Фармакологическая группа вещества Диазепам — Студопедия

Фармакологическая группа вещества Диазепам — Студопедия

Фармакологическая группа вещества Диазепам — Студопедия

Рады приветствовать Вас!

К Вашим услугам - качественный товар различных ценовых категорий.

Качественная поддержка 24 часа в сутки!

Мы ответим на любой ваш вопрос и подскажем в выборе товара и района!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/happystuff


ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!


Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15

















Диазепам Латинское название Diazepam Химическое название 7-Хлор-1,3-дигидрометилфенил-2H-1,4-бензодиазепинон. Средства, влияющие на нервно-мышечную передачу. Белый или белый со слабым желтоватым оттенком кристаллический порошок без запаха с молекулярной массой , Практически нерастворим в воде, трудно растворим в спирте, растворим в хлороформе. Фармакологическое действие- анксиолитическое, противосудорожное, миорелаксирующее, центральное, седативное, снотворное. Взаимодействует со специфическими бензодиазепиновыми рецепторами, расположенными в постсинаптическом ГАМК А -рецепторном комплексе в лимбической системе мозга, таламусе, гипоталамусе, восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронах боковых рогов спинного мозга. Повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к медиатору ГАМК , что обусловливает повышение частоты открытия в цитоплазматической мембране нейронов каналов для входящих токов ионов хлора. Анксиолитическая активность проявляется способностью купировать внутреннее беспокойство, страх, тревогу, напряжение. Оказывает антипаническое и амнестическое преимущественно при парентеральном применении действие. При лечении нарушений сна применение диазепама в качестве снотворного средства целесообразно в тех случаях, когда одновременно желательно получить анксиолитическое действие в течение всего дня. Обладает выраженным противосудорожным эффектом, применяется при эпилепсии для лечения судорожных пароксизмов, психических эквивалентов, для купирования эпилептического статуса. При острой алкогольной абстиненции облегчает такие симптомы как возбуждение, нервное напряжение, беспокойство, тревога, тремор, а также уменьшает вероятность развития или признаки возникшего острого делирия, в т. Эффективен в условиях парентерального введения у взрослых при острых состояниях, сопровождающихся психомоторным возбуждением, судорогами и др. После снятия острых проявлений заболевания диазепам назначают внутрь. В анестезиологической практике применяется для уменьшения страха, тревоги, напряжения и снижения острой стрессовой реакции в предоперационном периоде и при сложных, в т. В последнем случае может ослаблять воспоминания больного о проведенной процедуре электроимпульсная терапия, катетеризация сердца, эндоскопические процедуры, вправление вывихов и репозиция костных обломков, биопсия, перевязка ожоговых ран и др. Диазепам способствует повышению эффективности вводного наркоза премедикация с использованием диазепама может уменьшать дозу фентанила, требующуюся для того, чтобы вызвать эффект при вводном наркозе, и сокращать время до выключения сознания с помощью индукционных доз. Уменьшает ночную секрецию желудочного сока. Обладает способностью затруднять отток внутриглазной жидкости либо повышать ее секрецию и, тем самым, увеличивать внутриглазное давление. При ректальном введении раствор диазепама быстро всасывается. Равновесная концентрация в крови при ежедневном приеме достигается через 5 дней — 2 нед. Период полураспределения диазепама — до 3,2 ч. При повторном применении отмечается кумуляция диазепама и его активных метаболитов в плазме крови. Все виды тревожных расстройств, в т. Стенокардия, инфаркт миокарда, артериальная гипертензия и др. Премедикация накануне и непосредственно перед оперативными вмешательствами и эндоскопическими процедурами, вводный наркоз, в качестве компонента комбинированного наркоза при атаралгезии в сочетании с анальгетиками. Эклампсия, облегчение родовой деятельности для парентерального введения , преждевременные роды, преждевременная отслойка плаценты для парентерального введения ; климактерические и менструальные психосоматические расстройства. Экзема и другие заболевания, сопровождающиеся зудом, раздражительностью комплексная терапия. Эпилепсия вспомогательное средство, в составе комбинированной терапии , эпилептический статус или тяжелые повторные эпилептические припадки для парентерального введения, вспомогательное средство ; столбняк. Спастические состояния центрального генеза, связанные с поражением головного или спинного мозга церебральный паралич, атетоз ; спазм скелетных мышц при местной травме вспомогательное средство ; спастические состояния при других заболеваниях опорно-двигательного аппарата — миозит, бурсит, артрит, ревматический спондилит, прогрессирующий хронический полиартрит; артроз, сопровождающийся напряжением скелетных мышц. Гиперчувствительность, острые заболевания печени и почек, выраженная печеночная недостаточность, тяжелая миастения, суицидальные наклонности, наркотическая или алкогольная зависимость за исключением лечения острого абстинентного синдрома , выраженная дыхательная недостаточность, выраженная гиперкапния, церебральная и спинальная атаксия, острый приступ глаукомы, закрытоугольная глаукома, беременность I триместр , кормление грудью, возраст до 30 дней. Хроническая дыхательная недостаточность, синдром апноэ во время сна, выраженные