Фенилацетат структурная формула

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/stuff_men

E-mail:

stuffmen@protonmail.com

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15

К числу современных нестероидных противовоспалительных средств относится ряд лекарственных веществ, производных арилалифатических кислот: В орто- или пара -положении фенильного радикала они имеют заместители ароматической или алифатической структуры. Синтез натрия диклофенака осуществляют из 2,6-дихлорацетанилида и бромбензола. Образующийся N- 2,6-дихлорфенил -индолинона-2 подвергают щелочному гидролизу:. По физическим свойствам табл. Ибупрофен, являющийся органической кислотой, практически нерастворим в органических растворителях этаноле, эфире, хлороформе , мало растворим в этилацетате. Натрия диклофенак, представляющий собой натриевую соль, мало растворим в воде, легко — в этаноле и метаноле, практически нерастворим в хлороформе. К ФС на натрия диклофенак и ибупрофен прилагаются рисунки ИК-спектров, полосы поглощения которых должны полностью соответствовать ИК-спектрам испытуемых лекарственных веществ в области см —1. Подлинность устанавливают также с помощью УФ-спектров. Растворы ибупрофена в 0,1 М натрия гидроксиде в области нм имеют максимумы поглощения при , нм и плечо от до нм, а УФ-спектр натрия диклофенака в том же растворителе — максимум поглощения при нм и минимум при нм. Для испытания на подлинность используют реакции солеобразования и комплексообразования. При добавлении к нейтральному раствору натрия диклофенака по 2 капли растворов солей тяжелых металлов: Под действием концентрированной серной кислоты кристаллы натрия диклофенака приобретают малиновое окрашивание реакцию выполняют на часовом стекле. Окрашенные продукты окисления получаются при действии растворами дихромата калия, нитрита натрия, перманганата калия, иодата калия в той же кислоте. Реактив Марки образует зелено-белое кольцо при наслаивании на раствор натрия диклофенака в концентрированной серной кислоте. Диклофенак-натрий даёт характерную реакцию на ион натрия и на хлориды в фильтрате после прокаливания в тигле и растворения содержимого в воде. При добавлении к водному раствору натрия диклофенака разведенной хлороводородной кислоты выпадает белый осадок 2-\\\\\\\\\\\\\\\[2,6- дихлорфенил -амино\\\\\\\\\\\\\\\]-фенилуксусной кислоты, которая частично превращается в индолинон:. Подлинность ибупрофена подтверждают также методом ВЭЖХ, сравнивая со стандартным образцом. При испытании на чистоту натрия диклофенака устанавливают методом ВЭЖХ наличие примесей промежуточных продуктов синтеза: Количественное определение ибупрофена выполняют алкалиметрическим методом. После растворения в предварительно нейтрализованном этаноле, титруют 0,1 М раствором гидроксида натрия индикатор фенолфталеин:. В титранте не должно быть примеси карбонатов. При выполнении определения ставят контрольный опыт титруют без испытуемого вещества. Для количественного определения ибупрофена используют метод ВЭЖХ с подвижной фазой: Натрия диклофенак определяют методом неводного титрования в среде ледяной уксусной кислоты, титруют 0,1 М раствором хлорной кислоты индикатор кристаллический фиолетовый. Точку эквивалентности устанавливают потенциометрически. Хранят лекарственные вещества по списку Б, в сухом, защищённом от света месте при комнатной температуре, в хорошо укупоренной таре. Натрия диклофенак и ибупрофен обладают противовоспалительной, анальгезирующей, жаропонижающей активностью. Их применяют при ревматоидном и других артритах, артрозах, а также при болевом синдроме невралгии, миалгии. Ибупрофен — в виде таблеток по 0,2 г. Бутирофенон представляет собой арилалифатический кетон, включающий фенильный и пропильный радикалы. Общая схема синтеза арилалифатических кетонов, в т. Галоперидол — белое кристаллическое вещество табл. Подлинность галоперидола устанавливают по ИК- и УФ-спектрам. ИК-спектр, снятый после прессования в таблетках калия бромида 1: УФ-спектр раствора галоперидола в смеси метанола и 0,1 М раствора хлороводородной кислоты 9: Для обнаружения атомов фтора и хлора галоперидол предварительно сжигают в колбе с кислородом, используя в качестве поглощающей жидкости раствор гидроксида натрия. Образовавшийся фторид-ион обнаруживают по выделению свободного ализарина после взаимодействия поглощающей жидкости с комплексом нитрата циркония и ализарина красно-фиолетовое окрашивание, переходящее в жёлтое см. Хлорид-ион обнаруживают реакцией с раствором нитрата серебра. Посторонние примеси по ФС устанавливают двумя методами. Методом ТСХ на силикагеле 60 F путём сравнения пятен растворов свидетелей и испытуемого вещества. Оптическая плотность, измеренная при нм относительно смеси растворителей, не должна превышать 0,3. Количественное определение галоперидола выполняют методом неводного титрования в смеси уксусного ангидрида и ледяной уксусной кислоты. Индикатор — кристаллический фиолетовый или стеклянный электрод при потенциометрическом титровании, титрант — кислота хлорная. Хранят галоперидол по списку Б, в хорошо укупоренной таре, в защищённом от света месте, при комнатной температуре. Галоперидол — один из наиболее активных современных нейролептиков, проявляющий также противосудорожное, антигистаминное, жаропонижающее, седативное и противорвотное действие. Назначают при шизофренических и других, в т. Предыдущая 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 Следующая. Главная Обратная связь Дисциплины: Эта страница нарушает авторские права.

Фенилацетат структурная формула

фенилацетон

Химия. 10 класс. Формула фенилацетата и способы его получения.

Фенилуксусная кислота

ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНИЛУКСУСНОЙ И ФЕНИЛПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