Этокси группы

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Справочник химика 21

Этокси группы

Купить закладку ИЗОТОНИТАЗЕН Ковров

Названия простых эфиров, а также их S-, Se- и Te-аналогов формируют, используя одну из трех номенклатур: радикало-функциональную, заместительную или заменительную см. В несложных случаях для простых эфиров ethers особенно в устной речи удобно применять радикало-функциональные названия. Для симметричных эфиров в названии указывается углеводородная группа с множительным префиксом «ди» с добавлением слова «эфир». В названии несимметричных эфиров замещающие группы, связанные с кислородом, перечисляются в алфавитном порядке рис. Наиболее общим является заместительный подход, согласно которому к родоначальному гидриду добавляют префикс группы RO—. Соединения, содержащие гидропероксигруппу R—O—OH, называют, помещая префикс «гидроперокси» перед названием родоначального гидрида, соответствующего группе R, или по радикало-функциональной номеклатуре, помещая префикс группы R перед названием класса «гидропероксид» рис. Альдегидами называют соединения, содержащие группу —СНО, присоединенную к атому углерода. Названия альдегидов составляются по одному из следующих правил:. К названию ациклического углеводорода добавляют суффикс «аль» или «диаль» для диальдегидов. В этом случае карбонильный атом углерода, с которого начинается нумерация, входит в состав родоначального углеводорода рис. К названию ациклического или циклического углеводорода или гетероцикла для обозначения присоединения формильной группы —CHO добавляется суффикс «карбальдегид» рис. В тривиальных названиях кислот табл. Уксусный и бензойный альдегиды имеют альтернативные названия — «ацетальдегид» «acetaldehyde» и «бензальдегид» «benzaldehyde». Тривиальное название альдегида ОНС—СНО соответствующего щавелевой кислоте, — «глиоксаль» «glyoxal» , акрилового альдегида, — «акролеин» «acrolein» , а альдегида, соответствующего пирослизевой кислоте 2-фуранкарбоновой кислоте , — «фурфурол» «furfural». Ранее, кроме того, для некоторых альдегидов широко использовались тривиальные и полусистематические названия, например:. Кетонами называют соединения, содержащие карбонильную группу, соединенную с двумя атомами углерода. При наименовании соединений, содержащих несколько кетонных карбонильных групп, используют соответствующие умножающие приставки. При формировании названий циклических кетонов иногда необходимо показать атомы водорода, которые добавляются к структуре при использовании суффикса «он». Это можно сделать двумя способами:. Для ряда кетонов допускается использование тривиальных и полусистематических названий табл. Ацетон а acetone. Аценафтохинон acenaphthoquinone.