Фенфлурамин

__________________________

Проверенный магазин!

Гарантии и Отзывы!

Фенфлурамин

__________________________

Наши контакты (Telegram):

НАПИСАТЬ НАШЕМУ ОПЕРАТОРУ ▼

>>>🔥✅(ЖМИ СЮДА)✅🔥<<<

__________________________

ВНИМАНИЕ!

⛔ В телеграм переходить по ссылке что выше! В поиске фейки!

__________________________

ВАЖНО!

⛔ Используйте ВПН, если ссылка не открывается или получите сообщение от оператора о блокировке страницы, то это лечится просто - используйте VPN.

__________________________

Фенфлурамин - это Что такое Фенфлурамин?

Фенфлурамин , продаваемый под торговой маркой Fintepla , представляет собой лекарство, используемое для лечения судорог, связанных с синдромом Драве, у людей в возрасте от двух лет и старше. Наиболее частые побочные реакции включают снижение аппетита; сонливость, седативный эффект и вялость; понос; запор; аномальная эхокардиограмма; усталость или недостаток энергии; атаксия нарушение координации , нарушение равновесия, нарушение походки проблемы с ходьбой ; повышенное артериальное давление; слюнотечение, гиперсекреция слюны гиперпродукция слюны ; гипертермия лихорадка ; Инфекция верхних дыхательных путей; рвота; уменьшился вес; риск падений; и эпилептический статус. Фенфлурамин показан для лечения судорог, связанных с синдромом Драве, у людей в возрасте двух лет и старше. Синдром Драве - опасная для жизни, редкая и хроническая форма эпилепсии. Он часто характеризуется тяжелыми и неумолимыми припадками, несмотря на лечение. США пищевых продуктов и медикаментов FDA маркировка фенфлурамином включает в штучной упаковке предупреждение о том , препарат связан с клапанной болезнью сердца VHD и легочной артериальной гипертензии ЛАГ. Фенфлурамин REMS требует, чтобы медицинские работники, назначающие фенфлурамин, и аптеки, которые отпускают фенфлурамин, были специально сертифицированы для фенфлурамина REMS, а пациенты должны быть зарегистрированы в REMS. В рамках требований REMS лица, назначающие лекарственные препараты, и пациенты должны соблюдать необходимый кардиологический мониторинг с помощью эхокардиограммы для приема фенфлурамина. При более высоких терапевтических дозах при приеме фенфлурамина сообщалось о головной боли , диарее , головокружении , сухости во рту , эректильной дисфункции , беспокойстве , бессоннице , раздражительности , летаргии и стимуляции ЦНС. Были сообщения, связывающие хроническое лечение фенфлурамином с эмоциональной нестабильностью , когнитивным дефицитом , депрессией , психозом , обострением ранее существовавшего психоза шизофрения и нарушениями сна. Характерная аномалия клапанов, наблюдаемая при приеме фенфлурамина, - это утолщение створки и сухожильных хорд. Один из механизмов, используемых для объяснения этого явления, включает рецепторы серотонина сердечного клапана, которые, как считается, помогают регулировать рост. Поскольку фенфлурамин и его активный метаболит норфенфлурамин стимулируют рецепторы серотонина, это могло привести к аномалиям клапанов, обнаруживаемым у пациентов, принимающих фенфлурамин. В частности, норфенфлурамин является мощным ингибитором обратного захвата 5-HT нервными окончаниями. Фенфлурамин и его активный метаболит норфенфлурамин влияют на рецепторы 5-HT 2B , которых много в сердечных клапанах человека. Предполагаемый механизм, с помощью которого фенфлурамин вызывает повреждение, заключается в чрезмерной или несоответствующей стимуляции этих рецепторов, приводящей к несоответствующему делению клапанных клеток. Эту идею подтверждает тот факт, что эта аномалия клапана также наблюдалась у пациентов, принимавших другие препараты, которые действуют на рецепторы 5-HT 2B. Согласно исследованию бывших пользователей, проведенному опытным кардиологом истца, повреждение сердечного клапана продолжалось еще долгое время после прекращения приема лекарства. Для всех бывших наркоманов в 7 раз увеличилась вероятность того, что им понадобится операция по поводу сердечных клапанов, вызванных приемом препарата. При передозировке фенфлурамин может вызвать серотониновый синдром и быстро привести к смерти. Фенфлурамин действует прежде всего как агент, высвобождающий серотонин. Он увеличивает уровень серотонина , нейромедиатора , регулирующего настроение, аппетит и другие функции. Фенфлурамин вызывает высвобождение серотонина, нарушая везикулярное хранение нейротрансмиттера и обращая вспять функцию переносчика серотонина. Препарат также в меньшей степени действует как агент, высвобождающий норэпинефрин , особенно через его активный метаболит норфенфлурамин. В высоких концентрациях норфенфлурамин, хотя и не фенфлурамин, также действует как агент , высвобождающий дофамин , и поэтому фенфлурамин может делать это и в очень