Эволюция Земли в девонском периоде - Геология, гидрология и геодезия курсовая работа

Главная

Геология, гидрология и геодезия
Эволюция Земли в девонском периоде

Изучение стратиграфического расчленения и стратотипов девонского периода. Характеристика растительного и животного мира. Анализ палеогеографических условий и тектонического режима. Исследование основных видов и районов распространения полезных ископаемых.


посмотреть текст работы


скачать работу можно здесь


полная информация о работе


весь список подобных работ


Нужна помощь с учёбой? Наши эксперты готовы помочь!
Нажимая на кнопку, вы соглашаетесь с
политикой обработки персональных данных

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
БЕЛОРУССКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
Специальность «Геология и разведка месторождений полезных ископаемых»
Научный руководитель Творонович-Севрук Д. Л.
Девонский период, стратиграфия, геохронология, палеогеография, эволюция, доманик, регрессия, трансгрессия, рифтогенез, археоптерисовая флора.
В курсовой работе рассматривается история развития Земли в девонском периоде. Отдельно дается стратиграфия и геохронология, а также характеристика палеогеографической обстановки данного периода. Подробно описывается органический мир, его эволюция.
Дэвонскі перыяд, стратыграфія, геахраналогія, палеагеаграфія, эвалюцыя, даманік, рэгрэсія, трансгрэсія, рыфтагенэз, археаптэрысавая, флора.
У курсавой рабоце разглядаецца гісторыя развіцця Зямлі ў дэвонскім перыядзе. Асобна даецца стратыграфія і геахраналогія, а таксама характарыстыка палеагеаграфічнага становішча дадзенага перыяда. Падрабязна апісваецца арганічны мір, яго эвалюцыя.
Devonian period, strathigrafy, paleogeografic, evolution, demanic, regration, transgration, archaeopteryx flora.
History of Earth's development in devonian period is examined. Strathigrafy and paleogeografic statement is given. Organic world and its evolution.
Геология в современном мире является важной наукой для успешного развития природы и человечества. Чтобы понять суть происходящих процессов и сделать прогноз на будущее необходимо изучать прошлое, то есть геологическую историю Земли со времен ее возникновения. Этим занимается наука историческая геология. За свою историю Земля претерпела значительные изменения: от безжизненной планеты, подобной Луне, до цветущего полного живых существ мира.
Длительная история Земли насыщена множеством различных геологических событий, явлений и процессов. Рассматривая геологическое прошлое в хронологическом порядке, историческая геология дает возможность наметить как общие закономерности развития нашей планеты и земной коры, так и особенности отдельных этапов геологической истории. История развития континентов и океанов, эволюция климата, ландшафтов и органического мира, различные катастрофические природные явления дают цельное научное представление об общих закономерностях исторического развития геосфер и Земли в целом. Вся история земли подразделена на эоны, эры, периоды, эпохи и т.д. Девонский период был установлен в 1839 г. известными английскими геологами А. Седжвиком и Р. Мурчисоном в Англии в графстве Девоншир, по имени которого и был назван. Девон начался 416 млн. лет назад и закончился 359 млн. лет назад, тем самым являясь одним из самых продолжительных в истории Земли. За такой длинный отрезок времени произошло множество различных событий и изменений во всех аспектах развития Земли. Главной целью курсовой работы являются детальное описание и характеристика данных событий и изменений.
