Ecstasy (MDMA) Chang
Ecstasy (MDMA) Chang______________
Наши контакты (Telegram):
>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<
_______________
ВНИМАНИЕ !!! ВАЖНО !!!
В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!
Чтобы телеграм открылся он у вас должен быть установлен!
_______________
The Future of Psychedelics in Alzheimer’s Disease Treatment
Эндогенным лигандом - агонистом для них является моноаминовый нейромедиатор серотонин 5-гидрокситриптамин , 5-HT. Этот подтип рецепторов опосредует тормозящую нейротрансмиссию. Ген , кодирующий белок этого рецептора у человека , обозначается HTR1A. Серотониновый рецептор подтипа 5-HT 1A является белком вернее гликопротеином , состоящим у человека из аминокислот молекулярная масса дальтон. Обращённая к синапсу сторона имеет небольшой отрицательный электростатический заряд что способствует электростатическому притяжению положительно заряженных лигандов , а обращённая внутрь клетки сторона имеет небольшой положительный электростатический заряд, способствующий связыванию с отрицательно заряженным сайтом G i. Гликозилируется по аспарагину в позициях 10, 11, 24 Asn10, Asn11, Asn Связывается с убиквитином в позиции лизина Lys Именно на базе аминокислотной и структурной гомологичности с родопсином были построены первые пространственные модели 5-HT 1A -рецептора. Белок 5-HT 1A -рецептора взаимодействует с липидами мембраны клетки , в частности холестерином и сфинголипидами , \\\\\\\\\[4\\\\\\\\\] приобретая при взаимодействии с холестерином более плотную пространственную конфигурацию и большее сродство к агонистам. Белок рецептора 5-HT 1A подвергается и другим посттрансляционным модификациям , а именно — пальмитированию ковалентному соединению тиоэфирной связью с остатками пальмитиновой кислоты в специфических, эволюционно высоко консервативных участках аминокислотной последовательности что подтверждает важность этого пальмитирования для функционирования 5-HT 1A -рецептора — в области остатков цистеина в позициях и , находящихся в проксимальном С-терминальном домене рецептора. Показано, что отсутствие пальмитирования в любом из двух участков — или — значительно понижает функциональную активность 5-HT 1A -рецептора, а именно его способность связываться с гетеротримерным G-белком G i и угнетать активность аденилатциклазы. При отсутствии пальмитирования одновременно в обоих цистеинах и также полностью утрачивается и функциональная активность 5-HT 1A -рецептора, в частности его способность угнетать стимулированное форсколином повышение аденилатциклазной активности и накопление циклического аденозинмонофосфата цАМФ в клетке. Это даёт основания полагать, что пальмитирование цистеиновых остатков в позициях и критически необходимо для обеспечения функциональной активности 5-HT 1A -рецептора и его способности связываться с G i и оказывать влияние на активность аденилатциклазного нисходящего эффекторного пути. Кроме того, зависящая от активации 5-HT 1A -рецептора активация ERK-сигнального пути также оказалась нарушенной у мутантного белка, лишённого способности к пальмитированию в цистеиновых остатках и Также было показано, что пальмитирование белка 5-HT 1A -рецептора в области цистеиновых остатков и необходимо для его правильного позиционирования в специфических местах клеточной мембраны, обогащённых холестерином и сфинголипидами — так называемых липидных рафтах. Показано также, что правильное позиционирование 5-HT 1A -рецептора именно в этих специфических местах клеточной мембраны, а не в произвольных её местах и, соответственно, необходимое для этого пальмитирование цистеиновых остатков и важно для правильного функционирования 5-HT 1A -рецептора и эффективной передачи им сигнала внутрь клетки. Два идущих подряд остатка лейцина в позициях и C-терминального конца 5-HT 1A -рецептора критически важны для правильного трёхмерного пространственного фолдинга этого гликопротеина, для распознавания им агонистов и для правильного размещения 5-HT 1A -рецептора на поверхности тела нейрона и на его дендритах в то время как 5-HT 1B -рецепторы преимущественно находятся на аксонах. Двухточечная мутация с заменой и лейцинов на соответствующие остатки аланина приводит к образованию нефункционального белка, который секвестрируется в