Фенилэтилового эфира получение

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Фенилэтилового эфира получение

СРОООЧНО!!!!! 60 БАЛЛОВ.ПОМОГИТЕ С ХИМИЕЙ: Предложите способы получения фенилэтилового эфира ис…

Фенилэтилового эфира получение

b-ФЕНИЛЭТИЛОВЫЙ СПИРТ

Фенилэтилового эфира получение

Ацетат фенилизоамилового спирта, называемый иначе 'центифолием', что значит 'столепестной', обладающий исключительным ароматом и способностью давать тончайшие оттенки розы в композиции, приобретает за последнее время большое значение в парфюмерной промышленности. В связи с этим в исследовательской лаборатории завода синтетической ароматики проведена работа по изучению синтеза этого продукта. Залькинд производил синтез фенилизоамилового спирта путем гидрирования в присутствии Pd диметилфенилацетиленилкарбинола, который в свою очередь был, получен конденсацией ацетона с магнийбромфенилацетиленом, а именно:. Klages синтезировал фенилизоамиловый спирт путем конденсации бензилацетона с метилмагниййодидом, а именно:. Таким образом, и тот и другой методы синтеза фенилизоамилового спирта требуют в качества исходных продуктов или фенилацетилен или бензилацетон, получение которых является сложным. При ацетилировании фенилизоамилового спирта может быть получен его ацетат центифолий по следующему уравнению:. Для проведения настоящей работы прежде всего пришлось разработать методику получения бромпроизводного фенилэтанола. Имеющиеся в литературе данные указывают на различные и довольно сложные способы получения этого соединения. Norris, Watt u. Однако, в виду сложности получения бромпроизводного по вышеуказанным способам, для получения этого соединения мы, по предложению П. Этот метод, как известно, был применен Адамсом и др. Как показало проведенное исследование, выход бромпроизводного фенилэтилового спирта разогнанного в вакууме по этому методу составил Эта стадия работы проводилась по Гриньяру. Условия были взяты аналогичные условиям образования бензгидрола из бензойного альдегида и фенилмагнийбромида по Гаттерману и Вилланду. В результате проведения этой реакции удалось получить фенилизоамиловый спирт, с выходом в Полученный фенилизоамиловый спирт оказался кристаллическим продуктом, чего не наблюдали исследователи, получавшие его ранее. Последняя стадия данной работы заключалась в проведении реакции ацетилирования полученного третичного спирта. С целью изучения реакции ацетилирования фенилизоамилового спирта, данная реакция проводилась нами в различных условиях, а именно:. Следует отметить, что в результате применения бензола ацетилирование фенилизоамилового спирта протекало очень медленно и не доходило до конца. В виду этого наше внимание было всецело сконцентрировано на методе ацетилирования по Залькинду со сроком протекания 2 часа. Этим методом нам удалось получить выход эфира Учитывая выход продуктов всех промежуточных стадий, синтез ацетата фенилизоамилового спирта центифолия осуществлен нами с выходом В реакционную круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, загружалось 1. Капельная воронка, через которую добавлялась серная кислота, была опущена под слой фенилэтанола в целях уменьшения осмоления фенилэтанола. После полного Добавления серной кислоты реакционная смесь кипятилась в течение 4 час. После этого бромпроизводное отделялось от нижнего слоя и промывалось водой до нейтральной реакции на лакмус , затем сушилось хлористым кальцием и разгонялось в вакууме. Смолы 57 г. В круглодонную колбу емкостью 1. В начале приливания бромпроизводного реакционная смесь слегка нагревалась рукой, а после того как начиналась реакция — охлаждалась водой и льдом. Реакция, при соответствующей регулировке температуры, протекала не очень бурно. После полного приливания бромпроизводного фенилэтанола реакционная смесь доводилась до кипения и кипятилась в течение 1 часа. Затем содержимое колбы охлаждалось, и к охлажденной реакционной смеси быстро добавлялось 80 г ацетона, растворенного в 80 мл серного эфира. Реакция конденсации протекала очень бурно и требовала сильного охлаждения, во избежание выбрасывания реакционной смеси. К концу приливания ацетона в реакционной колбе образовывался белый осадок. После прибавления ацетона реакционная смесь кипятилась в течение 15 мин. Затем толуольный экстракт промывался водой, раствором хлористого кальция и сушился безводным хлоридом кальция для более полного удаления фенилэтилового спирта, который мог образоваться из непрореагировавшего бромпроизводного. В дальнейшем толуол был отогнан и полученный третичный спирт разогнан в вакууме. Выход спирта г, что составляет Смолы было получено 13 г. Ацетилирование по Залькинду производилось в круглодонной колбе емкостью в 1. После окончания реакции ацетилирования реакционная смесь с добавленным к ней толуолом выливалась в холодную воду. Толуольный экстракт эфира многократно промывался водой, раствором бикарбоната, вновь водой до нейтральной реакции и затем сушился над поташом. Следует отметить, что удаление уксусного ангидрида из реакционной смеси производилось нами первоначально по обычно принятому методу, т. Однако на основании экспериментальных Данных было установлено, что уксусная кислота разлагает ацетат фенилизоамилового спирта. Так, например, при кипячении Таким образом разрушение уксусного ангидрида кипячением с водой ведет к снижению выхода ацетата фенилизоамилового спирта. После высушивания толуольного экстракта ацетата фенилизоамилового спирта толуол отгонялся и эфир подвергался вакуумной разгонке. Выход эфира Смолы 3 г. Химические соединения. Неорганические соли Неорганические галогениды Органические вещества Магнийорганические соединения. Реактивы Гриньяра. Высокочистые вещества Металлы Прочие соединения Приготовление растворов Общий список веществ. Растворы для титрования Буферные растворы Аналитические реагенты. Для синтеза центифолия необходимо производить предварительный синтез фенилизоамилового спирта. С целью изучения реакции ацетилирования фенилизоамилового спирта, данная реакция проводилась нами в различных условиях, а именно: 1 с применением бензола, как это принято во Франции, и ксилола в качестве растворителей, смягчающих условия ацетилирования и позволяющих вести ацетилирование при различных температурах реакционной смеси; 2 ацетилирование по методу Залькинда, состоящему в применении для реакции с фенилизоамиловым спиртом большого избытка уксусного ангидрида. Экспериментальная часть I. Выход ацетата фенилизоамилового спирта составляет Разработанный метод применен в полузаводской установке и дал примерно такой же выход ацетата фенилизоамилового спирта, как и в лабораторных условиях.