Поставленная цель достигается решением следующих задач:
ь рассмотреть стратиграфическое расчленение и стратотипы девонского периода и сопоставить стратиграфию с геохронологией;
ь дать характеристику органическому миру, описать руководящие формы ископаемых организмов;
ь дать характеристику палеогеографическим условиям и тектоническому режиму девонского периода;
ь изучить основные виды и районы распространения полезных ископаемых и условия их формирования. Актуальность рассмотрения одного из периодов истории развития Земли (в частности девонского) заключается не только в возможности установить основные закономерности развития планеты и тем самым приблизится к пониманию механизма этого развития, но и в установлении и описании полезных ископаемых, образовавшихся в данный период. Девонские отложения имеют исключительное значение, прежде всего в экономическом плане, для Республики Беларусь. Именно в девоне образовались важнейшие полезные ископаемые нашей страны: калийная и поваренная соль и нефть. Работа состоит из введения, трех глав и заключения. В первой главе рассмотрены стратиграфические и геохронологические подразделения девонского периода, а также различные аспекты. Вторая глава посвящена органическому миру девона, детальному описанию различных групп живых организмов: вымирающих, достигших своего расцвета, впервые появившихся. В третьей главе описана палеогеография девонского периода: основные события, механизмы образования тектонических структур и время их образования. Описаны события, происходившие в различных регионах планеты, в данный исторический период. Охарактеризованы основные виды полезных ископаемых, сформированных в девоне, и главные районы их распространения в мире и на территории Беларуси. В главе содержатся иллюстрации, палеоспастические реконструкции. Курсовая работа написана по материалам опубликованных литературных источников. Особую помощь оказали такие учебные пособия, как Немков Г. И «Историческая геология», а также Хаин В. Е «Историческая геология».
ГЛАВА 1. СТРАТИГРАФИЧЕСКИЕ ПОДРАЗДЕЛЕНИЯ И ГЕОХРОНОЛОГИЯ
Девонская система установлена в 1839 г. известными английскими геологами А. Седжвиком и Р. Мурчисоном в Англии в графстве Девоншир, по имени которого и была названа [11].
Девон (девонский период, девонская система) -- геологический период, в палеозое. Начался около 416 млн., закончился 360 млн. лет назад. Продолжительность девона -- 56 млн. лет. Этот период богат биотическими событиями. Жизнь бурно развивалась и осваивала новые экологические ниши.
Расчленение девонской системы было проведено первоначально в Арденнах на территории Бельгии, Франции и в Рейнских Сланцевых горах в Германии. В дальнейшем низы девона были расчленены в Богемском массиве в Чехии.
Необходимость установления границы между силурийской и девонской системами в непрерывном разрезе морских отложений с соответствующей фауной заставила обратиться к разрезу Баррандова синклинория в Богемском массиве непосредственно к западу от столицы Чехии. Именно здесь и были выделены пржидольский ярус верхнего силура и лохковский и пражский ярусы нижнего девона. Два последних заменили ранее выделенные ярусы - жединский в Арденах и зигенский -- в Рейнских Сланцевых горах (табл.).
Девоншир, или Девон -- графство в юго-западной Англии, на территории которого распространены геологические породы этого периода. Хотя скальные основания, которые определяют начало девонского периода, довольно отчётливы, точная их датировка неоднозначна. В соответствии с International Commission on Stratigraphy (Ogg, 2004), девон длился с конца силура (416,0 ± 2,8 млн. лет назад) до начала карбона (359,2 ± 2,5 млн. лет назад) [13].
Таблица Общие стратиграфические подразделения девонской системы [10]
Разрезы девона Великобритании сложены континентальными фациями и могут служить стратотипами для выделения ярусов. Поэтому расчленение девонской системы было проведено в Арденнах на территории Бельгии, Франции и в Рейнских Сланцевых горах на территории Германии. В таблице показано, что девонская система подразделяется на три отдела.
Граница между силуром и девоном, как указывалось выше, проводится в основании граптолитовой зоны Monograptus uniformis (Барранден, Чехия). В настоящее время эта граница является единственной официально принятой Стратиграфической комиссией Международного геологического конгресса. Верхняя граница официально не утверждена. Ввиду того, что в начале девонского периода продолжалась обширная регрессия, начавшаяся еще в силуре, возникло множество разнообразных фациальных обстановок с соответствующей фауной. Это сильно затрудняет расчленение и сопоставление разрезов и явилось причиной создания "сборной" шкалы, состоящей из ярусов, установленных в различных регионах.(Томск) Ввиду этого ярусное деление нижнего девона Рейнской области основано на морской фауне, а соответствующих по возрасту отложений Англии -- на остатках рыб, встречающихся в лагунно-континентальных отложениях.
