Фенильная группа

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Фенильная группа - Phenyl group

Фенильная группа

Купить Гердос Димитровград

В области органической химии , в фенильной группе , или фенильным кольцом , представляет собой циклическую группу атомов с формулой С 6 Н 5. Фенильные группы тесно связаны с бензолом и могут рассматриваться как бензольное кольцо без водорода, которое может быть заменено каким-либо другим элементом или соединением, служащим функциональной группой. Фенильные группы имеют шесть атомов углерода, связанных вместе в гексагональное плоское кольцо, пять из которых связаны с отдельными атомами водорода, а оставшийся углерод связан с заместителем. Фенильные группы - обычное дело в органической химии. Хотя фенильные группы часто изображаются с чередующимися двойными и одинарными связями, они являются химически ароматическими и имеют одинаковую длину связи между атомами углерода в кольце. Бензол иногда обозначают как PhH. Фенильные группы обычно присоединены к другим атомам или группам. Например, трифенилметан Ph 3 CH имеет три фенильные группы, присоединенные к одному и тому же углеродному центру. Многие или даже большинство фенильных соединений не описываются термином «фенил». Например, хлорпроизводное C 6 H 5 Cl обычно называют хлорбензолом , хотя его можно было бы назвать фенилхлоридом. Хотя Ph и фенил однозначно обозначают C 6 H 5 , замещенные производные также описаны с использованием фенильной терминологии. Монозамещенные фенильные группы то есть дизамещенные бензолы связаны с реакциями электрофильного ароматического замещения, и продукты следуют модели замещения арена. Итак, данное замещенное фенильное соединение имеет три изомера: орто 1,2-дизамещение , мета 1,3-дизамещение и пара 1,4-дизамещение. Дизамещенное фенильное соединение тризамещенный бензол может быть, например, 1,3,5-тризамещенным или 1,2,3-тризамещенным. Существуют более высокие степени замещения, примером которых является пентафторфенильная группа, они названы в соответствии с номенклатурой IUPAC. По словам Макмерри, «это слово происходит от греческого pheno « я несу свет » , ознаменовавшего открытие Майклом Фарадеем в году бензола из маслянистого осадка, оставшегося от осветительного газа, используемого в лондонских уличных фонарях». Фенильные соединения являются производными бензола C 6 H 6 , по крайней мере, концептуально и часто с точки зрения их производства. По своим электронным свойствам фенильная группа относится к винильной группе. Фенильная группа гидрофобна. Фенильные группы имеют тенденцию сопротивляться окислению и восстановлению. Фенильные группы как и все ароматические соединения обладают повышенной стабильностью по сравнению с эквивалентным связыванием в алифатических неароматических группах. В 1 H- ЯМР- спектроскопии протоны фенильной группы обычно имеют химический сдвиг около 7,27 м. На эти химические сдвиги влияет ток ароматического кольца, и они могут изменяться в зависимости от заместителей. Фенильные группы обычно вводятся с использованием реагентов, которые действуют как источники фенильного аниона или фенильного катиона. Электрофилы атакуют бензол с образованием фенильных производных:. Эти реакции называются электрофильными ароматическими замещениями. Аторвастатин липитор , препарат-блокбастер, содержащий две фенильные и одну п- фторфенильную группы. Он используется для снижения уровня холестерина у людей с гиперхолестеринемией. Фексофенадин Allegra, Телфаст , еще один блокбастер препарат, который показывает дифенилметиловую группу, а также р - фенилен С 6 Н 4 группой. Это антигистаминное средство, используемое для лечения аллергии. Бифенил , состоящий из двух фенильных групп. Два кольца не могут быть копланарными. Фенильные группы присутствуют во многих органических соединениях, как природных, так и синтетических см. Среди натуральных продуктов наиболее распространена аминокислота фенилаланин , которая содержит фенильную группу. Основным продуктом нефтехимической промышленности является « БТК », состоящий из бензола, толуола и ксилола, которые являются строительными блоками для фенильных соединений. Полимера полистирола получают из фенил-содержащий мономер , и должен его свойства жесткости и гидрофобности фенильных групп. Многие лекарства, а также многие загрязнители содержат фенильные кольца. Одним из простейших фенилсодержащих соединений является фенол C 6 H 5 OH. Тем не менее, существенный вклад является больше электроотрицательность из зр 2 альфа - углерода в фенола по сравнению с зр 3 альфа - углерода в алифатических спиртов. Source Authors Original. Previous article Next article. Из Википедии, бесплатной энциклопедии. Фенилаланин , обычная аминокислота. Хлорбензол или фенилхлорид , растворитель. Cookie-policy To contact us: mail to admin qwerty.