Espa 20 xaqida

Dorilar xaqida toʻliq maʼlumotlar bizning kanalda

Preparatning savdo nomi:



Espa® 10 / Espa® 20 (Espa 10 / Espa 20)

Faol moddalar: Escitalopramum

Farmakoterapevtik guruh: Antidepressantlar., Antidepressantlar.





Chiqarish shakli: 10 mg yoki 20 mg blisterdagi ESPA® 10 va ESPA® 20 14 plyonkali planshetlar uchun 2 blisterdan foydalanish bo'yicha ko'rsatmalar bilan birga karton qutiga joylashtiriladi.











Dozalash shakli: Film bilan qoplangan tabletkalar 10 mg, 20 mg N28 (2x14) (blisterlar)





Tarkibi: faol modda - escitalopram oksalat 10 mg va 20 mg;Â qo'shimcha moddalar mikrokristalin tsellyuloza PH 102, krospovidon, kroskarmelloza natriy, silika, suvsiz kolloid, natriy lauril sulfat, povidon K30, magniy stearati, qoplamali plyonka, opadry II oq (85f18422), tozalangan suv *





Farmakologik xususiyatlari: Espa® - antidepressant, tanlangan serotoninni qaytarib olish inhibitori (SSRI). Serotoninni qaytarib olishning tormozlanishi bu neyrotransmitterning sinaptik yoriqda kontsentratsiyasining oshishiga olib keladi, uning postsinaptik retseptorlarga ta'sirini kuchaytiradi va uzaytiradi. Escitalopram bir qator retseptorlarga, shu jumladan serotonin 5 HT1A, 5 HT2 retseptorlari, D2 va D2 dopamin retseptorlari, a1, a2, b-adrenergik retseptorlar, gistamin H1, muskarinli xolinergik, benzodiazepin va opiat retseptorlari bilan bog'lanish qobiliyatiga ega emas yoki juda zaif.





Farmakokinetikasi: Emilim oziq -ovqat mahsulotlariga bog'liq emas. Eskitalopramning bioavailability taxminan 80%ni tashkil qiladi. Plazmadagi maksimal kontsentratsiyaga (Tmax) erishishning o'rtacha vaqti takroriy ishlatilgandan keyin 4 soat. Og'iz orqali yuborilgandan keyin aniq tarqalish hajmi (Vd, b / F) 12 dan 26 l / kg gacha. Escitalopram va uning asosiy metabolitlarining qon plazmasi oqsillari bilan bog'lanishi 80Ún past. Escitalopram jigarda demetilatlangan va didimetillangan metabolitlarga metabollanadi. Ularning ikkalasi ham farmakologik faol. Asosiy modda va uning metabolitlari qisman glyukuronidlar shaklida chiqariladi. Qayta ishlatilgandan so'ng, demetil va didimetil metabolitlarining o'rtacha konsentratsiyasi, odatda, eskalopram konsentrasiyasidan mos ravishda 28-31% va 5% dan kam bo'ladi. Eskitalopramning demetillangan metabolitga biotransformatsiyasi asosan P4502C19 sitoxromi yordamida sodir bo'ladi. P4503A4 va P4502D6 izozimalarining ishtiroki mumkin. P4502C19 faolligi past bo'lgan odamlarda esitalopramning kontsentratsiyasi bu izoenzim faolligi yuqori bo'lgan holatlarga qaraganda ikki baravar yuqori. P4502D6 izoenzimining faolligi zaif bo'lgan hollarda preparat kontsentratsiyasida sezilarli o'zgarishlar bo'lmadi. Yarimparchalanish davri (T 1/2) takroriy ishlatilgandan keyin taxminan 30 soatni tashkil qiladi. Og'izdan tozalash (kloral) taxminan 0,6 l / min. Escitalopramning asosiy metabolitlari yarimparchalanish davriga ega. Escitalopram va uning asosiy metabolitlari jigar (metabolik yo'l) va buyraklar orqali chiqariladi. Uning katta qismi siydikda metabolitlar shaklida chiqariladi. Eskitalopramning kinetikasi chiziqli. Muvozanat kontsentratsiyasiga (Css) taxminan 1 haftadan so'ng erishiladi. O'rtacha 50 nmol / l (20 dan 125 nmol / l) gacha bo'lgan Cssga kunlik 10 mg dozada erishiladi. Keksalarda (65 yoshdan oshgan) esitalopram yosh bemorlarga qaraganda sekinroq chiqariladi. Keksa odamlarda "egri ostidagi maydon" (AUC) farmakokinetik indeksi yordamida hisoblangan tizimli qon aylanishidagi modda yosh sog'lom ko'ngillilarga qaraganda 50% yuqori.





