Фенилацетон синтез

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Фенилацетон синтез

фенилацетон

Фенилацетон синтез

Синтез фенилацетона из анилина

Фенилацетон синтез

Phenylacetone is called MDP2P 3,4-methylenedioxy phenylpropanone which is used in the clandestine synthesis of MDMA 3,4-methylenedioxymethamphetamine , commonly known as ecstasy. Кетон общей формулы RCOR', где группы R и R' могут быть одинаковыми или разными, или включены в кольцо R и R' являются алкильные, арильные или гетероциклические радикалы. Самый простой пример, R и R являются метил, ацетон также называется 2-пропанон, CH3COCH3 , который является одним из самых важных кетоны, используемые в промышленности низкомолекулярные кетоны являются универсальными растворителями. В системе ИЮПАК, суффикс -служит для описания кетон при нумерации атомов углерода в конце, что дает меньшее число. Есть ароматические кетоны, из которых ацетофенон и bezophenone примеры. Кетоны могут быть изготовлены окислением вторичных спиртов и сухой перегонки из определенных солей органических кислот. В дополнение к как полярные растворители, кетоны являются важными интермедиатами в синтезе органических соединений, таких как alkoxides, hydroxyalkynes, imines, спирты первичные, вторичные, а также третичные , ацетали, thioacetals, фосфин оксиды, geminal диолы, гидразонов, органические сульфиты и cyanohydrins. Оптические свойства Показатель преломления Классификация Рег. Возврат товара производится, если указанный товар не был в употреблении, сохранены его потребительские свойства, фабричные ярлыки, товарный вид и т. Отсутствие у потребителя документа, подтверждающего факт и условия покупки товара, не лишает его возможности ссылаться на другие доказательства приобретения товара у данного продавца. Потребителю может быть отказано в обмене и возврате непродовольственных товаров надлежащего качества, внесенных в Перечень товаров, не подлежащих обмену и возврату. Ознакомиться с Перечнем вы можете здесь. Регистрация Продавца. Товары и услуги. Неправильная категория для товара Товар находится в неверной категории? Нажмите на ссылку и мы подберем для товара правильную категорию. Все контакты компании. Отправить сообщение. Посмотреть все. Осмий — Osmium. Фенилацетон в Санкт-Петербурге. Все предложения продавца. Адрес продавца. Безналичный расчёт Подробнее о оплате. Курьером Почтой Транспортной компанией Подробнее о доставке. Возврат товара в течение 15 дней бесплатно. Правила возврата Возврат переведенных средств, производится Описание Характеристики Фенилацетон. Оплата 1. Доставка Доставка лабораторного оборудования, лабораторной мебели, лабораторной посуды и реактивов по России и за рубеж. Уважаемые клиенты, мы предлагаем воспользоваться удобным для Вас способом доставки продукции. Вы можете воспользоваться услугой доставки относительно мелких грузов курьерскими службами. Внедренная на складе современная система адресного хранения, позволяет нам максимально быстро осуществить отгрузку продукции для Вас. Выбирая удобный способ доставки продукции для лаборатории, не забудьте уведомить об этом Вашего персонального менеджера. Воспользуйтесь нашим сервисом по доставке - гарантируем доставку продукции в кратчайшие сроки! Отправляем почтой России www. Вы можете воспользоваться услугой доставки Транспортных компаний. Мы доставим Вам продукцию собственным автотранспортом: Грузы, сложные для курьерских перевозок; Грузы, имеющие высокую степень риска. Информация Пользовательское соглашение Оферта на оказание услуг Описание тарифных планов Правила размещения товаров и услуг Правила безопасных покупок Политика конфиденциальности. Другие страны Украина Беларусь Казахстан Армения. Оплачивая услуги на сайте, Вы принимаете оферту на оказание услуг. Санкт-Петербург Адрес продавца г. Санкт-Петербург, Октябрьская наб.

