Фенилацетат кальция

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Фенилацетат кальция

Фенилацетон

Фенилацетат кальция

Синтез фенилацетона конденсац-й бензилцианида с этилацета

Фенилацетат кальция

Получение фенилэтиламинов. Восстановление нитростиролов литийалюмогидридом. Восстановление нитростиролов борогидридом натрия и алюминием. Восстановление нитростиролов до оксимов хлоридом олова и алюминиевой амальгамой. Восстановление нитростиролов алюминиевой амальгамой. Восстановление нитростиролов электролитическое. Восстановление нитростиролов каталитическим гидрированием. Восстановление нитростиролов цинковой амальгамой. Восстановление нитростиролов цинком в соляной кислоте. Каталитическое гидрогенирование нитроалканов формиатом аммония. Каталитическое в осстановление нитроалканов гидразингидратом. Каталитическое восстановление нитрилов гидразин гидратом. Восстановление а-оксиминокетонов в амины. Восстановление нитропропенов литийалюмогидридом. Восстановление нитропропенов на никеле Урушибары. Восстановление нитропропенов в кетоны. Восстановление нитропропенов в нитропропаны. Восстановление нитропропанов в амфетамины. Восстановление нитропропенов хлоридом олова и алюминиевой амальгамой. Восстановительное аминирование алюминиевой амальгамой. Восстановительное метиламинирование алюминиевой амальгамой. Восстановительное аминирование по Лейкарту-Валлаху классический вариант. Восстановительное аминирование по Лейкарту-Зилоту. Дальнейшее улучшение реакции Лейкарта-Зилота. Через бромопроизводное с уксусным р-ром бромоводорода. Через бромопроизводное с бромоводородной ктой и хлороводородом по Фестеру Через иодопроизводное. Аминирование галопропанов аммиаком или первичными аминами Альтернативная замена галоида на амин: синтез Габриэля. Реакция Делепина. Амфетамин из аллилбензола: реакция Графа-Риттера. Амфетамин из аллилбензола: через изотиоцианат. N-алкиламфетамины из бензил-Гриньяров, ацетальдегида и метиламина. N-метилирование аминов: метамфетамины из амфетаминов. Методы получения солей аминов из свободных оснований. Получение нитроалкенов. Способ с циклогексиламином без растворителя Cпособ c этилендиаминацетатом в AcOH. Cпособ c бутиламином в толуоле. Способ c микроволновкой. Способ c едким натром на холоду. Способ c карбонатом натрия и метиламином. Способ с метиламином в спирте Способ с бутиламином в спирте. Нитрозирование алкенов нитритом натрия и йодом 'способ Риттера'. Нитрозирование пропенилбензолов нитрозным газом 'псевдонитрозитный метод'. Нитрозирование алкенов тетранитрометаном. Получение фенилацетонов. Окисление пропенилбензолов персульфатом калия Оксон. Окисление пропенилбензолов пермуравьиной кислотой. Окисление пропенилбензолов перуксусной кислотой. Окисление аллилбензолов кислородом на палладие Wacker oxidation. Ацетонилирование бензолов ацетоном при помощи триацетата марганца. Ацетонилирование арил-Гриньяров хлороацетоном. Ацетонилирование бензолов по Фриделю-Крафтсу хлороацетоном. Восстановление фенилнитропропенов в фенилацетоны. Интересная идея синтеза фенилацетонов через 1-фенилпропин. Совершенно запредельный метод синтеза 3-ОНметилфенилацетона. Фенилацетон из анилина алкилирование по Меервейну. Получение аллил- и пропенил- бензолов. Аллилбензол из бензола, аллилового спирта и глины К Аллилбензол из бензола, аллилового спирта и хлористого цинка. Аллилбензолы из фенолов