нарушения функции почек, открытоугольная глаукома на фоне адекватной терапии , возраст до 6 мес только по жизненным показаниям в условиях стационара , беременность II и III триместр. Противопоказано в I триместре беременности повышает риск возникновения врожденных пороков развития. Во II и III триместре беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Со стороны нервной системы и органов чувств: Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови кроветворение, гемостаз: Со стороны органов ЖКТ: Возможно развитие привыкания, лекарственной зависимости, синдрома отмены, синдрома последействия мышечная слабость, снижение работоспособности , rebound-синдрома см. Потенцирует эффекты алкоголя, противосудорожных и гипотензивных средств, нейролептиков, трициклических антидепрессантов, анальгетиков в т. Аналептики, психостимуляторы — снижают активность. Антациды могут понижать скорость, но не степень всасывания диазепама. Изониазид замедляет выведение диазепама и увеличивает его концентрацию в крови. Ингибиторы микросомального окисления в т. Рифампицин снижает концентрацию диазепама в крови. Эритромицин замедляет метаболизм диазепама в печени. Диазепам может изменять плазменные концентрации фенитоина. При развитии возбуждения не следует применять барбитураты. В качестве специфического антидота используют антагонист бензодиазепиновых рецепторов флумазенил в условиях стационара. Режим дозирования устанавливают строго индивидуально, в зависимости от показаний, течения заболевания, переносимости и др. Лечение необходимо начинать с наименьшей эффективной дозы, соответствующей конкретной форме патологии. Обычные дозы для взрослых при приеме внутрь: Длительность лечения при парентеральном введении не должна составлять более 3—5 дней после чего, при необходимости, переходят на прием внутрь , общая продолжительность лечения должна быть как можно короче и не должна превышать 2—3 мес включая период постепенного уменьшения дозы препарата. Увеличение продолжительности лечения свыше 2—3 мес возможно только после повторной тщательной оценки состояния больного. Перед повторным курсом перерыв должен быть не менее 3 нед. Дозу и продолжительность курса лечения для детей подбирают индивидуально, в зависимости от характера заболевания, возраста, массы тела ребенка. Пациентам пожилого и старческого возраста, а также пациентам с нарушением функции печени лечение необходимо начинать с меньших доз. Не рекомендуется проводить монотерапию бензодиазепинами при сочетании тревоги с депрессией возможны суицидальные попытки. В связи с возможностью развития парадоксальных реакций, в т. Парадоксальные реакции чаще наблюдаются у детей и больных старческого возраста. При возникновении парадоксальных реакций диазепам следует отменить. Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, деятельность которых требует быстрой психической и физической реакции, а также связана с повышенной концентрацией внимания. Применение диазепама у детей до 14 лет допустимо только в четко обоснованных случаях, продолжительность лечения должна быть минимальной. При приеме диазепама даже в терапевтических дозах возможно развитие привыкания, формирование физической и психической зависимости. Риск возникновения зависимости возрастает при использовании больших доз и с увеличением продолжительности приема, а также у пациентов с лекарственной и алкогольной зависимостью в анамнезе. Отмену диазепама следует проводить постепенно, путем снижения дозы, чтобы уменьшить риск синдрома отмены и rebound-синдрома. При резкой отмене после длительного приема или приема высоких доз возникает синдром отмены головная и мышечная боль, беспокойство, тревога, спутанность сознания, тремор, судороги , в тяжелых случаях — деперсонализация, галлюцинации, эпилептические припадки резкая отмена при эпилепсии. Транзиторный синдром, при котором симптомы, послужившие причиной назначения диазепама, возобновляются в более выраженной форме rebound-синдром , может сопровождаться также изменениями настроения, беспокойством и др. При длительном применении необходимо периодически контролировать картину периферической крови и функцию печени. Следует учитывать, что тревога или напряжение, связанные с повседневным стрессом, обычно не требуют лечения анксиолитиками. Не допускается смешивание в одном шприце диазепама с другими препаратами возможно оседание препарата на стенках. Необходимо избегать попадания раствора в артерию и экстравазальное пространство. Усиливает взаимно угнетение ЦНС. На фоне диазепама, обладающего большей способностью связываться с белками плазмы, возможно усиление эффекта гипогликемия. Замедляет биотрансформацию и увеличивает концентрацию в плазме усиливает и пролонгирует снотворный и седативный эффекты. На фоне диазепама противоэпилептический эффект снижается: На фоне диазепама ослабляется эффект, и не исключается учащение приступов grand mal, что может обусловить необходимость увеличения дозы. Усиливает взаимно угнетение ЦНС; при сочетанном назначении ухудшаются когнитивные функции и координация движений. На фоне диазепама ослабляется эффект и не исключено учащение приступов grand mal, что может обусловить необходимость увеличения дозы. Совместное назначение при эпилепсии ослабляет эффект фенобарбитала и не исключается учащение приступов grand mal, что может обусловить необходимость увеличения дозы. Как ингибитор микросомального окисления замедляет элиминацию и пролонгирует эффект; совместное применение не рекомендуется. Циметидин, как ингибитор