Жединский ярус, названный А. Дюмоном в 1848 г. по р. Жедин в Арденнах, объединяет нижние слои девона Арденно-Рейнской области. Они представлены прибрежными фациями и трансгрессивно залегают на отложениях кембрия (отсюда вытекают трудности в определении точной границы с силуром). В стратотипе нижняя часть представлена конгломератами Фепан мощностью 10-40 м, аркозами Эбб мощностью 30 м и сланцами Мондрешон с прослоями песчаников. В песчаниках и сланцах находятся богатые комплексы брахиопод. В верхней части располагаются красные и бордовые сланцы с небольшими известковыми конкрециями, появляются прослои красных и зеленых песчаников и кварцитов. Они охарактеризованы остатками рыб. Общая мощность до 750 метров [8].
Название "зигенский ярус" впервые употребил Э. Кайзер, обозначив им граувакки в Рейнских Сланцевых горах. Наиболее полно зигенские граувакки представлены в области Зигерланд, где развиты лагунные и прибрежно-морские фации с остатками рыб, двустворчатых моллюсков и брахиопод. Мощность отложений в стратотипическом разрезе составляет 4000 м.
Эмский ярус установлен К. Дорлодо в 1900 г. в местечке Эмс вблизи Кобленца в Рейнской области. Отложения этого яруса представлены толщей песчаников, кварцитов и сланцев с прослоями вулканических пород. Мощность достигает 2 км. В слоях встречаются скопления брахиопод, двустворчатых моллюсков и изредка кораллов [10].
Ранее зигенский и эмсский ярусы объединялись в один ярус, который назывался кобленцским. Однако согласно решению Международной стратиграфической комиссии нижний девон ныне принимается в объеме трех ярусов [8].
Эйфельский ярус назван А. Дюмоном в 1848 г. по Эйфельским горам, где находится стратотипический разрез. Объем яруса видоизменен и после работ М. Дюссельдорфа в 1937 г. принят в объеме кальцеоловых и верхнекультриюгатовых лаухских слоев со стратотипом в Веттельдорфском разрезе Эйфельских гор. Здесь обнажается толща мергелей, плитчатых известняков, известковых песчаников и кораллово-строматопоровых известняков (мощностью около 450 м). В толще в большом количестве встречаются кораллы родов Favosites, Calceola, Damophyllum, остатки цефа-лопод и конодонтов. Живетский ярус выделен в Арденнах Ж. Госселе в 1879 г. Название происходит от г. Живе, расположенного в Северной Франции. Этот ярус объединяет отложения, охарактеризованные стрингоцефаловыми брахиоподами, присутствием конодонтов, кораллов и реже трилобитов. Слагается ярус известняками и известковыми сланцами, органогенными и органогенно-обломочными известняками.
Франский ярус установлен в 1879 г. Ж. Госселе в Бельгии. Название получил от дер. Фран близ г. Кувена. В стратотипическом разрезе слагается сланцами и рифовыми кораллово-строматопоровыми известняками (мощностью около 500 м). Охарактеризован брахиоподами, конодонтами, кораллами и двустворчатыми моллюсками [10].
Фаменский ярус впервые выделен в Арденнах А. Дюмоном в 1855 г. Название получил от местности Фамен в Бельгии. Здесь развиты песчаники, сланцы с прослоями известняков. В стратотипической местности характеризуется большой изменчивостью. В морских отложениях присутствуют конодонты, кораллы и брахиоподы, а в лагунных - остатки рыб и отпечатки растений.
В 60-е годы чехословацкие исследователи предложили вместо жединского и зигенского выделять лохковский и пражский ярусы, установленные в прекрасно охарактеризованных фауной морских разрезах Баррандовой мульды в Богемском массиве недалеко от Праги. Здесь же находится признанная граница силура и девона, проводимая между пржидольским и лохковским ярусами. Международная подкомиссия по стратиграфии девона рекомендовала в 1985 г. лохковский и пражский ярусы Чехии в качестве типовых для низов девона. С тех пор геологи пользуются именно этими ярусами, хотя примерно соответствующие им прежние жединский и зигенский ярусы формально не упразднены. Этим и объясняется "двоевластие" в нижней части ярусной шкалы девонской системы [12].
