Фармакодинамика

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Фармакодинамика и фармакокинетика нанонейрофармакологических препаратов

Фармакодинамика

Купить закладку умные таблетки Ачинск

Фармакодинамика — это один из основных разделов фармакологии, изучающий особенности действия лекарственных средств на организм человека и животных. В сфере внимания данной дисциплины находятся как сами фармакологические эффекты препаратов, так и механизмы их развития. При назначении определенного лекарственного средства большое значение имеет не только конечный эффект, который оно вызывает, но и то, каким образом активное вещество стимулирует развитие, реализацию этого эффекта. В любом варианте действие лекарственного препарата провоцируется его контактом с определенным биологическим субстратом так называемой «мишенью». В качестве «мишени» при этом могут выступать различные клеточные элементы: рецепторы, ионные каналы, ферменты, транспортные системы, гены. Рассмотрим каждую из этих «мишеней» поближе. Рецепторы — активные группировки макромолекул субстратов, на которые нацелены действующие вещества лекарственных средств. Рецепторы проявляют селективную избирательную чувствительность к определенным химическим соединениям. Препараты, которые возбуждают или повышают функциональную активность рецепторов, называют агонистами. Например, наркотический анальгетик фентанил является агонистом опиоидных мю-рецепторов ЦНС, спинного мозга и периферических тканей, а известное гипотензивное лекарство клонидин Клофелин - агонистом альфаадренорецепторов сосудодвигательного центра головного мозга. В свою очередь вещества, связывающиеся с рецепторами, но не вызывающие их стимуляции и препятствующие действию агонистов, называются антагонистами. Скажем, средство налтрексон служит специфическим антагонистом тех же опиоидных рецепторов всех типов, а антигипертензивный препарат лозартан — антагонистом рецепторов ангиотензина II полипептидный гормон, повышающий артериальное давление. Если антагонисты взаимодействуют с теми же рецепторами, с которыми контактируют агонисты, то они называются конкурентными. В качестве иллюстрации здесь можно привести противорвотное средство трописетрон, которое выступает конкурентным антагонистом 5-HT3-серотониновых рецепторов кишечника и ЦНС. Если же антагонисты взаимодействуют с другими участками макромолекулы, не относящимися к специфическому рецептору, но взаимосвязанными с ними, то такие антагонисты именуются неконкурентными. К примеру, диуретический препарат спиронолактон служит неконкурентным антагонистом рецепторов альдостерона гормон коры надпочечников. Заметим, что действие конкурентного антагониста может быть устранено большими дозами вещества-агониста или естественного медиатора. Те или иные соединения могут проявлять повышенное сродство к определенному виду рецепторов. Подобное сродство определяется термином «аффинитет». Вещества могут оказывать действие только на определенный вид рецепторов, не влияя на другие типы. Действие таких средств называют избирательным. Например, ацетилхолин действует исключительно на холинорецепторы, а гистамин на определенный вид рецепторов, которые получили название «Н-гистаминорецепторы» Н-рецепторы. Заметим, что существуют не только различные виды, но и подвиды рецепторов. Те же Н-рецепторы делятся на три подвида — Н1, Н2 и Н3. Лекарственные средства проявляют избирательность не только в отношении определенного вида рецепторов, но и его подвида и при этом оказывают различное фармакологическое действие. Так, антигистаминные средства хлоропирамин, лоратадин, цетиризин и др. Еще одной «мишенью» для действия лекарственного средства могут служить ионные каналы, определяющие трансмембранный электрический потенциал. Некоторые лекарственные препараты инициируют фармакологические эффекты за счет изменения активности определенных ферментов. Например, Физостигмин и Прозерин вызывают эффекты, характерные для стимуляции парасимпатической системы, за счет ингибирования фермента холинэстеразы. Действие ипразида и ниаламида опосредуется через угнетение активности фермента моноаминооксидазы и соответствующего накопления катехоламинов. Ацетазоламид Диакарб блокирует реабсорбцию натрия в почечных канальцах и вызывает диуретическое действие за счет блокады фермента почек карбоангидразы. Еще одной из возможных «точек приложения» действия лекарственных веществ являются транспортные системы для полярных молекул, ионов, мелких гидрофильных молекул. Эти системы представлены специфическими транспортными белками, переносящими вещества через клеточную мембрану. Транспортные белки имеют «распознающие участки» для эндогенных веществ; некоторые лекарственные средства могут взаимодействовать с этими участками и нарушать перенос соответствующих эндогенных соединений. Так, трициклические антидепрессанты блокируют нейрональный захват норадреналина амитриптилин, имипрамин и др. Наконец, следует сказать, что в настоящее время большое значение приобретают лекарственные вещества, которые в качестве «мишеней» избирают специфические гены человека. Этой проблемой занимается специальное направление в фармакологии — генная фармакология. Путин поручил организовать вакцинацию трудовых мигрантов Вакцина Спутник Лайт поступила в гражданский оборот Прошлое и будущее фармацевтического рынка России: как будет развиваться отрасль в постковидную эпоху? Анифролумаб эффективен у пациентов с системной красной волчанкой. Главная Врачам Терапия Основы фармакодинамики. Искать Найти.