Фенилацетон — Википедия

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

______________

Фенилацетон — Википедия

Фенилацетон — WiKi

Фенилацетон — Википедия

Фенилацетон - Phenylacetones

Фенилацетон — Википедия

Это простейший ароматический кетон. Эта бесцветная вязкая жидкость является предшественником полезных смол и ароматизаторов. Ацетофенон выделяется как побочный продукт окисления из этилбензола в гидропероксид этилбензола. Гидропероксид этилбензола является промежуточным продуктом в промышленном производстве пропиленоксида посредством процесса побочного продукта пропиленоксид - стирол. Ацетофенон восстанавливается или гидрируется до 1-фенилэтанола, который затем дегидратируется для получения стирола. Производятся коммерчески значимые смолы от обработки ацетофенона формальдегидом и основанием. Эти вещества являются компоненты покрытий и чернил. Модифицированные ацетофенонформальдегидные смолы получают гидрированием вышеупомянутых кетонсодержащих смол. Полученный полиол может быть дополнительно сшит с диизоцианаты. Модифицированные смолы содержатся в покрытиях, чернилах и адгезивах. Ацетофенон является ингредиентом ароматизаторов, напоминающих миндаль , вишня , жимолость , жасмин и клубника. Используется в жевательной резинке. Он также внесен в список одобренных наполнителей. В учебных лабораториях ацетофенон превращается в стирол в двухстадийном процессе, который иллюстрирует восстановление карбонилов с использованием гидрид и дегидратация спиртов:. Подобный двухстадийный процесс используется в промышленности, но стадия восстановления выполняется посредством гидрирования над медным катализатором. Будучи прохиральным , ацетофенон также является популярным тестовым субстратом для экспериментов по асимметричному гидрированию. Использование вместо этого диэтиламина дает аналог диэтиламино. Ацетофенон естественным образом встречается во многих пищевых продуктах, включая яблоко , сыр , абрикос , банан , говядина и цветная капуста. Он также является компонентом кастореума , экссудата из клещевидных мешочков зрелого бобра. В конце го и начале го веков использовался ацетофенон. Он продавался как снотворное и противосудорожное под торговой маркой Hypnone. Типичная дозировка составляла от 0,12 до 0,3 миллилитра. Считалось, что он обладает более сильным седативным действием, чем паральдегид и хлоралгидрат. У людей ацетофенон метаболизируется до бензойной кислоты , угольной кислоты и ацетона. Гиппуровая кислота встречается как непрямой метаболит и ее количество в моче может использоваться для подтверждения воздействия ацетофенона, хотя другие вещества, такие как толуол, также индуцируют гиппуровую кислоту в моче. Ацетофенон в настоящее время внесен в список канцерогенов группы D , что указывает на то, что он не оказывает канцерогенного действия на человека. Добро пожаловать в Википедию. Сейчас у нас страниц. Ацетофенон - Acetophenone. Интерактивное изображение Интерактивное изображение. CHEBI: Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; могут применяться дополнительные условия. Используя этот сайт, вы соглашаетесь с Условиями использования и Политикой конфиденциальности. Cookie-policy To contact us: mail to \\\\\\\\\\\\\[email protected\\\\\\\\\\\\\] Change privacy settings. Другие названия Ацетофенон Фенилэтанон Фенилацетон Метилфенилкетон. Сигнальное слово GHS. Указания об опасности GHS. Y что такое?

Печать на гашише

Купить МЁД Саяногорск

Фенилацетон — Википедия

Конопля Аруша

Амфетамин телеграмм Атырау

Купить Гарсон Краснознаменск