В конце раннего палеозоя произошло вымирание, а в ряде случаев простое угасание многих групп организмов, некогда широко распространенных на Земле. После них возникли новые группы животных и растений, которые и определили облик органического мира позднего палеозоя. Главное отличие состояло в том, что жизнь стала развиваться не только в морях и пресноводных бассейнах, но и на суше. В позднем палеозое широко расселились наземная растительность и сухопутные позвоночные. Вместе с тем жизнь в морях продолжала эволюционировать. Появились первые аммоноидеи с простой лопастной линией, достигли расцвета четырехлучевые кораллы, мшанки, фузулиниды, некоторые отряды замковых брахиопод (рис. 2.1).
Рис. 2.1. Растительный мир девонского периода [13]
В изменении состава органического мира на рубеже раннего и позднего палеозоя повинны не только поступательное эволюционное развитие, но главным образом изменения условий среды обитания. Эти изменения были вызваны интенсивными проявлениями тектонических движений, изменениями палеогеографических обстановок, состава атмосферы и космическим воздействием [1].
Значительного прогресса достигла наземная растительность. Начало девонского периода характеризовалось широким распространением "псилофитов" (риниофитов), достигших в это время наибольшего расцвета [8].
Крупная регрессия на рубеже силура и девона активизировала выход растений на сушу и способствовала их быстрому расселению и приспособлению к наземному образу жизни. В раннем и среднем девоне на суше господствовали риниофиты, которые росли в основном в заболоченных ландшафтах. В конце девона риниофиты повсеместно вымерли. В среднем девоне вместе с ними существовали уже все основные группы споровых растений. Это плауновые, членистостебельные и папоротники, а в конце девона появились и первые представители голосеменных; многие из кустарниковых превратились в древовидные [9].
Появившиеся в силурийский период псилофиты в раннем девоне уже имели более сложную организацию. Их тело довольно четко разделялось на корень, стебель и ветки. От них в среднем девоне произошли примитивные папоротники. У псилофитов уже был деревянистый стебель. Ветки этих растений начинают выполнять различные функции, а их концевые части постепенно превращаются в рассеченные листья, с помощью которых осуществляется фотосинтез. Произрастают и другие потомки псилофитов: плаунообразные и членистостебельные, с более сложной организацией, чем у псилофитов. Они постепенно вытесняют своих предков, захватывая их места и расселяясь во влажных местностях, в мелких лагунах и болотах. В верхнем девоне псилофиты исчезают. Появляются первые семенные папоротники, кордаитовые и настоящие папоротники. Споровые псилофиты, примитивные папоротники, плауновые, членисто-стебельные произрастали в увлажненных и болотистых местах, образуя густые заросли. Плауновидные образовали свой особый мир, развивший многочисленные (параллельные остальным папоротникообразным) формы. Изначально они были, по-видимому, травянистыми растениями с расположенными на верхней стороне боковых листьев (энацеи) спорангиями. Они достигали 30 м высоты и одного метра толщины. Растения размножались спорами, прораставшими в росток лишь во влажной среде. У первых семенных растений на верхушках специализированных листьев были семенные зачатки, лежавшие открыто на листьях. Поэтому растения и получили название голосеменных. Они представляли собой уже настоящие деревья с настоящими листьями и органами размножения в виде шишек. Голосеменные могли размножаться непосредственно на суше, поскольку для прорастания семян водная среда не нужна. Кроме того, семена являются многоклеточным органом со значительным количеством запасных питательных веществ, которые обеспечивают зародыш в начале его жизни всем необходимым, а семенной покров хорошо предохраняет его от воздействия неблагоприятных условий. Все это дало возможность голосеменным широко распространиться на суше. И хотя споровые растения продолжали существовать, господствующее положение среди растений постепенно занимают голосеменные [8].
Большим распространением в позднем девоне пользовались представители разноспорового папоротника Archaeopteris, поэтому нередко позднедевонскую флору называют археоптерисовой [4].
