Фенилэтиламин • Справочник структурных формул • Кировская Молекулярная Биология

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

===============

Наши контакты:

Telegram:

>>>Купить через телеграмм (ЖМИ СЮДА)<<<

===============

____________________

ВНИМАНИЕ!!! Важно!!!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки!

Чтобы телеграм открылся он у вас должен быть установлен!

____________________

Фенилэтиламин • Справочник структурных формул • Кировская Молекулярная Биология

Char Chem. В браузере отключено исполнение скриптов. Без них система easyChem работать не будет. Главная страница. Описание формул. Возможности, добавленные в версию 1. Химические формулы для 'чайников'. Обзор методов описания химических формул. Справочник веществ. Категории веществ. Справочник содержит названия веществ и описания химических формул в т. Введенная строка не является формулой. Возможно, Вы имели в виду:. Категории: Аминокислоты. Вещества, имеющие отношение Общая форма : DL-Фенилаланин. Химический состав Невозможно отобразить диаграмму. Символ Элемент Атомный вес Число атомов Процент массы. Главная страница Тестовый стенд Скачать Документация Как начать пользоваться Описание формул Линейные формулы Структурные формулы Примеры структурных формул Макрокоманды Таблица Менделеева Возможности, добавленные в версию 1. L-Фенилаланин Поиск химических веществ по названиям или формулам. Категории веществ Справочник содержит названия веществ и описания химических формул в т. Введите часть названия или формулу для поиска: Введенная строка не является формулой.

Фенилэтиламин • Справочник структурных формул • Кировская Молекулярная Биология

L-Фенилаланин

Существует в двух оптически изомерных формах l и d и в виде рацемата dl. По химическому строению соединение можно представить как аминокислоту аланин , в которой один из атомов водорода замещён фенильной группой. Участвуя в гидрофобных и стэкинг -взаимодействиях, фенилаланин играет значительную роль в фолдинге и стабилизации белковых структур, является составной частью функциональных центров. В вакууме при нагревании сублимирует. Ограниченно растворяется в воде, малорастворим в этаноле. С азотной кислотой даёт ксантопротеиновую реакцию. При нагревании подвергается декарбоксилированию. В процессе биосинтеза фенилаланина промежуточными соединениями являются шикимат , хоризмат , префенат. Фенилаланин в природе синтезируется микроорганизмами , грибами и растениями. Более подробно биосинтез фенилаланина рассмотрен в статье шикиматный путь. Для человека, как и для всех Metazoa , фенилаланин является незаменимой аминокислотой и должен поступать в организм в достаточном количестве с белками пищи. В природе известно несколько путей биодеградации фенилаланина. Основными промежуточными продуктами катаболизма фенилаланина и метаболически связанного с ним тирозина у различных организмов выступают фумарат , пируват , сукцинат , ацетоацетат , ацетальдегид и др. У животных и человека фенилаланин и тирозин распадаются до фумарата превращается в оксалоацетат , являющийся субстратом глюконеогенеза и ацетоацетата повышает уровень кетоновых тел в крови , поэтому эти аминокислоты по характеру катаболизма у животных относят к глюко-кетогенным смешанным см. Превращение фенилаланина в тирозин в организме в большей степени необходимо для удаления избытка фенилаланина, а не для восстановления запасов тирозина, так как тирозин обычно в достаточном количестве поступает с белками пищи, и его недостатка, как правило, не возникает. Дальнейшим катаболическим превращениям подвергается именно тирозин. При наследственном заболевании фенилкетонурии превращение фенилаланина в тирозин нарушено, и в организме происходит накопление фенилаланина и его метаболитов фенилпируват , фениллактат , фенилацетат , орто -гидроксифенилацетат, фенилацетилглутамин , избыточное количество которых отрицательно сказывается на развитии нервной системы. Известно, что некоторые соединения, структурно близкие аналоги протеиногенным аминокислотам, способны конкурировать с этими протеиногенными аминокислотами, и включаться вместо них в состав белков в процессе их биосинтеза хотя, механизмы белкового синтеза способны дискриминировать аналоги в пользу канонических природных аминокислот. Для фенилаланина хорошо известны следующие аналоги. Фенилаланин в промышленных масштабах получают микробиологическим способом \\[10\\]. Возможен также химический синтез синтез Эрленмейера из бензальдегида , синтез Штрекера из фенилацетальдегида с последующим разделением рацемической смеси при помощи ферментов \\[11\\]. Используют фенилаланин для сбалансирования кормов для животных, как компонент спортивного питания, как пищевая добавка. Употребление таких продуктов противопоказано лицам, страдающим фенилкетонурией. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии , проверенной 9 мая ; проверки требуют 6 правок. Crawford, Sarah A. Mahlstedt, Steven J. Malcolmson, Jon Clardy, Christopher T. Arvid J. Пирролизин Селеноцистеин Селенометионин. Незаменимые аминокислоты Генетический код Кодон. Категории : Аминокислоты Фенилэтиламины. Пространства имён Статья Обсуждение. В других проектах Викисклад. Эта страница в последний раз была отредактирована 20 января в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Подробнее см. Условия использования. Медиафайлы на Викискладе.

Фенилэтиламин

Кокс купить Москва Северное Измайлово

Купить закладки в Балашихе

Купить закладку марихуаны шишки и бошки Москва Останкинский

Заказать кокс с доставкой Мальдивы

Купить экстази закладкой Орск

Бошки Атырау

Купить марихуану Калужская область

Купить закладку бошек Ярославская область

Фенилэтиламин • Справочник структурных формул • Кировская Молекулярная Биология

L-Фенилаланин

Фенилэтиламин

Report Page