Fastum gel d/nar. environ, 2,5%, 50 g, 1 pc.

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Inflammations et douleurs d'étiologies diverses : rhumatismes, arthrose de localisations diverses, ostéochondrose, spondylarthrite ankylosante, crise de goutte, polyarthrite rhumatoïde et périarthrite ; bursite, tendinite, ténosynovite, synovite ; sciatique, myalgie, radiculite ; contusions, luxations, tensions musculaires ; phlébite, thrombophlébite des veines superficielles, lymphangite. Hypersensibilité individuelle au kétoprofène, à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS (y compris des antécédents), maladies gastro-intestinales en phase aiguë, dysfonctionnement rénal et hépatique sévère, troubles sanguins (leucopénie, thrombocytopénie, troubles de l'hémocoagulation), grossesse, allaitement, enfants de moins de 15 ans. âge. Gel à usage externe 2,5 % 100 g kétoprofène 2,5 g excipients : carbomère 940 ; l'éthanol; Huile de néroli; huile de lavande; la diéthanolamine; eau distillée en tubes aluminium de 30 ou 50 g, 1 tube dans une boîte en carton. Gel incolore, presque transparent, à l'odeur agréable, non gras au toucher. Lorsqu'il est appliqué localement sous forme de gel, il est absorbé extrêmement lentement et ne s'accumule pratiquement pas dans l'organisme. La biodisponibilité du gel est d'environ 5 %. Une dose de 50 à 150 mg sur 5 à 8 heures produit des taux plasmatiques de 0,08 à 0,15 mcg/mL. Le gel Fastum présente un effet analgésique local, anti-inflammatoire et anti-exsudatif dans le traitement symptomatique des maladies des articulations, tendons, ligaments, muscles, peau, veines, vaisseaux lymphatiques et ganglions lymphatiques. En cas de syndrome articulaire, il entraîne une diminution des douleurs articulaires au repos et lors des mouvements, une diminution des raideurs matinales et un gonflement des articulations. Contre-indiqué pendant la grossesse. L'allaitement doit être arrêté pendant le traitement. Par voie sous-cutanée, appliquez une petite quantité de gel (3 à 5 cm) en fine couche sur la peau au-dessus du site de l'inflammation et frottez légèrement 1 à 2 fois par jour. La durée du traitement sans consulter un médecin ne doit pas dépasser 14 jours. Des réactions allergiques cutanées (démangeaisons, urticaire) sont possibles en cas d'utilisation prolongée. Lorsque le kétoprofène est utilisé en externe sous forme de gel, il est possible d'améliorer l'effet des médicaments provoquant une photosensibilité. Aucune autre interaction n’a été établie. Il est toutefois conseillé aux patients prenant des anticoagulants coumariniques de surveiller régulièrement le rapport international normalisé (INR). L'absorption systémique extrêmement faible des composants actifs du médicament lorsqu'il est appliqué à l'extérieur rend un surdosage presque impossible. Si de grandes quantités de médicament sont accidentellement ingérées, des effets secondaires systémiques peuvent survenir. Le traitement doit être symptomatique. Si des effets secondaires surviennent, vous devez arrêter de prendre

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