Фенилуксусная кислота — WiKi

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Фенилуксусная кислота — WiKi

Фенилуксусная кислота

Фенилуксусная кислота — WiKi

C07C 57/32 — фенилуксусная кислота

Фенилуксусная кислота — WiKi

Метки: фенилуксусной , эфиров , кислоты. Спирт берется такой,чтобы образующийся эфир был более летуч, чем исходный фенилэтиловый эфир фенилуксусной кислоты. Смесь эфира и фенилэтанола разделяетсядругим известным методом, При желании эфс целью получения фечилуксусной кислоты,П р и мер. Смесь нагревают 6 - 8 час при 50 - Затем из реакционной массы отгоняют острым паром смесь эфира и фенплэтанола, котору 10 перегоняютдалее в вакууме в присутствии борной кислоты. Смеси эфира с фенилэтанолом получается 60 кг, и она дает Авторы: Волынкин , Лошаков. Метки: фенилуксусной , кислоты. Известно получение фенилуксуспой кислоты окислением феыилэтилового спирта марганцевокислым калием в щелочном растворе или хром- пиком в сравнительно крепкой серной кислоте. Метки: окислением , фенилуксусной , спирта , кислоты , фенилэтилового. При этом получаются фен илуксусная кислота и фенилацетальдегид из доступных исходных материалов с выходом 65 - 75 'о. После окончания реакции отделяют техническую фе - нилуксусную кислоту. После охлаждения Метки: фенилуксусной , переработки , отходов , молочая , кислоты , семян. Предлагаегняй спосо осуществляется следующим образом. Л 1 Затем раствор разоавл 51 от семикратным объемом воды и полученный спиртово-водный раствор экстрагируют серным эФиром. ЭФирные вытяжки обрабатывают насыщенным раствором двууглекисяой соды. Содовый раствор после отдеяения от эФирного слоя подкисляют соляной кислотой реакция наконго. Полученный кислый р;створп 1 руют серным эФиром; эФи и полученный остаток, Авторы: Бергельсон , Агушевич , Суворов. Метки: кислоты , фенилуксусной. Последний нагревают с собравшейся па дце колоы смолой, после чего горячий раствор декаптируют со смо,1 истого сака, которы Извлскаюдополнительцо горя ей водой. Эфир;ую вьт 5 жм сушат Гад оезводцьм сульфатом натрия, эфир Отгоняют, а остаток перегоняют в в- кууме. Получают 4,75 г 84',с От теоретического Выхо,1 а техпгчсской фенилуксусцо 1 кислоты с Авторы: Майе , Клод , Иностранна , Иностранцы. Метки: бензоилфенилуксусной , производных , кислоты. О Солями, допустимымикачестве лекарства, могупь 1 х металлов 11 рпме 1 т,лития , или щслочноземе:соль аммония. Смесь 48 г этилового эфира метл- 3-бензоилфепил -цпануксусной кислоты, ,ц,г концетрированной серной кислоты и лгл воды нагревают до кипеия кипятят 20 с обратным холодильником в течение 4 часв атмосфере азота. Приливают затем лгл воды и экстрагируют лг,г этилового эфира. Эфирныи раствор экстрагируюг Щелочной рас 25 твор обрабатывают 2 г активрованого угля,затем подкисляют 40 1 г. Экстрагируют льг хлористого метплена, промывают Метки: совместного , фенилуксусной , бензойной , кислот. Использованные катализаторы и достигнутые конверсия этилбензояа и селективность по фенилуксусной и бензойной кислотам приведены в