Фармакокинетика и метаболиты метадона

Легендарный магазин HappyStuff теперь в телеграамм!

У нас Вы можете приобрести товар по приятным ценам, не жертвуя при этом качеством!

Качественная поддержка 24 часа в сутки!

Мы ответим на любой ваш вопрос и подскажем в выборе товара и района!

Telegram:

(ВНИМАНИЕ!!! В ТЕЛЕГРАМ ЗАХОДИТЬ ТОЛЬКО ПО ССЫЛКЕ, В ПОИСКЕ НАС НЕТ!)

купить кокаин, продам кокс, куплю кокаин, сколько стоит кокаин, кокаин цена в россии, кокаин цена спб, купить где кокаин цена, кокаин цена в москве, вкус кокаин, передозировка кокаин, крэк эффект, действует кокаин, употребление кокаин, последствия употребления кокаина, из чего сделан кокаин, как влияет кокаин, как курить кокаин, кокаин эффект, последствия употребления кокаина, кокаин внутривенно, чистый кокаин, как сделать кокаин, наркотик крэк, как варить крэк, как приготовить кокаин, как готовят кокаин, как правильно нюхать кокаин, из чего делают кокаин, кокаин эффект, кокаин наркотик, кокаин доза, дозировка кокаина, кокаин спб цена, как правильно употреблять кокаин, как проверить качество кокаина, как определить качество кокаина, купить кокаин цена, купить кокаин в москве, кокаин купить цена, продам кокаин, где купить кокс в москве, куплю кокаин, где достать кокс, где можно купить кокаин, купить кокс, где взять кокаин, купить кокаин спб, купить кокаин в москве, кокс и кокаин, как сделать кокаин, как достать кокаин, как правильно нюхать кокаин, кокаин эффект, последствия употребления кокаина, сколько стоит кокаин, крэк наркотик, из чего делают кокаин, из чего делают кокаин, все действие кокаина, дозировка кокаина, употребление кокаина, вред кокаина, действие кокаина на мозг, производство кокаина, купить кокаин в москве, купить кокаин спб, купить кокаин москва, продам кокаин, куплю кокаин, где купить кокаин, где купить кокаин в москве, кокаин купить в москве, кокаин купить москва, кокаин купить спб, купить куст коки, купить кокс в москве, кокс в москве, кокаин москва купить, где можно заказать, купить кокаин, кокаиновый куст купить, стоимость кокаина в москве, кокаин купить цена, продам кокаин, где купить кокс в москве, куплю кокаин, где достать кокс, где можно купить кокаин, купить кокс, где взять кокаин, последствия употребления кокаина