микросомального окисления, замедляет биотрансформацию, усиливает и пролонгирует эффект. Результаты поиска по теме в других рубриках: Фармакология Фармакологическое действие- анксиолитическое, противосудорожное, миорелаксирующее, центральное, седативное, снотворное. Центральный миорелаксирующий эффект связан с торможением полисинаптических спинальных рефлексов. Применение В качестве седативного, анксиолитического и снотворного средства. В качестве противосудорожного средства. В качестве миорелаксирующего средства. Противопоказания Гиперчувствительность, острые заболевания печени и почек, выраженная печеночная недостаточность, тяжелая миастения, суицидальные наклонности, наркотическая или алкогольная зависимость за исключением лечения острого абстинентного синдрома , выраженная дыхательная недостаточность, выраженная гиперкапния, церебральная и спинальная атаксия, острый приступ глаукомы, закрытоугольная глаукома, беременность I триместр , кормление грудью, возраст до 30 дней. Ограничения к применению Хроническая дыхательная недостаточность, синдром апноэ во время сна, выраженные нарушения функции почек, открытоугольная глаукома на фоне адекватной терапии , возраст до 6 мес только по жизненным показаниям в условиях стационара , беременность II и III триместр. Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказано в I триместре беременности повышает риск возникновения врожденных пороков развития. Побочные действия Со стороны нервной системы и органов чувств: Взаимодействие Потенцирует эффекты алкоголя, противосудорожных и гипотензивных средств, нейролептиков, трициклических антидепрессантов, анальгетиков в т. Меры предосторожности Не рекомендуется проводить монотерапию бензодиазепинами при сочетании тревоги с депрессией возможны суицидальные попытки. В период лечения диазепамом недопустимо употребление алкогольных напитков. Описаны случаи бензодиазепиновой наркомании. Особые указания Следует учитывать, что тревога или напряжение, связанные с повседневным стрессом, обычно не требуют лечения анксиолитиками. Год последней корректировки Взаимодействия с другими действующими веществами Азеластин Усиливает взаимно действие на ЦНС ухудшается функционирование ЦНС и снижается скорость психомоторных реакций. Бупренорфин Усиливает взаимно угнетение ЦНС. Галоперидол Усиливает взаимно угнетение ЦНС. Глипизид На фоне диазепама, обладающего большей способностью связываться с белками плазмы, возможно усиление эффекта гипогликемия. Дикалия клоразепат Усиливает взаимно эффект. Дифенгидрамин На фоне диазепама усиливается снотворный эффект. Дроперидол Усиливает взаимно угнетение ЦНС. Золпидем Повышает взаимно эффекты. Изониазид Замедляя выведение, увеличивает концентрацию в тканях. Изофлуран Усиливает взаимно угнетение ЦНС. Кветиапин Усиливает взаимно угнетение ЦНС. Кетамин Усиливает взаимно угнетение ЦНС. Кетоконазол Замедляет биотрансформацию и увеличивает концентрацию в плазме усиливает и пролонгирует снотворный и седативный эффекты. Клозапин Усиливает взаимно угнетение ЦНС. Кодеин Усиливает взаимно угнетение ЦНС. Леветирацетам На фоне диазепама ослабляется эффект, и не исключается учащение приступов grand mal, что может обусловить необходимость увеличения дозы. Левотироксин натрия На фоне диазепама изменяется распределение и биотрансформация. Метогекситал Усиливает взаимно угнетение ЦНС. Мидазолам Повышает взаимно эффекты. Миртазапин Усиливает взаимно угнетение ЦНС; при сочетанном назначении ухудшаются когнитивные функции и координация движений. Моклобемид Усиливает взаимно эффект. Морфин Усиливает взаимно угнетение ЦНС. Оланзапин Усиливает взаимно угнетение ЦНС. Омепразол Как ингибитор микросомального окисления замедляет элиминацию и пролонгирует эффекты. Орнитин Растворы несовместимы нельзя смешивать в одном шприце. Пароксетин Усиливает угнетение ЦНС. Перфеназин Усиливает взаимно угнетение ЦНС. Прамипексол Усиливает седативный эффект; при совместном использовании необходима осторожность. Примидон На фоне диазепама ослабляется эффект и не исключено учащение приступов grand mal, что может обусловить необходимость увеличения дозы. Прокарбазин Прокарбазин усиливает эффект диазепама. Прометазин Усиливает взаимно угнетение ЦНС. Пропофол Усиливает взаимно угнетение ЦНС. Ремифентанил Усиливает взаимно угнетение ЦНС. Рисперидон Усиливает взаимно угнетение ЦНС. Сертралин Усиливает угнетение ЦНС. Темазепам Повышает взаимно эффекты. Тиоридазин Усиливает взаимно угнетение ЦНС. Топирамат Усиливает взаимно угнетение ЦНС. Трифлуоперазин Усиливает взаимно угнетение ЦНС. Фенитоин На фоне диазепама ослабляется эффект и не исключено учащение приступов grand mal, что может обусловить необходимость увеличения дозы. Фенобарбитал Усиливает взаимно угнетение ЦНС. Фентанил Усиливает взаимно угнетение ЦНС. Флувоксамин Как ингибитор микросомального окисления замедляет элиминацию и пролонгирует эффект; совместное применение не рекомендуется. Флуразепам Повышает взаимно эффекты. Флуфеназин Усиливает взаимно угнетение ЦНС. Хлордиазепоксид Усиливает взаимно эффект. Хлорпромазин Усиливает взаимно угнетение ЦНС. Хлорпротиксен Усиливает взаимно угнетение ЦНС. Циметидин Циметидин, как ингибитор микросомального окисления, замедляет биотрансформацию, усиливает и пролонгирует эффект. Эбастин Усиливает взаимно угнетение ЦНС. Энфлуран Усиливает взаимно угнетение ЦНС. Эритромицин Замедляет биотрансформацию, повышает концентрацию в плазме. Эстазолам Усиливает взаимно угнетение ЦНС. Этанол Усиливает взаимно угнетение ЦНС.