табл. Для разделения фенилуксусной и бензойной кислот катализат охлаждают до С. В этих условиях часть кислот выкристализовалась, Твердую фазу отделяют от жидкого катализата, а последний подвергают перегонке. Таким образом достигают разделения кислот от непрореагировавшего этилбензола. Для разделения Авторы: Нобукие , Есихико , Икуо. Метки: кислоты , солей , фенилуксусной , производных. Полученныйостаток растворяет с бензолом,отфильтровывают и высушивают в результатечего получают 2- 2-аийко-З- дихлорфенокси - фенил -уксусную кислоту 2,1 г , т. Полученное таким образом соединение растворяют в растворе бикарбонатанатрия мг в воде 50 мл иФильтруют. Фильтрат лиофилизируют иполучают 2- 2-амико-З- 2,4-дихлорФенокси -фенил -ацетат натрия 2,2 г. Авторы: Икуо , Нобукие , Есихико. Метки: кислоты , производных , фенилалкановой. Получение этил- амино- о-толилок си фенил ацетата. Смесь порошка железа 2, г , хлористого аммония 0,21 г , этанола 40 мл и воды 20 мл и этил 2- 2-нитро- о-толилокси фенилацетата 3,4 г обрабатьвают по примеру 1, в результате получают указанное соединение 3,1 г. ИК пленка , см : , , Авторы: Венкатараман , Джеральд. Метки: кислота , вещества , промежуточного , 2-алкил 4-фторметоксифтортио -фенилуксусная , качестве , инсектицидов. По окончании добавления раствор кипятили с обратной перегонкой еще 1 ч. Больщую часть растворителя отогнали при атмосферном 25 давлении, остаток перегнали в вакууме. По газожидкостной хроматографии погон 15,5 г с т. Получение 4-трифторметилтиофенилацетонитрила. Тепло отводили, по каплям добавили 14,3 г 0,05 з моль й -бром-трифторметилтиотолуола с такой скоростью, Материалами базы являются авторские свидетельства и патенты на изобретения, опубликованные во времена С оюза С оветских С оциалистических Р еспублик. Здесь вы найдёте описания, модели и чертежи различных устройств, механизмов, приспособлений. А также множество способов и методов получения, изготовления и производства изделий, препаратов, материалов и многого другого. Это музей, своего рода википедия советских патентов, созданный для памяти и жителей бывшего СССР. База патентов СССР. Способ получения фенилуксусной кислоты и её эфиров. Номер патента: Опубликовано: Способ получения фенилуксусной кислоты. Метки: фенилуксусной , кислоты Способ получения фенилуксусной кислоты окислением фенилэтилового спирта. Способ получения фенилуксусной кислоты из отходов переработки семян молочая. Способ получения производных бензоилфенилуксусной кислоты. Способ совместного получения фенилуксусной и бензойной кислот. Способ получения производных фенилуксусной кислоты или их солей. Метки: кислоты , солей , фенилуксусной , производных Способ получения производных фенилалкановой кислоты. О сайте Материалами базы являются авторские свидетельства и патенты на изобретения, опубликованные во времена С оюза С оветских С оциалистических Р еспублик. Архивы Все. Изображения и тексты патентов получены из файлов базы. Ресурс является информационным, к патентным ведомствам отношения не имеет.

