Феназепам действие на психику

Феназепам действие на психику

Феназепам действие на психику

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.


===============

Наши контакты:

Telegram:


>>>Купить через телеграмм (ЖМИ СЮДА)<<<

===============



____________________

ВНИМАНИЕ!!! Важно!!!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки!

Чтобы телеграм открылся он у вас должен быть установлен!

____________________








Феназепам действие на психику

Состояние отпатрулирована. Белый или белый с кремоватым оттенком кристаллический порошок, практически нерастворим в воде, малорастворим в спирте , эфире, хлороформе , растворим в толуоле , бензоле , диоксане , диметилформамиде \\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\]. В начале х годов группа учёных под руководством В. Закусова получила государственный заказ на создание транквилизатора. Андронати и А. Богатским \\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\]. Середенина и Т. Ворониной фармакологический скрининг, отбор и изучение , Г. Авруцкого и Ю. Александровского клиническая эффективность и безопасность. Авруцкому, Ю. Александровскому, С. Андронати, А. Богатскому, Ю. Вихляеву , Т. Ворониной, В. Закусову, А. Зюбану , Б. Овчинникову , С. Середенину, Л. Спиваку , Г. Схема синтеза по методу С. Богатского и Вихляева Ю. Затем образуется 2- аминометилкаброниламино бромхлорбензофенона гидрохлорид, который водным аммиаком переводится в основание , а затем термически циклизуется в бромдигидрохлорфенилбензодиазепин \\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\]. Гидрохлорид хлорангидрида аминоуксусной кислоты получают обработкой аминоуксусной кислоты хлоридом фосфора V в хлороформе. Феназепам является высокоактивным транквилизатором. По силе транквилизирующего и анксиолитического противотревожного действия превосходит другие бензодиазепиновые и абензодиазепиновые транквилизаторы \\\\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\\\] ; оказывает также выраженное противосудорожное, миорелаксантное мышечно-расслабляющее и снотворное действие. Превосходит диазепам по противотревожному и снотворному действию \\\\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\\\]. По силе снотворного действия близок к нитразепаму \\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\]. При применении вместе со снотворными и опиоидными наркотическими средствами происходит взаимное усиление угнетающего влияния на ЦНС. На стадии доклинического исследования в экспериментах на животных Головенко Н. Мечникова были детально изучены параметры ADME всасывание, распределение, метаболизм и экскреция Активного фармацевтического ингредиента феназепама. Полученные результаты были включены в досье препарата, представленного в Регуляторный орган. Пиковая концентрация препарата в плазме крови достигается через часа после перорального приёма. Период полувыведения составляет от 6 до 18 часов. Увеличивает ингибирующее действие гамма-аминомасляной кислоты ГАМК на передачу нервных импульсов \\\\\\\\\\\\[13\\\\\\\\\\\\]. Стимулирует БД-рецепторы в аллостерическом центре и др. Тормозит полисинаптичесеские спинальные рефлексы, снижает возбудимость подкорковых структур головного мозга таламуса , гипоталамуса и лимбической системы \\\\\\\\\\\\[13\\\\\\\\\\\\]. Противотревожное действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы \\\\\\\\\\\\[13\\\\\\\\\\\\]. Данное воздействие уменьшает тревогу, страх, беспокойство и эмоциональное напряжение. Седативный эффект связан с влиянием на неспецифические ядра таламуса и ретикулярную формацию ствола головного мозга \\\\\\\\\\\\[13\\\\\\\\\\\\]. В частности, данный эффект также уменьшает симптоматику невротического происхождения , страх и тревогу \\\\\\\\\\\\[13\\\\\\\\\\\\]. Снотворное действие связано с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Феназепам уменьшает воздействие вегетативных, эмоциональных , моторных двигательных раздражителей, которые могут нарушать механизм засыпания, и помогает быстрее заснуть. Противосудорожное действие возникает благодаря усилению пресинаптического торможения. Возбуждённое состояние очага возбуждённых нервной структуры или группы нейронов не устраняет, но подавляется распространение судорожного импульса. Центральное миорелаксирующее действие возникает из-за торможения как моносинаптических в малой степени , так и полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей. Вероятно, также вызывается прямое торможение функции мышц и двигательных нервов. Гиперчувствительность в том числе к другим бензодиазепинам , кома , шок , миастения , закрытоугольная глаукома острый приступ или предрасположенность , острые отравления алкоголем с ослаблением жизненно важных функций , наркотическими анальгетиками и снотворными лекарственными средствами, тяжёлая хроническая обструктивная болезнь лёгких возможно усиление дыхательной недостаточности , острая дыхательная недостаточность, тяжёлая депрессия могут проявляться суицидальные наклонности \\\\\\\\\\\\[ источник не указан дней \\\\\\\\\\\\] ; беременность особенно I триместр , период лактации, возраст до 18 лет безопасность и эффективность не определены. C осторожностью. Со стороны органов кроветворения: лейкопения , нейтропения , агранулоцитоз озноб, гипертермия , боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость , анемия , тромбоцитопения. