Этилендиацетат

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Этилендиацетат

Ваш IP-адрес заблокирован.

Этилендиацетат

Справочник химика 21

Этилендиацетат

Заместитель Главного. N Методические указания составлены методической секцией по промышленно-санитарной химии проблемной комиссии 'Научные основы гигиены труда и профессиональной патологии'. Настоящие Методические указания распространяются на определение содержания вредных веществ в воздухе промышленных предприятий. Методические указания, утвержденные заместителем Главного государственного санитарного врача СССР, имеют ту же юридическую силу, что и Технические условия. Общая часть. Определение основано на способности этилидендиацетата образовывать в щелочной среде с раствором гидроксиламина ацетгидроксамовые кислоты, которые с солями железа дают окрашенные комплексы. Чувствительность определения - 10 мкг этилидендиацетата в анализируемом объеме раствора. Определению мешают альдегиды, сложные эфиры, хлорангидриды кислот в количестве 0,01 мг, а также ацетон, фенол, уксусная кислота и формальдегид в количестве 0,5 мг. Реактивы и аппаратура. Применяемые реактивы и аппаратура. Гидроксиламин солянокислый, ГОСТ , процентный водный раствор хранят в прохладном месте. Соляная кислота, ГОСТ , 0,1 и 5,0 н растворы. Едкий натр, ГОСТ , 5 н раствор. Хлорное железо, ГОСТ , 3-процентный раствор, в 0,1 н растворе соляной кислоты. Спирт этиловый, ректификат, ГОСТ , перегнанный. Фенолфталеин, ГОСТ , 0,5-процентный раствор в процентном растворе спирта, этилидендиацетат , х. Стандартный раствор N 1 этилидендиацетата. Для его приготовления в мерную колбу емкостью 25 мл вносят 5 мл дистиллированной воды и взвешивают на аналитических весах. Добавляют 8 - 10 капель этилидендиацетата , снова взвешивают и доводят объем до метки. По разности двух взвешиваний определяют навеску этилидендиацетата , рассчитывают содержание в 1 мл раствора. Применяемые посуда и приборы. Колба мерная, ГОСТ , емкостью 25 мл. Пробирки колориметрические с пришлифованными пробками. Поглотительные приборы Зайцева. Аспирационное устройство. Отбор пробы воздуха. Описание определения. Из каждого поглотительного прибора отбирают в отдельные колориметрические пробирки по 2 мл пробы. Затем в каждую пробирку вносят по 0,8 мл раствора гидроксиламина и по 0,8 мл 5 н раствора едкого натра. Растворы перемешивают и через 10 мин. Растворы перемешивают и к ним добавляют по 2 мл раствора хлорного железа. Через 6 мин. Для построения калибровочного графика готовят стандартную шкалу согласно табл. Таблица 8. Затем растворы стандартной шкалы обрабатывают аналогично пробе. G - количество этилидендиацетата , найденное в анализируемом объеме. V - объем пробы, взятый для анализа, мл;. V - общий объем пробы, мл;. V - объем воздуха, отобранный для анализа, приведенный к нормальным. Приложение 1. V - объем воздуха, отобранный для анализа, л ;. P - барометрическое давление, мм рт. Для удобства расчета следует пользоваться таблицей коэффициентов. Приложение 2. Для приведения объема воздуха к нормальным условиям надо. Общая часть 1. Реактивы и аппаратура 5. Отбор пробы воздуха 7. Описание определения 8. Приложение 1 , л. Для удобства расчета следует пользоваться таблицей коэффициентов Приложение 2. Для приведения объема воздуха к нормальным условиям надо умножить V на соответствующий коэффициент. Содержание библиотеки: 1 Все документы с по гг. Интернет архив законодательства СССР. Более нормативно-правовых актов. RU, -