Купить соль в Арамиле

Ижевск купить Марихуана [White Widow]

Фенилацетон синтез

Купить Хмурый Электроугли

Героин в Новой Ладоге

Купить Наркотики в Стрежевом

Получение Фенилацетона (P2P) из Бензола и Ацетона

Как готовить химарь — Вкусные рецепты с фото и видео

Как принимают экстази

Фенилацетон синтез

Купить закладки кристалы в Артемовске

Макапа купить марихуану

Date: , Release: 1. You are not logged in. This is a historical archive The forum is read-only. Private information has been removed. It is not possible to login. Russian HyperLab. Subject: Синтез Р2Р через цинкорганику. Please login to post. Синтез Р2Р через цинкорганику. Rated as: excellent. Итак, Господа. Они менее реакционноспособны чем реактивы Гриньяра, но в некоторых случаях, когда необходимо сохранить функциональную группу, этот недостаток становится преимуществом. Для магнийоганики более стабильной формой является несимметричное соединение, существующее в виде ассоциатов эфиратов. Для цинкорганики же более стабильной формой является симметричная, которая легко получается из несимметричной нагреванием последней. Кроме того дизамещенные цинкорганические соединения не проявляют тенденции к ассоциации, они мономерны и имеют линейную структуру. Хотя и получать, и работать с ней намного проще и безопаснее. Для кадмийорганики единственным способом получения является обмен между Гриньяром и солями кадмия, цинкорганика же легко может быть получена напрямую из галогенпроизводных. В качестве растворителей применяют эфиры диизопропиловый, дибутиловый , бензол, толуол, ксилолы. Помещают в колбу на мл и наливают 75 мл толуола. Включают магнитную мешалку, кидают несколько кристаллов иода, продувают систему аргоном. Из капельной воронки приливают небольшое кол-во смеси из 34,5 мл иодбензола в 75 мл толуола. И нагревают дно колбы на масляной бане до о. Начинается бурная реакция и если ОХ начинает захлебываться нагрев на время убирают и прикапывание прекращают. При этом в процессе реакции наблюдается выпадение обильного осадка иодистого цинка. Полученный р-р дифенилцинка быстро сливают с осадка декантацией в капельную воронку. Начинают прикапывать дифенилцинк, при этом выпадает в осадок цинка дибромид. Затем отгоняют метанол и экстрагируют Р2Р эфиром. Hellowin HyperLab Bee No Так-то прикольно,. Очень, очень сильный лакриматор. Метод получения углекислоги никеля все проделано как написано в 10 кратном уменьшении количеств. Все провло на ура, только чтобы растворить сульфат никеля в расчитаном коол-е воды нужно подогревать до Никаких проб на никель делать ненадо, визуально контролированть процесс можно, первоначальный раствор сульфата никеля отличается тархуновым цветом и по мере добавления корбаната смесь сверху вниз начивает светлеть образуя карбонат никеля в виде зеленого осадка. Но я померил раствор конго, показало что какбы кислый красного цвета но ненасыщеный тоже что и вводу макнул, вот я ирешил что нейтральный. Вот в общем то и все. Кстати формиат никеля советую получать сразу нужное количество так как со временем он становится менее активным, как пишут, а происходит это под воздействием на него кислорода. Во как. Непосредственно перед опытом берут ,5 г формиата никеля, помещают его в пробирку, добавляют капли муравьиной к-ты и осторожно прокаливают на горелке до полного почернения порошка. Катализатор сразу же вносят в реакционную смесь. Получение циклогексиламина 50 мл циклогексанона наливают в колбу снабженную насадкой Дина-Старка, туда же помещают 1 г свежеприготовленного никелевого катализатора и 40 г формиата аммония. Rm нагревают до оС и кипятят в течении часа, при этом происходит интенсивный