Фенилацетон синтез
Фенилацетон синтезФенилацетон синтез
• • • • • • • • • • • • • • • • •
Фенилацетон синтез
• • • • • • • • • • • • • • • • •
Гарантии ❗ Качество ❗ Отзывы покупателей ❗
• • • • • • • • • • • • • • • • •
👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇
Наши контакты:
▶️▶️▶️ (НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)️ ◀️◀️◀️
👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆
• • • • • • • • • • • • • • • • •
🚩 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
🚩 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!
• • • • • • • • • • • • • • • • •
Фенилацетон синтез
Effective date : Изобретение относится к способу получения фенилацетона, являющегося полупродуктом для получения Витамина B 12 , различные родентициды индандионового ряда. Изобретение относится к способу получения фенилацетона, являющегося полупродуктом для получения широкого ряда биологически активных веществ. В частности, на основе фенилацетона получают витамин B 12 , различные родентициды индандионового ряда. Основным недостатком способа является низкий выход готового продукта мас. Известен способ получения фенилацетона путем взаимодействия фенилуксусной кислоты с уксусной кислотой в газовой фазе на различных катализаторах. Исходная смесь состоит из фенилуксусной кислоты - 2 об. Катализатором являлась смесь окиси магния с окисью сурьмы в соотношении ,1 соответственно. Катализатор использовали в таблетированном виде либо наносили на носитель сферической или цилиндрической формы. Недостатком прототипа является низкий выход фенилацетона, использование большого избытка уксусной кислоты, необходимость разбавления смеси исходных кислот большим количеством азота. Цель данного изобретения - повышение выхода, уменьшение отходов производства, упрощение технологии получения фенилацетона. Механизм получения фенилацетона из смеси фенилуксусной и уксусной кислоты в газовой фазе сводится к образованию фенилуксусного ацетата, являющегося невыделяемым полупродуктом, который под воздействием температуры разлагается на фенилацетон и карбонат соответствующего металла в зависимости от вида катализатора. Этим фактором обуславливаются температуры, при котором идет процесс. Как предполагают авторы, в системе со временем устанавливается декомпозиционное равновесие между окисью металла и его карбонатом. Если не придерживаться данных температур, весь катализатор перейдет в карбонат и тем самым дезактивируется. Это утверждение неоправданно. Из этого следует, что процесс может проходить и в том случае, когда в качестве катализатора присутствует только карбонат металла. Окись кобальта показала более высокую активность, чем катализаторы, описанные в вышеупомянутых патентах. Методом дериватографии был исследован процесс разложения образующихся в процессе ацетатов. Было замечено, что у симметричных ацетатов кобальта уксусного и фенилуксусного наиболее близкие температуры разложения по отношению к другим видам катализаторов, то есть эти вещества схожи по своей основности. Вероятно, этот фактор сказался и на смешанном фенилуксусном ацетате, позволяя предпочтительнее образовываться фенилацетону по отношению к ацетону и дибензилкетону. В любом из вышеописанных процессах, и в заявленном тоже, используется избыток уксусной кислоты по отношению к фенилуксусной кислоте мольном соотношении фенилуксусной кислоты к уксусной от до моль на моль. Это обусловлено тем, что по механизму, описанному выше, также получается дибензилкетон, образующийся из двух молекул фенилуксусной кислоты. Фенилуксусная кислота значительно более дорогой реагент, нежели уксусная кислота, и исходя из этого, для того чтобы свести образование дибензилкетона к минимуму, используется избыток уксусной кислоты. В нашем случае исходя из экономических соображений большой избыток уксусной кислоты значительно увеличивает количество образующегося ацетона и диоксида углерода, обременяя тем самым технологическую схему более сложной системой улавливания фенилацетона и ацетона, и понижает производительность установки брался 3,5 мольный избыток уксусной кислоты, который в достаточной мере гасил реакцию образования дибензилкетона, не обременяя процесс большим количеством побочных продуктов. Пример 1 использовали окись кобальта в количествах от 0, мас. RUC1 ru. Каррер П. Госхимиздат, , с. USA en. EPA1 en. RUC2 ru. JPHA ja. SUA3 ru. JPB2 ja. EPB1 en. CNB zh. JPSA ja. USB1 en. Catalysts and processes for the conversion of succinates to citraconates or itaconates. CNA zh. SUA1 ru.