высоких дозах. В дополнение к выпуску моноаминов, в то время как Fenfluramine связывает лишь очень слабо к серотониновым 5-HT 2 рецепторы , норфенфлюрамин связывается и активирует серотонина 5-HT 2B и 5-HT 2C рецепторы с высоким сродством и серотонина 5-HT 2A рецептора с умеренная близость. Результатом повышенной серотонинергической и норадренергической нейротрансмиссии является чувство сытости и снижение аппетита. Комбинация фенфлурамина с фентермином , агентом, высвобождающим норэпинефрин-дофамин, действующим в основном на норадреналин, приводит к хорошо сбалансированному высвобождающему агенту серотонин-норадреналин с более слабым эффектом высвобождения дофамина. Полувыведения из фенфлюрамина сообщается в диапазоне от 13 до 30 часов. Было установлено, что средний период полувыведения его энантиомеров составляет 19 часов для дексфенфлурамина и 25 часов для левфенфлурамина. Норфенфлурамин, основной активный метаболит фенфлурамина, имеет период полувыведения примерно в 1,5—2 раза дольше, чем у фенфлурамина, со средними значениями 34 часа для декснорфенфлурамина и 50 часов для левнорфенфлурамина. Фенфлурамин представляет собой замещенный амфетамин, также известный как 3-трифторметил- N- этиламфетамин. Это рацемическая смесь двух энантиомеров , дексфенфлурамина и левофенфлурамина. Некоторые аналоги фенфлурамина включают норфенфлурамин , бенфлуорекс , флуцеторекс и флудорекс. Фенфлурамин был разработан в начале х годов и был представлен во Франции в году. Примерно 50 миллионов европейцев получали фенфлурамин для подавления аппетита в период с по год. Фенфлурамин был одобрен в США в году. Комбинация фенфлурамина и фентермина была предложена в Примерно 5 миллионов человек в Соединенных Штатах получали фенфлурамин или дексфенфлурамин с фентермином или без него в период с по год. В начале х французские исследователи сообщили о связи фенфлурамина с первичной легочной гипертензией и одышкой у небольшой выборки пациентов. Фенфлурамин был отозван с рынка США в году после сообщений о заболевании сердечного клапана и продолжающихся обнаружений легочной гипертензии, включая состояние, известное как сердечный фиброз. Впоследствии он был изъят с других рынков по всему миру. Он был запрещен в Индии в году. Фенфлурамин подавлял аппетит и применялся для лечения ожирения. Он использовался как самостоятельно, так и в сочетании с фентермином , как часть лекарства от ожирения Фен-Фен. В июне года фенфлурамин был одобрен для медицинского применения в США с показанием для лечения синдрома Драве. Эффективность фенфлурамина для лечения судорог, связанных с синдромом Драве, была продемонстрирована в двух клинических исследованиях с участием субъектов в возрасте от двух до восемнадцати лет. В исследованиях измерялось изменение частоты судорожных припадков по сравнению с исходным уровнем. В обоих исследованиях у субъектов, получавших фенфлурамин, наблюдалось значительно большее снижение частоты судорожных припадков во время испытаний, чем у субъектов, получавших плацебо неактивное лечение. Это снижение наблюдалось в течение недель и в целом оставалось неизменным в течение недельных периодов лечения. США пищевых продуктов и медикаментов FDA удовлетворил заявки на фенфлурамином приоритетного рассмотрения и бесхозных наркотиков обозначений. FDA предоставило Zogenix, Inc. Фенфлурамин был одобрен для медицинского применения в Европейском Союзе в декабре года. В отличие от различных других производных амфетамина, фенфлурамин обладает дисфорическим , «неприятно летаргическим » действием и не вызывает привыкания в терапевтических дозах. Однако сообщалось, что он используется в рекреационных целях в высоких дозах от 80 до мг, которые были описаны как вызывающие эйфорию , амфетаминоподобные эффекты, седативный эффект и галлюциногенные эффекты, наряду с тревогой , тошнотой , диареей и иногда паникой. В очень высоких дозах например, мг или мг фенфлурамин вызывает психоделическое состояние, напоминающее состояние , вызываемое диэтиламидом лизергиновой кислоты ЛСД. Под кодом разработки ZX фармацевтическая компания Zogenix изучает потенциал фенфлурамина в лечении судорог. Клинические испытания изучали использование фенфлурамина у пациентов с синдромом Драве. Source Authors Original. Previous article Next article. Из Википедии, бесплатной энциклопедии. AU : B2. RS - N- Этил \\\\\\\\\\\\\\\[3- трифторметил фенил\\\\\\\\\\\\\\\] пропанамин. DB Y. D Y C Y. ЧЕБИ: Y. Интерактивное изображение. Cookie-policy To contact us: mail to admin qwerty. Факты о профессиональных наркотиках. D- фенфлурамин. L- фенфлурамин.

Фенфлурамин

Ахтубинск купить HQ Гашиш

Купить MDMA Кыштым

Фенфлурамин

Осташков купить Метадон VHQ

Закладки россыпь в Советском