Реагент в Саяногорске

Новочебоксарск купить закладку HQ Гашиш

Фенилуксусная кислота — WiKi

Купить закладки героин в Абазе

Пугачёв купить Марихуана [White Widow]

Купить Беладонну Кубинка

C07C 57/32 — фенилуксусная кислота

Сиднокарб рецепт на латинском

Героин метадон

Фенилуксусная кислота — WiKi

Купить метамфетамин мефедрон амфетамин и МДМА Челябинск

Отпустил кокаин

Date: , Release: 1. You are not logged in. This is a historical archive The forum is read-only. Private information has been removed. It is not possible to login. Russian HyperLab. Subject: Стирол как прекурсор? Please login to post. Стирол как прекурсор? Как-то у нас незаслуженно забыт такой интересный прекурсор, как стирол. Кто-нибудь пробовал подобные заморочки - напрямую цеплять амины к стиролам или пропенилбензолам? Было бы прикольно делать ФЭА в одну стадию из эфирных масел Assholium Гуру No Это из Patent US : Пример 1: В находящуюся в термостате при 50С 2-литровую четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, добавлено г 2. К этой смеси добавлено г. После перемешивания при указанной температуре в течение 10 часов для полного разложения избытка перекиси , РМ была охлаждена, а образовавшийся полистирол 8 г. Затем свободная муравьиная кислота была отогнана с водяным паром до тех пор, пока концентрация НСООН в дистилляте не упала с 7. Затем под вакуумом была отогнана вода и оставшаяся муравьиная кислота. Остаток в колбе весил г. Перекристаллизованный фенилгликоль представляет собой бесцетное кристаллическое вещество с тпл С. Фенилацетальдегид лучше не хранить - он полимеризуется, потом из полимера его хрен выцарапаешь. А что с ним делать дальше - тут уж дело вкуса. Лично я бы сделал высокостабильный альдимин с бензиламином, и потом бы его запустил в реакцию с метил-гриньяром. Стирол как прекурсор Rated as: excellent. Стирол Данный продукт в моей деревне не продается, поэтому прошлось делать из полистирола. Все стандартно: в банку из под краски полистирол, герметизация силиконовым герметиком и перегон. В процессе перегонки проявились следующие очень злоебучие моменты: 1. Ни в коем случае нельзя использовать резиновые шланги. Они растворяются через 20 минут. В буквальном смысле растворыются, превращаясь в липкую массу типа пластилина. Нельзя выключать нагрев даже очень кратковременно. Остановка на 1 мин для смены шланга - за это время расплав загустел, при включении нагрева был переброшен в холодильник, заполнив его под завязку, и сразу затвердел. Оптимально использовать фторопластовый шланг 0,,8 м длинной, который непосредственно вставляется в пробку. Он служит в качестве воздушного холодильника, и в случае переброса в него полистирола, можно легко его оттуда выплавить. Термостат не нужен. Реакция идёт с постапенным разогревом, так что надо периодически, раз в минут охлаждать до требуемой температуры. Прибавление стирола проводить при значительной убыли последнего в рм, без привязки ко времени. Реакция заканчивается, когда весь стирол растворится. На это уходит ,5 часа. Затем массу оставляем на ночь для разложения избытка перекиси. На следующий день отфильтровываем 0,5 г. А вот перегонка с паром необходима то есть добавляем равный объём воды и отгоняем его : в процессе реакции образуется значительные количества ацетофенона. Если его не отделить сразу, то потом разделить фенилацетальдегид и ацетофенон будет невозможно. Вначале в рм присутствует небольшое количество гликоля в виде масла, но через 15 минут вываливается фенилацетальдегид в виде чуть желтоватого толстого слоя. Дальнейшие действия - по настроению. Я просто отделял альдегид, но предпочтительнее будет отгонять его с паром в процессе реакции, будет сразу чистый продукт. Затем высаливаем его NaCl и отделяем. А вот что дальше с ним делать? Кстати, для чего делать альдимин с бензиламином и. И вообще, какими свойствами будет обладать первитин, но с бензильной группой? Никаких заморочек и сильных разогревов. Вытаскиваем толуолом, промываем водой, и извлекаем р-ром NaOH. Однозначно, что это просто грязная и влажная бензойная кислота. В первой колбе осталась большая смоловидная какашка. И как вообще лучше окислять фенилацетальдегид, в ФУК? Сдаётся мне, что уж больно нежная субстанция, наш альдегид На последок ещё вопрос: Реакция Риттера со стиролом даст преимущественно 1-фенилэтиламин или 2-фенилэтиламин? Я думаю, что 1-, есть другие мнения? Hex HyperLab Bee No А ещё, если сконденсировать альдегид фенилуксуской кислоты с метиламином, а потом подействовать на полученный имин CH3MgJ - получится метамфетамин. А что вы мучаетесь? Есть вообще хорошие отработанные методики получения фенилуксусной кислоты из стирола с помощью морфолина и серы - все работает на ура, вони те так много, как боялось бы. Кое что интересное. Labean HyperLab Bee No Новое применение для стирола. Итак, придумал вычитал коечто в книжечках : Многим а то и всем хорошо известна р-я дихлорциклопропанирования стирола. Очень простая, полный ОТС. Никакой труднофильтруемой бяки там не образуется. Последний по моим теор представлениям гидролизуется до фенилацетона. Это так называемая циклопропилиден-алленовая перегруппировка. Может коричный спитр получится Если протом прис. Но прис протона к цнтральному невыгодно изза разрушения сопряжения. Так куда пойдет протон? Идея синтеза П2П. Уксуского ангидрида надо немеренно или катализатор замороченый. Почти что для кухни. Powered by SubMensas Release 2.

Фенилуксусная кислота — WiKi

Курительная смесь марракеш

Заменитель лирики без рецепта

Спайс в Кимовск