Qoʻllanilishi:

har qanday og'irlikdagi depressiv epizodlardan foydalanish . Agorafobiya bilan / bo'lmasdan vahima buzilishi. Ijtimoiy tashvish buzilishi (ijtimoiy fobiya). Umumiy tashvish buzilishi. Obsesif-kompulsiv buzilish.





Qo'llash usuli: Espa ovqatdan qat'i nazar, kuniga bir marta og'iz orqali yuboriladi. Depressiya epizodlari Odatda 10 mg dan kuniga bir marta beriladi. Bemorning individual javobiga qarab, dozani maksimal 20 mg / kungacha oshirish mumkin. Antidepressant ta'sir odatda davolanish boshlanganidan 2-4 hafta o'tgach rivojlanadi. Depressiya belgilari yo'qolgandan so'ng, kamida 6 oydan so'ng, olingan ta'sirni mustahkamlash uchun terapiyani davom ettirish kerak. Agorafobiya bilan / bo'lmasdan vahima buzilishi Davolanishning birinchi haftasida 5 mg / kun dozasi tavsiya qilinadi, so'ngra kuniga 10 mg gacha oshiriladi. Bemorning individual javobiga qarab, dozani maksimal 20 mg / kungacha oshirish mumkin. Maksimal terapevtik ta'sirga davolanish boshlanganidan taxminan 3 oy o'tgach erishiladi. Terapiya bir necha oy davom etadi. Ijtimoiy anksiyete buzilishi (ijtimoiy fobiya) Odatda 10 mg dan kuniga bir marta beriladi. Kasallik belgilari odatda davolash boshlanganidan 2-4 hafta o'tgach rivojlanadi. Bemorning individual javobiga qarab, dozani kuniga 5 mg gacha kamaytirish mumkin. yoki maksimal 20 mg / kungacha oshdi. Ijtimoiy anksiyete buzilishi surunkali kasallik bo'lgani uchun tavsiya etilgan minimal davolash kursi 12 hafta. Kasallikning qaytalanishini oldini olish uchun, bemorning individual javobiga qarab, preparatni 6 oy yoki undan ko'proq muddatga buyurish mumkin. Umumiy tashvish buzilishi Tavsiya etilgan boshlang'ich doza kuniga bir marta 10 mg. Bemorning individual javobiga qarab, dozani maksimal 20 mg / kungacha oshirish mumkin. Preparatni uzoq muddat (6 oy yoki undan ko'p) kuniga 20 mg dozada ishlatishga ruxsat beriladi. Obsesif-kompulsiv buzilish odatda 10 mg dan kuniga bir marta beriladi. Bemorning individual javobiga qarab, dozani maksimal 20 mg / kungacha oshirish mumkin. Obsesif-kompulsiv buzilish surunkali kasallik bo'lgani uchun, davolanish simptomlarning to'liq bartaraf etilishi uchun etarlicha uzoq bo'lishi va kamida 6 oy davom etishi kerak. Qaytalanishning oldini olish uchun kamida 1 yil davolanish tavsiya etiladi. Keksa bemorlar (65 yoshdan katta) Odatda tavsiya etilgan dozaning yarmini (ya'ni atigi 5 mg / kun) va undan pastroq maksimal dozani (10 mg / kun) ishlatish tavsiya etiladi. Buyrak funktsiyasining pasayishi Engil va o'rtacha buyrak etishmovchiligi bilan dozani to'g'irlash talab qilinmaydi. Buyrak etishmovchiligi (kreatinin klirensi 30 ml / min dan past) bo'lgan bemorlarga Espa® ni ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak. Jigar funktsiyasining pasayishi Jigarning engil va o'rtacha darajadagi buzilishida, davolanishning dastlabki ikki haftasida tavsiya etilgan boshlang'ich doza kuniga 5 mg ni tashkil qiladi. Bemorning individual javobiga qarab, dozani kuniga 10 mg gacha oshirish mumkin. Jigar etishmovchiligida dozani titrlashda ehtiyot bo'lish kerak. P4502C19 sitoxrom faolligining pasayishi P4502C19 izoenzimining faolligi past bo'lgan bemorlarga davolashning dastlabki ikki haftasida tavsiya etilgan boshlang'ich doza kuniga 5 mg ni tashkil qiladi. Bemorning individual javobiga qarab, dozani kuniga 10 mg gacha oshirish mumkin. Davolashni to'xtatish Davolanishni to'xtatganda, dozani 1-2 hafta davomida asta -sekin kamaytirish kerak