отгон воды. Через час смесь остужают и гидролизуют щелочью. Все это кипятим с обратным холодильноком втечении 6 часов. В результате 2 слоя. Ораньжевый слой с фенилнитропропеном и ветлый слой с циклогексиламином и возможно 1 мл воды. Отлеляем апельсиновый если вам это не в напряг, в оригинале просто воду добавляют слой и к нему добавляем 50ml H2O, отсасываем пипеткой кристолизованый phenylnitro-propene он кристализуется, когда соприкасается с воздухом в присутствии 15ml H2O. После чего кристаллы стали напоминать иглы и цвет изменился с апельсинового на бело-желтый. Кристаллы были отфильтрованы. Воссстановление фенилнитропропенов в фенилацетоны 8,1g mmol 1 фторофенил нитропропена было добавлено сухими порциями к 49,5g mmol SnCl2x2H2O взвешенному в 75ml EtOAc, в то время как температура реакции сохранялась между C холодной водяной баней. Когда весь нитропропен был добавлен, и цвет изменился на белый 5 минут раствор был перемещен в круглодонную колбу, содержащую ml воды и 50 мл соляной кислоты. EtOAc был удален отгонкой под уменьшенным давлением, и водная суспензия оксима и солей олова перемешивалась при 80 C в течение 1 часа. Водная фаза была дистиллирована с паром, чтобы удалить кетон. Когда масляные капли больше не появляются в дистилляте, оный экстрагируют метилен хлоридом. Chemister The Seeker No Стадия несколько дальше. Одной из стадий монометилирования конечного продукта является получение формиламина. В книге Вейганд-Хильгетаг 'Методы органической химии' есть методика формилирования действием хлораля можно получить из хлоралгидрата на амин эквимолярная смесь при кипячении. При этом образуется формиламин и хлороформ. Просто раз на раз не приходится и поэтому я указал самый малый выход который у меня получался. Далее, эфиры фенолов плохо алкилируются с алюм. Antoncho Official Hive Translator No Это что же, монсеньор , получается, что сия реакция, в отличие от Гриньярофф, нечувсвсвтвительна к влаге?? Никаких сушек натрием, никакой посуды над пламенем и прочая? Правильно ли я понял или есть иные моменты? Так-то вообще охуительно, Фанатик, в который раз снимаю шляпу! Этот метод немножечко по-другому, ИИРЦ валяется на Родии уже с до нашей эры, никто его никогда не пробовал - ну а насчёт замещённых колец даже и мысли никому в г. Скажи же нам, кудесник, на каких эфирах фенолов ты её тестировал, эту малышку, и что получалось? Эх, ма, жалко, что перевести да кинуть на Улей некому - я, хоть и официальный транслятор, но временно пас. У нас тут, кстати, ОЧЕНЬ много всякого добра накопилось, кторое пчёлам было бы очень интерестно почитать. Хоть кто-нить бы понёс факел, пока я в надеюсь, временной отставке? Вот все охуеют, когда прочитают. Прошу прощенья Я немного облажался - конечно же, на Родие с незапамятных времён валялся совсем другой синтез - фенилацетона из бензил хлорида и уксусного ангидрида, через дибензилцинк Этот же синтез совершенно нов и аналогофф в известной мне части Вселенной не имеет Я его всё-таки переведу, скоро будет в Новел Дискорс. Фанатик, почему молчишь? Твои комментарии были бы очень вовремя Искренне, MoonLight. Tricky Stunning No Ответы св. Антонию и не только Реакция чувствительна к влаге, но есть момент приятно отличающий ее от синтезов Гриньяра, ее можно вести не в эфирных р-лях, которые прекрасно сушатся обычной перегонкой толуол,бензол. Но у меня вообще траблов нет, я покупаю для этих целей р-ли квл. На чем пробовал: р-иоданизол, р-иодтолуол, р-иодбензодиоксол, иодмезитилен с которым были самые низкие выходы, а соединение оказалось напрочь не активным. Про бензилхлорид!!! Кстати огромное поле для исследований, бромметиленирование соотв. Зилли, вопросы