Купить Гаш Кореновск

ДИАЗЕПАМ, действующее вещество

Купить крисы Ряжск

Купить закладки спайс россыпь в Благодарном

Спайс в Лениногорске

Диазепам (Diazepam)

Купить Марки в Плавск

Купить Азот Стрежевой

Купить закладки россыпь в Пестове

Фармакологическая группа вещества Диазепам

Лишение прав за марихуану

Купить Беленький Брянск

Купить Кристалы в Коломне

Анаша Шишки Натур Гаш Куреха Курево Красноярск

Закладки метадон в Качканаре

Фармакологическая группа вещества Диазепам

Купить Анашу Скопин

ДИАЗЕПАМ, действующее вещество

Смартлаб гном

Диазепам (Diazepam)

Купить Мел Дивногорск

Купить Ганджубас Батайск

Соли купить недорого в Твери

ДИАЗЕПАМ, действующее вещество

Спайс россыпь в Вятском Поляне

Гашиш в Советском

Купить Мет Белореченск

Фармакологическая группа вещества Диазепам

Запреты марихуана

Закладки трамадол вУржуме

Купить Пекс Новодвинск

Купить закладки метадон в Николаевске

Купить экстази в Свирск

Фармакологическая группа вещества Диазепам

Закладки гашиш в Уяре

Диазепам (Diazepam)

Report Page