Эспоо Купить бутират
Эспоо Купить бутиратКупить закладку: Кокаин (Кокс), Героин, Гашиш, Альфа-ПВП, Cтимуляторы, Экстази, Мефедрон, Амфетамин, Mdma, Марихуана, Эфедрон
«Vegas» - это команда профессионалов, ответственно подходящих к своему делу!
Качество:
Мы проделали большую работу и постоянно улучшаем качество нашего сервиса.
Надежность:
За время существования мы заработали репутацию надежного и стабильного поставщика.
-----------------------------------------------------------------------------------------
-----------------------------------------------------------------------------------------
Чтобы добавить товары или услуги в каталог Skynell-shop, зарегистрируйте свою компанию! Форма обратной связи. Сообщить об ошибке. Hexal AG Германия дистр. Фармакологическое действие: Наркотический анальгетик, агонист опиатных рецепторов преимущественно мю-рецепторы ЦНС, спинного мозга и периферических тканей. Повышает активность антиноцицептивной системы, увеличивает порог болевой чувствительности. Основными терапевтическими эффектами препарата являются обезболивающий и седативный. Оказывает угнетающее действие на дыхательный центр, замедляет сердечный ритм, возбуждает центры n. Снижает АД, кишечную перистальтику и почечный кровоток. Способствует наступлению сна преимущественно в связи со снятием болевого синдрома. Вызывает эйфорию. Скорость развития лекарственной зависимости и толерантности к анальгезирующему действию имеет значительные индивидуальные различия. В отличие от др. Раствор для инъекций — болевой синдром сильной и средней интенсивности стенокардия, инфаркт миокарда, боль у онкологических больных, травма, послеоперационные боли ; премедикация при разных видах общей анестезии в комбинации с дроперидолом; нейролептанальгезия в т. ТТС — хронический болевой синдром сильной и средней выраженности: Гиперчувствительность, тяжелое угнетение дыхательного центра. ТТС — острые или послеоперационные боли невозможность адекватного подбора дозы при коротком периоде лечения, что может привести к тяжелой или угрожающей жизни гиповентиляции , раздраженная, облученная или поврежденная кожа в месте аппликации , диарея на фоне псевдомембранозного колита, обусловленного цефалоспоринами, линкозамидами, пенициллинами, токсическая диспепсия; острое угнетение дыхания, беременность, период лактации, возраст до 18 лет. C осторожностью. Раствор для инъекций дополнительно — беременность, период лактации, пожилой возраст, ранний детский возраст. Побочные действия: Со стороны дыхательной системы: Со стороны нервной системы и органов чувств: Со стороны пищеварительной системы: Со стороны ССС: Со стороны мочевыводящей системы: Аллергические реакции — менее часто — аллергический дерматит, ларингоспазм, озноб, кожный зуд, бронхоспазм. Местные реакции при применении пластыря: Способ применения и дозы: Для купирования боли при инфаркте миокарда — 0. Детям до 2 лет дозы не установлены. Пластырь — местно, на 72 ч накладывают на плоскую поверхность кожи нераздраженную, с минимальным волосяным покровом, при необходимости вымытую чистой водой, без применения моющих средств и тщательно высушенную и плотно прижимают места аппликации чередуют. Дозу подбирают индивидуально. Особые указания: Препарат должен использоваться только высококвалифицированным персоналом в условиях специализированного стационара. В послеоперационном периоде за больным необходимо тщательное наблюдение. При радионуклидном исследовании замедляет визуализацию гепатобилиарного тракта вследствие спазма сфинктера Одди. При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Применение пластыря не рекомендуется при острых или послеоперационных болях из-за невозможности подбора дозы за короткий период лечения и риска возникновения гиповентиляции , у женщин репродуктивного возраста и требует осторожности при хронических заболеваниях легких, в т. ХОБЛ возможно угнетение дыхательного центра , нарушении сознания, коме, опухолях мозга, брадиаритмиях, печеночной и почечной недостаточности, в пожилом и детском возрасте. При использовании пластыря рекомендуется избегать прямого воздействия внешних источников тепла грелки, сауны, солнечные ванны и др. Во время лечения не следует заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций. Динитрогена оксид усиливает мышечную ригидность; трициклические антидепрессанты, опиаты, седативные и снотворные ЛС, фенотиазины, анксиолитические ЛС транквилизаторы , ЛС для общей анестезии, периферические миорелаксанты, антигистаминные ЛС, обладающие седативным эффектом, этанол и др. Усиливает эффект гипотензивных ЛС. Бета-адреноблокаторы могут снизить частоту и тяжесть гипертензивной реакции в кардиохирургии в т. Бензодиазепины удлиняют выход из нейролептанальгезии. Ингибиторы МАО повышают риск тяжелых осложнений. Миорелаксанты предотвращают или устраняют мышечную ригидность; миорелаксанты с ваголитической активностью в т. Средство для неингаляционной общей анестезии. Угнетает ассоциативную зону и подкорковые образования таламуса, вызывает анальгезирующий эффект при неполном угнетении сознания и сохранении спонтанного дыхания, глоточного, гортанного и кашлевого рефлексов доза, в которой кетамин вызывает апноэ, в 8 раз выше гипнотической. Хирургическая стадия общей анестезии при использовании кетамина не развивается висцеральная анальгетическая активность кетамина недостаточна, что следует учитывать при полостных операциях. Вызывает специфический комплекс симптомов: Практически не снижает тонус скелетной