эндоплазматическом ретикулуме клетки то есть не транспортируется к клеточной мембране и не встраивается в неё , не способен распознавать агонисты и имеет резко пониженную степень гликозилирования. В то же время замена пальмитированных цистеинов и на серины приводит к меньшим нарушениям функциональности 5-HT 1A -рецептора. Белок 5-HT 1A -рецептора в культуре клеток по-разному гликозилируется в разных типах клеток, что влияет на возможность распознавания его теми или иными антителами при иммуногистохимическом исследовании тканей. Эволюционно высоко консервативный остаток треонина в й позиции C-терминального конца внутриклеточная петля i2 , являющийся также известным местом фосфорилирования 5-HT 1A -рецептора протеинкиназой C играет роль в правильной передаче опосредованного G-белком G i сигнала. Это позволяет предположить, что именно этот участок рецептора ответствен за специфическое взаимодействие с G-белком. А это вызывает угнетение активности цАМФ-зависимой протеинкиназы — так называемой протеинкиназы A. Показано, что именно этот сигнальный каскад ответствен за наблюдаемые при воздействии 8-OH-DPAT нарушения памяти и обучаемости вследствие активации 5-HT 1A -рецепторов. Далее происходит активация протеинкиназы C. А протеинкиназа C , в свою очередь, фосфорилирует многие белки нисходящего эффекторного каскада. Помимо этого, в этом каскаде инозитолтрифосфат IP 3 связывается со специфическими IP 3 -рецепторами, многие из которых являются кальциевыми каналами например, кальмодулин , что приводит к увеличению концентрации внутриклеточного кальция и активации ряда кальций -зависимых внутриклеточных процессов. Это может быть одной из причин наблюдаемых при воздействии СИОЗС нарушений сексуальной функции, поскольку активность эндотелиальной формы синтазы оксида азота и вызываемое ею выделение оксида азота II критически важны для вазодилатации кровеносных сосудов полового члена , и, соответственно, для акта эрекции. Регуляция циркадного ритма у млекопитающих происходит путём передачи информации об освещённости от специализированных клеток сетчатки в супрахиазматические ядра гипоталамуса так называемые SCN по ретиногипоталамическому оптикохиазмальному пути с участием глутаматергических нейронов, причём в процессе передачи сигнала важно участие как NMDA-рецепторов, так и не-NMDA глутаматных рецепторов и активация синтазы оксида азота , приводящая к выделению оксида азота II. Предполагается, что этот эффект является одним из механизмов, благодаря которому серотонин и антидепрессанты оказывают нейропротективное влияние на нейроны гиппокампа , защищая их от NMDA-, кальций- и NO-опосредованной эксайтотоксичности. Сложность механизмов внутриклеточной передачи сигнала в нейронах требует комбинированных фармакологических, биохимических и молекулярно-биологических подходов к их изучению для детальной характеристики каждого компонента внутриклеточного сигнального каскада и его роли и места в общей схеме. А это сильно ограничивает возможности изучения этих каскадов in vivo и возможность охарактеризовать их влияние на функции нейронов в их естественной среде, на функцию мозга в целом и на поведение живых организмов как целого. Роль MAP-киназ в регуляции роста клеток и в поддержании их жизнеспособности, в противодействии апоптозу разных типов клеток хорошо известна. Эти рецепторы активируют малую ГТФазу Ras. Белок Ras, в свою очередь, активирует белок Raf1. Активация ERK приводит к множественной активации протеинкиназ нисходящего ERK-сигнального пути, таких, как рибосомальная S6 киназа RSK , и к активации факторов транскрипции белков, таких, как Myc , и белков-активаторов митоза , таких, как потенциальный онкоген en:Elk1. Фосфорилирование белков нисходящего ERK-сигнального пути в нейронах приводит к множественной активации разнообразных рецепторов и ионных каналов, множественной экспрессии различных генов и к проявлениям нейропластичности. Все эти явления могут иметь внешние поведенческие проявления. Белок фактора транскрипции CREB хорошо изучен. Изучена его роль в регуляции экспрессии генов и роль изменений в его активности и соответствующих изменений в регулируемой им экспрессии генов в развитии таких патологических состояний, как стресс, тревожные состояния, депрессия. Регуляция