Этокси группа
Этокси группаЭтокси группа
__________________________________
Этокси группа
__________________________________
📍 Добро Пожаловать в Проверенный шоп.
📍 Отзывы и Гарантии! Работаем с 2021 года.
__________________________________
✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️
✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️
__________________________________
⛔ ВНИМАНИЕ! ⛔
📍 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
📍 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!
__________________________________
Этокси группа
Этокси-группы копланарны с соответствующими бензольными кольцами. НО-ССН-СО понижена вследствие наличия этокси-группы эфира , которая участвует в конкуренции за электроны карбонильной группы эфира. Наиболее часто в простых эфирах встречаются метокси-и этокси-группы. В этих реакциях благодаря меньшей реакционной способности этокси-групп в исходных ацеталях, из-за соседства с тройной связью первая молекула винилэтилового эфира присоединяется медленнее, чем последующие. Вследствие более низких значений DpH можно предположить, что этокси-группы также принимают участие в координации, в результате чего насыщаются все шесть координационных мест центрального атома. Используется в органическом анализе для определения метокси - и этокси-групп и в синтезе для получения неорганических солей и иодорганических соединений. Натриевая соль молочной кислоты, б Натриевая соль а-этоксипро-пионовой кислоты этокси-группа не изменяется при действии щелочи , в Натриевая соль а-этоксипропионовой кислоты. Известно, что распределение органических радикалов, непосредственно связанных с атомом кремния, по поверхности подложки после гидролиза этокси-групп зависит от их числа и вида. Такое строение модификаторов обеспечивает правильное чередование на поверхности подложки радикалов, взаимодействующих химически и физически с плен-кообразуюшим. Это является основной причиной значительного повышения адгезии покрытий при неизменных величинах внутренних напряжений или понижении внутренних напряжений. Применение указанного принципа модифицирования дает возможность также значительно увеличить долговечность материалов при эксплуатации во влажной среде, где водородные и физические связи быстро разрушаются. В гидроксилсодержащих растворителях не происходит алкоголиза карбэтокси-группы, однако в присутствии следов кислот Льюиса например, BF3 этокси-группа замещается. Этоксигруппа - хорошая уходящая группа, отщепление которой происходит при протонировании. При действии разбавленной щелочи легко омыляется только этильная группа, связанная с карбоксилом сложный эфир , в то время как этокси-группа простой эфир не изменяется. Другая группа анестетиков принадлежит к числу производных 8-аминохинолина, сильное антималярийное действие которых сменяется местноанестезирующей активностью при разветвлении боковой цепи в положении 8 и замене метоксигруппы в положении 6 на этокси-группу. Если нагревание отрегулировано так, что иодистоводородная кислота длительное время находится в состоянии равномерного кипения около С , то при анализе веществ, содержащих алкоксильные группы, можно сначала определить содержание метокси - или этокси-групп. Этокси-группа простой эфир при действии щелочи не изменяется. Этокси-группа Cтраница 1. Поделиться ссылкой:.
Справочник химика 21
Этокси группа
Этокси группа
Купить закладки шишки ак47 в Александровске
Моноэтиловый эфир пропиленгликоля
Купить Кокс Модена Италия закладкой телеграм
Этокси группа
Этоксипропанол
Этокси группа
Этокси группа
Этоксипропанол
Effective date : Изобретение относится к азотосодержащим гетероциклическим соединениям из класса гидрированных хинолинов, а именно 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолина I в кристаллической форме Т. Изобретение также относится к способу получения этого соединения. Технический результат - получение нового соединения в кристаллической форме, которое обладает антиокислительной активностью и может найти применение для улучшения свойств нефтей, нефтепродуктов, резинолатексных изделий, шин, полимеров, пластмасс, клеев, красок, органических стекол, биологических объектов, как биологически активное вещество, аналитический реагент, ловушка для радикалов. Изобретение относится к области органической химии и касается малоизвестного, азотсодержащего гетероциклического соединения из класса гидрированных хинолинов, а именно 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолина I в кристаллической форме, обладающего высокой антиокислительной активностью. Изобретение может быть использовано в качестве вещества, улучшающего свойства нефтей, нефтепродуктов, резинолатексных изделий, шин, полимеров, пластмасс, клеев, красок, органических стекол, биологических объектов, как биологически активное вещество, аналитический реагент, ловушка для радикалов. Известен 8-метокси-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин II , являющийся аналогом 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолина I и который был получен в виде вязкой массы путем конденсации о-анизидина с ацетоном в присутствии