Фенилацетон — Википедия

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Фенилацетон — Википедия

Phenylacetone

Фенилацетон — Википедия

Фенилацетон

Фенилацетон — Википедия

Date: , Release: 1. You are not logged in. This is a historical archive The forum is read-only. Private information has been removed. It is not possible to login. Russian HyperLab. Subject: Фенилацетон. Please login to post. Hecata HyperLab Bee No Народ, кто делал реакцию восстановления фенилацетона, может кто сказать 1 цвета по ходу реакции 2 есть ли запах фенилацетона по окончанию 3 - грязь в ФА сильно ли влияет на выход 4 У кого-нибудь осмолялось кислотой после отгонки метиламина и ИПСа? Собственно после таких вопросов кажеться не надо и расказывать чего получилось. Cosmopolit HyperLab Bee No Сколько про это писанины и разговоров, а в итоге получается, реакцыю не кто и не ставил. У меня тоже какой-то бутор вышел хотя все рр. Запинка вышла когда кислил не каких кристаллов я не наблюдал. Обходился я правда без роторных испарителей а на не кипящей водной бане. Сколько про это писанины и Или мэтрам настолько не интересно? После второй экстракции? Я делал по прописи Правдина - правда была одна ошибка - я налил петролейного эфира прям в восстановленную RMx где он успешно растворился, не дав слоя. Для меня было откровением, что он в ИПСе растворяеться : Вот, дальше раствот был кое как отделен от осадка аллюминия, выпарен до коричневой патоки, и при это мохоже перегрет. Дальше это все залили рабавленной кислотой, получилась смола и красный осадок на стенках Далее р-р был вытянут, отфильтрован от смолы, подщелочен при этом цвет перешол из красного в мутно-желтый , экстрагирован петролейным эфиром, эфир подкислен и вуаля - выпал осадок. При дальнейшей экстракции водой и выпаривании оказалось, что это не то, да и выпало его там меньше мг хотя больше грамма пожалуй было глупо ожидать. Tongue-tied and twisted just an earth-bound misfit, I. А что если сразу после конца рр. А потом изходя из результатов действовать дальше. Пробовать раствор мета в ИПСе, с примесью ртути Пробовать раствор мета в ИПСе, с примесью ртути - помоему себя не жалеть Тем более, что там концентрация не велика. Я не знаю ядовит изопропил или нет, но Я не знаю ядовит изопропил или нет, но ртути смертельная доза вроде 1г я думаю там совсем децл. А в общем, изопропил так принцыпиально или можно на этаноле сварить? Я понимаю что раствор не из полезных, но не обязательно же пить всё, не много взять для лёгкова эффекта, а дальше думать. Chemikaze HyperLab Bee No Я бы его пригласил, но неохота потом с трупом возиться. Ребята, поздравьте меня, то что хотел сделать, я сделал, и всё получилось. Далее рассказываю по порядку. Вы лучше, чем прикаловаться, советом помогли бы а то мне частенько в жизни бываю первопроходцем. Вот так вот. Конграты камрад:. Hecata, как дела у Алексея тонко намекает When I die bury me upside down so the world can kiss my ass. Ок db, не тревожь душу. Я тебе скоро напишу, все уже 10 раз поменялось Okey-Dokey :-o. Okey-Dokey When I die bury me upside down so the world can kiss my ass. Ennarkont HyperLab Bee No Восстановительное аминирование по Клемменсену, проведенное с таким фенилацетоном дает превосходные выходы уточняются , а спирт, который отделяют от шлама гидроксида алюминия в конце, абсолютно прозрачный. Небольшое осмоление происходит при упаривании ИПСа, похоже, что из-за высокой температуры кипения последнего, поэтому вместо ИПСа лучше брать этанол. Но даже этих смол получается очень очень мало: мет freebase немножечко красный, и, видимо, может быть очищен той же перегонкой с паром. Я, наверное, запощу сюда еще некоторое количество интересной и полезной инфы чуть попозже, завтра, к примеру. Seek it low you go to find them glow. Antoncho Official Hive Translator No Не знаю как все, а литчно я просто жду, затаив дыхание : Одна большая просьба: как можно больше деталей; причём включая изготовление триацетата. Триацетат и фенилацетон делал я. Чего рассказать? Могу лишь свои выводы сказать сразу -Триацетат обязательно надо досушивать до постоянного веса, у меня времени не хватило, поэтому в Rmx была вода. Кто-нибудь знает, что же все таки я собирался сюда постить как 'некоторое количество интересной и полезной инфы'??? Очевидное-невероятное: Одинаковые количества по массе мета, сделанного из эфедрина, и мета, сделанного из фенилацетона содержат разное количество собственно метамфетамина. Мет, сделанный из фенилацетона, бесспорно, чище на порядок. Не позволяйте вашим глазам обмануть вас: крошечное вроде бы количество такого чистого мета напрочь сносит башню и сподвигает на приключения А основание