Закладки спайс россыпь в Пугачеве

Пыть-Ях купить Рафинад

Фенилэтилового эфира получение

Курительная Смесь Черная Мамба Продажа

КупитьСпайс россыпь в Энгельс-2

Кристалы в Амурске

Справочник химика 21

Купить ЛСД Сельцо

Купить закладки метадон в Солнечногорск-2

Фенилэтилового эфира получение

Книгибро покупка в обход

Купить Говнишко Кыштым

Фенетол представляет собой бесцветную либо слегка желтоватую маслянистую жидкость, со специфическим ароматическим запахом. Плохо растворим в воде, хорошо растворяется в этаноле и диэтиловом эфире. Фенетол вступает в реакции электрофильного замещения в ароматическом ядре: хлорируется, бромируется, нитруется в орто- и пара-положениях. Фенетол образуется в результате взаимодействия фенолята натрия с этилсульфатом натрия, при нагревании:. Также фенетол можно получить алкилированием фенола галогеналканом этилхлоридом или этилбромидом :. Используется в качестве растворителя, а также как промежуточный продукт в синтезе красителей , душистых веществ. Нитрованием фенетола и последующим восстановлением из него приготовляются фенетидин и дифенетидин, используемых как жаропонижающие вещества. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. O c1ccccc1 CC. Брокгауза и Ефрона. Категории : Простые эфиры фенола Простые эфиры. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править код История. Эта страница в последний раз была отредактирована 12 ноября в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Подробнее см. Условия использования. Бесцветная либо слегка желтоватая маслянистая жидкость с характерным ароматическим запахом.

Фенилэтилового эфира получение

Bagsbany в обход

Закладки наркотики в Рузе

Шишки ак47 в Нестере