Yon effektlar:



Yon effektlarko'pincha davolanishning birinchi yoki ikkinchi haftasida ro'y beradi, so'ngra terapiyaning davomiyligi bilan tez -tez kamayadi. Ruhiyat tomondan, libidoning pasayishi, anorgazmiya (ayollarda). Asab tizimi tomondan, uyqusizlik yoki uyquchanlik, bosh aylanishi; kamdan -kam hollarda ta'm buzilishi va uyqu buzilishi kuzatiladi. Nafas olish tizimidan, sinusit, yawning. Ovqat hazm qilish tizimidan, ko'ngil aynishi, diareya, ich qotishi. Terining ortiqcha terlashi. Reproduktiv tizim tomonidan, iktidarsizlik, eyakulyatsiyaning buzilishi. Tana tomonidan umuman olganda, zaiflik, gipertermiya. Metabolik kasalliklar va ovqatlanish buzilishi; ishtahaning pasayishi. SSRI sinfiga tegishli dorilarni, shu jumladan Espa® ni qabul qilganda, metabolik kasalliklar va ovqatlanish buzilishi giponatremi ham mumkin. antidiuretik gormon (ADH) ning etarli sekretsiyasi yo'qligi. Psixikada gallyutsinatsiyalar, maniya, chalkashlik, ajitatsiya, tashvish, depersonalizatsiya, vahima hujumlari, asabiylashish kuchayadi. Asab tizimidan, konvulsiv soqchilik, titroq, harakat buzilishi, serotonin sindromi (qarang)



Maxsus ko'rsatmalar: Ko'rish organlari tomonidan ko'rish buzilishi. Yurak -qon tomir tizimi tomonidan ortostatik gipotenziya. Ovqat hazm qilish tizimidan, qusish, quruq og'iz, anoreksiya. Jigar va gepatobiliar kasalliklar - jigar faoliyatining laboratoriya parametrlarining o'zgarishi. Teri tomondan, toshma, qichishish, ekimoz, angioedema, terlash. Muskul -skelet tizimi tomonidan, artralgiya, miyalji. Reproduktiv tizim tomonidan galaktoreya, iktidarsizlik, eyakulyatsiyaning buzilishi, anorgazmiya. Siydik chiqarish tizimidan, siydik tutilishi. Umuman tanadan, uyqusizlik, bosh aylanishi, uyquchanlik, anafilaktik reaktsiyalar. Bundan tashqari, uzoq muddat ishlatilgandan so'ng, ayrim bemorlarda dori terapiyasini keskin to'xtatish, to'xtash reaktsiyasiga olib kelishi mumkin. Eskitalopramni keskin to'xtatish bilan bosh aylanishi, bosh og'rig'i va ko'ngil aynishi kabi nojo'ya reaktsiyalar paydo bo'lishi mumkin, ularning og'irligi ahamiyatsiz va davomiyligi cheklangan. Chiqib ketish reaktsiyasini oldini olish uchun preparatni 1-2 hafta davomida asta -sekin olib tashlash tavsiya etiladi.





Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar: Preparatga yoki uning tarkibiy qismlariga, bolalar va o'smirlarga (18 yoshgacha) yuqori sezuvchanlik, monoamin oksidaza (MAO) ingibitorlari bilan bir vaqtda qo'llash. Homiladorlik, emizish davri.





Dori vositalarining o'zaro ta'siri: Farmakodinamik o'zaro ta'sir MAO ingibitorlari Espa® va MAO ingibitorlarini qabul qilishda, shuningdek, yaqinda Espa® qabul qilishni to'xtatgan bemorlar MAO ingibitorlarini qabul qila boshlaganda jiddiy salbiy reaktsiyalar paydo bo'lishi mumkin. Bunday hollarda serotonin sindromi rivojlanishi mumkin. Serotonerjik dorilar Serotonerjik dorilar bilan bir vaqtda qo'llash (masalan, tramadol, sumatriptan va boshqa triptanlar) serotonin sindromining rivojlanishiga olib kelishi mumkin. Tutilish chegarasini pasaytiradigan dorilar Espa® tutilish chegarasini pasaytirishi mumkin. Tutilish chegarasini pasaytiradigan Espa® bilan boshqa dorilarni bir vaqtda buyurishda ehtiyot bo'lish kerak (trisiklik antidepressantlar, SSRIlar, antipsikotiklar - fenotiazinlar, tioksanten va butirofenonlar, meflokin va tramadol). Lityum, triptofan Espa® va lityum yoki triptofanni bir vaqtda qo'llash bilan ta'sir kuchayishi qayd etilganligi sababli, bu dorilarni bir vaqtning o'zida buyurishda ehtiyot bo'lish tavsiya etiladi. Avliyo Ioann wort Bir vaqtning o'zida Espa® va St.John's wort (Hypericum perforatum) o'z ichiga olgan preparatlarni qo'llash yon ta'sirlar sonining ko'payishiga olib kelishi mumkin. Antikoagulyantlar va qon ivishiga ta'sir qiluvchi dorilar Qon ivishining buzilishi eskitalopramni og'iz antikoagulyantlari va qon ivishiga ta'sir etuvchi dorilar bilan bir vaqtda qo'llash bilan yuzaga kelishi mumkin (masalan, atipik antipsikotiklar va fenotiazinlar, ko'pchilik trisiklik antidepressantlar, atsetilsalitsidlar va yallig'lanishga qarshi dorilar). .. Bunday hollarda, eskitalopram bilan davolanishni boshlash yoki tugatish paytida qon ivishini diqqat bilan kuzatish zarur. Alkogol Escitalopram alkogol bilan farmakodinamik yoki farmakokinetik ta'sir o'tkazmaydi. Ammo, boshqa psixotrop dorilar singari, eskitalopram va spirtli ichimliklarni bir vaqtda ishlatish tavsiya etilmaydi. Farmakokinetik o'zaro ta'sir Boshqa dorilarning eskitalopramning farmakokinetikasiga ta'siri. Essitalopram va omeprazolni kuniga bir marta 30 mg dozada bir vaqtda qo'llash (sitokrom P4502C19 inhibitori) qon plazmasida eskitalopram kontsentratsiyasining o'rtacha (taxminan 50%) oshishiga olib keladi. Essitalopram va simetidinni bir vaqtning o'zida kuniga ikki marta 400 mg dozada yuborish (sitokrom P4502D6 inhibitori, P4503A4 va P4501A2) eskitalopramning plazma kontsentratsiyasining oshishiga (taxminan 70%) olib keladi. Shunday