и аллилгалогенидов Аллилбензолы через перегруппировку Кляйзена Аллилбензолы реакцией фенил-Гриньяров и аллилбромида. Сафрол аллилированием метилендиоксибензола. Изомеризация сафрола. Выделение чистого анетола из эфирных масел. Аллилбензолы из пропиофенонов. Получение замещённых бензальдегидов. Азометиновое формилирование Ваниллиновый метод. Восстановление бензойных кислот в бензальдегиды. Совершенно запредельный метод синтеза 3-гидроксиметил-БА Окисление бензиловых спиртов в бензальдегиды. Окисление двойной связи в альдегид окисью меди. Окисление толуолов в альдегиды. Пиперональ из бензодиоксола и глиоксиловой кислоты. Пиперональ из чёрного перца. Формилирование фенолов этилортоформиатом. Формилирование по Вильсмайеру. Формилирование по Раймеру-Тиману. Формилирование по Даффу. Формилирование по Рихе Формилирование через хлорометилирование. Формилирование через реактивы Гриньяра. Метилирование и метиленирование ароматических гидроксилов. Метилирование ДМС в воде. Метилирование 5-гидроксиваниллина ДМС в ацетоне. Метилирование диметилсульфатом в MeCN. Метилирование метил хлоридом в присутствии NaI. Метилирование метил бромидом. Метилирование метил иодидом. Метилирование метилсульфатом натрия. Метилирование метилнитратом. Метилирование диазометаном в т. Монометилирование гидрохинона диметилсульфатом. Монометилирование гидрохинона метиловым спиртом. Пара-метоксифенол из парацетамола. Галогенирование и другие реакции электрофильного замещения колец. Бромирование ксилола. Иодирование по Шульгину. Иодирование при помощи солей меди Иодирование при помощи сульфата серебра. Иодирование алкилбензолов при помощи нитрита серебра Иодирование 2C-H - практический экспириенс Иодирование 2,5-DMA - практический экспириенс. Классический метод: восстановление ароматических сульфонилхлоридов Меркаптогидрохинон из бензохинона Замена брома на -SH Замена брома на -SH через роданид. Нитротолуолы нитрование и разделение изомеров Нитробензодиоксан Нитробензальдегид Нитровератральдегид. Нитрование 2,5-ДМА. Нитрозофенолы и нитрозоанилины. Синтезы других ПАВ. Триптамины по Фишеру. Диалкилтриптамины из гетероауксина. Диалкилтриптамины десульфированием тиоамидов 3-индолилуксусной кислоты. Альфа-метилтриптамин индопан из анилина Альфа-этилтриптамин из индолилуксусной кислоты Альфа-алкилтриптамины из грамина. ДМТ из канареечника? Дифуранобромо-амфетамин суперамфетамин, более потентный чем ЛСД! Синтезы ЛСД, выращивание спорыньи, выделение алкалоидов из оной. Катинон из бромопропиофенона. Модафинил - способ 1, через дифенилметилбромид. Модафинил - способ 2, через бензгидрол. ГБЛ через хромит меди дегидрирование 1,4-бутандиола. ГОМК из тетрагидрофурана и бромата натрия. Аналоги ГОМК. Метаквалон Кваалюд. Полный синтез кетаминов Новый путь синтеза кетаминов Новейший путь синтеза кетаминов. Бемитил Закись азота. Мусцимол Транилципрамин Фенибут. Неисследованные вещества: компиляция. Нехимические методы воздействия: электроанастезия. Конденсация хлоридов кислот с бензолами в присутствии хлористого алюминия. Конденсация кислот с бензолами в присутствии полифосфорной кислоты. Конденсация кислот с бензолами в присутствии толуолсульфокислоты. Ацетофеноны по Гешу из 'тропинки Зилота'. Бромирование пропиофенонов в цепь бромом. Бромирование пропиофенонов в цепь бромной медью. Бромирование пропиофенонов в цепь диоксандибромидом. Фенилпропаноламины