активности CREB при помощи ERK-сигнального пути заставляет предполагать, что сигнальный путь ERK может играть важную роль в регуляции настроения, уровня тревожности, уровня стресса. Поведенческие эффекты изменений в активности ERK-сигнального пути исследовались в нескольких лабораториях. Было показано, что ингибиторы MEK вызывают множественные изменения в поведении животных, в зависимости от вида животного вызывая гиперактивное состояние, повышение или снижение уровня тревоги и стресса и поведение, напоминающее проявления депрессии. Также было показано, что ингибиторы MEK блокируют поведенческие эффекты антидепрессантов. Для того, чтобы точнее определить поведенческие эффекты, связанные с активацией ERK-сигнального каскада, необходимо продолжение исследований и более точное определение роли каждого из этих белков в регуляции как функции отдельной клетки, так и поведения организма в целом. Этот сигнальный каскад требует кальмодулин-зависимого эндоцитоза рецепторов как промежуточного этапа. Этот эффекторный каскад также является G-белок-зависимым. Это заставляет предполагать, что для регуляции активности ERK в нейронах коры больших полушарий критически важно кросс-общение между различными нейромедиаторами, рецепторами и сигнальными механизмами, совместно координирующее эффект. Когда тирозинкиназные рецепторы активируются факторами роста, они рекрутируют активируют, фосфорилируя по тирозину PI3K. А активированная PDK фосфорилирует и активирует Akt. Белок Akt хорошо известен как регулятор клеточного роста и выживаемости и как фактор, противодействующий апоптозу и способствующий митотической активности. Активация белка Akt ростовыми факторами опосредует вызываемый инсулином рост тканей и повышает устойчивость клеток к про-апоптотическим воздействиям. В центральной нервной системе белок Akt является важнейшим эффекторным белком в сигнальных каскадах, реализующих эффект нейротрофинов и различных нейромедиаторов. Киназа гликоген-синтетазы 3 GSK3 — это одна из протеинкиназ , которая в основном фосфорилируется и инактивируется белком Akt , но также может фосфорилироваться и инактивироваться несколькими другими протеинкиназами , такими, как протеинкиназа C или протеинкиназа А цАМФ -зависимая. Киназа гликоген-синтетазы 3 GSK3 является потенциальной молекулярной мишенью при некоторых психических заболеваниях , прежде всего заболеваниях аффективной сферы. В частности, известно, что нормотимик литий является селективным ингибитором GSK3. Ингибирование GSK3 фармакологическим методом или выведение лишённой GSK3 трансгенной мыши имитирует эффект антидепрессантов и антиманиакальных средств нормотимиков и антипсихотиков. И наоборот, нарушенная регуляция GSK3 приводит к поведенческим аномалиям у животных , напоминающим состояния мании и депрессии. Другая интересная группа субстратов фосфорилирования белком Akt — это так называемые транскрипционные факторы Forkhead-box-O также называемые FoxOs. Активированный в результате действия факторов роста белок Akt фосфорилирует FoxOs и инактивирует их, вызывая их экспорт из ядра клетки в цитоплазму , где они не могут влиять на транскрипцию ДНК. В частности, показано, что подтип FoxO3a этого белка , распространённый в мозгу , может инактивироваться при воздействии имипрамина и подвергаться даунрегуляции понижению активности и степени экспрессии при воздействии ионов лития. Это влияние накопления цАМФ на активность Akt предотвращается или снимается ингибированием или инактивированием протеинкиназы А. Это согласуется с другими данными, которые показывают, что накопление цАМФ в клетке может вызывать дефосфорилирование и инактивацию Akt за счёт активации протеинкиназы A PKA и PKA-зависимой активации протеин-фосфатаз, в том числе протеин-фосфатазы 1. Этот эффект наблюдался в том числе и в мозге мыши , в нескольких областях. Кроме того, было показано, что в мозге мыши повышение уровня серотонина при введении антидепрессантов , лития , L-триптофана приводит к повышению фосфорилирования и активности белка Akt — эффект, который предотвращался введением в желудочки мозга ингибитора PI3K. В частности, активация этих рецепторов агонистами приводит к снижению артериального давления и урежению частоты сердечных сокращений благодаря центральным механизмам