Археоптерис (лат. Archaeopteris, от греч. архео -- древний, птерис -- папоротник) -- род вымерших древовидных растений с папортниковидными листьями.
Археоптерис размножался, по-видимому, спорами. Окаменелые остатки растения были обнаружены в отложениях позднего девона и раннего каменноугольного периодов. До обнаружения окаменелых останков деревьев рода Wattieza (возрастом 385 миллионов лет) археоптерис считался древнейшим деревом [13].
Наземная растительность в основном развивалась в приморских областях, чему весьма благоприятствовал мягкий теплый и влажный климат. Более удаленные от моря части континентов в это время были лишены растительности.
Наибольшее биостратиграфическое значение в девоне имеют конодонты. Эти представители примитивных хордовых, появившиеся в среднем кембрии, уже в ордовике завоевали господствующее положение. В позднем девоне наблюдается второй пик их расцвета. Конодонты настолько быстро изменялись в девоне, что позволяют выделять в девонских отложениях более 50 стандартных зон при продолжительности девонского периода около 50 млн. лет. Это яркий пример использования остатков быстро эволюционирующих организмов для создания сверхдетальной стратиграфии. В девоне доживают граптолиты (один редко встречающийся в низах нижнего девона род Monograptus) и цистоидеи; резко сокращается разнообразие форм трилобитов и наутилоидей. Широко распространены замковые плеченогие (брахиоподы) из семейства спириферид с главным родом Spirifer и пентамерид (род Pentamerus), четырехлучевые кораллы, табуляты.
Существенны по своему значению головоногие моллюски: отрядов гониатиты, агониатиты и климении. У них наблюдается простая перегородочная линия с цельными заостренными лопастями и цельными округлыми седлами (гониатитовая), или с округлыми лопастями и седлами (агониатитовая). Климении - специфическая группа древних аммоноидей, у которых сифон располагался ближе к спинной стороне, а не к брюшной, как у большинства представителей подкласса аммоноидей. Климении были характерны исключительно для позднего девона.
Впервые в истории Земли большую роль стали играть двустворки и некоторые низшие ракообразные, что связано с существованием в девоне многочисленных бассейнов ненормальной солености. Следует отметить обилие мельчайших ракообразных -- остракод и филлопод.
Для стратиграфии морских отложений наиболее важное значение имеют конодонты, аммоноидеи, брахиоподы, кораллы, тентакулиты и остракоды. Все возрастающее значение стали приобретать позвоночные. Широко распространены бесчелюстные и особенно рыбы: двоякодышащие, панцирные, кистеперые, хрящевые (акулы, скаты). В пресноводных и солоновато-водных бассейнах рыбы, по-видимому, были уже многочисленны. С девона известны первые земноводные - стегоцефалы.
Сухой жаркий климат на материках, привел к высыханию многих рек, озер, болот, лагун, мелких внутриконтинентальных морей. Из водных животных выживали лишь те, которые, помимо жабр, позволявших им жить в воде, обладали еще и легкими. При высыхании водоемов они могли дышать атмосферным воздухом. К ним относятся, прежде всего, двоякодышащие рыбы, имевшие роговые зубы и острые ребра. В 1870 г. в двух небольших реках Австралии были выявлены живые экземпляры двоякодышащих рыб, строение которых сильно напоминало их ископаемых предков. Впоследствии в Африке и Южной Америке также были найдены живые двоякодышащие рыбы. Кроме них, в пересыхающих водоемах девонского периода водились кистеперые рыбы. С помощью плавников, напоминавших кисть, кистеперые рыбы способны были ползать. Плавательный пузырь у них был обогащен кровеносными сосудами и играл роль легких. Таким образом, кистеперые рыбы могли дышать воздухом и переползать из лагуны в лагуну в поисках пищи и воды. Скелет кистеперых почти полностью окостенел. Череп состоял из костей, присутствующих в черепах высших позвоночных животных. Следовательно, кистеперые рыбы являлись предками всех наземных позвоночных, в том числе и амфибий, появившихся в верхнем девоне [8]. Все возрастающее значение стали приобретать позвоночные. Среди них главенствующее положение занимали рыбы: панцирные, хрящевые и костные, а также бесчелюстные рыбообразные организмы. У панцирных или пластинокожих рыб голова и передняя часть туловища были покрыты мощным панцирем из твердых крупных пластин. Они вели малоподвижный образ жизни. Хрящевые или акуловые появились в середине девона, но новый расцвет испытали в мезозое. Большим разнообразием обладали костистые рыбы, среди них многочисленные представители кистеперых, лучеперых и двоякодышащих (Dip'teris). Кистеперые рыбы (Holoptychius) обладали веретенообразным телом и массивными плавниками, которые не только служили средством плавания, но и помогали перемещаться по дну. Сходство скелетов плавников кистеперых рыб со скелетами конечностей земноводных дало основание считать их предками земноводных животных (рис. 2.2).
