Фенилуксусная кислота

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

===============

Наши контакты:

Telegram:

>>>Купить через телеграмм (ЖМИ СЮДА)<<<

===============

____________________

ВНИМАНИЕ!!! Важно!!!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки!

Чтобы телеграм открылся он у вас должен быть установлен!

____________________

Фенилуксусная кислота

Хорошо растворима в диэтиловом эфире, этаноле и других органических растворителях, плохо растворима в воде. Соединение имеет вид блестящих игл с медовым запахом, в случае больших разведений запах изменяется, приобретая цветочный оттенок. Имеет хорошую растворимость в органических растворителях, в том числе в диэтиловом эфире и этиловом спирте. Большинство синтезов фенилуксусной кислоты исходят из бензилгалогенидов. Фенилуксусная кислота может быть синтезирована гидролизом бензилнитрила, получаемого, в свою очередь взаимодействием бензилбромида с цианидом натрия: \\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\]. Фенилуксусная кислота также может быть синтезирована карбонилированием бензилового спирта в присутствии родиевых катализаторов \\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\]. Фенилуксусную кислоту и её эфиры применяют при составлении парфюмерных композиций и пищевых эссенций как отдушку восков и меда. Фенилуксусная кислота служит исходным продуктом для синтеза амфетамина , обладающего сильным стимулирующим действием и, вследствие этого, входит в список прекурсоров , подлежащих контролю в РФ \\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\]. Добавление фенилуксусной кислоты в культуральные среды используется в микробиологическом синтезе бензилпенициллина плесенями Penicillium chrisogenum или Penicillium notatum. Содержится в растениях в частности, табаке и некоторых эфирных маслах. По некоторым данным, фенилуксусная кислота, синтезируемая растениями, может проявлять ауксинподобную активность \\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\\\]. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Benkeser, Alvin E. Trevillyan, Jean M. Britannica онлайн. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править код История. Эта страница в последний раз была отредактирована 27 декабря в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Подробнее см. Условия использования.

Фенилуксусная кислота

Справочник химика 21

Хорошо растворима в диэтиловом эфире, этаноле и других органических растворителях, плохо растворима в воде. Соединение имеет вид блестящих игл с медовым запахом, в случае больших разведений запах изменяется, приобретая цветочный оттенок. Имеет хорошую растворимость в органических растворителях, в том числе в диэтиловом эфире и этиловом спирте. Большинство синтезов фенилуксусной кислоты исходят из бензилгалогенидов. Фенилуксусная кислота может быть синтезирована гидролизом бензилнитрила, получаемого, в свою очередь взаимодействием бензилбромида с цианидом натрия: \\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\]. Фенилуксусная кислота также может быть синтезирована карбонилированием бензилового спирта в присутствии родиевых катализаторов \\\\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\\\]. Фенилуксусную кислоту и её эфиры применяют при составлении парфюмерных композиций и пищевых эссенций как отдушку восков и меда. Фенилуксусная кислота служит исходным продуктом для синтеза амфетамина , обладающего сильным стимулирующим действием и, вследствие этого, входит в список прекурсоров , подлежащих контролю в РФ \\\\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\\\]. Добавление фенилуксусной кислоты в культуральные среды используется в микробиологическом синтезе бензилпенициллина плесенями Penicillium chrisogenum или Penicillium notatum. Содержится в растениях в частности, табаке и некоторых эфирных маслах. По некоторым данным, фенилуксусная кислота, синтезируемая растениями, может проявлять ауксинподобную активность \\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\\\\\]. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Benkeser, Alvin E. Trevillyan, Jean M. Britannica онлайн. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править код История. Эта страница в последний раз была отредактирована 27 декабря в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Подробнее см. Условия использования.