йода Иванов Ю. Москва, г. Известен 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2,-дигидрохинолин III , являющийся аналогом I, который был получен в виде вязкой массы путем конденсации п-фенетидина с ацетоном в присутствии йода или 4-толуолсулфокислоты \\\\\\\\\[Tung С. The structure of the arylamine-acetone condensation products,- tetrahedron, , vol. Известен 6-гидрокси-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин IV , являющийся аналогом соединению 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолина I , полученный путем кипячения 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолина III в концентрированной бромистоводородной кислоте Иванов Ю. Известен 8-метокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин V , являющийся аналогом 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолина I , полученный путем гидрирования 8-метокси-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолина II на никеле Ренея в виде вязкой массы Иванов Ю. Известен 8-гидрокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин VI являющийся аналогом 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолина I , полученный из 8-метокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолина V кипячением его в бромистоводородной кислоте и переводом полученной бромистоводородной соли VI в основание Иванов Ю. Известен 6-гидрокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин VII , являющийся аналогом 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолина I , полученный переводом бромистоводородной соли VII в основание Иванов Ю. Известен 6-ацетокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин VIII , являющийся наиболее близким аналогом по структуре и свойствам и принятый нами за прототип 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолина I , полученный из 6-гидрокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолина VII путем его ацилирования хлорангидридом уксусной кислоты Иванов Ю. Ободовская, З. Старикова, Ю. Иванов, И. Журнал структурной химии, Сравнение относительной антиокислительной активности 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолина I с ионолом 2,6-ди-трет. Однако убедительных сведений, доказывающих его строение и другие параметры, не приводятся, что не дает оснований считать ранее приводимую формулу 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолина полностью достоверной. Ранее имеющиеся сведения никак не подтверждают и не характеризуют само это вещество, хотя известно, что от чистоты соединения зависят не только его физико-химические свойства, включая его агрегатное состояние при обычных условиях, но также и другие свойства, например его ингибирующая активность. Известно, что чистота вещества, полученного различными методами, может сильно отличаться своими свойствами в зависимости от способа его получения, так как присутствующие в нем даже микропримеси, трудно обнаруживаемые известными методами, определяют не только его агрегатное состояние при обычных условиях, но и физико-химические свойства, включая его стабилизирующую активность, например антиокислительную. Отсутствие в периодической литературе, патентах и других публикациях достоверных сведений о способах получения 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолина I и его физико-химических свойствах дает все основания считать его неопределенным, новым. Задачей настоящего изобретения является создание нового 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолина I , обладающего высокоэффективной антиокислительной активностью и разработка оптимального способа его получения на новом катализаторе с использованием высокоскоростного перемешивания. Поставленная задача достигается новым 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолином I , обладающим высокоэффективной антиокислительной активностью, и способом его получения, заключающимся в том, что 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолин III подвергают гидрированию в спиртовой среде на новом катализаторе, а также известных никелевых катализаторах, других металлах, активных в реакции гидрирования при интенсивном перемешивании, с последующим выделением целевого продукта сразу или после предварительной дробной фракционной перегонки с последующей дополнительной очисткой. Настоящее изобретение описывает способ получения I на новом катализаторе при интенсивном перемешивании, полностью охарактеризовывает его различными физико-химическими методами исследования, а также физическими и пожаровзрывобезопасными данными. Результаты исследований, способы получения 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолина I , приведенные ниже, подтверждают, но не ограничивают данное изобретение. Исследование 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолина I методом ЯМР. В спектре 1 Н фиг. Два синглета 1,05 и 1,14 м. При 1,25 м. При 1,65 м. При 2,75 м. При 3,86 находится квадруплет протонов метиленового фрагмента этоксигруппы;. При 4,95 м. При 6,36 м. При 6,46 м. При 6,64 м. Спектр ЯМР 13 С 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолина I зарегистрирован