и промывка солей —что все рекомендуют, экстракция , упаривание спирта и подобная хрень. Чего проще — прилил воды, соль растворил, масло промыл водой на делительной для извлечения ацетона. Если нужно водно-ацетон ставится для перегонки ацетона, по завершении водный хвост охлаждается и делится остаток масла, но поверь мне его объем не радует, не могу сказать точно — надо смотреть дедушкины мемуары — очень слабое к-во, оно и к лучшему! Отогнанный ацетон также воняет ФАНом, ну его мы прибережём на следующую партию. К вопросу об использовании ФАНа: для целей получения синего ацетобензила — малопригоден, если только на балконе завалялась установка вак ректификации. Даже если использовать ряд обходных путей для получения этилата Na, согласен при желании можно сделать, но всё-равно в нашем масле дохрена всякой нелепой примеси. Ну наебешься ты с этим способом , а там будет к примеру выход проц 15, да ещё в виде смолы. Тут примесь бензилового спр в ФУК создает такой гемморой с очисткой, уж поверь мне , иную партию приходится переводить последовательно в натриевую, кальциевую соль, сушить и потом отмывать растворителем, как он к этой кислоте цепляется. Ну и о цианидах: в муфеле р-ция с содой и жёлтой идёт, хотя конечно есть и вопросы, основное —это закрывать тигель иначе всё превратится в карбид железа- можно делать будет черные бриллианты, сажи не жалеть , в разумных к-вах, лучше потом профильтровать. Избыток соды приведёт потом к примеси бензил. А вообще надо навык нарабатывать. В завершении о переработке ФУК: раз уж всё упирается в финансы, то из неё 2 реальных пути дальнейшей переработки, первый варить в ангидриде с ацетатом натрия, у деда всегда это стояло на первом месте, раньше он ходил на известную точку черняшечников и заказывал кислый по р за литр, пару лет назад он был немало удивлен когда тот стал по р, а теперь по р и он ему уже на хуй не нужен по такой цене. Да и уксуса кругом как говна, включил себе свой аппарат и ходи принимай полную тару. Слушай, Эскобар Про очистку ФУКи от бензилового спирта.. А ты так не пробовал? Что думаешь? ИМХО должно сработать. Нахрена в слабой щелочи? Модернизируем иначе: раз уж мы гидролиз ведем в щелочи при кипении , то по завершении процесса сменяем обратный холодильник на нисходящий и отгоняем водный азеотроп бензилового спрт, ну или ведем перегонку с паром , как кому больше нравится называть. Не интересовался соотношениями и Темп. Метод будет очень дёшев и надёжен. Думаю, что стОит опробовать! Да инткересно Посел всех экспирементов делайте народ отписку А то в лом вот вам будет и спиды сам раздобудеть Объебошеная хуйня В башне у меня Сорри за офтоп, но Мазай ща приторчал чот както страннно,, ему и некогда в форум терь часто захожить, над синтезами сложными новами это которые думать и чото ничо не пишет, а мне то чото просто писать надо Сорри ещё Там из стирола с H2O2 получ. Про получение фенилацетальдегида фенилуксусный альдегид есть на Гиперлабе, FallenAngel проверял. Альдегид то выходит, но при попытке его окисление бихроматом получилася херня. Я думаю, что стОяло бы попытаться окислить альдегид перекисью водорода в щелочной среде. Это гораздо мягче. Если уж кому то взбрело в голову делать ФУК из её альдегида продукта более труднодоступного и дорогого. То метод прямого окисления здесь не всегда подходит. Имеется косвенные методы перевода таких неустойчивых альдегидов в кислоты: Смотри к примеру пропись из Бюлера-Пирсона, т. Черт, а как круто же выходит! Эскобар, огромное спасибо за ссылку! Это же революцЫя в синтезе ФУК! Не нужно ядовитых цианидов! Наконец-то 'фен из пенопласта' может кто помнит? Получаем стирол с касетных коробок. Стирол окисляем до оксирана, последний там же дегидратируем в фенилуксусный альдегид. С реактивов всего-то - муравьинка или ледянка , перекись водорода и серная кислота! А далее переводим альдегид в оксим при помощи гидроксиламина соль и щелочи. Черт, а мне нравится! Да и нитроэтан теоритически можно получить из оргстекла. Гидролизуем метилметакрилат по двойной связи до спирта, окисляем азотной к-ой до метилмалоновой к-ы , которая в условиях окисления HNO3 даст нитропроизвоное. А альфа нитрокарб-кислоты легко декарбоксилируются до нитропроизводных. Вот тебе и пенопласт:. Гидролизуем метилметакрилат по двойной связи до спирта. Да это обычнй гидролиз активированной двойной связи ,в органикуме есть. Да если и гидролизнется - не суть важно. Неизвестно только присоединиться ли NO2 в условиях окисления азотной кислотой спирта до карбоновой к-ты. Тогда можно было бы в одной колбе окисление и нитрование провести. Условий присоединения NO2 к барбитуровой к-те нет, только общая схема у Бартона. Войдите или зарегистрируйтесь для ответа. Сверху Снизу.