из пропенилбензолов через бромогидрин. Фенилпропаноламины из бензальдегидов через нитроспирты. Фенилпропаноламины восстановлением нитрозопроизводной пропиофенонов. Восстановление нитроспиртов. Биосинтез эфедрина. Изомеризация псевдоэфедрина в эфедрин. Обмен галоида на нитрил в ацетоне. Обмен галоида на нитрил в ДМФ. Хлорометилирование различных субстратов. Из бензиловых спиртов. Хлорирование толуола Радикальное бромирование анизола. Индол из изатина. Индолы из нитростиролов. Триптамин по Фишеру. Фенилгидразин из анилина. Индолилацетон из гетероауксина. Индолилуксусная кислота из ацетилиндола. Эфиры индолилуксусной кислоты. Амиды индолилуксусной кислоты. Триптофан из казеина. Триптофан из антраниловой кислоты биосинтез Декарбоксилирование триптофана. Триптофол - биокаталитическое получение из триптофана. Триптофол из триптофана через индолилацетальдегид. Извлечение эрготамина из кофетамина. Антраниловая кислота из фталимида. Ароматические сульфонилхлориды из анилинов. Биосинтез фенилпропандиола. Бензиловые спирты из фенолов метилолирование. Оксиминокетоны: нитрозирование пропио- и ацетофенонов. Фенилпирролидон для Фенибута. Получение коричной кислоты. Фенилацетальдегид из стирола. Фенилацетальдегиды в т. Очистка эфирных масел. Лабораторный журнал Юрика. Синтезы реагентов и катализаторов. Аллил бромид. Аллил хлорид. Аллиловый спирт. Алкоголяты щелочных металлов. Ацетил хлорид Бензамид. Бензил хлорид. Бромистый циан. Глиоксиловая кислота из ацетальдегида. Гриньяры и их приготовление: советы и хитрости. Изопропилат алюминия. Кетен Метанол. Метил нитрат. Метил тозилат и другие алкил арилсульфонаты. Метилсульфат натрия. Нитроалканы нитрометан, нитроэтан. Нитрозофенол и нитрозодиметиланилин. Пропионовая кислота Тионил хлорид. Хлороацетон и бромоацетон. Хлорокись фосфора. Циклопентенон и другие ненасыщенные кетоны. Этилендиамин диацетат. Азид натрия. Азотная кислота дымящая Бисульфит натрия р-р. Бромоводородная кислота. Бромистый алюминий Бромистый алюминий, титан и олово Галогениды серы. Литий - приготовление для синтезов литийорганики и др. Магний Йодистоводоpодная кислота. Натрия ацетат безводный. Никелевые катализаторы. Оксон моноперсульфат натрия. Силикагель - сушка Сухой лёд. Триацетат марганца. Формиат аммония. Хромит меди. Циани калия. Цианат натрия. Другие разделы. Что такое психоделики и какие они бывают? Техчасть оборудование, техника, ноу-хау и т. Скачать архив сайта. Поиск по сайту. Главная страница. Карта сайта. Это даст Вам хорошее представление о химии ФЭА и синтетических путях, ведущих к ним и их прекурсорам. Реакция Делепина - разное Амфетамин из аллилбензола: реакция Графа-Риттера. Изомеризация диллапиола в вакууме Изомеризация апиола с ФТК Изомеризация 3,5-диМеОгидроксиаллилбензола при помощи анилина Выделение чистого анетола из эфирных масел. Метиленирование Галогенирование и другие реакции электрофильного замещения колец. Иные: Дифуранобромо-амфетамин суперамфетамин, более потентный чем ЛСД! Метиламинорекс Мефексамид. Ацетофеноны по Гешу из 'тропинки Зилота' Бромирование пропиофенонов в цепь бромом. Индолы из нитростиролов Гарман. Фенилгидразин из анилина Индолилацетон из гетероауксина. Фенилпирролидон для Фенибута 1-Фенилхлоропропан: хлороалкилирование бензолов аллил хлоридом. Фенилацетальдегид из стирола Фенилацетальдегиды в т. Главная страница Карта сайта.