метамфетамина мем не тенее осмоляется само по себе при хранении. Это ведь из-за примеси фенилацетона, да? Немножечко осмолившееся основание мета перегнали с паром, смола, как и следовало ожидать, не перегналась. На этом наши силы иссякли и перегнанное основание даже не экстрагировано из дистиллята. Вообще, здесь, видите ли, такой бардак сейчас творится, что вышкребание остатков основания мета из шлама гидроксида алюминия, его очистка, подсчет выхода, немного уменьшившегося из-за осмоления, видимо затянется. С амальгамой мы, между прочим, тоже нагадили, так что красивого выхода может и не получиться. Фольга была взята слишком тонкая, около четверти ее растворилось уже при амальгамировании. Фольгу, правда, изначально взяли в избытке, и, когда большая ее часть уже растворилась, добавили в Rm грамм неамальгамированной которая замечательно проамальгамировалась in situ ртутьсодержащим шламом. Полный репорт я напишу, когда мне станет полегче, плюс ожидается повторный эксперимент. Меня вот очень интересует эта самая смола: ведь если мет конденсируется с фенилацетоном, получается зловещий бипродукт. И, мне кажется, употреблять загрязненный смолой мет просто опасно. Длится все это секунды две, но вот что может быть, если смолы будет поболее, известно одному только Чёрту. Мы перегнали основание с паром, чтобы не узнать этого никогда Знаешь, как у Родия на странице: 'столько-то грамм тыры-пыры были помещены в столько-то миллилитров растопыры' - и в как можно бОльших подробностях. Причём, тут у меня ещё более конкретный вопрос: некогда, очень давно, НЕКОЗЛЮ пробовал провернуть эту самую р-цию; причём первый раз использовася один триацетат, а второй раз - другой. Ну так вот. Как делалась чистка кетона? А второй раз - используя другой триацетат, который выглядел точно как положено, но, очевидно, отличался нпрмр, из раствора в ледянке не выпал полностью даже через месяц в хол-ке - реакция к концу стала чёрной, с массой осадка, похожего на двуокись марганца, причём все остальные условия были просто идентичны описанным в оригинале - включая даже веса и марки реактивов. Из ПМки одного из наших юхимиков не будем показывать пальцАми, но это ты и был я узнал, что и у него были те же проблемы. Так вот просто крайне интерестно было бы узнать, в чём тут дело. Ни у кого нет желания стать пионером в этой области? Пожалуй это займет некоторое время, я ниже распишу. Чем они отличались? Насчет аддукта у меня было прям какое-то предубеждение, что нихрена не получиться. Поэтому и еще по приниче наличия отсутсвия нужных реактивов : Эннарконт гнал с паром. Имхо это действительно большой плюс, поскольку бисульфидный аадукт наверняка будет работать нормально в приличных масштабах, и не на очень грязных смесях. А второй раз - используя другой триацетат, который выглядел точно как положено, но, очевидно, отличался нпрмр, из раствора в ледянке не выпал полностью даже через месяц в хол-ке ГЫ! Расскажу про свой триацетат, это какой-то монстр. Пока эта бодяга закипала и растворялось, было отвешенно 6 порций мелкотертой марганцовки по 1. Когда бодяга закипела и холодильник 'вышел на режим' я начал засыпать марганцовку - причем я делаю так - засыпаю в холодильник, он забиваеться и начинает набирать жидкость, поддуваемую снизу паром, которая все растворяет. При некоторой ловкости управления интенсивностью кипения, можно добиться что бы вся марганцовка снималась со стенок они еще и прикапываеться в р-ре в течении минут 2-х, а не сразу бухаеться и при этом не появлялся оксид марганца 4 я его просто не навижу, он везде. Холодильник я использую либиха, 30 см, нижний шлиф 19, что и позволяет такие эвенты устраивать. Таким образом в течении примерно 45 минут была засыпанна вся марганцовка, причем смесюга кипела очень хорошо я на глаз по пузырькам определяю обычно не попортилась ли она. Через сутки ничего не выпало, поскребли еще, и только на второе утро обильно но как-то странно выпал триацетат. Его оттянули, немножко посушили на бюхнере, перекинули в выпарную чашку и поставили в эксикатор со щелочью, где-то грамм я насыпал. Да, и добавили еще 14 грамм из предыдущей партии. Досушить к сожалению я не успел, потому что не каждый день есть возможность делать фенилацетон. Получилось что-то рассыпчатое и рыжее, но тем не менее слипающееся еще. Взвесил - ,5 г! Поскольку содержание уксусной определить точно в таких условиях невозможно больше 65 г триацетата там быть не должно по идее , я размешивал пасту на глазок. Кроме этих г пасты в литровую колбу бло залито мл бензола и мл ацетона. Дальше вся бодяга кипела 10 часов, потому что я еще не прочитал в тот момент мысли Зилота по поводу загрузок. В итоге получился