действия, а также благодаря индуцированию периферической вазодилатации и за счёт стимуляции активности блуждающего нерва. Буспирон и тандоспирон разрешены к применению для этих целей в разных странах мира. Эти эффекты могут оказаться полезными для улучшения состояния больных с шизофренией и болезнью Паркинсона. Было показано, что это свойство повышает их клиническую эффективность при шизофрении, особенно в отношении негативной, когнитивной и депрессивной симптоматики, и повышает их «атипичность» уменьшает вероятность экстрапирамидных побочных явлений. Возможно, что этот эффект лежит в основе иногда наблюдаемого неблагоприятного влияния антидепрессантов на память. Рецепторы, расположенные на теле, аксонах и дендритах, называются соматодендритными. Те, которые расположены на пресинаптической стороне синаптической щели, называют пресинаптическими, а те, которые расположены на постсинаптической стороне — соответственно, постсинаптическими. Рецепторы на пресинаптической стороне, которые чувствительны к тому же самому нейромедиатору, который высвобождается данным нейроном в данную синаптическую щель, называют \\\\\\\\\[пресинаптическими\\\\\\\\\] \\\\\\\\\[тормозными\\\\\\\\\], ауторегуляторными рецепторами или просто \\\\\\\\\[пресинаптическими\\\\\\\\\] \\\\\\\\\[тормозными\\\\\\\\\] ауторецепторами. Ситуация осложняется ещё и тем, что пресинаптические регуляторные ауторецепторы чувствительнее постсинаптических эффекторных рецепторов, к тому же их на пресинаптической стороне больше их плотность выше , поэтому для их активации достаточно меньшей концентрации серотонина или другого агониста в синапсе. Это эффективно ограничивает сверху максимально возможный выброс серотонина пресинаптической клеткой и максимально возможную серотонинергическую стимуляцию постсинаптической клетки в каждом конкретном случае. Это опосредованное пресинаптическими тормозными ауторецепторами угнетение высвобождения серотонина в синапс постулировано в качестве одной из главных причин наличия характерной недельной задержки проявления терапевтического действия серотонинергических антидепрессантов, таких, как СИОЗС , ТЦА , ИМАО. Примерами таких препаратов являются вилазодон и вортиоксетин. Они делают это благодаря прямому действию на механизмы высвобождения серотонина в нейронах, и вызывают выброс серотонина вне зависимости от ингибирования ауторецепторами. По контрасту с СВА, антидепрессанты, будь то СИОЗС, ИМАО или ТЦА, на самом деле в начале терапии обычно понижают уровень серотонина в синапсах из-за включения ауторегуляторных механизмов, и требуют нескольких недель терапии для того, чтобы уровень серотонина начал повышаться, и ещё нескольких недель для того, чтобы уровень серотонина достиг максимально возможного при данной дозе антидепрессанта «плато», и клинический эффект в отношении таких состояний, как депрессия или тревога, проявился в полной мере. У человека обнаружены несколько вариантов полиморфизма этого гена. Исследование года перечисляет обнаруженные к тому времени 27 однонуклеотидных полиморфизмов гена HTR1A. Эти генетические полиморфизмы подвергались изучению на предмет их возможной связи с психическими заболеваниями, однако чётких и однозначно трактуемых результатов при этом не было получено. В частности, в одном из исследований было обнаружено повышенное связывание меченого 11 C радиолиганда при ожирении и сахарном диабете 2-го типа. Возможно, в этих состояниях играют роль общие клеточные механизмы. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Основная статья: Структура 5-HT1A-рецептора. Основная статья: Сигнальные пути 5-HT1A-рецептора. Основная статья: Физиологическая роль 5-HT1A-рецептора. Основная статья: Эффекты 5-HT1A-рецептора в центральной нервной системе. Основная статья: Эндокринные эффекты 5-HT1A-рецептора. Основная статья: Генетика 5-HT1A-рецептора. Основная статья: Лиганды 5-HT1A-рецепторов. Основная статья: Агонисты 5-HT1A-рецепторов. Основная статья: Полные агонисты 5-HT1A-рецепторов. В этом разделе не хватает ссылок на источники информации. Информация должна быть проверяема , иначе она может быть поставлена под сомнение и удалена. Вы можете отредактировать эту статью, добавив ссылки на авторитетные источники. Эта отметка установлена 21 февраля года. Основная