qilib, escitalopramni P4502C19 sitoxrom inhibitörleri (masalan, omeprazol, esomeprozol, fluvoksamin, lansoprazol, tiklopidin) va simetidin bilan bir vaqtda ehtiyotkorlik bilan yuborish kerak. Yon ta'sirlarning paydo bo'lishini kuzatish asosida eskitalopram va yuqoridagi dorilarni bir vaqtda qo'llash bilan, eskitalopramning dozasini kamaytirish zarur bo'lishi mumkin. Escitalopramning boshqa dorilarning farmakokinetikasiga ta'siri. Escitalopram - P4502D6 izoenzimining inhibitori. Essitalopram va bu izoenzim tomonidan metabollashtiriladigan va bir vaqtning o'zida past terapevtik indeksga ega bo'lgan dori -darmonlarni buyurishda ehtiyot bo'lish kerak. propafenon va metoprolol (yurak etishmovchiligida) yoki asosan P4502D6 bilan metabollanadigan va markaziy asab tizimiga ta'sir etuvchi dorilar, masalan, antidepressantlar desipramin, klomipramin, Nortriptilin yoki antipsikotiklar risperidon, tioridazin, haloperidol. Bunday hollarda dozani to'g'irlash talab qilinishi mumkin. Essitalopram va desipramin yoki metoprololni bir vaqtda tayinlash oxirgi ikkita dori kontsentratsiyasining ikki baravar oshishiga olib keladi. Escitalopram P4502C19 izoenzimini biroz inhibe qilishi mumkin. Shuning uchun eskitalopram va P4502C19 metabolizadigan dori -darmonlarni bir vaqtda qo'llashda ehtiyot bo'lish tavsiya etiladi. masalan, antidepressantlar desipramin, klomipramin, Nortriptilin yoki antipsikotiklar risperidon, tioridazin, haloperidol. Bunday hollarda dozani sozlash talab qilinishi mumkin. Essitalopram va desipramin yoki metoprololni bir vaqtda tayinlash oxirgi ikkita dori kontsentratsiyasining ikki baravar oshishiga olib keladi. Escitalopram P4502C19 izoenzimini biroz inhibe qilishi mumkin. Shuning uchun eskitalopram va P4502C19 metabolizadigan dori -darmonlarni bir vaqtda qo'llashda ehtiyot bo'lish tavsiya etiladi. masalan, antidepressantlar desipramin, klomipramin, Nortriptilin yoki antipsikotiklar risperidon, tioridazin, haloperidol. Bunday hollarda dozani sozlash talab qilinishi mumkin. Essitalopram va desipramin yoki metoprololni bir vaqtda tayinlash oxirgi ikkita dori kontsentratsiyasining ikki baravar oshishiga olib keladi. Escitalopram P4502C19 izoenzimini biroz inhibe qilishi mumkin. Shuning uchun eskitalopram va P4502C19 metabolizadigan dori -darmonlarni bir vaqtda qo'llashda ehtiyot bo'lish tavsiya etiladi. Escitalopram P4502C19 izoenzimini biroz inhibe qilishi mumkin. Shuning uchun eskitalopram va P4502C19 metabolizadigan dori -darmonlarni bir vaqtda qo'llashda ehtiyot bo'lish tavsiya etiladi. Escitalopram P4502C19 izoenzimini biroz inhibe qilishi mumkin. Shuning uchun eskitalopram va P4502C19 metabolizadigan dori -darmonlarni bir vaqtda qo'llashda ehtiyot bo'lish tavsiya etiladi.





