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Der enge Anus oder Analkanal ist eine klinische Manifestation einer angeborenen anorektalen Stenose. Der schmale Teil ist häufiger im Analkanal oder Anus und der Bereich ist kurz und ringförmig, auch als anale Membranstenose bekannt. Angeborene anorektale Stenose kann im Anus, Rektum und unterteilt werden in Analstenose, Analkanalstenose, anorektale Engstellenstenose, Rektalstenose, anorektale Stenose und so weiter. Mit Ausnahme der Analstenose sind andere Typen äußerst selten. Eine Vorgeschichte mit schlechtem Stuhlgang in Kombination mit einer lokalen Untersuchung kann die Diagnose bestätigen.
1, Analstenose ist eine Deformität in niedriger Position, ist das späte Stadium der embryonalen Entwicklung, unvollständige Absorption der Analmembran oder übermäßige Verschmelzung von Fortpflanzungsfalten, die einen Teil des Anus bedecken. Der schmale Teil ist häufiger im Analkanal oder Anus und der Bereich ist kurz und ringförmig, auch als anale Membranstenose bekannt.
2, Analkanalstenose ist auch eine geringe Fehlstellung, der gesamte Analkanal ist schmal und klein, das schmale Segment ist rohrförmig.
3, Analkanal Rektalverengung Stenose gehört zu der mittleren Position Missbildung, Analkanal und Rektum Entwicklung ist im Grunde normal, aber der Analkanal und Rektalschleimhaut Übergang hat einen Ring oder geflochtene Schnur.
4, Rektalstenose gehört zu hohen Positionsdeformität, tritt meist im oberen Teil des Rektums, die ringförmig oder rohrförmig ist.
5, Analkanal Rektalstenose und Welle vom Anus zum unteren Rektum mehrere Zentimeter lang, röhrenförmige, schmale Rektum hat den puborektalen Muskelring passiert, die anfängliche Stelle befindet sich oft im Muskelring, so dass es sich auch um eine hohe Positionsdeformität handelt.
Sie variiert je nach Stenosegrad. Eine schwere Stenose ist nach der Geburt nur schwer zu beseitigen und äußert sich als Stuhlgang, wenn innerhalb von Tagen bis Monaten Stuhlgang, Schreien und Anzeichen einer niedrigen Darmobstruktion auftreten können. Eine leichte Stenose kann normalerweise nur dann abgeführt werden, wenn sich der Stuhl gebildet hat, die Stuhlentleerung mühsam ist, die Fäkalien dünne Streifen, häufige Verstopfung und sogar Stuhlverstopfung sind. Es gibt auch Patienten, die wegen der Schwierigkeit einer langfristigen Lösung ins Erwachsenenalter gehen. Langfristig schlechte Stuhlgänge können proximale Geradheit und Dickdarmvergrößerung verursachen, was zu einer sekundären Riesen-Dickdarmerkrankung führt. Der Anus ist im Anus teilweise sichtbar, auch wenn nur ein kleines Loch vorhanden ist, und selbst der Katheter kann nicht eingeführt werden. Die hohe Mittelstellung ist schmal, das Aussehen des Anus kann normal sein, aber der fünfte Finger kann den schmalen Abschnitt während der Untersuchung nicht passieren.
Eine Vorgeschichte mit schlechtem Stuhlgang in Kombination mit einer lokalen Untersuchung kann die Diagnose bestätigen. Wenn es schwierig ist, den Stenoseabschnitt zu beurteilen, kann ein Bariumeinlauf verwendet werden, um die Diagnose zu bestätigen.
Differentialdiagnose von Anal oder Analkanal:
1, rektale Atresie: normale Entwicklung des Anus, aber kein Stuhl nach der Geburt, begleitet von Anzeichen einer Darmobstruktion. Die rektale Untersuchung ist nach oben blockiert und schwankt. Röntgenuntersuchung in umgekehrter Position: Handelt es sich bei dem rektalen membranösen Sputum um eine Rektalatresie, fehlt das große Rektalsegment, liegt keine Rektalfehlbildung vor, manchmal begleitet von keiner analen Deformität.
2, Analatresie: das Kind wird nicht nach der Geburt von Mekonium ausgeschieden, und bald Erbrechen, Blähungen und andere Symptome von Darmverschluss, örtliche Untersuchung, das Zentrum des Perineums ist flach, der Teil des Analbereichs ist mit Haut bedeckt. In einigen Fällen gibt es eine Pigmentierung mit offensichtlichen Vertiefungen und Strahlungsfalten, die die Ringmuskelkontraktionsreaktion stimulieren. Wenn das Baby weint oder den Atem anhält, befindet sich in der Mitte des Perineums ein Vorsprung. Der Finger kann in den Bereich gelegt werden, um ein Gefühl des Aufpralls zu erzeugen. Das Baby wird in die tiefe Position der Hüfte gebracht und der untere Teil des Anus wird als Trommelton diagnostiziert. Nach der Geburt wird kein Mekonium abgegeben, der Analbereich ist mit Haut bedeckt und der Analbereich hat beim Weinen einen Schock. Umgekehrte Position auf dem seitlichen Röntgenschnitt, das Ende des Rektums befindet sich auf der Schamlinie oder etwas darunter Ultraschall- und Punktionsmethode maßen das blinde Ende des Rektums auf etwa 1,5 cm von der Haut des Anus.
3, rektale und anale Stenose: Rektale und anale Stenose bezieht sich auf den Anus, Analkanal und Rektum Hohlraumdurchmesser ist dünn, Verformung oder unterschiedlich starker Darmverschluss, genannt Anus und Rektalstenose. Aufgrund der Stenose, der Analstenose und der Rektalstenose (mehr als 2,5 bis 5 cm über der Dentallinie oder dem Rektum des Rektums) liegt die Stenose häufig innerhalb von 10 cm, was mit der Art der primären Läsion zusammenhängt, das obere Ende der Stenose ist dilatiert und die Stenose setzt sich fort. Zerschlagen. Geschwüre, Bildung von Epilepsie oder durch andere Gewebe ersetzt. Diese Krankheit kann im Allgemeinen wichtige Informationen für die Diagnose liefern, die obere Läsion ist jedoch verdeckter, und es sollten mehrere Tests durchgeführt werden, um eine korrekte Diagnose zu stellen.
4, Analfehlbildung: eine große Anzahl von Analfehlbildungen, rektales Blindende und Fistelposition. Die Inzidenzrate beim Neugeborenen beträgt 1: 1500 ~ 5000, was den ersten Platz in der Verdauungsfehlbildung ausmacht. Mehr Männer als Frauen, machten hohe Missbildungen etwa 50% der Männer und 20% der Frauen aus. Die Inzidenz verschiedener Fisteln liegt bei Frauen bei 90% und bei Männern bei 70%. Die Inzidenz anderer angeborener Missbildungen liegt bei 30-50% und häufig bei multiplen Missbildungen. Familiengeschichte ist selten, nur 1%. Es gibt Vererbung, aber die genetische Methode ist immer noch nicht schlüssig.
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Analsex-Erfahrung: 5 Frauen berichten, wie sich Analsex für sie anfühlt
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