Клеи DONE DEAL

Спайс в Истра

Фенилацетат кальция

Купить Хмурь Гаджиево

Купить закладки экстази в Железноводске

Купить закладки кристалы в Сортавале

Справочник химика 21

Где купить Бошки закладки Спб Marijuana Гашиш Питер

Закладки кокаин в Роднике

Фенилацетат кальция

Бийск купить закладку Чистейший Метадон

Купить Бошки Курган

Форумы Новые сообщения. Что нового? Новые сообщения Новые статьи Новые сообщения профилей. Пользователи Зарегистрированные пользователи Текущие посетители Новые сообщения профилей. Вход Регистрация. Новые сообщения. У нас есть зеркало в сети tor, не забываем! JavaScript отключён. Чтобы полноценно использовать наш сайт, включите JavaScript в своём браузере. Синтез фенилацетона конденсац-й бензилцианида с этилацета. Автор темы Anonymous Дата начала 6 Фев Синтез фенилацетона конденсац-й бензилцианида с этилацетатом Сразу скажу, что не помню уже, откуда взята эта метода, но то что это из разряда промышленной фармацевтической химии можете не сомневаться. В оригинале загрузки были многокилограммовые. Данная метода проверена и ниже изложен лабораторный вариант для конденсации бензилцианида с этилацетатом под действием этилата натрия. Усовершенствование: Установлено, что конденсация бензилцианида с этилацетатом идет и на бутилате натрия который легко получается из гидроксида натрия и бутанола. Но выход получается в 2 раза меньше, так что это дело надо еще дорабатывать если доведете до ума то, пожалуйста, писаните в форум. Вариант этого синтеза смотрите после этилата натрия. Синтез на Этилате натрия Подготовка негашенной извести CaO Около г технической негашенной извести CaO в виде некрупных кусков заворачиваем в плотную ткань и измельчаем несколькими сильными ударами молотка через ткань. Получаем порошок и мелкие кусочки извести, крупности зерен риса. Процесс измельчения извести лучше чередовать с просеиванием через сито. Порошок извести герметично упаковываем, чтобы исключить доступ углекислого газа и влаги воздуха. Добавляем 50 г 2-х избыток по воде измельченной негашенной извести, устанавливаем обратный холодильник и кипятим спирт в течение не менее 2 часов, не обращая внимание на частые бросания жидкости в колбе в этом случае кипелки бесполезны, так как в колбе много мелкого порошка извести. Затем изменяем положение холодильника с обратного на прямой и перегоняем спирт из той же колбы, в которой проводили его обезвоживание. При проведении перегонки уплотняем щель между аллонжем и приемником куском медицинской ваты. Добавляем около 30 г измельченной негашенной извести, устанавливаем обратный холодильник и кипятим в течение часов жидкость в колбе бросает. Изменяем положение холодильника с обратного на прямой и перегоняем этилацетат из той же колбы. При перегонке не забываем уплотнить щель между аллонжем и приемником куском ваты. Получаем около мл сухого этилацетата. Примечание: примесь этанола в этилацетате совершенно не мешает последующей конденсации бензилцианида с этилацетатом. Еще лучше отогнать азеотроп толуола с водой непосредственно перед проведением абсолютирования с негашенной известью. Предварительной перегонки технического бензилцианида для успешного проведения синтеза не требуется. Но: бензилцианид не должен содержать воды. Спирт берем в 2х кратном избытке для ускорения растворения натрия, что очень актуально по завершении этого процесса. Толуол растворяет образующийся этилат натрия, а также играет роль теплового буфера, гасящего сильный экзотермический эффект процесса растворения натрия в спирте. Первую порцию натрия нарезаем крупными ломтиками, толщиной 0, см и быстро переносим в колбу, не очищая от окислов и инертного растворителя. Остаток натрия храним под слоем гептана бензина. Кусочки натрия в колбе при растворении сильно разогреваются и начинают всплывать из-за бурного выделения водорода. Быстро устанавливаем обратный холодильник, в горло которого вставляем кусочек ваты, чтобы уменьшить контакт с воздухом. Колбу периодически охлаждаем баней с холодной водой, если растворение начинает идти слишком бурно. При переохлаждении содержимого колбы растворение натрия может сильно замедлиться. Растворение первой порции натрия заканчивается примерно через 1 час. Оставшийся натрий также нарезаем крупными ломтиками, толщиной 0,5 см, снимаем обратный холодильник, быстро переносим весь натрий в колбу и устанавливаем