Кистепёрые рыбы (лат. Crossopterygii) -- надотряд, древняя и почти Особенностью кистепёрых являются, где плавники, в основании которых расположена мышечная лопасть. Обитают в районе Коморских островов на глубине 400-1000 метров. До недавнего времени считали, что представители кистепёрых рыб вымерли около 7 млн лет назад. В 1938 году у южных берегов Африки, в Индийском океане, был пойман с глубины 70 м первый экземпляр неизвестной рыбы. Ихтиолог Леонард Брайэрли Смит, впервые описавший живую «ископаемую» кистепёрую рыбу, назвал её латимерией. Второй экземпляр был пойман на удочку с глубины 15 м в том же районе. [6].
Рис. 2.2. Характерные ископаемые остатки девонских организмов [10]
Брахиоподы: 1 Euryspirifer (ранний и средний девон), 2а, 2б - Stringocephalus (средний девон), 3 Karpinskia (ранний девон,), 4 Cyrtospirifer (поздний девон), 5а, б - Hypothyridina (средний и поздний девон); головоногие моллюски: 6 - Clymenia (поздний девон), 7 - Timanites (поздний девон), 8 -Tornoceras (поздний девон); криноидеи: 9 - Cupressocrinites (средний девон); кораллы-ругозы: 10 - Calceola (ранний - средний девон), 11 - Hexagonaria (средний - поздний девон); конодонты: 12 - Palmatolepis (поздний девон), 13 - Polygnathus (девон), 14 - Icriodus (девон); двоякодышащие рыбы: 15 - Dipterus (средний - поздний девон); кистепёрые рыбы: 16 - Holoptychius (поздний девон); земноводные: 17 - Ichthyostega (поздний девон); риниофиты: 18 - Rhynia (ранний девон), 19, 20 - Sawdonia (ранний девон).
Первоначально кистепёрые обитали в пресных водоёмах (затем некоторые представители вернулись в море, а пресноводные вымерли), испытывавших, вероятно, недостаток кислорода и мелководных. В результате у этой линии рыб развилась мускулатура в основании плавников (чтобы можно было двигаться с опорой на субстрат) и двойное дыхание (включая лёгочное) [1].
Несколько десятков лет назад особое внимание привлекли небольшие ископаемые рыбы -- палеоспондулюсы. Их нашли в сером тонкослоистом песчанике среди множества остатков других рыб и растений. Венчик нитевидных ротовых присосок напоминал присоску бесплавниковых рыб, находившихся на самой низкой ступени развития. Поэтому их отнесли к бесплавниковым. При помощи специального метода исследования удалось установить анатомические особенности палеоспондулюсов. Они являлись паразитами, их рот был приспособлен к сосанию. Широкие носовые полости свидетельствуют о высоком развитии чутья. Четыре пары хрящевых дуг, соединяющихся у глотки, а также пятая пара несколько более крупных по размерам пластинок образовывали жабры. Подобные образования наблюдаются лишь в черепе акулы и у молодых амфибий. Ребра и плавники у палеоспондулюсов отсутствовали. У них имелась довольно широкая хорда. По мнению некоторых исследователей, строение тела палеоспондулюсов сходно со строением тела древнейших предков всех рыб.
