Фенилуксусная

Фенилуксусная

Фенилуксусная



Фенилуксусная


Купить Здесь



















Содержится в некоторых эфирных маслах и табаке. В организме животных образуется из фенилаланина, после окислит, разложения выводится из организма в виде солей фенилпировиноградной кислоты с аминокислотами. Реклама HP Pavilion cdur бутсы в москве как помочь иностранным больным детям благотворительность электросамокаты цена Рекомендуемые книги Введение в химию окружающей среды. Книга известных английских ученых раскрывает основные принципы химии окружающей среды и их действие в локальных и глобальных масштабах. Важный аспект книги заключается в раскрытии механизма действия природных геохимических процессов в разных масштабах времени и влияния на них человеческой деятельности. Показываются химический состав, происхождение и эволюция земной коры, океанов и атмосферы. Детально рассматриваются процессы выветривания и их влияние на химический состав осадочных образований, почв и поверхностных вод на континентах. Для студентов и преподавателей факультетов биологии, географии и химии университетов и преподавателей средних школ, а также для широкого круга читателей. Химия и технология редких и рассеянных элементов. Книга представляет собой учебное пособие по специальным курсам для студентов химико-технологических вузов. В первой части изложены основы химии и технологии лития, рубидия, цезия, бериллия, галлия, индия, таллия. Во второй части книги изложены основы химии и технологии скандия, натрия, лантана, лантаноидов, германия, титана, циркония, гафния. В третьей части книги изложены основы химии и технологии ванадия, ниобия, тантала, селена, теллура, молибдена, вольфрама, рения. Наибольшее внимание уделено свойствам соединений элементов, имеющих значение в технологии. В технологии каждого элемента описаны важнейшие области применения, характеристика рудного сырья и его обогащение, получение соединений из концентратов и отходов производства, современные методы разделения и очистки элементов. Пособие составлено по материалам, опубликованным из советской и зарубежной печати по год включительно. HP Pavilion cdur бутсы в москве как помочь иностранным больным детям благотворительность электросамокаты цена. Рекомендуемые книги Введение в химию окружающей среды.

