FDA-Dokument zeigt, dass 86% der Kinder, die an der Pfizer-Covid-Impfstoffstudie teilgenommen haben, Nebenwirkungen hatten
Antiilluminaten TVAus einem öffentlich zugänglichen FDA-Dokument „Fact Sheet“ geht hervor, dass 86% der Kinder, die an einer Pfizer-Covid-Impfstoffstudie teilgenommen haben, Nebenwirkungen von „mild“ bis „schwerwiegend“ berichteten.
Im Rahmen der Impfstoffexperimente werden Kindern im Alter von 12 bis 15 Jahren mRNA-Sequenzen injiziert, die die Kontrolle über ihre Zellen übernehmen und dazu führen, dass sie Spike-Proteine in ihrem Blut produzieren. Spike-Proteine verursachen Gefäßerkrankungen und Blutgerinnsel. Auch das Jonas Salk Institut identifiziert schlüssig Spike-Proteine als Schuldigen von Gefäßerkrankungen und Blutgerinnseln .
Dies alles wird von der FDA offen zugegeben , die äußerst beunruhigende Berichte über Nebenwirkungen von Kindern in einem Pfizer-Covid-Impfstoff mit der Bezeichnung 144413 veröffentlicht hat. Siehe das Original-FDA-Dokument hier (PDF) .
Falls die FDA dieses Blatt entfernt, haben wir es hier auf den Natural News-Servern archiviert (PDF) .
Die FDA räumt ein, dass mRNA-Impfstoffe bei 86% der Kinder Nebenwirkungen hervorrufen, nennt dies jedoch „sicher“
Diese Pfizer-Seite bei der FDA enthält Links zu allen Datenblättern und Pressemitteilungen, in denen die FDA die Ausweitung ihrer Notfallgenehmigung auf Kinder im Alter von 12 bis 15 Jahren feiert.
Dieses Merkblatt enthält die folgende Tabelle, die die alarmierende Häufigkeit von Nebenwirkungen und Schäden bei 12- bis 15-Jährigen (dh Kindern) aufführt, denen die mRNA-Injektionen verabreicht wurden:
Tabelle 5: Studie 2 - Häufigkeit und Prozentsatz von Jugendlichen mit erbetenen lokalen Reaktionen nach maximalem Schweregrad innerhalb von 7 Tagen nach jeder Dosis - Jugendliche im Alter von 12 bis 15 Jahren
Wie Sie der Tabelle entnehmen können, erhielten 1127 Kinder die erste Dosis des Impfstoffs und 1097 Kinder die zweite Dosis. Was ist mit den 30 Kindern passiert, die nicht zur zweiten Dosis erschienen sind? Sind sie gestorben? Warum wurden sie aus der zweiten Dosis entfernt?
Unter den Kindern, denen das medizinische Experiment mit dem mRNA-Impfstoff injiziert wurde:
- Bei schockierenden 86% traten Nebenwirkungen auf.
- Fast 44% litten unter „moderaten“ Nebenwirkungen, die als „Beeinträchtigung der Aktivität“ definiert wurden.
- 66 % der Kinder litten unter Fieber.
- 65% litten unter Kopfschmerzen.
- Andere Nebenwirkungen, die diese Kinder im Rahmen dieser medizinischen Experimente erfahren haben, sind Schüttelfrost, Erbrechen, Durchfall, Fieber, Muskelschmerzen und sogar Gelenkschmerzen.
- Selbst nachdem 86 % der Kinder nach der Injektion der ersten Dosis solche Nebenwirkungen hatten, injizierten die Forscher den Kindern weiterhin eine zweite Dosis .