с утра, поскольку кипело оно с Все было залито млн воды, а еще через 6 часов перелито в бутылку, залито еще воды, потом слой бензола был отделен, он получился канареечного цвета как-будто в нем растворили пару канареек : , с грязью на разделе фаз. Этот бензол был раз 15 промыт р-ром соды. Пока наконец не стал условно чистым и однотонным. Далее этот бензол не посушил, ибо нечем было в тот момент был отогнан, что бы дать непонятно сколько темно-красного масла на взгляд - миллитров , да еще и прозрачные смолы какие-то. Дальше этот фенилацетон был передан Эннарконту. Я думаю, что это от воды. Я все больше убеждаюсь что каждый полученный реактив неплохо перекристализовывать или перегонять, вообщем чистить. Диацетат я просто выкристализовываю из раствора и отфилтровываю, а не отгоняю, выход меньше, но он заметно чище. Триацетат так мучитель носушить, что я прям не знаю. Если бы его можно было перекристализовать из какого-нибудь летучего растворителя, вот это было бы здорово. А есть данные что нафтаамфетамин активен? Или ты предлагаешь это исследовать? Ну допустим если результат будет положителен, то ок, а если нет - это неактивная субстанция или нихрена не получилось? И даже ТСХ. Это ещё что? Что-то типа этого,перед самым восстановлением 2,3-dimethoxy-6,7-dimethyl-1,4-naphthanediol diacetate When I die bury me upside down so the world can kiss my ass. Нет, это 1-пропаноламин-нафталин. Да не ну я ж говорю это после конденсации с ацетатом марганца When I die bury me upside down so the world can kiss my ass. НЕКОЗЛЮ и сам очень-преочень ломал над этим голову, - в принципе, только тем, что первый вариант был высушен в эксикаторе над известью, а второй - сначала на листе бумаги под настольной лампой , причём при нагревании до градусов 35 С оно покрылось сверху чёрной корочко и НЕКОЗЛЮ, увидев такое дело, решил не выёбываться , а воспользоваться эксикатором. Почерневшие места удалил. Теперь его осенило: на самом деле триацетат марганца ведь прекрасно сочетает уксусную кту саму с собой! Очевидно, при повышении температуры он частично разложился, хотя на вид никакого потемнения заметно, честно говоря, не было. Как бы то ни было, очевидно следующее: а Марганцоффку надо добавлять как можно быстро р-ция диацетата с оной идёт бурно , причём при температуре ниже рефлюкса! Не исключено, что триацетат марганца от всяких косякофф, перечисленных выше, переходит там, нпрмр, в тетраацетат по кр. Зилот, может, ты что-нибудь подскажешь? Есст, перед тем, как пихать в эксикатор НЕКОЗЛЮ, как всегда, использовал конструкцию из мешка для мусора на полиуретановом коврике, фарфоровой плоской тарелки и большой миски, сверху придавленной тисами надо отжать продукт на воронке как можно суше - удобнее всего это делать чайной ложкой. Два-три дня - и она суха всё ещё, правда, пахнет уксусом. Данных о активности нет. С другой стороны, шансы очень велики, ИМХО. Насчёт идентификации - я так думаю, ежели у тебя после конденсации с триацетатом выйдет ароматически пахнущее масло, дающее положительный тест на бисульфит, то, после перегонки с паром кстати, тут одна проблема: как отделять нафталин его нужно ведь избыток от продукта? В общем, идей, как всгда, куча MoonLight. Post Scriptum. Вы чё, ребята? Ни нафтилпропаноламин, ни картинка , приведённая Дб, никакого отношения к сабжу не имеет!! Нафтаметамин - это то же самое что амфетамин, только вместо бензольного кольца-нафталиновое. Соответственно, индаметамин - то же самое, но с инданом вместо нафталина. Соответственно, орто-ксилол и тетралин дадут оксиметамин и тетраметамин звучит клёво, правда же? Правда, N-метил аналоги по этой номенклатуре как-то неудобно называть. Да эт я попутал. Да эт я попутал и себя и вас: Ну а вообще если убрать диокси- и добавить -изопропиламин то получиться заебательски замещённый нафтиламфетамин: When I die bury me upside down so the world can kiss my ass. Я делал Р2Р так:. Я делал Р2Р так: 1. Затем ждал один день. На следующий день выпадал обильный рыжий осадок. А смесь заметно светлела. Я его отфильтровывал. И не суша растирал в пасту и запускал в реакцию. Без регенерации ин ситу у меня получалась теор. С регенерацией получалось масло темно красно-коричневого цвета, с отвратным запахом, РМ всегда к концу реакции была почти черной, а на стенках черно-зеркальная корка диоксида. В данном случае перегонка с паром обязательна. Ага, интересно. Ок, здесь аналогично. Таак, это новость. А как ты отмерял такой микс? Один раз я делал с регенерацией, второй - без. Так у меня получилось оба раза. Несмотря на то, что второй раз я делал без регенерации, но смесь кипела 10 часов. В чем же дело тогда? Protected by US patent No.