статья: Парциальные агонисты 5-HT1A-рецепторов. Основная статья: Антагонисты 5-HT1A-рецепторов. Conrad Gilliam, Nelson B. Freimer, Charles A. Kaufmann, Peter P. Powchik, Anne S. Bassett, Ulla Bengtsson, John J. Дата обращения: 24 февраля Molecular modeling of the human serotonin1Areceptor: role of membrane cholesterol in ligand binding of the receptor англ. Jafurulla, A. Richter, Evgeni G. Richter, Reinhard Jahn, Evgeni Ponimaskin. Molecular characterization of antipeptide antibodies against the 5-HT1A receptor: evidence for state-dependent antibody binding англ. Lembo, Mohammad H. Ghahremani, Stephen J. Morris, Paul R. Richter, Erwin Neher, Evgeni G. Heterodimerization of serotonin receptors 5-HT1A and 5-HT7 differentially regulates receptor signalling and trafficking англ. Pt Glennon; Malgorzata Dukat, Richard B. Serotonin Receptor Subtypes and Ligands англ. Psychopharmacology - 4th Generation of Progress. American College of Neurophyscopharmacology 1 January Архивировано 21 апреля года. Serotonin 1A receptors in human and monkey prefrontal cortex are mainly expressed in pyramidal neurons and in a GABAergic interneuron subpopulation: implications for schizophrenia and its treatment англ. Characterization of the 5-hydroxytryptamine1a receptor-mediated inhibition of forskolin-stimulated adenylate cyclase activity in guinea pig and rat hippocampal membranes англ. Schoeffter, D. Centrally acting hypotensive agents with affinity for 5-HT1A binding sites inhibit forskolin-stimulated adenylate cyclase activity in calf hippocampus англ. Pharmacology of 5-hydroxytryptamine-1A receptors which inhibit cAMP production in hippocampal and cortical neurons in primary culture англ. Responses of hippocampal pyramidal cells to putative serotonin 5-HT1A and 5-HT1B agonists: a comparative study with dorsal raphe neurons англ. Agonist-induced desensitization and loss of high-affinity binding sites of stably expressed human 5-HT1A receptors англ. Raymond, Frank J. Albers, John P. Middleton, Robert J. Lefkowitz, Marc G. Caron, Lina M. Obeid, Vincent W. Central 5-hydroxytryptamine 5-HT receptors in blood pressure regulation англ. Buspirone, but not sumatriptan, induces miosis in humans: relevance for a serotoninergic pupil control англ. A pooled, double-blind comparison of the effects of buspirone, diazepam and placebo in women with chronic anxiety англ. The effects of the 5-HT1A agonist flesinoxan, in three paradigms for assessing antidepressant potential in the rat англ. Increased anxiety of mice lacking the serotonin1A receptor англ. Antidepressant-like action of 5-HT1A agonists and conventional antidepressants in an animal model of depression англ. Relapse prevention with gepirone ER in outpatients with major depression англ. Flibanserin, a potential antidepressant drug, lowers 5-HT and raises dopamine and noradrenaline in the rat prefrontal cortex dialysate: role of 5-HT 1A receptors англ. Interaction of the novel antipsychotic aripiprazole with 5-HT1A and 5-HT2A receptors: functional receptor-binding and in vivo electrophysiological studies англ. Conventional antipsychotic prescription in unipolar depression, I: an audit and recommendations for practice англ. Архивировано 20 июня года. Putative mechanisms of action of antidepressant drugs in affective and anxiety disorders and pain англ. Архивировано 6 марта года. Serotonin 1A receptor involvement in acute 3,4-methylenedioxymethamphetamine MDMA facilitation of social interaction in the rat англ. Psychiatry англ. A role for oxytocin and 5-HT 1A receptors in the prosocial effects of 3,4 methylenedioxymethamphetamine 'ecstasy' англ. Neurokinin 1 receptor antagonism requires norepinephrine to increase serotonin function англ. Distribution, morphology and number of monoamine-synthesizing and substance P-containing neurons in the human dorsal raphe nucleus англ. Antiemetic effects of flesinoxan in cats: comparisons with 8-hydroxy di-n-propylamino tetralin англ. Prevention of nausea and vomiting with tandospirone in adults after tympanoplasty англ. Profound, non-opioid analgesia produced by the high-efficacy 5-HT 1A agonist F in the formalin model of tonic nociceptive pain англ. Aripiprazole, a novel antipsychotic