Фенилэтановая кислота

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Фенилэтановая кислота

фенилуксусная кислота

Фенилэтановая кислота

Фенилуксусная кислота

Фенилэтановая кислота

Фенилуксусная кислоты РАА сопряженное основание фенилметилацетата- , также известный под различными синонимами , представляет собой органическое соединение , содержащее фенильную функциональную группу , и карбоновой кислоты , функциональную группу. Это твердое вещество белого цвета с сильным медовым , как запах. Эндогенно , это катаболитное из фенилаланина. В качестве коммерческого химического , так как он может быть использован в незаконном производстве фенилацетона используется в производстве замещенных амфетаминов , она подлежит контроль в странах , включая США и Китай. Фенилуксусная кислота была установлена, что активным ауксин типа растительного гормона , встречается преимущественно в плодах. Тем не менее, его влияние значительно слабее , чем эффект от основной молекулы ауксина индолуксусной кислоты. Кроме того, молекула естественным образом вырабатывается метаплевральной железой большинство видов муравьев и использовала в качестве антимикробного средства. Это также продукт окисления фенилэтиламина в организме человека после метаболизма моноаминоксидазы и последующего метаболизма промежуточного продукта, фенилацетальдегида , по альдегид дегидрогеназы фермента; эти ферменты также во многих других организмах. Это соединение может быть получено с помощью гидролиза из цианистого бензила :. Фенилуксусной кислоты используется в некоторых духов , так как она обладает мед -как запах даже в низких концентрациях. Он также используется в пенициллин G производства и диклофенак производства. Он также используется для лечения типа II гипераммониемии , чтобы помочь уменьшить количество аммиака в кровотоке пациента путем формирования фенилацетило-КоА, который затем вступает в реакцию с обогащенным азотом глутамином с образованием фенилацетилглутамина. Это соединение затем выводятся из организма пациента. Он также используется при незаконном производстве фенилацетона , который используется в производстве метамфетамина. Фенилуксусная кислота используются при приготовлении нескольких фармацевтических препаратов, в том числе camylofin , бендазола , triafungin , phenacemide , lorcainide , фениндиона , и циклопентолата. Source Authors Original. Phenylethanoic кислота. Количество CAS. Интерактивное изображение. Химическая формула. Растворимость в воде. Кислотность р К. Внешний MSDS. Бензойная кислота , фенилпропанов кислота , коричная кислота.

Автомобильная аптечка,новый стандарт,,АМА1,2

Основы и методы культивирования, а также ухода за марихуаной

Фенилэтановая кислота

Героин закладками

Рецепт спайса

Зиплоки черные

Фенилацетон.фенилуксусная кислота.

Купить Гаштет Мамадыш

Закладки реагент в Рошале

Фенилэтановая кислота

Какой бизнес актуален сейчас

Флупиртин катадолон

Раствор сернистого аммония получают, пропуская сероводород в концентрированный водный аммиак до насыщения раствора. Смесь 2 г ацетофенона с 10 г бесцветного раствора сернистого аммония и 1 г серы нагревают в запаянной трубке в течение 4 часов при С. После того как реакционная смесь охладится, ее обрабатывают достаточным количеством соляной кислоты для полного разложения полисульфида аммония , кипятят с газовой сажей в большом объеме воды для обесцвечивания раствора и коагуляции серы и фильтруют. Прозрачный горячий фильтрат подщелачивают содой и по охлаждении несколько раз обрабатывают эфиром для извлечения фенилацетамида. После этого раствор доводят до сильнокислой реакции и снова тщательно обрабатывают эфиром для извлечения фенилуксусной кислоты. В 5-литровой колбе , снабженной механической мешалкой , смешивают мл воды , мл технической серной кислоты и г 6 моль цианистого бензила. Колбу соединяют с обратным холодильником и нагревают 3 часа при работающей мешалке. После этого содержимое колбы несколько охлаждают, а затем выливают в 2 л холодной воды. При этом массу необходимо перемешивать для предотвращения образования сплошной твердой лепешки. Выделившуюся фенилуксусную кислоту отфильтровывают. Реакционный продукт расплавляют под водой и промывают путем декантации несколько раз горячей водой. После охлаждения промывных вод получают еще небольшое количество фенилуксусной кислоты , которое отфильтровывают и прибавляют к главной порции вещества. Горячая вода от последней промывки сливается, пока продукт находится еще в расплавленном состоянии. Жидкую кислоту переливают в колбу Клайзена емкостью в 2 л и перегоняют в вакууме. Сперва отгоняется небольшое количество воды , которую отбрасывают. Затем переходит около 20 мл погона с содержанием заметного количества бензилцианида. Эта фракция используется для следующего синтеза. После некоторого стояния фракция затвердевает. Полученный таким образом продукт представляет собой достаточно чистую фенилуксусную кислоту с т. Фенилуксусная кислота обладает неприятным и навязчивым запахом. В круглодонную колбу емкостью мл, снабженную механической мешалкой с затвором, капельной воронкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 2,4 г стружек магния , приливают 30 мл абсолютного эфира и прибавляют 3—4 мл раствора 12,7 г хлористого бензила в 50 мл абсолютного эфира. После того как реакция начнется — эфир помутнеет и закипит примечание 1 , прибавляют по каплям эфирный раствор хлористого бензила с такой скоростью, чтобы эфир все время спокойно и равномерно кипел. После введения всего хлористого бензила смесь нагревают на водяной бане в течение 1—1,5 ч до полного растворения магния. Сильно охлаждают колбу смесью льда и соли , заменяют капельную воронку газопроводной трубкой и пропускают в течение 3—4 ч не слишком сильный ток сухого углекислого газа из баллона или аппарата Киппа , высушивая газ пропусканием через две склянки Тищенко с концентрированной серной кислотой примечание 2. Затем заменяют газопроводную трубку капельной воронкой и при сильном охлаждении и размешивании прибавляют по каплям раствор 10 г НС1 d 1,19 в 20 мл воды. Когда реакционная смесь разделится на два прозрачных слоя, содержимое колбы переносят в делительную воронку, хорошо встряхивают и после отстаивания отделяют водный слой. Последний дважды экстрагируют эфиром порциями по 20 мл. Выделившуюся фенилуксусную кислоту отсасывают, промывают холодной водой , хорошо отжимают и перекристаллизовывают из горячей воды. В случае необходимости для начала реакции колбу погружают в баню с теплой водой. Можно получить более высокий выход фенилуксусной кислоты , вводя в реакцию твердую углекислоту. Входит в список IV прекурсоры наркотических и психотропных веществ. Разная химия. Таблица Менделеева. Лекарства Фармацевтика Термины биохимии Коды загрязняющих веществ Стандартизация Каталог предприятий Вакансии для химиков. Метод получения 2. Метод получения 3. Источники информации: Бабаян Э.

Фенилэтановая кислота

Кодинск купить MDMA Pills - BLUE

Закладки кристалы в Россоши

Купить Твёрдый Бабаево