холодильник на место. После первоначального бурного взаимодействия натрия со спиртом из-за свежего среза на поверхности металла растворение начинает замедляться. Расстояние между дном колбы и нагревателем электроплитки должно быть ,5 см, иначе содержимое колбы может начать пригорать. Желательно немного перемешивать содержимое колбы при покачивании всей установки беремся рукой за стержень лабораторного штатива и рассчитываем движения таким образом, чтобы не сломать обратный холодильник у основания. На полное растворение второй порции натрия затрачивается примерно еще 1 час. Визуально проверяем содержимое колбы на отсутствие кусочков металлического натрия. Для этого нагреваем раствор этилата натрия до кипения, после чего реакционная смесь становится прозрачней. Временно сдвигаем в сторону колбу с плитки и ждем прекращения кипения. Колбу с горячим раствором этилата натрия охлаждаем в течение мин в холодной воде, после чего приступаем к конденсации бензилцианида с этилацетатом. Вливаем эту смесь за приема в горячий раствор этилата натрия, непрерывно перемешивая содержимое колбы круговыми движениями надеваем тканевые перчатки, чтобы не обжигать руки. Реакционная смесь сильно разогревается и ее необходимо немного охладить на водяной бане, чтобы содержимое колбы преждевременно не закипело. Перемешиваем содержимое колбы круговыми движениями. Устанавливаем колбу на электроплитку, присоединяем обратный холодильник и кипятим реакционную массу в течение 30 мин. Оставляем стоять на ночь, что вовсе не обязательно, или выдерживаем колбу на воздухе 1, часа и начинаем переработку готовой реакционной массы. Фильтруем хорошо охлажденную суспензию кристаллов натриевой соли ФААН, хорошо отжимаем на фильтре, но не промываем эфиром или каким-либо другим растворителем, как это рекомендуется в других методиках. На фильтре остается кристаллическая масса темно-желтого цвета, содержащая около мл остаточного толуола, который сыграет роль экстрагента примесей при проведении операции осаждения ФААН. Не надо добавлять к этому фильтрату воду или содержащие воду сливы. Получаем мутный желтый раствор, на поверхности которого собирается слой толуола, окрашенного в темный цвет экстрагированными из раствора примесями. Повторной экстракции не требуется. Отделяем органический слой толуол с примесями от основного водного раствора на делительной воронке, емкостью 1 л. Через секунд происходит обильное выпадение ФААН в виде белых, слегка желтоватых от оставшихся в растворе примесей мелких кристаллов, основная часть которых при перемешивании образует небольшие гранулы. Отжимаем кристаллы и переносим их на лист бумаги А4. Высушивать ФААН не обязательно, так как и влажный порошок можно использовать в дальнейших превращениях. Собираем установку для простой перегонки. Остаток толуола в колбе с выпадающими кристаллами Na-ФААН охлаждаем на бане с холодной водой и фильтруем, как описано выше. Фильтрат выбрасываем. Часть II. Готовьте точно раствор серной кислоты! Интенсивно перемешиваем содержимое колбы до полного растворения ФААН должно все раствориться! При этом фенилацетилацетонитрил гидролизуется в основном, в фенилацетилацетамид ФААА. Цвет реакционной смеси практически не изменяется. Охлаждаем колбу с ФААА на бане с холодной водой до комнатной температуры, чтобы безопасно добавить воду на следующей стадии. В основное горло колбы вставляем мешалку с затвором, в дополнительное горло— обратный холодильник. К холодильнику присоединяем газоотводную трубку с пипеткой на конце , которую опускаем на мм в стакан с водой. Глубже опускать не следует, чтобы не создавать избыточного давления в колбе из-за водяного столба. Включаем интенсивное перемешивание суспензии в колбе. Через минут начинается гидролиз амида до кислоты, которая декарбоксилируется в фенилацетон. Нагревание уменьшаем II деление. Конденсата в холодильнике практически нет. Бурного вскипания не происходит, хотя в начале реакции CO2 выделяется довольно быстро. Всего образуется около 4 л CO2. Весь процесс до полного прекращения выделения углекислого газа длится 1 час. Примечание: Если выключить перемешивание, то поток газа тут же прекращается. При повторном включении перемешивания происходит вспенивание реакционной смеси с небольшим броском потока CO2, после чего выделение газа стабилизируется. К концу процесса декарбоксилирования на поверхность