drug, preferentially increases dopamine release in the prefrontal cortex and hippocampus in rat brain англ. The effect of a 5-HT1A receptor agonist on striatal dopamine release англ. Clozapine increases dopamine release in prefrontal cortex by 5-HT1A receptor activation англ. Tandospirone potentiates the fluoxetine-induced increases in extracellular dopamine via 5-HT 1A receptors in the rat medial frontal cortex англ. Involvement of 5-HT1A receptors in the antidepressant-like activity of gepirone in the forced swimming test in rats англ. Ятрогенные психонейросоматические синдромы. The role of 5-HT 1A receptors in learning and memory англ. Brain Res. Does stimulation of 5-HT 1A receptors improve cognition in schizophrenia? Neue Wirkstoffe - Lecozotan нем. Behavioural pharmacology of the serenic, eltoprazine англ. Interactions between serotonin and dopamine in the control of impulsive choice in rats: therapeutic implications for impulse control disorders англ. Serotonin and psychostimulant addiction: focus on 5-HT1A-receptors англ. Evidence that the 5-HT1A autoreceptor is an important pharmacological target for the modulation of cocaine behavioral stimulant effects англ. Flesinoxan: a prosexual drug for male rats англ. Архивировано 17 декабря года. Zacopride and 8-OH-DPAT reverse opioid-induced respiratory depression and hypoxia but not catatonic immobilization in goats англ. A comparison of the oxytocin and vasopressin responses to the 5-HT1A agonist and potential anxiolytic drug alnespirone S англ. Differential effects of serotonin 5-HT1A and 5-HT2 agonists and antagonists on renin and corticosterone secretion англ. Stimulation of corticosterone and beta-endorphin secretion in the rat by selective 5-HT receptor subtype activation англ. Hormonal and temperature responses to flesinoxan in normal volunteers: an antagonist study англ. Interaction between serotonin 5-HT1A receptors and beta-endorphins modulates antidepressant response англ. Serotonin autoreceptor function and antidepressant drug action англ. Oxford англ. Neurobiological mechanisms involved in antidepressant therapies англ. Therapeutic potential of monoamine transporter substrates англ. Архивировано 26 марта года. Effects of 5-HT-releasing agents on the extracellullar hippocampal 5-HT of rats. Implications for the development of novel antidepressants with a short onset of action англ. Drug discrimination studies of the interoceptive cues produced by selective serotonin uptake inhibitors and selective serotonin releasing agents англ. Архивировано 12 января года. Brain-derived neurotrophic factor-deficient mice exhibit a hippocampal hyperserotonergic phenotype англ. Evidence of increased serotonin-1A receptor binding in type 2 diabetes: a positron emission tomography study англ. The serotonin system and spiritual experiences англ. Full and partial 5-HT1A receptor agonists disrupt learning and performance in rats англ. Anxiolytic-like effects of a selective 5-HT1A agonist, S, and its enantiomers in mice англ. In vivo comparison of two 5-HT1A receptors agonists alnespirone S and buspirone on locus coeruleus neuronal activity англ. Tolerance and inverse tolerance to the hyperalgesic and analgesic actions, respectively, of the novel analgesic, F англ. High-efficacy 5-hydroxytryptamine 1A receptor activation counteracts opioid hyperallodynia and affective conditioning англ. Curative-like analgesia in a neuropathic pain model: parametric analysis of the dose and the duration of treatment with a high-efficacy 5-HT 1A receptor agonist англ. Pyridinyl-methylamine derivatives, method of preparing and application as medicine. US Patent , May 21, F , a potent, selective, high efficacy 5-HT1A receptor agonist with marked anxiolytic and antidepressant potential англ. High-efficacy 5-HT1A agonists for antidepressant treatment: a renewed opportunity англ. Signal transduction and functional selectivity of F, a preferential post-synaptic 5-HT1A receptor agonist англ. Interactions of lesopitron E with central 5-HT1A receptors: in vitro and in vivo studies in the rat англ. Substituted naphthofurans as hallucinogenic phenethylamine-ergoline hybrid molecules with unexpected muscarinic antagonist activity англ. Novel benzodioxan