с подавлением спин спиновых взаимодействий с протонами. В спектре ЯМР 13 С фиг. При 14,9 м. При 20,5 м. При 27,4 и 30,8 - сигналы углеродов метильных групп при С 2 ;. При 63,3 м. При ,3 м. Таким образом, спектры спектры ЯМР 1 H и 13 С полностью подтверждают химическую структуру порядок соединения атомов в молекуле 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолина I. Масс-спектрометрические исследования 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолина I. Масс-спектрометрический анализ фиг. Ионизирующее напряжение - 70 В. На основании полученных данных хромато-масс-спектрограммы фиг. Основные процессы фрагментации по мостиковым группам 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолина I представлены на схеме, приведенной в конце описания. Как видно из схемы, молекулярный ион отвечает массе 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолина I М , а процессы фрагментации, происходящие по мостиковым группам подтверждает структуру I. Он образуется при потере метильной группы. Исследования 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолина I методом ИК-спектрофотометрии. Образец был запрессован с КВr. Ph-O-C-группы , , неплоские деформ. Н-атомов бензольного кольца, отвечающие 1,2,4-замещению. Основные характеристические частоты поглощения соответствуют и подтверждают данную структуру молекулы 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолина I. Исследования 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолина I методом УФ-спектрофотометрии. Образец был растворен в этаноле фиг. В УФ-спектрах наблюдаются по две основные характеристических полосы:. Кристаллическая и молекулярная структура 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолина I и сравнение ее со структурой 6-ацетокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолина VIII , принятого за прототип I. С целью установления точного строения молекулы 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолина I впервые проведено рентгеноструктурное исследование бесцветных монокристаллов I, выращенных медленным испарением гексанового раствора, Т пл. Рентгеноструктурное исследование проводилось на дифрактометре Enraf Nonius FR при комнатной температуре. Основные сведения о рентгеноструктурном эксперименте и кристаллографических параметрах 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолина I приведены в таблице 1. Положения атомов водорода рассчитаны из геометрических соображений. Уточнения проводились в анизотропном для неводородных атомов и изотропном для атомов водорода полноматричном приближении по F2 программный комплекс SHELXL Полные таблицы координат атомов, температурных факторов, длин связей и валентных углов депонированы в Кембриджском банке структурных данных. Для исследования молекулярной и кристаллической структуры 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолина I методом рентгеноструктурного анализа при ее расшифровки была использована нумерация атомов, входящих в состав молекулы I, приведенная на фиг. Основные величины длин связей и валентных углов представлены на фиг. N1-C10 1. Бициклическая система молекулы I состоит из двух фрагментов - плоского бензольного кольца и неплоского тетрагидропиридинового цикла. В этой же плоскости лежат и атомы N1, С4 и О7, связанные с атомами углерода бензольного кольца. Незначительно отклоняются от этой плоскости и связанные с кислородом О7 атомы углерода С71 и С Длины связей С-С бензольного кольца те же, что и в других молекулах замещенных бензолов Alien F. Acta Cryst. В, 58, Журнал структурной химии , т. Как уже отмечалось выше, это кольцо неплоское. Вследствие А 1,2 аллильного напряжения, существующего в циклогексеновых циклах Johanson, F. Длины связей С-С обычны для замещенных тетрагидропиридинов. Очень близки друг к другу величины многих однотипных валентных связей, валентных и торсионных углов. Существенно различаются лишь формы тетрагидропиридиновых колец. Но если в молекуле углерод С2 расположен ниже плоскости бензольного кольца, а углерод С3 - выше этой плоскости, то в молекуле VIII, наоборот, С2 - выше этой плоскости, а С3 ниже ее см. Причина этого заключается в различной конфигурации связей атомов азота. При такой конфигурации связей у атома азота должна существовать неподеленная электронная пара, занимающая определенную область около атомного пространства. Н-N, см. Интересно отметить, что в кристаллах 6-окси-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолина IV , где имеются межмолекулярные водородные связи Н-O H-N А. Способы получения 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолина I на новом и известных катализаторах. Известно много способов получения тетрагидрохинолинов Иванов Ю. Общая органическая химия гл. Хинолины т. Академика Кочеткова Н. Однако применение и никелевых катализаторов в процессе гидрирования соответствующих хинолинов до их тетрагидропроизводных происходит с относительно невысоким выходом целевого продукта из-за протекания реакции гидрирования и по другим направлениям, приводящим к смеси различных продуктов гидрирования, на что также оказывает влияние