Гидра магазин Мозырь

Фрыдек-Мистек купить шишки

Этилендиацетат

Закладки марихуаны Индия

Кокаин (VHQ, HQ, MQ, первый, орех) Фрегат

Гаджиево купить экстази

Уксусный ангидрид

Льеж купить закладку метамфетамина

Закладки мефедрона Миллерово

Этилендиацетат

Купить фенамин Верхотурье

Hydra купить метадон Николаевск-на-Амуре

В этом подразделе рассмотрены радикально-цепные реакции окисления по уже имеющимся в молекуле функциональным группам: альдегидным получение надкислот, карбоновых кислот и ангидридов и гидроксильным во вторичных спиртах получение кетонов и пероксида водорода. Классический способ ее получения состоит в этерификации уксусной кислоты пероксидом водорода при катализе серной кислотой:. Для повышения степени конверсии берут избыток уксусной кислоты, отгоняя, кроме того, часть воды в вакууме. Пероксид водорода является, однако, дорогостоящим веществом, поэтому более экономичны способы получения надуксусной кислоты окислением ацетальдегида побочным продуктом является уксусная кислота :. Имеется несколько способов осуществления этого процесса, реализованных в промышленном или крупном опытном масштабе. Реакционный раствор подвергают ректификации. Синтез уксусной кислоты. Она является важнейшей из алифатических кислот и широко применяется в пищевых целях, в качестве растворителя, промежуточного продукта для синтеза монохлоруксусной кислоты, растворителей — сложных эфиров уксусной кислоты этилацетат, бутилацетат и др. Мировой объем производства — более 3 млн т. Раньше уксусную кислоту получали сухой перегонкой древесины и биохимическим окислением этилового спирта. Из синтетических методов уже описан способ окисления н -бутана или легкого бензина. В США эксплуатируется синтез из метанола реакцией карбонилирования процесс впервые разработан и осуществлен в промышленном масштабе фирмой «BASF». Наибольшее практическое значение имеет окисление ацетальдегида процесс разработан фирмой «Shawinigan», США :. При жидкофазном окислении ацетальдегида в уксусную кислоту в качестве катализатора чаще всего используют ацетат марганца 0,05—0,10 масс. Выбор и количество катализатора и температура во многом определяются необходимостью создать благоприятное соотношение между скоростями отдельных стадий цепного процесса. Так, применение других катализаторов соли кобальта, меди, железа и снижение температуры ведут к чрезмерному накоплению надкислоты, что увеличивает взрывоопасность производства. Верхний предел допустимых температур ограничивается высокой летучестью ацетальдегида и усиленным развитием побочных реакций, снижающих выход уксусной кислоты. Побочными продуктами при окислении ацетальдегида являются метилацетат, этилидендиацетат, муравьиная кислота и диоксид углерода:. Реактором служит барботажная колонна с охлаждающими змеевиками, причем газ-окислитель вводят в несколько мест по высоте колонны. Сырую кислоту отводят через боковой перелив и подвергают ректификации: вначале отгоняют легколетучие вещества метилацетат, непревращенный ацетальдегид , а затем уксусную кислоту, оставляя в кубе тяжелый остаток этилидендиацетат, смолы. Для получения высококачественной кислоты проводят окисление примесей перманганатом и заключительную ректификацию. В определенных условиях при окислении альдегида параллельно с карбоновой кислотой образуется ангидрид:. Поскольку при образовании ангидрида неизбежно выделяется вода, способная гидролизовать его в кислоту, одним из условий совмещенного синтеза ангидрида и кислоты является быстрое удаление воды. Азеотропные добавки этилацетат, диизопропиловый эфир не являются обязательными. Главнейшими же факторами, регулирующими относительный выход кислоты и ангидрида, оказались:. Наиболее экономичен и вытесняет все другие метод прямого окисления ацетальдегида в смесь уксусного ангидрида и уксусной кислоты:. Для совместного синтеза этих веществ используют два способа. Окисление ведут воздухом в присутствии смешанных катализаторов например, ацетаты меди и кобальта в соотношении 10 : 1 или 2 : 1. Растворитель, ацетальдегид и катализаторный раствор непрерывно подают в окислительную колонну и барботируют воздух через реакционную смесь. Пары, уходящие с воздухом, конденсируются в обратном холодильнике; воду отделяют, а этилацетат возвращают в колонну. Летучий ацетальдегид поглощают из газа водой, регенерируя его при последующей отгонке. Реакционную массу выводят из окислительной колонны и направляют на разделение, отгоняя в первую очередь смесь растворителя с водой и непревращенным ацетальдегидом. Затем в других колоннах последовательно отгоняют уксусную кислоту, уксусный ангидрид и катализаторный раствор, который возвращают на стадию