водного раствора всплывает слой фенилацетона, желтого цвета. Выделение фенилацетона из реакционной смеси. Заливаем охлажденную смесь в делительную воронку, емкостью 1 л. Разделение слоев проходит очень быстро мин. Водный мутный слой, имеющий желтую окраску, сливаем обратно в колбу, а слой фенилацетона — в склянку с небольшим количеством поташа. Перемешиваем, сушим мин и сливаем со слоя поташа в перегонную колбочку, емкостью см3. Экстрагируем водный слой 10 мл толуола и, затем, еще 5 мл толуола. Водный слой становится прозрачным, его выбрасываем. Экстракты добавляем сначала к поташу в склянке, затем сливаем со слоя поташа в перегонную колбу с главной фракцией фенилацетона. Примечание: Толуол выбран в качестве экстрагента только из-за его распространенности. Собираем установку для простой перегонки и начинаем разгонять полученную смесь при умеренном нагревании IV деление электроплитки. Меняем приемник — ставим мерный цилиндр, емкостью 50 см3. Всего из г ФААН можно получить 78,5 мл фенилацетона. Синтез на бутилате натрия В данном варианте не требуется сушка бутанола, а этанол и металлический натрий вообще не используется. Очень перспективный с нашей точки зрения процесс. Вдруг, например, кому захочется барбитуру сделать? А где брать этилат натрия или сам натрий? А тут пожалуйста, хороший заменитель — бутилат натрия. Хватит лирических отступлений. Нами был использован бутанол из-за его дешевизны и распространенности, но скорее всего вполне годятся и пентанолы и гексанолы. В колбу на 1 литр поместили 20 гр. Растворили в нем гидроксид натрия при нагревании и постоянном помешивании, затем отгоняем бутанол а он захватывает с собой воду в виде азеотропа, сдвигая тем самым реакцию в сторону образования бутилата натрия до тех пор пока в колбе не начнет образовываться кристаллическая масса в колбе осталось примерно мл. Конденсация бензилцианида и этилацетата под действием бутилата натрия Теоретически для реакции с полученным бутилатом натрия требуется 57,5 мл. Впрочем, если кто смелый то можете брать, как, и положено 57,5 и Итак приливаем смесь 40 мл. Смесь немного греется, через некоторое время начинается выпадение осадка и после выдержки 1 час колбу нагреваем на умеренном огне, не обязательно до кипения. К этому времени выпадает кремового цвета осадок и колба начинает закипать и бросать толчками содержимое в верх, поэтому надо ограничить нагрев приподняв колбу и выдержать её еще примерно часа при слабом нагревании. Потом колбу охлаждаем и оставляем при комнатной температуре для кристаллизации кому сколько не лень например на ночь. После фильтрования суспензии и отмывки 20 мл. Его фильтруем и сушим отдельно от основной массы осадка так как он грязнее. Выход ФААН ниже чем в методе с натрием. Получается 24,5 гр. В сумме 26,9 гр. Я её вроде как первый раз вижу Но цианистый бензил Ну вообщем неплохо Kuvaldometr написал а :. Robert Ivanovich, ФУК не так уж плох. Как говорится, вы не любите котов? При пиролизе смеси солей ФУКата кальция и ацетата кальция, при соотношении 1 моль к 7 молям выход фенилацетона составляет не ниже а часто и выше. Тема реально интересная Но насколько для кухни годная? Особенно препаративная часть была бы интерсна. Это интересно, но зачем столь сложная абсолютизация реактивов? Почему сразу нельзя делать этилат натрия этанол прикапывать к натрию? Ведь остатки натрия утилизируются именно так рекомендованно техникой безопасностью правда наооборот! А толуол сам бог велел натрием! Все просто. Если у тебя дофига натрия то пожалуста пользуй натрий, если его мало то абсолютировать можно и оксидом кальция, хотя конечно он сушит хуже и работать геморойнее. Про пиролиз смеси солей я позже отпишу. Как время будет. Следи за форумом. НО сразу предупреждаю, метода не кухонная. Если ты когда либо работал с ФУКом то знаешь о чем речь. JON написал а :. А сушку этанола азеотропной перегонкой, например, с абсолютным бензолом. Вроде, в теории лучше конденсируют К-алкоголяты. Тогда мож лучше бутилат К делать. А ещё реакция смещается удалением какого-нибуть продукта. Ну и этилацетат сам с собой может давать конденсацию, тогда его в избытке стоит брать, и На-этилат тоже. Войдите или зарегистрируйтесь для ответа. Сверху Снизу.

Фенилацетат кальция

Метадон в Армавире

Москва Соколиная гора купить закладку VHQ Cocaine 98,8% Ecuador

Купить закладки наркотики в Ивделе