Фенэтиламины

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

______________

Фенэтиламины

Серия: Фенэтиламины, которые я знал и любил

Фенэтиламины

Александр Шульгин, Энн Шульгина «Фенэтиламины, которые я знал и любил»

Фенэтиламины

Фенэтиламин PEA представляет собой органическое соединение , натуральное моноамин алкалоид и следовой амин , который действует как стимулятор центральной нервной системы у людей. В головном мозге фенэтиламин регулирует нейротрансмиссию моноаминов , связываясь с следовым аминосвязанным рецептором 1 TAAR1 и ингибируя везикулярный переносчик моноаминов 2 VMAT2 в моноамине нейроны. В меньшей степени он также действует как нейротрансмиттер в центральной нервной системе человека. У млекопитающих фенэтиламин продуцируется из аминокислоты L-фенилаланин с помощью фермента декарбоксилазы ароматической L-аминокислоты через ферментативное декарбоксилирование. Помимо присутствия у млекопитающих, фенэтиламин обнаружен во многих других организмах и продуктах питания, таких как шоколад , особенно после микробной ферментации. Фенэтиламин продается как пищевая добавка для предполагаемого настроения и связанных с потерей веса терапевтических преимуществ ; однако при пероральном пероральном приеме фенэтиламина значительное количество метаболизируется в тонком кишечнике с помощью моноаминоксидазы B MAO-B , а затем альдегиддегидрогеназы ALDH , которые превращают его в фенилуксусную кислоту. Это означает, что для достижения значительных концентраций в головном мозге доза должна быть выше, чем при других методах введения. Фенэтиламины, или, точнее, замещенные фенэтиламины представляют собой группу производных фенэтиламина , которые содержат фенэтиламин в качестве «основной цепи»; другими словами, этот химический класс включает производные соединения, которые образуются заменой одного или нескольких атомов водорода в структуре ядра фенэтиламина на заместители. Фенэтиламин продуцируется широким кругом видов растений и животных, включая человека ; он также продуцируется некоторыми грибами и бактериями роды: Lactobacillus , Clostridium , Pseudomonas и семейство Enterobacteriaceae и действует как мощный противомикробный против некоторых патогенных штаммов Escherichia coli например, O штамм H7 при достаточной. Фенэтиламин является первичным амином, аминогруппа которого присоединена к бензольному кольцу через два атома углерода, или этильная группа. Это бесцветная жидкость при комнатной температуре с рыбным запахом, растворимая в воде, этаноле и эфире. При контакте с воздухом он соединяется с диоксидом углерода с образованием твердой карбонатной соли. Замещенные фенэтиламины представляют собой химический класс из органических соединений на основе на структуру фенэтиламина; класс состоит из всех производных соединений фенэтиламина, которые могут быть образованы заменой или заменой одного или нескольких атомов водорода в структуре ядра фенэтиламина на заместители. Многие замещенные фенэтиламины являются психоактивными препаратами, которые принадлежат к множеству различных классов наркотиков, включая стимуляторы центральной нервной системы например, амфетамин , галлюциногены например, 2,5-диметоксиметиламфетамин , энтактогены например, 3,4-метилендиоксиамфетамин , подавители аппетита например, фентермин , назальные деконгестанты и бронходилататоры например, псевдоэфедрин , антидепрессанты например, бупропион , противопаркинсонические средства например, селегилин и вазопрессоры например, эфедрин и другие. Многие из этих психоактивных соединений проявляют свои фармакологические эффекты, прежде всего, модулируя системы моноаминовых нейромедиаторов ; однако не существует механизма действия или биологической мишени, общих для всех членов этого подкласса. Многочисленные эндогенные соединения, включая гормоны , нейромедиаторы моноаминов и многие следовые амины например, дофамин , норэпинефрин , адреналин , тирамин и др. Некоторые известные рекреационные наркотики, такие как MDMA экстази , метамфетамин и катиноны , также