Manger buy Hashish

Тара купить закладку марихуану

Фенилацетон — Википедия

Москва Зюзино купить закладку Ecstasy

Октябрьский химмаш

Купить Шишки Кудымкар

фенилацетон

Закладки гашиш в Полысаеве

Соль в Еманжелинске

Фенилацетон — Википедия

Динская (Краснодарский кр.)

Psilocybe в Луховицы

Регистрация Вход. Ответы Mail. Вопросы - лидеры Как представить пространство-время? Физика м. Теория вероятностей и математическая статистика. Помогите решить пожалуйста. Химические свойства треонина, по аминогруппе, по карбоксильной группе, образование пептида 1 ставка. Лидеры категории Антон Владимирович Искусственный Интеллект. Кислый Высший разум. Лучший ответ. Просветленный 11 лет назад В процессе исследования данной реакции выяснились интересные подробности. А именно: то, что формильное производное далее по тексту - ФП амина образуется по ранее постившейся мной методике плавное нагревание кетонов с формиатом аммония до градусов С в течении часов с насадкой Дина-Старка с количественным выходом , а значит, основная потеря продукта происходит на стадии кислотного гидролиза этого производного. Мной были предприняты попытки гидролиза ФП в смесях хлороформ-ИПС с различным соотношением данных растворителей и исползованием для гидролиза соляной и серных кислот различных концентраций, все они не дали ожидаемых результатов. Гидролиз с соляной кислотой требовал использования большого количества кислоты ты и шел крайне долго ступенчатый гидролиз, когда непрогидролизовавшееся ФП отделяется от образовавшегося амина и вновь гидролизуется. Гидролиз же с использованием серной кислоты высоких концентраций при использовании низких концентраций гидролиз так же необходимо было проводить ступенчато приводил к значительному осмолению продукта. Кроме того, существовал еще один очень весомый момент — абсолютная неприменимость данного метода по отношению к жирноарома-тическим аминам с алкоксильными и диоксолановыми группами в кольце, ввиду их крайней нестойкости по отношению к кислотному гидролизу. В связи со всем вышесказанным возникла идея попробовать провести щелочной гидролиз ФП, что и было крайне успешно осуществленно. Первично метода отрабатывалась на ФП циклогексиламина, прекрасно показав себя. Затем была опробована на ФП амфетамина и так же дала прекрасный результат. ФП получают, как указывалось выше есть один нюанс — чем чище вы возьмете исходный фенилацетон Р2Р , тем выше у вас будет выход продукта. Ее заливают изопропиловым спиртом я брал ИПС, поскольку он для меня более доступен, но судя по всему метанол брать лучше всего. Тем быстрее пройдет реакция, тем меньше геммороя, - не надо перемешивать слои. На г. ФП берут примерно мл. При этом слои разделяются и на границе раздела фаз выделяется хлопьевидный осадок ФП. Смесь кипятят с обратным холодильником ,5 часа, через каждые 15 мин. При этом ФП постепенно исчезает, а спиртовый слой темнеет, приобретая интенсивную красно-коричневую окраску. По истечении указанного времени нагревание прекращают, а колбу охлаждают. При этом обычно выпадает незначительное кол-во осадка, смесь фильтруют на воронке Бюхнера, на обычной фильтровальной бумаге. Масса отфильтрованного осадка обычно меньше 1 грамма. Это непрогидролизовавшееся ФП. Спирт упаривают, а амфетамин очищают перегонкой с водяным паром. При этом в приемник он поступает в виде абсолютно бесцветного масла с не очень приятным запахом. Выход чистого основания до перегонки в В. После перегонки с В. Остальные ответы. Похожие вопросы. Также спрашивают.

Фенилацетон — Википедия

Наро-Фоминск купить закладку Гашиш [LV]

Купить Гашиш Тверь

Агрыз купить закладку Кокаин