и характер заместителей в хинолинах. Иванов Ю. Katalytische Hydrierungen unter Druck bei Gegenwart von Nickelsalzen. Uber Bz-Tetrahydro-chinoline und ihre Derivate. IV - Ber. Поэтому создание новых катализаторов на основе никельсодержащих является весьма актуальным. Скорость перемешивания реакционной массы в процессе гидрирования 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2-дигидрохинолина III на твердом катализаторе оказывает влияние на многие факторы этой реакции, включая не только концентрацию водорода в реакционной массе, но и на время контакта вещества с катализатором, что также определяется активностью и селективностью самого катализатора. Оптимизация процесса гидрирования определяется активностью и селективностью катализатора, давлением водорода, температурой, скоростью перемешивания реакционной массы и временем его проведения. Данные параметры рассчитываются в каждом конкретном случае. Приготовление нового катализатора процесса гидрирования. Исходный сплав размалывают до порошка с размерами частиц, проходящих через сито мкм. Получение активного катализатора проводили в пятилитровом реакторе из стекла или покрытого эмалью. К г порошка сплава приливают мл дистиллированной воды. Систему тщательно продувают азотом. Затем прибавляют без охлаждения порциями около г твердого едкого натра. Реакция начинается иногда с небольшим индукционным периодом в 0,,0 мин. Постепенно ввод новых порций щелочи перестает вызывать заметную реакцию после введения г едкого натра. Активный катализатор осаждается в виде шлама на дне реактора. Катализатор промывают дистиллированной водой до значения рН последней промывки по универсальной индикаторной бумажке возможно использование непрерывной промывки в проточной системе с обязательным контролем рН , а затем абсолютированным этанолом. Получают 52 г катализатора черного цвета. В стальной вращающийся со скоростью об. Беккер и др. Органикум практикум по органической химии, пер. Его вновь доводят до атм. Через 2,5 часа давление падает до 70 атм. И больше не меняется в связи с завершением гидрирования. Реакционную смесь охлаждают, отфильтровывают катализатор. Легколетучие отделяют на роторном испарителе. В аналогичных условиях проводили реакции на катализаторах W2, W3, W4, в среде этанола, изопропанола, что незначительно повлияло на скорость реакции и выход целевого продукта. Реактор охлаждают до комнатной температуры, реакционную массу выгружают на фильтр и отфильтровывают катализатор в токе азота. Затем катализатор промывают дважды этанолом по 50 мл. В аналогичных условиях проводили реакции в среде этанола, изопропанола, что незначительно повлияло на скорость реакции и выход целевого продукта. Проба смешения 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолина I , полученного вышеописанными методами, депрессии температуры плавления не дала, а также ЯМР, Масс-, ИК, УФ-спектры и показатели преломления полностью идентичны. Результаты испытаний показали, что 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин I в соответствии с ГОСТ Впервые, исходя из вышеизложенного, был получен и полностью исследован спектральными методами, рентгеноструктурным анализом, элементным анализом 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолин I в кристаллической форме, а также определены его температура плавления, показатель преломления и показатели его пожаровзрывоопасности. Таблица 1 Кристаллографические данные и параметры уточнения кристаллической структуры 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолина. Таблица 2 Величины основных межатомных расстояний и валентных углов молекулы 6-этокси-2,2,4-триметил-1,2,3,4-тетрагидрохинолина. RUC9 ru. WOA1 ru. Control of nitrosamine formation in nitride cured meat with 1,2,3,4-tetrahydro-quinoline compounds. Журнал прикладной химии. RUC1 ru. WOA1 fr. Vogel et al. Moncrief et al. Structures of Leurocristine Vincristine and Vincaleukoblastine. Messerle et al. Multiple metal-carbon bonds. Preparation of monocyclopentadienyl benzylidene complexes of tantalum and the crystal structure of Ta. Lee et al. Brown et al. Yang et al. Self-assembly of bis pyrrolyl-methyleneamine s bridged by flexible linear carbon chains. Eisner et al. Watson et al. Synthesis, NMR spectroscopy, and crystal structure of the 1: 2 host: guest complex of crown-6 with lithium phenoxide. Potts et al. Reuter et al. Cimino et al. Isolation and X-ray crystal structure of a novel 8-oxopurine compound from a marine sponge. Pfeffer et al. Korotkikh et al. Reaction of 1-tert-butyl-3, 4-diphenyl-1, 2, 4-triazolylidenes with a malonic ester. Weissberger et al. USA en. Broadbent et al. Gambino et al. Reactions of triruthenium dodecacarbonyl with diphenylacetylene in alkaline solution. Bucholtz et al. Synthesis and evaluation of the first cis-cyclobutane-containing receptor for lipid A. Lampkins et al. Bisello et al. Synthesis, properties and reactivity of mononuclear Rh I and Ir I complexes of s-and as-hydroindacenide ligands. Pindur et al. Sheldrick et al. Stereochemistry of Substituted Isomeric 3-Oxaaza-bicyclo \\\\\\\\\[3.
Этокси группа