относятся к этому классу. Все замещенные амфетамины также являются фенэтиламинами. Фармацевтические препараты, которые представляют собой замещенные фенэтиламины, включают фенелзин , фенформин и фенетизол , среди многих других. Альтернативные синтезы приведены в сносках к этому препарату. Нистром и В. Браун в году. Фенэтиламин также может быть получен катодным восстановлением бензилцианида в разделенной ячейке. Это может быть выполнено посредством ацилирования Фриделя-Крафтса N-защищенными ацилхлоридами , когда арен активирован, или посредством реакции Хека фенила с N-винилом. Обзоры, охватывающие синдром дефицита внимания с гиперактивностью СДВГ и фенэтиламин, показывают, что в нескольких исследованиях было обнаружено аномально низкие концентрации фенэтиламина в моче у людей с СДВГ по сравнению с контрольной группой. У людей, отвечающих на лечение, амфетамин и метилфенидат значительно увеличивают концентрацию фенэтиламина в моче. Было показано, что 30 минут физических упражнений средней и высокой интенсивности вызывают увеличение мочевыделения. В состоянии покоя фенэтиламин синтезируется в нейронах катехоламинов из L- фенилаланина с помощью декарбоксилазы ароматических аминокислот примерно с той же скоростью, что и дофамин. Он дезаминирует первичные и вторичные амины, которые свободны в цитоплазме нейронов, но не связаны в везикулах хранения симпатического нейрона. Уровни эндогенных следовых аминов в мозге в несколько сотен раз ниже, чем у классических нейротрансмиттеров норадреналина, дофамина и серотонина , но их скорость синтеза эквивалентна таковой для норадреналина и дофамина, и они имеют очень быстрый оборот. Уровни следов аминов в эндогенной внеклеточной ткани, измеренные в головном мозге, находятся в низком наномолярном диапазоне. Эти низкие концентрации возникают из-за их очень короткого периода полураспада. Из-за фармакологической взаимосвязи между фенэтиламином и амфетамином исходная статья и оба обзора предполагают, что фенэтиламин играет заметную роль в опосредовании улучшающих настроение эйфорических эффектов бега , поскольку оба фенэтиламин и амфетамин являются сильнодействующими эйфориантами. Фенэтиламин, будучи похож на амфетамин по своему действию на их общие биомолекулярные мишени , высвобождает норэпинефрин и дофамин. Фенэтиламин также, по-видимому, индуцирует высвобождение ацетилхолина посредством механизма, опосредованного глутаматом. Было показано, что фенэтиламин связывается с человеческим следовым аминосвязанным рецептором 1 hTAAR1 в качестве агониста. При пероральном введении период полувыведения фенэтиламина составляет 5—10 минут; эндогенно продуцируемый в нейронах катехоламинов ПЭА имеет период полужизни примерно 30 секунд. N-метилфенэтиламин , изомер из амфетамина , вырабатывается у людей в результате метаболизма фенэтиламина под действием PNMT. Когда исходная концентрация фенилэтиламина в мозге низкая, уровни в мозге могут быть увеличены в раз при приеме а пн ингибитор оаминоксидазы MAOI , особенно ингибитор MAO-B , и в 3—4 раза при высокой начальной концентрации. Добро пожаловать в Википедию. Сейчас у нас страниц. Фенэтиламин - Phenethylamine. CHEBI: Интерактивное изображение. Фармакодинамика фенэтиламина в TAAR1-дофаминовый нейрон v t. Биосинтетические пути для катехоламинов и следовых аминов в человеческом мозге. L -фенилаланин. Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; могут применяться дополнительные условия. Используя этот сайт, вы соглашаетесь с Условиями использования и Политикой конфиденциальности. Cookie-policy To contact us: mail to \\\\\\\\\\\\\[email protected\\\\\\\\\\\\\] Change privacy settings. Психологическая : низкая — умеренная Физическая : нет. ЦНС стимулятор. Затем фосфорилированный DAT либо действует в обратном направлении, либо отводится в терминал аксона и прекращает транспорт.

Как купить Cocaine через интернет Шахты

Скорость в Нижнем Новгороде

Фенэтиламины

Купить Хэш Островной

Как купить Бошки через интернет Караганда

Hydra ПСИЛОЦИБИНОВЫЕ ГРИБЫ Кызылорда