к тебе по существу Как я понял, ты отгоняешь толуол при атмосферном давлении? Но ведь в этом случае происходит превращение P2P во что-то высококипящее, или я неправ? По крайней мере я наблюдал это много раз в подобных синтезах конкретно этот я пока не делал. Ты вообще не перегонял и не очищал продукт? Но тогда выход чистого P2P будет меньше заявленного тобой В синтезах P2P через металлорганику всегда получается маслянистая жидкость, а начинаешь перегонять, даже в вакуме, и оказывается, что содержание чистого фенилацетона в ней ма-а-аленькое Для начала немного лирики Я писал раньше, что реакция прямого получения дифенилцинка из цинка и бромбензола невозможна. И что в реакции может использоваться только иодбензол. Дык вот - это лажа. Я напиздел, простите меня за это. Кстати чистый, а не цинк-медная пара. Он получался по реакции между бромистым цинком и калием в ТГФ. Правда для нас — юхимиков практичность этого метода остается сомнительной, но факт остается фактом. Теперь, помнится однажды Кемтрип вроде бы пытался получить Р2Р через цинкорганику, но у него ничего не получилось. Думается мне, что дело в следующем: 1 Хуевый цинковый порошок кстати, интересно какой марки и насколько свежий? От свежести очень многое зависит 2 Хуево промытый хуевый цинковый порошок 3 Хуево осушенный хуево промытый хуевый цинковый порошок. В общем, замечено, что использование амальгамированного цинка, так же как и цинк-медной пары в реакциях с фенилгалидами тормозит реакцию, а подчас и вовсе делает ее невозможной. При промывании цинковой пыли солянкой лучше передержать ее там, чем недодержать. Пусть лучше туева хуча цинка растворится в ней и уйдет в бутор, зато оставшийся будет весьма мелкодисперсным и реакционноспособным. Далее цинковую пыль после всех мастурбаций с промывкой лучше еще дополнительно прокипятить часика в толуоле с Дином-Старком. Затем ловушка снимается. Бодяга доводится до кипения и в эту кипящую байду прикапывается небольшое кол-во иодбензола. Кстати, как показывает практика, лучше все-же бывает добавить немного ТГФ. Для того чтоб этого не было необходимо промыть предварительно РМ несколько раз водой и раствором соды, разумеется. Просто я думал, что это очевидно и не стал акцентировать на этом внимание. Да и еще, если используете бромоацетон хоть капельку окрашенный — не ждите хорошего выхода. А для того чтоб получить хороший бромацетон необходимо использовать качественный диоксан. Причем, что характерно, сколько не промывай, через полчаса становится вишневого цвета. Кинзмараули вместо бромоацетона. Так что мораль такова: не поленитесь перегнать диоксан. Колбу иногда переворачиваем, иначе у стенок происходит плавелние продукта. Полученный продукт при интенсивном перемешивании мех. Массу перемешиваем 30 минут. Масса встаёт колом. Отгоняем эфир на водяной бане и перегоняем в вакуме. Мой масляный насос схавал остатки эфира, в результате ваккум ухудшился с мм до мм. Так как сбор шёл в широком интервале температур, то добавляем нас. Кристаллы бисульфитного соединения фильтруем и промываем спиртом как рекомендуют в методике. Эх, и зря я это сделал, часть бисульфита растворилась и утекла. На будующее, промывку надо вести толуолом, бензолом или чем-то подобным, но никак не спиртом. Вот вам и P2P Получается, что удалить связанную воду из ZnCl2 не удалось даже при нагреве почти до плавления в ваккуме!!! И осталось ведь много, для получения мл толуола надо 4,,4 г H2O. А может сказалась работа без инертной атмосферы, а может и то и другое. Наверное, стоит обратить внимание на P2Pol.

Фенилацетон синтез

Купить Гарсон Медногорск

Россыпь в Олёкминске

В Дне соли миксы закладкой