FDA: COME SONO STATI TARATI I TAMPONI

FDA

La Food and Drug Administration (FDA) è responsabile della protezione della salute pubblica negli Stati Uniti d'America assicurando la sicurezza, l'efficacia e la protezione dei farmaci umani e veterinari, dei prodotti biologici, dei dispositivi medici, dell'approvvigionamento alimentare della nostra nazione, dei cosmetici e dei prodotti che emettono radiazioni. La FDA fornisce inoltre al pubblico informazioni sanitarie accurate e basate sulla scienza.

L'FDA, nel documento CDC 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) Real-Time RT-PCR Diagnostic Panel

aggiornato in data 21 luglio 2021 a pagina a pagina 40: 

• Since no quantified virus isolates of the 2019-nCoV were available for CDC use at the time the test was developed and this study conducted, assays designed for detection of the 2019-nCoV RNA were tested with characterized stocks of in vitro transcribed full length RNA (N gene; GenBank accession: MN908947.2) of known titer (RNA copies/µL) spiked into a diluent consisting of a suspension of human A549 cells and viral transport medium (VTM) to mimic clinical specimen.

Traduzione:

• Dal momento che nessun virus isolato quantificato del 2019-nCoV era disponibile per l'uso da parte del CDC al momento in cui il test è stato sviluppato e questo studio è stato condotto, i test progettati per il rilevamento dell'RNA del 2019-nCoV sono stati testati con stock caratterizzati di RNA completo trascritto in vitro (gene N; accesso GenBank: MN908947.2) di titolo noto (copie di RNA/µL), inseriti in un diluente costituito da una sospensione di cellule umane A549 e mezzo di trasporto virale (VTM) per imitare il campione clinico.

(pagina 38) cito testualmente:

• Detection of viral RNA may not indicate the presence of infectious virus or that 2019-nCoV is the
• causative agent for clinical symptoms.
• The performance of this test has not been established for monitoring treatment of 2019-nCoV infection.
• The performance of this test has not been established for screening of blood or blood products for the presence of 2019-nCoV.
• This test cannot rule out diseases caused by other bacterial or viral pathogens.

Traduzione:

• Il rilevamento dell'RNA virale può non indicare la presenza del virus infettivo o che il 2019-nCoV sia l'agente agente causale dei sintomi clinici.
• Le prestazioni di questo test non sono state stabilite per il monitoraggio del trattamento dell'infezione da 2019-nCoV.
• Le prestazioni di questo test non sono state stabilite per lo screening del sangue o degli emoderivati per la presenza di 2019-nCoV.
• Questo test non può escludere malattie causate da altri agenti patogeni batterici o virali.

(Pagina 45)

Table 9. Specificity/Exclusivity of the CDC 2019-nCoV Real-Time RT-PCR Diagnostic Panel

É presente la tabella su quali virus sono stati calibrati i PCR-TEST ed anche i nomi dei kit usati, 3 differenti, e nelle pagine successive sono presenti anchele tabelle che confrontano gli esiti dei diversi kit.

Allego link per scaricare PDF direttamente da sito ufficiale: https://www.fda.gov/media/134922/download

PERSONALI RIFLESSIONI

É possibile che stiano dando la caccia alle streghe volutamente, ingannando la popolazione cambiando il nome dell'influenza con una operazione di markeitng televisivo ovvero influenza => covid19?

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