Maxsus ko'rsatmalar: Escitalopramni MAO ingibitorlari bilan bir vaqtda qo'llash mumkin emas. Escitalopramni qaytarib bo'lmaydigan MAO ingibitorlari bilan davolash to'xtatilgandan 14 kun o'tgach va A tipidagi moklobemidni qaytaruvchi MAO inhibitori bilan davolash to'xtatilgandan kamida 1 kun o'tgach buyurish mumkin. Tanlanmagan MAO ingibitorlari bilan davolanishni boshlashdan oldin eskitalopram tugaganidan keyin kamida 7 kun o'tishi kerak. 18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlarga o'z joniga qasd qilish xavfi (o'z joniga qasd qilish urinishlari va fikrlari), dushmanlik (tajovuzkor xatti -harakatlarning ustunligi, qarama -qarshilik va tirnash xususiyati) tufayli antidepressantlarni buyurmaslik kerak. Agar antidepressant terapiyani boshlash to'g'risida qaror qabul qilinsa, bemorni diqqat bilan kuzatib borish kerak. Mashina yoki mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri Escitalopram psixomotor faollikka ta'sir qilmasa ham, davolanish davrida mashinani yoki mexanizmlarni boshqarish tavsiya etilmaydi. SSRI terapevtik guruhiga mansub dorilarni, shu jumladan eskitalopramdan foydalanganda quyidagilarni e'tiborga olish lozim. Vahima buzilishi bo'lgan ba'zi bemorlarda SSRI bilan davolanish boshlanganida tashvish kuchayishi mumkin. Ushbu paradoksal reaktsiya odatda davolanishning dastlabki ikki haftasida yo'qoladi. Anksiyojenik ta'sir ehtimolini kamaytirish uchun past dozalar tavsiya etiladi. Agar soqchilik paydo bo'lsa, preparatni to'xtatish kerak. Turg'un epilepsiya bilan og'rigan bemorlarda foydalanish tavsiya etilmaydi; agar tutilishlar nazorat qilinsa, yaqin kuzatuv zarur. Agar soqchilik tezligi oshsa, SSRIlarni, shu jumladan, eskitalopramni to'xtatish kerak. Escitalopramni mani / gipomaniya bilan og'rigan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan ishlatish kerak. Manik holatning rivojlanishi bilan eskitalopramni bekor qilish kerak. Qandli diabet bilan og'rigan bemorlarda escitalopram bilan davolash qondagi glyukoza miqdorini o'zgartirishi mumkin. Shuning uchun insulin va / yoki og'iz orqali yuborilgan gipoglikemik dorilarning dozasini o'zgartirish zarur bo'lishi mumkin. O'z joniga qasd qilish xavfi depressiyaga xos bo'lib, o'z -o'zidan yoki terapiya natijasida ahvolda sezilarli yaxshilanish bo'lmaguncha davom etishi mumkin. Antidepressantlar bilan davolangan bemorlarni diqqat bilan kuzatib borish kerak, ayniqsa davolanish boshlanishida, klinik holatning yomonlashishi va / yoki o'z joniga qasd qilish (fikr va xatti -harakatlar) namoyon bo'lishi ehtimoli tufayli. Boshqa psixiatrik kasalliklarni davolashda bu ehtiyot chorasiga rioya qilish kerak, chunki bir vaqtning o'zida depressiv epizod yuzaga kelishi mumkin. Homiladorlikning uchinchi trimestrida SSRIdan foydalanish yangi tug'ilgan chaqaloqning psixo-jismoniy rivojlanishiga salbiy ta'sir ko'rsatishi mumkin. Onalari tug'ilgunga qadar SSRI qabul qilgan yangi tug'ilgan chaqaloqlarda quyidagi buzilishlar qayd etilgan, asabiylashish, titroq, gipertoniya, mushaklarning ohanglari, doimiy yig'lash, emish qiyinligi va yomon uyqu. Qoidabuzarliklar serotonerjik ta'sirlarni yoki to'xtash belgilarini ko'rsatishi mumkin. Agar SSRI