окисления. В реактор, представляющий собой колонну с размещенными в ней змеевиками для охлаждения, подают смесь свежего воздуха с рециркулирующим газом, содержащим пары ацетальдегида. Реакционная масса состоит в основном из уксусной кислоты и уксусного ангидрида, в которых растворен катализатор. Отличительная особенность метода — подача в реактор большого количества газа через специальный газораспределитель, что способствует сильной турбулизации жидкости. Продукты отводятся в виде паров с уходящим газом, а катализаторный раствор остается в реакторе и работает длительное время — пока не потеряет свою активность. Технологическая схема совместного синтеза уксусной кислоты и уксусного ангидрида изображена на рис. Свежий очищенный воздух, подаваемый воздуходувкой 1 под давлением, немного превышающим атмосферное, смешивают с рециркулирующим газом, содержащим пары ацетальдегида. Полученная смесь 7—9 об. Паро-газовую смесь частично охлаждают водой в холодильнике 3 и возвращают полученный конденсат в реактор, чтобы в нем был постоянный уровень жидкости. Затем проводят дополнительное охлаждение в холодильнике 4 и сатураторе 5 — туда вводится ацетальдегид и, за счет его испарения из газа, конденсируются остатки продуктов. Технологическая схема совместного синтеза уксусной кислоты и уксусного ангидрида: 1 — воздуходувка; 2 — реактор; 3 , 4 — холодильники; 5 — сатуратор; 6 — газодувка; 7 — скруббер; 8 — абсорбер; 9 — теплообменник; 10 , 16 — ректификационные колонны; 11 , 14 , 17 — дефлегматоры; 12 — сборник; 13 — колонна азеотропной осушки; 15 — сепаратор. Паро-газовую смесь с верха сатуратора 5 забирают циркуляционной газодувкой 6 и возвращают на смешение со свежим воздухом и затем в реактор. Однако часть циркулирующего газа приходится выводить из системы, чтобы не допустить чрезмерного разбавления. Этот отходящий газ, содержащий большое количество ацетальдегида, промывают в скруббере 7 небольшим количеством уксусной кислоты для поглощения паров уксусного ангидрида и затем в абсорбере 8 водой, которая улавливает весь ацетальдегид. Из полученного раствора в ректификационной колонне 10 с рассольным дефлегматором 11 регенерируют ацетальдегид, возвращаемый затем в сатуратор 5 и на реакцию. Отработанный воздух после абсорбера 8 сбрасывают в атмосферу. Конденсат после сатуратора 5 и скруббера 7 стекает в сборник Этот сырой продукт содержит 58—60 масс. Ввиду возможности гидролиза ангидрида особенно при повышенной температуре в первую очередь осуществляют азеотропную отгонку воды с этилацетатом в колонне 13 с дефлегматором 14 и сепаратором Затем от смеси продуктов в колонне 16 отгоняют этилацетат, возвращаемый на азеотропную отгонку. Уксусную кислоту и уксусный ангидрид получают в чистом виде после дополнительной ректификации, на схеме не изображенной. При каталитическом окислении вторичных спиртов образуются кетоны, которые окисляются дальше с деструкцией цепи и образованием карбоновых кислот. При постепенном накоплении продуктов реакции развиваются деструктивные процессы, ведущие к образованию карбоновых кислот. Последние оказывают каталитическое влияние на разложение пероксида водорода. Поэтому процесс ведут до небольшой степени конверсии и получают разбавленный раствор продуктов в спирте, возвращая последний на окисление. В промышленности таким образом окисляют изопропиловый спирт, получая ацетон и пероксид водорода. Полученную смесь разбавляют водой, добавляют ингибитор разложения пероксида и перегоняют, выделяя ацетон, непревращенный спирт и водный пероксид водорода. Этот процесс рассматривается главным образом как источник получения пероксида водорода, имея преимущество в том, что одновременно с ним образуется еще один ценный продукт — ацетон. Другой способ производства пероксида водорода состоит в окислении 2-алкилантрагидрохинона в растворе ксилола и 2-октанола:. Образовавшийся пероксид водорода экстрагируют водой, а раствор 2-алкилантрахинона направляют на гидрирование в присутствии никелевого катализатора. Этим путем осуществляется окислительно-восстановительный цикл, приводящий к образованию пероксида водорода из молекулярного кислорода и водорода. По сравнению с электрохимическим синтезом пероксида водорода, при органических методах его производства расходуется гораздо меньше электроэнергии. Пероксид водорода широко применяется в медицине, в качестве отбеливающего средства, как промежуточный продукт органического синтеза получение органических пероксидов, эпоксидных соединений, гликолей, надкислот и как окислитель для жидкостных ракетных систем.

Этилендиацетат

Вышний Волочёк купить метадон

Купить закладку метадона Чавинь

Купить Мефедрон Без кидалова Чита