derivative, 5- 3-\\\\\\\\\[ 2S -1,4-benzodioxan ylmethyl amino propoxy -1,3-benzodioxole HCl MKC , with a highly potent and selective agonist activity at rat central serotonin1A receptors. Characterization of the aminomethylchroman derivative BAY x as a highly potent 5-hydroxytryptamine1A receptor agonist. Full agonistic properties of BAY x on presynaptic and postsynaptic 5-HT1A receptors electrophysiological studies in the rat hippocampus and dorsal raphe. Novel 2-substituted tetrahydro-3H-benz\\\\\\\\\[e\\\\\\\\\]indolamines: highly potent and selective agonists acting at the 5-HT1A receptor as possible anxiolytics and antidepressants англ. Characterization of UA as a selective, orally active, high intrinsic activity 5-hydroxytryptamine1A agonist англ. The discriminative stimulus properties of EGb , an extract of Ginkgo biloba англ. Limonene strains can produce and anti-anxiety effect. Torrey Holistics 13 July Дата обращения: 7 сентября Role of serotonin receptors in vascular tone in the pithed rat исп. Serotonin1A receptor activation by flesinoxan in humans. Body temperature and neuroendocrine responses англ. Дата обращения: 4 ноября Архивировано 8 ноября года. Blockade of central 5-hydroxytryptamine receptors by methiothepin англ. BMY is a selective antagonist of the D subtype of alpha 1-adrenoceptors англ. Clinical pharmacokinetics and tolerability of dotarizine in healthy subjects after single and multiple oral administration англ. Serotonergic effects of dotarizine in coronary artery and in oocytes expressing 5-HT2 receptors англ. Biochemical and behavioural effects of isamoltane, a beta-adrenoceptor antagonist with affinity for the 5-HT1B receptor of rat brain англ. Interactions of isamoltane CGP A , an anxiolytic phenoxypropanolamine derivative, with 5-HT1 receptor subtypes in the rat brain англ. Lecotozan SRA : A selective serotonin1A receptor antagonist that enhances the stimulated release of glutamate and acetylcholine in the hippocampus and promotes procognitive effects англ. Le Bars. Effects of pindobind 5-hydroxytryptamine1A 5-HT1A , a novel and potent 5-HT1A antagonist, on social and agonistic behaviour in male albino mice англ. Possible involvement of endogenous 5-HT in aggravation of cerulein-induced acute pancreatitis in mice англ. The alpha-antiadrenergic properties of spiroxatrine, a ligand of serotonergic 5-HT1A receptors исп. Pharmacology of the novel 5-hydroxytryptamine1A receptor antagonist S fluorohydroxy dipropylamino tetralin: inhibition of R hydroxy dipropylamino tetralin-induced effects англ. S -N-tert-butyl 4- 2-methoxyphenyl -piperazinyl phenylpropanamide \\\\\\\\\[ S -WAY\\\\\\\\\]: a selective antagonist at presynaptic and postsynaptic 5-HT1A receptors англ. Fletcher, E. Forster, D. Bill, G. Brown, I. Cliffe, J. Hartley, D. Jones, A. McLenachan, K. Stanhope, D. Critchley, K. Childs, V. Middlefell, L. Lanfumey, R. Corradetti, A. Laporte, H. Gozlan, M. Electrophysiological, biochemical, neurohormonal and behavioural studies with WAY, a potent, selective and silent 5-HT1A receptor antagonist англ. Antagonism of a peripheral vascular but not an apparently central serotonergic response by xylamidine and BW C67 англ. Central and peripheral injections of the 5-HT2 agonist, 1- 2,5-dimethoxyiodophenyl aminopropane, modify cardiovascular function through different mechanisms англ. Effects of dl-fenfluramine and xylamidine on gastric emptying of maintenance diet in freely feeding rats англ. Synthesis and biologic evaluation of a novel serotonin 5-HT1A receptor radioligand, 18F-labeled mefway, in rodents and imaging by PET in a nonhuman primate. Рецепторы моноаминовых нейромедиаторов. Скрытые категории: Википедия:Статьи с некорректным использованием шаблонов:Cite web не указан язык Страницы, использующие волшебные ссылки PMID Википедия:Статьи с разделами без ссылок на источники с февраля года Википедия:Статьи без источников не распределённые по типам. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править код История. Больше информации. Chr 5: Chr
Купить наркотики закладкой Созополь
The Future of Psychedelics in Alzheimer’s Disease Treatment
The Future of Psychedelics in Alzheimer’s Disease Treatment
Купить закладку марихуаны Санторини