Фенилацетат структурная формула

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/stuff_men

E-mail:

stuffmen@protonmail.com

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15

Хорошо растворима в диэтиловом эфире, этаноле и других органических растворителях, плохо растворима в воде. Большинство синтезов фенилуксусной кислоты исходят из бензилгалогенидов. Фенилуксусная кислота может быть синтезирована гидролизом бензилнитрила, получаемого, в свою очередь взаимодействием бензилбромида с цианидом натрия: Другой метод синтеза - взаимодействие бензилхлорида с магнием и дальнейшее взаимодействие образовавшегося реактива Гриньяра с углекислотой \\\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\\]:. Фенилуксусная кислота также может быть синтезирована карбонилированием бензилового спирта в присутствии родиевых катализаторов \\\\\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\\\\]. Фенилуксусную кислоту и её эфиры применяют при составлении парфюмерных композиций и пищевых эссенций как отдушку восков и меда. Фенилуксусная кислота служит исходным продуктом для синтеза амфетамина , обладающим сильным стимулирующим действием и, вследствие этого, входит в список прекурсоров , подлежащих контролю в РФ \\\\\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\\\\]. Добавление фенилуксусной кислоты в культуральные среды используется в микробиологическом синтезе бензилпенициллина плесенями Penicillium chrisogenum или Penicillium notatum. Содержится в растениях в частности, табаке и некоторых эфирных маслах. По некоторым данным, фенилуксусная кислота, синтезируемая растениями, может проявлять ауксинподобную активность \\\\\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\\\\] , \\\\\\\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\\\\\\]. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии , проверенной 19 февраля ; проверки требует 1 правка. Фенилуксусная кислота Общие Хим. Ароматические карбоновые кислоты Одноосновные карбоновые кислоты. Статьи с переопределением значения из Викиданных. Пространства имён Статья Обсуждение. Эта страница последний раз была отредактирована 5 августа в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Свяжитесь с нами Политика конфиденциальности Описание Википедии Отказ от ответственности Разработчики Соглашение о cookie Мобильная версия.

Фенилацетат структурная формула

ПРОИЗВОДНЫЕ ФЕНИЛУКСУСНОЙ И ФЕНИЛПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ

фенилуксусная кислота

Фенилуксусная кислота

Химия. 10 класс. Формула фенилацетата и способы его получения.