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо , дисменорея , приапизм. Влияние на плод: тератогенность особенно I триместр , угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых применяли препарат. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения. В качестве корректора, который уменьшает или снимает побочные действия феназепама, эффективен мезокарб сиднокарб , а также специфический антагонист бензодиазепиновых рецепторов флумазенил \\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\]. Симптомы: выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Симптоматическая терапия поддержание дыхания и АД , введение флумазенила в условиях стационара. Назначают феназепам внутрь в виде таблеток. В амбулаторных условиях назначают взрослым по 0,—0, г 0,25—0,5 мг 2—3 раза в день \\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\]. В условиях стационара суточная доза может быть увеличена до 0,—0, г 3—5 мг \\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\] ; при лечении эпилепсии суточная доза составляет от 0, до 0,01 г 2—10 мг \\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\]. Для купирования алкогольной абстиненции назначают по 0,—0, г 2,5—5 мг в день \\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\]. При расстройствах сна принимают по 0,—0, г 0,25—1 мг за 20—30 мин до сна \\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\]. Иногда дозу увеличивают до 0, г 2,5 мг \\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\]. Максимальная суточная доза не должна превышать 0,01 г \\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\]. При лечении деперсонализации феназепам назначают в больших 4—8 мг и очень больших до 20 мг суточных дозах, что объясняется тем, что больные деперсонализацией резистентны не только к терапевтическому действию бензодиазепинов, но и к их побочным эффектам \\\\\\\\\\\\[14\\\\\\\\\\\\]. Усиливает эффекты алкоголя , антипсихотических средств , антидепрессантов , анальгетиков , снотворных \\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\] и седативных препаратов \\\\\\\\\\\\[15\\\\\\\\\\\\] Особенно опасно сочетание феназепама с алкоголем. Транквилизаторы в сочетании с алкоголем могут вызывать патологическое опьянение , угнетение дыхания, кому , остановку дыхания, смерть \\\\\\\\\\\\[16\\\\\\\\\\\\]. Не следует сочетать феназепам с барбитуратами и ингибиторами МАО. В России феназепам разрешён и не входит в список ограниченных к распространению психотропных веществ в отличие от некоторых других бензодиазепинов, находящихся в Списке III: алпразолама , диазепама , клоназепама , лоразепама. В США феназепам не одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Food and Drug Administration , поэтому он запрещён к продаже в качестве лекарственного средства, но он также не включён в список контролируемых веществ \\\\\\\\\\\\[19\\\\\\\\\\\\]. Anlage III , торговля и хранение этого препарата без рецепта считается незаконным \\\\\\\\\\\\[20\\\\\\\\\\\\]. Препарат может выписываться врачами, но требуется специальный рецептурный бланк. Комитет ВОЗ рекомендовал добавление феназепама в Список IV конвенции о психотропных веществах года \\\\\\\\\\\\[22\\\\\\\\\\\\] наряду с большинством остальных бензодиазепиновых транквилизаторов. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Это стабильная версия , отпатрулированная 16 марта В этом разделе не хватает ссылок на источники информации. Информация должна быть проверяема , иначе она может быть поставлена под сомнение и удалена. Вы можете отредактировать эту статью, добавив ссылки на авторитетные источники. Эта отметка установлена 21 ноября года. Лекарственные средства. Яхонтов, P. Богатский, С. Андронати, Ю. Вихляев … \\\\\\\\\\\\[ и др. Международный социально-экологический союз. Дата обращения 16 июня Депрессия и деперсонализация. Справочник по психофармакологии. Сыропятов, Н. Дзеружинская, О. Друзь и др. Неотложные состояния в наркологии. Государственный реестр лекарственных средств. Дата обращения 21 ноября Бессонница в практике терапевта. Клиническая фармакология. Александровского, Н. Диагностика и терапия деперсонализационного расстройства. Деримедведь, И. Перцев, Е. Шуванова, И. Зупанец, В. Хоменко; под ред. Список I раздела 2. Скрытые категории: Страницы, использующие волшебные ссылки ISBN Википедия:Статьи с переопределением значения из Викиданных Википедия:Нет источников с ноября Википедия:Статьи без источников тип: химическое соединение Википедия:Статьи с утверждениями без источников более 14 дней Википедия:Статьи с разделами без ссылок на источники с ноября года Википедия:Статьи с нерабочими ссылками. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править код История. В других проектах Викисклад. Эта страница в последний раз была отредактирована 23 февраля в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Подробнее см. Условия использования. Медиафайлы на Викискладе.