Die FDA behauptet, dass es darum geht, Kinder zu „schützen“ und gleichzeitig mehr Impfstoffverkäufe zu tätigen, um Pfizer Gewinne in Milliardenhöhe zu bescheren
Die FDA behauptet in ihrer feierlichen Pressemitteilung, dass die Ausweitung des experimentellen Impfstoffs von Pfizer auf 12- bis 15-Jährige eine Art Durchbruch und kein Verbrechen gegen Kinder ist:
„Die Ausweitung der Notfallzulassung des Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoffs durch die FDA auf Jugendliche im Alter von 12 bis 15 Jahren ist ein bedeutender Schritt im Kampf gegen die COVID-19-Pandemie“, sagte die amtierende FDA-Kommissarin Janet Woodcock, MD „Die heutige Aktion ermöglicht es, eine jüngere Bevölkerung vor COVID-19 zu schützen, was uns der Rückkehr zu einem Gefühl der Normalität und der Beendigung der Pandemie näher bringt. Eltern und Erziehungsberechtigte können sich darauf verlassen, dass die Behörde eine strenge und gründliche Überprüfung aller verfügbaren Daten durchgeführt hat, wie wir es bei allen unseren Notfallgenehmigungen für COVID-19-Impfstoffe getan haben.“
Mit anderen Worten, die FDA gibt zu, dass sie sich der Nebenwirkungsrate von 86% bei der Injektion von experimentellen mRNA-Impfstoffen für Kinder voll bewusst sind .
Medizinische Impfstoffexperimente schaden Kindern im Namen der Profite von Big Pharma
Wenn es um mRNA-Impfstoffversuche in den USA geht und schwerwiegende Reaktionen wie Gesichtslähmungen in der geimpften Gruppe festgestellt werden, lehnen die FDA (und vermutlich die Forscher) diese als Zufall ab. Aus dem eigenen Dokument der FDA:
Bell-Lähmung (Gesichtslähmung) wurde von vier Teilnehmern der Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoffgruppe berichtet. Der Beginn der Gesichtslähmung war Tag 37 nach Dosis 1 (Teilnehmer erhielt keine Dosis 2) und Tag 3, 9 und 48 nach Dosis 2. In der Placebogruppe wurden keine Fälle von Bell-Lähmung gemeldet. Die derzeit verfügbaren Informationen reichen nicht aus, um einen kausalen Zusammenhang mit dem Impfstoff zu bestimmen.
Unabhängig davon, welche schrecklichen Nebenwirkungen das Impfstoffexperiment verursacht, werden sie also abgetan und ignoriert. Immerhin können mit der Zulassung von Impfstoffen für die weit verbreitete Anwendung bei Kindern Milliarden von Dollar verdient werden. (Es ist ein ganz neuer demografischer Markt, auf den man abzielen muss.)
Dieses FDA-Dokument gibt sogar zu, dass der Impfstoff nicht zugelassen ist und schwere oder sogar tödliche Verletzungen verursachen kann:
Die FDA hat den Notfalleinsatz des Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoffs genehmigt, der kein von der FDA zugelassener Impfstoff ist.
Nebenwirkungen in klinischen Studien
Zu den Nebenwirkungen nach dem Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoff, über die in klinischen Studien berichtet wurde, gehören Schmerzen an der Injektionsstelle, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Muskelschmerzen, Schüttelfrost, Gelenkschmerzen, Fieber, Schwellung an der Injektionsstelle, Rötung an der Injektionsstelle, Übelkeit, Unwohlsein und Lymphadenopathie (siehe vollständige EUA-Verschreibungsinformationen).
Nebenwirkungen in der Erfahrung nach der Autorisierung
Nach Verabreichung des Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoffs außerhalb von klinische Versuche. Zusätzliche Nebenwirkungen, von denen einige schwerwiegend sein können, können bei einer breiteren Anwendung des Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoffs auftreten.
Die FDA räumt auch ein, dass nach dem Impfstoff ein lebensbedrohlicher anaphylaktischer Schock auftreten kann oder dass Impfstoffempfänger das Bewusstsein verlieren können:
Für den Fall, dass nach der Verabreichung des Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoffs eine akute anaphylaktische Reaktion auftritt, muss sofort eine geeignete medizinische Behandlung zur Behandlung allergischer Sofortreaktionen verfügbar sein.
Synkope (Ohnmacht) kann im Zusammenhang mit der Verabreichung injizierbarer Impfstoffe auftreten, insbesondere bei Jugendlichen. Es sollten Maßnahmen getroffen werden, um Verletzungen durch Ohnmacht zu vermeiden.
Jede vernünftige Person würde nach dem Lesen dieses „Fact Sheets“ der FDA ernsthafte Besorgnis über die fortgesetzte Rekrutierung und Ausbeutung von Kindern als menschliche Meerschweinchen in medizinischen Impfstoffversuchen zum Ausdruck bringen.
Aus diesem Grund schlagen wir weiterhin Alarm bei solchen Praktiken.
Quelle:
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