Рис. 2.3. Тиктаалик - переходный вид рыб к земноводным [13]
В девонских отложениях встречаются остатки форм быстроплавающих рыб из числа акулообразных--маленьких гибких рыбок, предков акул более позднего времени. В отложениях больших внутренних морей девонского периода находят представителей довольно крупных панцирных рыб, по форме сильно напоминающих трилобитов. Передняя часть их тела была покрыта прочным панцирем, задняя-- почти не защищена. Головной щит широкий, полукруглой формы, украшен длинными шипами. Глаза сближены между собой. Рот беззубый или с режущим челюстным краем. Эти рыбы обитали в воде, иногда ходили по дну с помощью острых плавниковых шипов. Отдельные панцирные рыбы были очень крупными. Так, голова динихтиса (“страшной рыбы”) достигала в длину одного метра [8].
Рис. 2.4. Ихтиостега - первые земноводные [13]
Происхождение земноводных: биологи полагают, что кистепёрые рыбы дали начало земноводным и первыми из позвоночных вышли на сушу. Большинство исследователей считают более вероятным монофилетическое происхождение тетрапод от остеолепиформных кистёперых, хотя при этом допускается возможность полифилии, то есть достижения уровня организации земноводных несколькими близкородственными филетическими линиями остеолепиформных рыб, эволюционировавшими параллельно. Параллельные линии скорее всего вымерли. Одной из наиболее «продвинутых» кистепёрых рыб являлся тиктаалик (Tiktaalik), имевший ряд переходных признаков, сближающих его с земноводными [9].
Тиктаалик (лат. Tiktaalik) -- род ископаемых лопастепёрых рыб из позднего девона, имевших много общих черт с четвероногими (рис. 2.3). Название происходит от слова «налим» на языке инуктитут. Ископаемые останки были обнаружены в 2004 году на острове Элсмир (область. Нунавут, север Канады) [13]. Ихтиостега (лат. Ichthyostega) -- род ранних тетрапод, живший в верхнем девонском периоде, около 367--362,5 млн лет назад, и представляющий собой первое промежуточное звено между рыбами и амфибиями. Этот род рассматривается в составе амфибий, однако он не является прямым предком современных видов, предки которых -- лепоспондилы (Lepospondyli) -- появились в каменноугольном периоде (рис. 2.4).
У ихтиостегий были ноги, но их конечности, возможно, не использовались для ходьбы, а со временем были использованы для преодоления болот. Ихтиостеги имели хвостовой плавник и некоторые органы чувств, функционирующие только в воде. Тело их было покрыто мелкими чешуйками.
По мнению некоторых учёных ихтиостеги наряду с определёнными видами кистепёрых рыб определили направление филогенеза в сторону возникновения наземных позвоночных [10].
Рис. 2.5. Выход акантостеги на сушу [13]
Ихтиостеги были около 1,5 метров длиной и имели по семь пальцев на задних ногах. Точное количество пальцев на передних лапах пока не установлено, но вероятно, что их было тоже семь. На хвосте у них был плавник «рыбьего» типа поддерживаемый невральными и гемальными дугами.
Ноздри располагались у нижнего края челюстей. Слезная кость примыкает к ноздре, но не к глазнице. Межвисочная кость отсутствует (это обстоятельство исключает возможность происхождения большинства темноспондилов от этого рода).
Тулерпетон (лат. Tulerpeton) -- ископаемый род позднедевонских амфибий. Был впервые обнаружен в Тульской области, от которой и получил своё имя. Известен по практически полностью сохранившимся плечевому поясу, передним и задним конечностям, фрагментам черепа и другим мелким находкам.
Тулерпетон достигал 50 см в длину, имел по 6 пальцев на каждой конечности и полностью утратил внутренние жабры. Строение скелета говорит о том, что он был более приспособленным к жизни на суше чем акантостега, однако его ноги больше подходили для проталкивания туловища по мягкому влажному грунту, чем для ползания по земле.
Акантостега (лат. Acanthostega) -- род ископаемых тетрапод, живших в позднем девоне и являющихся промежуточным звеном между лопастепёрыми рыбами и наземными животными. Одни из первых хордовых, развивших конечности (рис. 2.5).