homiladorlik paytida ishlatilsa, ularni to'satdan to'xtatmaslik kerak. Giponatremiya, ehtimol antidiuretik gormon (ADH) sekretsiyasining buzilishi bilan bog'liq, eskalopramni qabul qilishda kamdan -kam uchraydi va odatda terapiya to'xtatilganda yo'qoladi. Keksa odamlarda, jigar sirrozi bilan og'rigan bemorlarda giponatremi rivojlanishi xavfi bo'lgan odamlarga eskitalopram va boshqa SSRIlarni buyurishda ehtiyot bo'lish kerak. Eskitalopramni qabul qilganda teridan qon ketishi (ekximoz va purpura) rivojlanishi mumkin. Qon ketishga moyilligi bo'lgan bemorlarda eskitalopramdan ehtiyotkorlik bilan foydalanish kerak, shuningdek og'iz antikoagulyantlari va qon ivishiga ta'sir qiluvchi dorilarni qabul qilish kerak. Eskitalopram va EKTni bir vaqtda qo'llash bo'yicha klinik tajriba cheklanganligi sababli, bunday hollarda ehtiyot bo'lish kerak. Serotonin sindromi rivojlanish xavfi tufayli eskitalopram va MAO tipidagi A inhibitörlerinin kombinatsiyasi tavsiya etilmaydi. Eskitalopram va boshqa SSRIlarni serotonerjik dorilar bilan bir vaqtda qabul qilgan bemorlarda, kamdan -kam hollarda serotonin sindromi rivojlanishi mumkin. Eskitalopramni serotonerjik ta'sirga ega dorilar bilan bir vaqtda ehtiyotkorlik bilan ishlatish kerak. Ajitatsiya, tremor, miyoklonus, gipertermiya kabi simptomlarning kombinatsiyasi serotonin sindromining rivojlanishini ko'rsatishi mumkin. Agar bu sodir bo'lsa, siz SSRI va serotonerjik dorilar bilan bir vaqtda davolanishni darhol to'xtatib, simptomatik davolanishni boshlashingiz kerak. Preparat bolalar qo'li etmaydigan joyda saqlanishi va yaroqlilik muddati o'tganidan keyin ishlatilmasligi kerak. serotonin sindromining rivojlanishini ko'rsatishi mumkin. Agar bu sodir bo'lsa, siz SSRI va serotonerjik dorilar bilan bir vaqtda davolanishni darhol to'xtatib, simptomatik davolanishni boshlashingiz kerak. Preparat bolalar qo'li etmaydigan joyda saqlanishi va yaroqlilik muddati o'tganidan keyin ishlatilmasligi kerak. serotonin sindromining rivojlanishini ko'rsatishi mumkin. Agar bu sodir bo'lsa, siz SSRI va serotonerjik dorilar bilan bir vaqtda davolanishni darhol to'xtatib, simptomatik davolanishni boshlashingiz kerak. Preparat bolalar qo'li etmaydigan joyda saqlanishi va yaroqlilik muddati o'tganidan keyin ishlatilmasligi kerak.





Dozani oshirib yuborish: Bosh aylanishi, titroq, ajitatsiya, uyquchanlik, chalkashlik, soqchilik, taxikardiya, EKG o'zgarishi (ST T o'zgarishi, QRS kompleksining kengayishi, QT intervalining uzayishi), aritmiya, nafas olish tushkunligi, qusish, rabdomiyoliz, metabolik atsidoz, gipokaliemiya. Antidotga qarshi maxsus davolash yo'q. Davolash simptomatik va qo'llab -quvvatlanadigan oshqozonni yuvish, etarli kislorod bilan ta'minlanadi. Yurak -qon tomir va nafas olish tizimlari faoliyatini nazorat qilish.





Saqlash shartlari: Qorong'i joyda 25 ° C dan yuqori bo'lmagan haroratda saqlang.





Saqlash muddati: 2 yil.





Ishlab chiqaruvchi: Biofarma farmatsevtika sanoati. Co. Inc, Turkiya





Ta'rifi: oq, oval, bikonveks, bir tomoni plyonka qoplangan

Dorilar xaqida toʻliq maʼlumotlar bizning kanalda:

Dorilar xaqida maʼlumot

Kanal mundarijasi

🙋🏻‍♂️Yaqinlaringizga xam ulashing...