Обладает ярко выраженным анальгезирующим и наркотическим действием, сильнее угнетает дыхание. По эффективности фентанил, суфентанил, 3-метилфентанил превосходят морфин в , и раз соответственно. Ранее фентанил использовали для местной анестезии, снятия острых болей при инфаркте миокарда, стенокардии. Его эффективная доза составляет 0,,1 мг; продолжительность действия не более 30 мин. Минимальная летальная доза — 2 мг. Алфентанил отличается еще более коротким действием — 10 мин. Минимальная летальная доза 50 мкг. Карфентанил используют для обездвиживания крупных животных в раз активнее фентанила. Лофентанил отличается продолжительным действием — до 48 ч. Производные фентанила хорошо растворяются в липидах, легко и быстро преодолевают мембранный барьер и эффективно всасываются при любом способе введения; после внутривенного введения быстро распределяются по тканям организма. Это является главной причиной его короткого действия и чрезвычайно низкой субнанограммовые уровни концентрации в крови и других биожидкостях. Время полувыведения от 1,5 до 6 ч. Такая вариабельность объясняется различной внутрипеченочной рециркуляцией, возрастными и физиологическими особенностями пациентов. Все аналоги фентанила быстро метаболизируются по идентичному механизму, образуя около 10 более полярных метаболитов, которые фармакологически неактивны. Основное направление метаболизма — отщепление фенилалкильного заместителя азота пиперидина, N-деалкилирование до норметаболитов. Менее значительные направления включают гидроксилирование пиперидинового кольца или пропиониловой боковой цепи. Гидроксилированные метаболиты далее конъюгируются с образованием глюкуронидов. Низкое содержание фентанила и его метаболитов в крови и моче обусловливает трудности его детектирования. Обычно для качественного обнаружения и количественной оценки используют хромато-массспектрометрию. Фенциклидин — препарат для внутривенного наркоза, под наименованием Sernyl внедрен в медицинскую практику. В отличие от опиатов не угнетает сердечно- сосудистую деятельность и дыхание- Вызывает привыкание, галлюциноз, возбуждение, ментальные расстройства и депрессивные состояния. При передозировке — отравление. В настоящее время фенциклидин и его структурные аналоги находятся под международным контролем \\\\\\\\\\\\\\[список 1 Постоянного комитета по контролю наркотиков ПККН \\\\\\\\\\\\\\]. Для приема внутрь или вдыхания также часто используют смеси фенциклидина с другими наркотическими средствами: Зарегистрировано более 30 смесей, содержащих фенциклидин находящихся в нелегальном обороте. Кетамин структурно и фармакологически близок к фенциклидину. Препарат нашел применение в качестве средства для наркоза и обезболивания при операциях. Широко используется в ветеринарии. Наркотизирующее действие кетамина быстрое и непродолжительное, с сохранением самостоятельной адекватной вентиляции легких при наркотизирующих дозах. При выходе из наркоза может вызывать галлюцинации, что ограничивает его использование в медицинской практике. Кетамин, так же как и фенциклидин имеет большое сродство к липидам, но меньшую продолжительность действия — около 2 ч. Основные направления метаболизма фенциклидина в организме человека — окислительное гидроксилирование циклогексанового и пиперидинового колец с образованием биологически активных соединений. Гидроксилированные метаболиты далее конъюгируются с образованием глюкуронидов и сульфатов. Интервал обнаружения фенциклидина в моче после приема разовой дозы может доходить до 7 сут, при хроническом употреблении — до 20 сут. Метадон является рацематом, смесью в равных долях двух оптических изомеров — d- и l-метадона. Оптические изомеры метадона имеют различные фармакокинетические и фармакодинамические параметры. Данные, имеющиеся в литературе, относятся в основном к рацемическому метадону. Метадон имеет высокое сродство к опиоидным рецепторам, обладает выраженным наркотическим эффектом. В отличие от морфина, эффективен и при приеме внутрь. В некоторых странах его применяют для лечения больных с опиатной зависимостью. Чтобы предупредить развитие физической зависимости, дозировку при лечении необходимо поддерживать на одном уровне или непрерывно уменьшать. Пик концентрации в плазме достигается спустя ч после приема внутрь и через 0, ч при внутримышечном введении. Время полувыведения из плазмы крови при кислой реакции мочи около 20 ч, при щелочной — около 40 ч у одного и того же человека. Метадон быстро перераспределяется из крови в ткани печени легких, почек, селезенки. Небольшая часть достигает мозга. Метаболизм метадона происходит главным образом в печени. Другие процессы метаболизма приводят к образованию еще, по крайней мере, 9 метаболитов. Наиболее важные из них: Основной метаболит метадона — ЭДДП в двух изомерных формах. Все основные метаболиты фармакологически неактивны. Трамадол может существовать в виде двух стереоизомеров, отличающихся взаимным расположением заместителей. Первый стереоизомер имеет большую фармакологическую аналитическую активность, что объясняется соответствием этой структуры пространственной структуре морфина. Трамадол обладает селективностью к опиоидным рецепторам, поэтому ранее он был отнесен к опиоидным анальгетикам. Однако в этом отношении он в 10, и в раз менее активен, чем кодеин, метадон и морфин соответственно. Выявлен низкий уровень побочных эффектов опиатного типа, таких как ослабление функций дыхания, проявления эйфории, развитие лекарственной зависимости и толерантности при приеме терапевтических мг и даже троекратных терапевтических мг доз трамадола по сравнению с эквивалентными по аналитическому действию доз морфина. Трамадол не продуцирует морфиноподобный эффект, имеет низкую наркотическую активность и не может служить заменой морфину при опийной наркомании для пациентов с низкими или умеренными уровнями опиатной зависимости по крайней мере в дозах до мг. Это объясняется тем, что аналгезирующее действие трамадола реализуется не только посредством взаимодействия с опиатными рецепторами, но и через систему моноаминоксидазы. По принятой в настоящее время классификации трамадол не является наркотиком, но отнесен к сильнодействующим средствам. При немедицинском использовании трамадола пациентами с опиатной зависимостью в дозах, значительно превышающих терапевтические, наблюдается большое количество побочных эффектов, в том числе развитие пристрастия к препарату. Аналгезирующее действие при приеме трамадола внутрь в дозе мг наступает через мин, при внутривенном введении — через мин и сохраняется ч. При повторных приемах происходит кумулирование самого трамадола и его метаболитов в плазме. Кинетику выведения трамадола описывают двухкамерной моделью с временем полувыведения 4,,7 ч для самого трамадола и около 9 ч для активного метаболита 0-деметилированного трамадола;. Трамадол интенсивно метаболизируется в организме и образует несколько метаболитов в результате последовательного отщепления метильной группы от атомов кислорода и азота и присоединения гидроксильного радикала к циклогексановому фрагменту. Метаболиты, содержащие гидроксильную группу, далее конъюгируются вторая фаза метаболизма. Продукт О-деметилирования трамадола отличается большим сродством к опиатным рецепторам, чем сам трамадол, и превышает его по аналитической активности в раза. Ваш e-mail не будет опубликован. Главная Карта сайта О сайте Select Category: Добавить комментарий Отменить ответ Ваш e-mail не будет опубликован.