Окаменевший череп акантостеги (Acanthostega gunneri) был обнаружен в восточной Гренландии в 1933, однако описан лишь в 1952 Эриком Ярвиком. В 1987 Дженифером Кларком были обнаружены новые фрагменты нескольких особей. Кости акантостеги были найдены в древних речных отложениях, предполагается, что именно в реках эти животные и обитали. Акантостега достигала длины около 60 см. Конечности не имели запястий, что говорит о крайне низкой приспособленности к передвижению по суше, и на каждой из них насчитывалось 8 пальцев. Строение скелета указывает на наличие внутренних жабр. Слабые конечности, которые не смогли бы выдержать вес животного, и короткие рёбра, на которые оно также не могло опираться, говорят о его преимущественно водном образе жизни [4].
Ракоскорпионы, или морские скорпионы, или эвриптериды (лат. Eurypterida) -- ископаемый отряд членистоногих из подкласса хелицеровых (Chelicerata). Отдельные представители достигали 2 метров в длину, однако характерные размеры большинства видов не превышали 20 см. Существовали в течение всего палеозоя 510--248 млн лет назад. Ранние формы обитали на мелководье в морях. Около 325--299 млн лет назад большая часть перешла к жизни в пресной воде.
В эволюционном отношении являются предками современных скорпионов. На примере эволюции ракоскорпионов хорошо прослеживается переход от водного образа жизни к сухопутному.
Продолжалось освоение суши растениями и животными. Среди последних здесь встречаются ракоскорпионы и многоножки, появившиеся еще в силуре, а также бескрылые насекомые [8].
Всего: Из числа беспозвоночных в морях девонского периода были распространены: 15 родов табулят, 24 рода кораллов, 11 родов трилобитов, 40 родов плеченогих, 56 родов двустворчатых, 28 родов головоногих моллюсков. Кроме того, водились многочисленные мшанки, брюхоногие моллюски, иглокожие, граптолиты, пресноводные моллюски [10].
девонский тектонический стратиграфический расчленение
ГЛАВА 3. ПАЛЕОГЕОГРАФИЯ И ПОЛЕЗНЫЕ ИСКОПАЕМЫЕ
3.1 Палеогеография девонского периода
3.1.1 Общие сведения тектонической обстановки
В течение девонского периода не происходит существенных изменений в распределении и очертании основных структурных элементов земной коры, созданных к началу девона (платформы, геосинклинальные пояса и каледониды). Это объясняется слабым развитием в девоне с
Эволюция Земли в девонском периоде курсовая работа. Геология, гидрология и геодезия.
Курсовая работа: Становление и особенности президентской формы правления в Российской Федерации
Реферат по теме Схема: «Как не платить налог на доходы в случае выплаты дивидендов?»
Реферат по теме Паралингвистические и экстралинвистические приемы деловой коммуникации
Реферат: Закономерности изменчивости. Скачать бесплатно и без регистрации
Учебное пособие: Конституционные акты Великобритании
Аппаратное Обеспечение Промышленных Сетей Реферат
Курсовая работа по теме Задача определения оптимальной цены реализации продукции
Реферат: Изменения в Уголовный кодекс РФ от 8 декабря 2003 года
Курсовая работа по теме Принципы управления оптовой продажей товара
Эссе По Теме Приемы Психологической Саморегуляции
Отчет О Прохождении Практики В Юридической Консультации
Учебное пособие: Методические указания по организации деятельности в области обращения с отходами
Анализ Контрольной Работы По Английскому
Курсовая работа по теме Контроль качества лекарственных средств на фармацевтическом предприятии
Контрольная работа: Тракторы и автомобили
Дипломный Проект Пожарное Депо По Архитектуре
Курсовая Работа На Тему Анализ Финансовой Отчётности
Небольшое Сочинение Литературное Творчество Пушкина
Реферат На Тему Близнецовый Метод
Реферат: Women And Men Essay Research Paper It
Споровые растения - Биология и естествознание реферат
Внутренний аудит - Бухгалтерский учет и аудит курсовая работа
Особенности учета во Франции - Бухгалтерский учет и аудит контрольная работа