Фенилуксусная

C07C 57/32 — фенилуксусная кислота

Спайс спб купить

Где купить метамфетамин

фенилуксусная кислота

Трамадол и анальгин в одном шприце

Фенилуксусная

Эрика давидыча избили

Фенилуксусная Кислота

Фенилуксусная

Лзд купить

Фенилуксусная

Прилавок биз интернет магазин

Фенилуксусная кислота

Спирт берется такой,чтобы образующийся эфир был более летуч, чем исходный фенилэтиловый эфир фенилуксусной кислоты. Смесь эфира и фенилэтанола разделяетсядругим известным методом, При желании эфс целью получения фечилуксусной кислоты,П р и мер. Смесь нагревают 6 - 8 час при 50 - Затем из реакционной массы отгоняют острым паром смесь эфира и фенплэтанола, котору 10 перегоняютдалее в вакууме в присутствии борной кислоты. Смеси эфира с фенилэтанолом получается 60 кг, и она дает Известно получение фенилуксуспой кислоты окислением феыилэтилового спирта марганцевокислым калием в щелочном растворе или хром- пиком в сравнительно крепкой серной кислоте. При этом получаются фен илуксусная кислота и фенилацетальдегид из доступных исходных материалов с выходом 65 - 75 'о. После окончания реакции отделяют техническую фе - нилуксусную кислоту. Предлагаегняй спосо осуществляется следующим образом. Затем раствор разоавл 51 от семикратным объемом воды и полученный спиртово-водный раствор экстрагируют серным эФиром. ЭФирные вытяжки обрабатывают насыщенным раствором двууглекисяой соды. Содовый раствор после отдеяения от эФирного слоя подкисляют соляной кислотой реакция наконго. Полученный кислый р;створп 1 руют серным эФиром; эФи и полученный остаток, Бергельсон , Агушевич , Суворов. Последний нагревают с собравшейся па дце колоы смолой, после чего горячий раствор декаптируют со смо,1 истого сака, которы Извлскаюдополнительцо горя ей водой. Эфир;ую вьт 5 жм сушат Гад оезводцьм сульфатом натрия, эфир Отгоняют, а остаток перегоняют в в- кууме. Получают 4,75 г 84',с От теоретического Выхо,1 а техпгчсской фенилуксусцо 1 кислоты с Клод , Иностранцы , Майе , Иностранна. О Солями, допустимымикачестве лекарства, могупь 1 х металлов 11 рпме 1 т,лития , или щслочноземе: Смесь 48 г этилового эфира метл- 3-бензоилфепил -цпануксусной кислоты, ,ц,г концетрированной серной кислоты и лгл воды нагревают до кипеия кипятят 20 с обратным холодильником в течение 4 часв атмосфере азота. Приливают затем лгл воды и экстрагируют лг,г этилового эфира. Эфирныи раствор экстрагируюг Щелочной рас 25 твор обрабатывают 2 г активрованого угля,затем подкисляют 40 1 г. Экстрагируют льг хлористого метплена, промывают Использованные катализаторы и достигнутые конверсия этилбензояа и селективность по фенилуксусной и бензойной кислотам приведены в табл. Для разделения фенилуксусной и бензойной кислот катализат охлаждают до С. В этих условиях часть кислот выкристализовалась, Твердую фазу отделяют от жидкого катализата, а последний подвергают перегонке. Таким образом достигают разделения кислот от непрореагировавшего этилбензола. Икуо , Нобукие , Есихико. Полученныйостаток растворяет с бензолом,отфильтровывают и высушивают в результатечего получают 2- 2-аийко-З- дихлорфенокси - фенил -уксусную кислоту 2,1 г , т. Полученное таким образом соединение растворяют в растворе бикарбонатанатрия мг в воде 50 мл иФильтруют. Фильтрат лиофилизируют иполучают 2- 2-амико-З- 2,4-дихлорФенокси -фенил -ацетат натрия 2,2 г. ИК КВг , см: Есихико , Нобукие , Икуо. Получение этил- амино- о-толилок си фенил ацетата. Смесь порошка железа 2, г , хлористого аммония 0,21 г , этанола 40 мл и воды 20 мл и этил 2- 2-нитро- о-толилокси фенилацетата 3,4 г обрабатьвают по примеру 1, в результате получают указанное соединение 3,1 г. ИК пленка , см: По окончании добавления раствор кипятили с обратной перегонкой еще 1 ч. Больщую часть растворителя отогнали при атмосферном 25 давлении, остаток перегнали в вакууме. По газожидкостной хроматографии погон 15,5 г с т. Тепло отводили, по каплям добавили 14,3 г 0,05 з моль й -бром-трифторметилтиотолуола с такой скоростью, Материалами базы являются авторские свидетельства и патенты на изобретения, опубликованные во времена С оюза С оветских С оциалистических Р еспублик. Здесь вы найдёте описания, модели и чертежи различных устройств, механизмов, приспособлений. А также множество способов и методов получения, изготовления и производства изделий, препаратов, материалов и многого другого. Это музей, своего рода википедия советских патентов, созданный для памяти и жителей бывшего СССР. Способ получения фенилуксусной кислоты и её эфиров. Способ получения фенилуксусной кислоты. Волынкин , Лошаков МПК: Способ получения фенилуксусной кислоты окислением фенилэтилового спирта. Способ получения фенилуксусной кислоты из отходов переработки семян молочая. Способ получения производных бензоилфенилуксусной кислоты. Способ совместного получения фенилуксусной и бензойной кислот. Способ получения производных фенилуксусной кислоты или их солей. Способ получения производных фенилалкановой кислоты. Джеральд , Венкатараман МПК: О сайте Материалами базы являются авторские свидетельства и патенты на изобретения, опубликованные во времена С оюза С оветских С оциалистических Р еспублик. Архивы Все. Изображения и тексты патентов получены из файлов базы document. Ресурс является информационным, к патентным ведомствам отношения не имеет.

Рецепт эфедрин на латыни

Фенилуксусная

Старфокс

ФЕНИЛУКСУСНАЯ КИСЛОТА

Фенилуксусная

Иммунохром 6 мульти экспресс

Справочник химика 21

Лсд доза

Фенилуксусная

Адреса закладок соли

Справочник химика 21

Фенилуксусная

Соль телеграмм

Report Page