Синтез p2p ( фенилацетона) с полного 0
Фенилацетон синтез
Купить закладку Гашиш Бошки Шишки Тобыл
Фенилацетон синтез
Мангистауская область купить Трамадол
Подгруппа VI. Соединения с кетонной и соединения с хинонной функциональной группой
Фенилацетон синтез
RU2224739C2 - Способ получения индандионов-1,3 - Google Patents
Термин 'кетоны и хиноны с другой кислородсодержащей функциональной группой' означает кетоны и хиноны, которые содержат также одну или более кислородсодержащих функциональных групп, которые упоминались в предыдущих подгруппах спиртовую, простую эфирную, фенольную, альдегидную и т. Получают из продуктов сухой перегонки древесины метиловый спирт и сырой древесный уксус, или подсмольная вода , но, главным образом, получают путем синтеза. Бесцветная жидкость с приятным запахом, похожим на запах эфира. Используется в многочисленных процессах органического синтеза, для производства пластмасс, в качестве растворителя ацетилена, ацетилцеллюлозы и смол и т. Бесцветная жидкость, получаемая из побочных продуктов перегонки спирта из свекловичной мелассы. Также получают окислением вторичного бутилового спирта. Жидкость с приятным запахом. Используется в качестве растворителя для нитрата целлюлозы, камедей и смол. Оксид мезитила. Бесцветная жидкость, образуемая конденсацией двух молекул ацетона. Сложные кетоны, жидкости желтоватого цвета, пахнущие фиалкой, используются для получения ионона искусственное фиалковое масло. Жидкости с теми же свойствами, что и псевдоиононы, с запахом, похожим на запах фиалки. Используются в парфюмерии. Зеленовато-желтая жидкость с резким хиноновым запахом. Используется для ароматизации масла и маргарина. Бесцветная жидкость с приятным запахом; используется в органическом синтезе. Камфора C10H16O. В данную товарную позицию включается как природная, так и синтетическая камфора. Первую получают из Laurus camphora, дерева, произрастающего в Китае и Японии. Синтетическая камфора получается из пинена выделяемого из сухоперегонного скипидара. Обе представляют собой бесцветные кристаллические массы, просвечивающиеся, мягкие на ощупь и с характерным запахом. Природная и синтетическая камфора используются в медицине в качестве антисептического средства, для производства целлюлоида и как средство против моли. Так называемая 'камфора борнео', или 'борнеол', является не кетоном, а спиртом и образуется при восстановлении камфоры. Она не включается в данную товарную позицию товарная позиция Циклогексанон С6Н10О. Получается синтезом; жидкость с запахом, похожим на запах ацетона. Хороший растворитель для ацетилцеллюлозы и природных или искусственных смол. Иононы С13Н20О , образуются путем конденсации цитраля с ацетоном. Они включают:. Бесцветная жидкость с сильным запахом, похожим на запах фиалки;. Бесцветная жидкость с запахом, похожим на запах фиалки, менее тонким, чем запах альфа-ионона. Фенхон C10H16O. Встречается в фенхелевом масле и масле туи. Прозрачная, бесцветная жидкость с запахом, похожим на запах камфоры; используется в качестве заменителя камфоры. Содержится в эфирном масле, получаемом из корней некоторых разновидностей ириса. Бесцветная маслянистая жидкость с запахом, похожим на запах ириса; в сильно разбавленном виде она имеет тонкий запах, похожий на запах фиалки. Используется в парфюмерии. Жасмон C11H16O. Получается из цветков жасмина. Светло-желтое масло с сильным жасминовым запахом, используется в парфюмерии. Карвон С10Н14О. Содержится в тминном, анисовом и мятном маслах. Бесцветная жидкость с сильным ароматным запахом. Циклопентанон адипокетон С4Н8СО. Содержится в продуктах перегонки древесины. Жидкость с запахом, похожим на запах мяты. Ментон C10H18О. Содержится в масле перечной мяты и других эфирных маслах. Получается путем окисления ментола. Нестабильная бесцветная преломляющая жидкость с запахом мяты. Бесцветные кристаллы с запахом сладкого горошка. Маслянистая бесцветная или желтая жидкость с приятным ароматным запахом; используется в парфюмерии и в органическом синтезе. Бесцветная или желтовая жидкость с приятным запахом. Бесцветные или слегка желтые кристаллы с приятным запахом, похожим на запах эфира. Используется в производстве синтетических парфюмерных веществ и в органическом синтезе. Фенилацетон фенилпропанон. Бесцветная или светло-желтая жидкость. Используется, главным образом, в органическом синтезе и как предшественник при получении амфетаминов см. Соединения, молекулы которых содержат как спиртовую, так и кетонную функциональную группу. Бесцветная жидкость. Бесцветная жидкость с резким запахом; используется в качестве растворителя целлюлозы, лаков и смол. Соединения, молекулы которых содержат как кетонную, так и альдегидную функциональную группу. Соединения, молекулы которых содержат как кетонную, так и фенольную функциональную группу. Желтые игольчатые кристаллы, которые в измельченном виде дают белый порошок. Используется в производстве красителей. Хиноноспирты, хинонофенолы и хиноноальдегиды являются соединениями, которые независимо от их хиноновой функциональной группы содержат также в своих молекулах спиртовую, фенольную и альдегидную функциональные группы, соответственно. Бромкамфора С10Н15ОВr. Игольчатые кристаллы с сильным запахом, похожим на запах камфоры. Используется в качестве успокаивающего средства. В данную товарную позицию включаются также сочетания галогенированных, сульфированных, нитрованных или нитрозированных производных например, сульфогалогенированные, нитрогалогенированные, нитросульфированные и нитросульфогалогенированные производные. Органические красящие вещества не включаются в данную товарную позицию группа В данную товарную позицию не включаются также кетонобисульфитные соединения, которые рассматриваются как сульфированные производные спиртов товарные позиции - Главная Документы Подгруппа VI. Подгруппа VI. Открыть полный текст документа. Подгруппа V. Соединения с альдегидной функциональной группой Подгруппа VII. Кислоты карбоновые и их ангидриды, галогенангидриды, пероксиды, пероксикислоты и их галогенированные, сульфированные, нитрованные или нитрозированные производные.
Фенилацетон синтез
Купить Марихуана Москва Котловка закладкой
Фенилацетон синтез
Вы точно человек?
Фенилацетон синтез