Купить | закладки | телеграм | скорость | соль | кристаллы | a29 | a-pvp | MDPV| 3md | мука мефедрон | миф | мяу-мяу | 4mmc | амфетамин | фен | экстази | XTC | MDMA | pills | героин | хмурый | метадон | мёд | гашиш | шишки | бошки | гидропоника | опий | ханка | спайс | микс | россыпь | бошки, haze, гарик, гаш | реагент | MDA | лирика | кокаин (VHQ, HQ, MQ, первый, орех), | марки | легал | героин и метадон (хмурый, гера, гречка, мёд, мясо) | амфетамин (фен, амф, порох, кеды) | 24/7 | автопродажи | бот | сайт | форум | онлайн | проверенные | наркотики | грибы | план | КОКАИН | HQ | MQ |купить | мефедрон (меф, мяу-мяу) | фен, амфетамин | ск, скорость кристаллы | гашиш, шишки, бошки | лсд | мдма, экстази | vhq, mq | москва кокаин | героин | метадон | alpha-pvp | рибы (психоделики), экстази (MDMA, ext, круглые, диски, таблы) | хмурый | мёд | эйфория

Феназепам действие на психику

Последствия длительного применения Феназепама

Состояние отпатрулирована. Белый или белый с кремоватым оттенком кристаллический порошок, практически нерастворим в воде, малорастворим в спирте , эфире, хлороформе , растворим в толуоле , бензоле , диоксане , диметилформамиде \\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\]. В начале х годов группа учёных под руководством В. Закусова получила государственный заказ на создание транквилизатора. Андронати и А. Богатским \\\\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\\\]. Середенина и Т. Ворониной фармакологический скрининг, отбор и изучение , Г. Авруцкого и Ю. Александровского клиническая эффективность и безопасность. Авруцкому, Ю. Александровскому, С. Андронати, А. Богатскому, Ю. Вихляеву , Т. Ворониной, В. Закусову, А. Зюбану , Б. Овчинникову , С. Середенину, Л. Спиваку , Г. Схема синтеза по методу С. Богатского и Вихляева Ю. Затем образуется 2- аминометилкаброниламино бромхлорбензофенона гидрохлорид, который водным аммиаком переводится в основание , а затем термически циклизуется в бромдигидрохлорфенилбензодиазепин \\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\]. Гидрохлорид хлорангидрида аминоуксусной кислоты получают обработкой аминоуксусной кислоты хлоридом фосфора V в хлороформе. Феназепам является высокоактивным транквилизатором. По силе транквилизирующего и анксиолитического противотревожного действия превосходит другие бензодиазепиновые и абензодиазепиновые транквилизаторы \\\\\\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\\\\\] ; оказывает также выраженное противосудорожное, миорелаксантное мышечно-расслабляющее и снотворное действие. Превосходит диазепам по противотревожному и снотворному действию \\\\\\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\\\\\]. По силе снотворного действия близок к нитразепаму \\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\]. При применении вместе со снотворными и опиоидными наркотическими средствами происходит взаимное усиление угнетающего влияния на ЦНС. На стадии доклинического исследования в экспериментах на животных Головенко Н. Мечникова были детально изучены параметры ADME всасывание, распределение, метаболизм и экскреция Активного фармацевтического ингредиента феназепама. Полученные результаты были включены в досье препарата, представленного в Регуляторный орган. Пиковая концентрация препарата в плазме крови достигается через часа после перорального приёма. Период полувыведения составляет от 6 до 18 часов. Увеличивает ингибирующее действие гамма-аминомасляной кислоты ГАМК на передачу нервных импульсов \\\\\\\\\\\\\\[13\\\\\\\\\\\\\\]. Стимулирует БД-рецепторы в аллостерическом центре и др. Тормозит полисинаптичесеские спинальные рефлексы, снижает возбудимость подкорковых структур головного мозга таламуса , гипоталамуса и лимбической системы \\\\\\\\\\\\\\[13\\\\\\\\\\\\\\]. Противотревожное действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы \\\\\\\\\\\\\\[13\\\\\\\\\\\\\\]. Данное воздействие уменьшает тревогу, страх, беспокойство и эмоциональное напряжение. Седативный эффект связан с влиянием на неспецифические ядра таламуса и ретикулярную формацию ствола головного мозга \\\\\\\\\\\\\\[13\\\\\\\\\\\\\\]. В частности, данный эффект также уменьшает симптоматику невротического происхождения , страх и тревогу \\\\\\\\\\\\\\[13\\\\\\\\\\\\\\]. Снотворное действие связано с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Феназепам уменьшает воздействие вегетативных, эмоциональных , моторных двигательных раздражителей, которые могут нарушать механизм засыпания, и помогает быстрее заснуть. Противосудорожное действие возникает благодаря усилению пресинаптического торможения. Возбуждённое состояние очага возбуждённых нервной структуры или группы нейронов не устраняет, но подавляется распространение судорожного импульса. Центральное миорелаксирующее действие возникает из-за торможения как моносинаптических в малой степени , так и полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей. Вероятно, также вызывается прямое торможение функции мышц и двигательных нервов. Гиперчувствительность в том числе к другим бензодиазепинам , кома , шок , миастения , закрытоугольная глаукома острый приступ или предрасположенность , острые отравления алкоголем с ослаблением жизненно важных функций , наркотическими анальгетиками и снотворными лекарственными средствами, тяжёлая хроническая обструктивная болезнь лёгких возможно усиление дыхательной недостаточности , острая дыхательная недостаточность, тяжёлая депрессия могут проявляться суицидальные наклонности \\\\\\\\\\\\\\[ источник не указан дней \\\\\\\\\\\\\\] ; беременность особенно I триместр , период лактации, возраст до 18 лет безопасность и эффективность не определены. C осторожностью. Со стороны органов кроветворения: лейкопения , нейтропения , агранулоцитоз озноб, гипертермия , боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость , анемия , тромбоцитопения. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо , дисменорея , приапизм. Влияние на плод: тератогенность особенно I триместр , угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых применяли препарат. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения. В качестве корректора, который уменьшает или снимает побочные действия феназепама, эффективен мезокарб сиднокарб , а также специфический антагонист бензодиазепиновых рецепторов флумазенил \\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\]. Симптомы: выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Симптоматическая терапия поддержание дыхания и АД , введение флумазенила в условиях стационара. Назначают феназепам внутрь в виде таблеток. В амбулаторных условиях назначают взрослым по 0,—0, г 0,25—0,5 мг 2—3 раза в день \\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\]. В условиях стационара суточная доза может быть увеличена до 0,—0, г 3—5 мг \\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\] ; при лечении эпилепсии суточная доза составляет от 0, до 0,01 г 2—10 мг \\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\]. Для купирования алкогольной абстиненции назначают по 0,—0, г 2,5—5 мг в день \\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\]. При расстройствах сна принимают по 0,—0, г 0,25—1 мг за 20—30 мин до сна \\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\]. Иногда дозу увеличивают до 0, г 2,5 мг \\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\]. Максимальная суточная доза не должна превышать 0,01 г \\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\]. При лечении деперсонализации феназепам назначают в больших 4—8 мг и очень больших до 20 мг суточных дозах, что объясняется тем, что больные деперсонализацией резистентны не только к терапевтическому действию бензодиазепинов, но и к их побочным эффектам \\\\\\\\\\\\\\[14\\\\\\\\\\\\\\]. Усиливает эффекты алкоголя , антипсихотических средств , антидепрессантов , анальгетиков , снотворных \\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\] и седативных препаратов \\\\\\\\\\\\\\[15\\\\\\\\\\\\\\] Особенно опасно сочетание феназепама с алкоголем. Транквилизаторы в сочетании с алкоголем могут вызывать патологическое опьянение , угнетение дыхания, кому , остановку дыхания, смерть \\\\\\\\\\\\\\[16\\\\\\\\\\\\\\]. Не следует сочетать феназепам с барбитуратами и ингибиторами МАО. В России феназепам разрешён и не входит в список ограниченных к распространению психотропных веществ в отличие от некоторых других бензодиазепинов, находящихся в Списке III: алпразолама , диазепама , клоназепама , лоразепама. В США феназепам не одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Food and Drug Administration , поэтому он запрещён к продаже в качестве лекарственного средства, но он также не включён в список контролируемых веществ \\\\\\\\\\\\\\[19\\\\\\\\\\\\\\]. Anlage III , торговля и хранение этого препарата без рецепта считается незаконным \\\\\\\\\\\\\\[20\\\\\\\\\\\\\\]. Препарат может выписываться врачами, но требуется специальный рецептурный бланк. Комитет ВОЗ рекомендовал добавление феназепама в Список IV конвенции о психотропных веществах года \\\\\\\\\\\\\\[22\\\\\\\\\\\\\\] наряду с большинством остальных бензодиазепиновых транквилизаторов. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Это стабильная версия , отпатрулированная 16 марта В этом разделе не хватает ссылок на источники информации. Информация должна быть проверяема , иначе она может быть поставлена под сомнение и удалена. Вы можете отредактировать эту статью, добавив ссылки на авторитетные источники. Эта отметка установлена 21 ноября года. Лекарственные средства. Яхонтов, P. Богатский, С. Андронати, Ю. Вихляев … \\\\\\\\\\\\\\[ и др. Международный социально-экологический союз. Дата обращения 16 июня Депрессия и деперсонализация. Справочник по психофармакологии. Сыропятов, Н. Дзеружинская, О. Друзь и др. Неотложные состояния в наркологии. Государственный реестр лекарственных средств. Дата обращения 21 ноября Бессонница в практике терапевта. Клиническая фармакология. Александровского, Н. Диагностика и терапия деперсонализационного расстройства. Деримедведь, И. Перцев, Е. Шуванова, И. Зупанец, В. Хоменко; под ред. Список I раздела 2. Скрытые категории: Страницы, использующие волшебные ссылки ISBN Википедия:Статьи с переопределением значения из Викиданных Википедия:Нет источников с ноября Википедия:Статьи без источников тип: химическое соединение Википедия:Статьи с утверждениями без источников более 14 дней Википедия:Статьи с разделами без ссылок на источники с ноября года Википедия:Статьи с нерабочими ссылками. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править код История. В других проектах Викисклад. Эта страница в последний раз была отредактирована 23 февраля в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Подробнее см. Условия использования. Медиафайлы на Викискладе.

Феназепам - наркотик или лекарство?

Купить закладку скорость (ск) a-PVP Хабаровск

Купить закладку амфетамина Дзержинский

Купить кокаин Карачаево-Черкесия

Купить амфетамин закладкой Энкамп

Купить кокс закладкой Эмилия-Романья

Купить ганджубас закладкой Хайнань

Кокаин Гамбург

Купить закладку Гашиша Кайо-Гильермо

Report Page