Фармакокинетика и метаболиты метадона

Отравление фентанилом, фенциклидином, кетамином, метадоном и трамадолом

Метадона Гидрохлорид таблетки, диспергируемые по 40 мг №100

Метадон-Зн

ФАРМАКОКИНЕТИКА И МЕТАБОЛИЗМ \\\[3, 7\\\]

ФАРМАКОКИНЕТИКА И МЕТАБОЛИЗМ \\\\[3, 7\\\\]

ФАРМАКОКИНЕТИКА И МЕТАБОЛИЗМ \\\\\[3, 7\\\\\]

ФАРМАКОКИНЕТИКА И МЕТАБОЛИЗМ \\\\\\\[3, 7\\\\\\\]

ФАРМАКОКИНЕТИКА И МЕТАБОЛИЗМ \\\\\\\\\[3, 7\\\\\\\\\]

ФАРМАКОКИНЕТИКА И МЕТАБОЛИЗМ \\\\\\\\\\\\[3, 7\\\\\\\\\\\\]

ФАРМАКОКИНЕТИКА И МЕТАБОЛИЗМ \\\\\\\\\\\\\[3, 7\\\\\\\\\\\\\]

ФАРМАКОКИНЕТИКА И МЕТАБОЛИЗМ \\\\\\\\\\\\\\[3, 7\\\\\\\\\\\\\\]

ФАРМАКОКИНЕТИКА И МЕТАБОЛИЗМ \\\\\\\\\\\\\\\\[3, 7\\\\\\\\\\\\\\\\]

ФАРМАКОКИНЕТИКА И МЕТАБОЛИЗМ \\\\\\\\\\\\\\\\\\[3, 7\\\\\\\\\\\\\\\\\\]

ФАРМАКОКИНЕТИКА И МЕТАБОЛИЗМ \\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\[3, 7\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\]

ФАРМАКОКИНЕТИКА И МЕТАБОЛИЗМ \\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\[3, 7\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\]

ФАРМАКОКИНЕТИКА И МЕТАБОЛИЗМ \\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\[3, 7\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\]

ФАРМАКОКИНЕТИКА И МЕТАБОЛИЗМ \\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\[3, 7\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\]

ФАРМАКОКИНЕТИКА И МЕТАБОЛИЗМ \\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\[3, 7\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\]

ФАРМАКОКИНЕТИКА И МЕТАБОЛИЗМ \\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\[3, 7\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\]

ФАРМАКОКИНЕТИКА И МЕТАБОЛИЗМ \\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\[3, 7\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\\]

Report Page