мускулатуры, может вызывать непроизвольные мышечные подергивания. Не обладает холино- и адреноблокирующими свойствами, а также антигистаминной активностью. В период восстановления сознания отмечается сонливость, на фоне которой нередко возникают реакции в виде галлюцинаций, бреда, ярких образных сновидений. После пробуждения у больных может сохраняться дезориентация, иногда на протяжении ч. Частота и выраженность этих реакций, а также кардиостимулирующего эффекта снижаются при сочетании кетамина с антипсихотическими ЛС нейролептиками и анксиолитическим ЛС транквилизаторами - дроперидолом, диазепамом. Анальгетический эффект кетамина при соматической боли проявляется при назначении субнаркотических доз. Вводная, базисная или комбинированная общая анестезия особенно у больных с низким АД или при необходимости сохранения самостоятельного дыхания, либо при проведении ИВЛ дыхательными смесями, не содержащими динитроген оксид: Гиперчувствительность, артериальная гипертензия и др. Декомпенсированная ХСН, операции на гортани и глотке. Со стороны нервной системы: Местные реакции: Для поддержания анестезии вводят по 0. Для усиления действия кетамина его обычно применяют в комбинации с нейролептиками дроперидол и анальгетиками фентанил, промедол и др. Кетамин применяют только в условиях стационара или скорой помощи. Во время кетаминовой анестезии проводить ингаляцию смесью кислорода с воздухом в соотношении 1: При использовании кетамина следует следить за функцией дыхания, особенно за проходимостью верхних дыхательных путей возможны спазм жевательной мускулатуры и западение языка. Следует соблюдать осторожность при операциях на гортани и глотке применяют миорелаксанты. Для предупреждения развития психомиметического действия в состав ЛС премедикации следует включать дроперидол, диазепам. Усиливает действие ЛС для общей анестезии, наркотических анальгетиков, антипсихотических ЛС нейролептиков , анксиолитиков транквилизаторов и др. ЛС, угнетающих ЦНС. Нельзя смешивать в одном шприце с барбитуратами фармацевтически несовместим - образование осадка. Дроперидол и бензодиазепины, в т. Не рекомендуется назначать с симпатомиметиками и ЛС, обладающими стимулирующим воздействием на ССС усиление гипертензивного и аритмогенного действия, повышение потребности миокарда в кислороде. Кардиостимулирующий эффект ослабляется при комбинации с антипсихотическими ЛС, анксиолитиками. Усиливает миорелаксирующий эффект тубокурарина и дитилина, не изменяет - панкурония и суксаметония. Во время общей анестезии у пациентов, принимающих йодсодержащие ЛС и гормоны щитовидной железы, высока вероятность развития артериальной гипертензии и тахикардии устраняются бета-адреноблокаторами. Противокашлевое средство центрального действия; алкалоид фенантренового ряда. Агонист опиатных рецепторов, уменьшает возбудимость кашлевого центра. Центральный противокашлевой эффект связан с подавлением кашлевого центра. Анальгетическая активность обусловлена возбуждением опиатных рецепторов в различных отделах ЦНС и периферических тканях, приводящим к стимуляции антиноцицептивной системы и изменению эмоционального восприятия боли. В меньшей степени, чем морфин, угнетает дыхание, реже вызывает миоз, тошноту, рвоту и запоры активация опиоидных рецепторов в кишечнике вызывает расслабление гладких мышц, снижение перистальтики и спазм всех сфинктеров. Продолжительность анальгезии - 4 ч, блокады кашлевого рефлекса - ч. Непродуктивный кашель бронхопневмония, бронхит, эмфизема легких ; болевой синдром слабой и умеренной степени выраженности в сочетании с ненаркотическими анальгетиками - головная боль, невралгия ; диарея. Гиперчувствительность, токсическая диспепсия, диарея на фоне псевдомембранозного колита, обусловленного цефалоспоринами, линкозамидами, пенициллинами, острое угнетение дыхательного центра. Острая боль в животе неясной этиологии, приступ бронхиальной астмы, ХОБЛ, аритмии, судороги, лекарственная зависимость в т. Аллергические реакции: Симптомы острой и хронической передозировки: Внутрь взрослым при болях - мг каждые ч, при диарее - 30 мг 4 раза в сутки, при кашле - мг 4 раза в сутки. Высшая суточная доза для взрослых - мг. Для детей при болях - 0. В период лечения необходимо воздерживаться от приема этанола и соблюдать осторожность при вождении автотранспорта, а также при занятии др. Применение кодеина во время родов может вызвать их пролонгирование. Следует иметь в виду, что дети до 2 лет более чувствительны к эффектам опиоидных анальгетиков, и что у них могут возникнуть парадоксальные реакции. При беременности и в период грудного вскармливания применение допустимо только по жизненным показаниям возможно угнетение дыхания и развитие лекарственной зависимости у плода и новорожденного. Опиоидные анальгетики снижают слюноотделение, что может способствовать развитию кариеса, заболеваний периодонта, кандидамикозу слизистой оболочки полости рта. Усиливает тормозящее влияние этанола на скорость психомоторных реакций. При одновременном применении этанола, миорелаксантов, а также ЛС, угнетающих ЦНС, возможно усиление седативного эффекта, подавление дыхательного центра и угнетение ЦНС. При одновременном приеме с др. Усиливает эффекты гипотензивных и антипсихотических ЛС нейролептиков , анксиолитиков транквилизаторов , барбитуратов и ЛС для общей анестезии. Налоксон и налтрексон являются специфическими антагонистами. Налоксон снижает эффект опиоидных анальгетиков, а также вызванные ими угнетение дыхания и ЦНС; могут потребоваться большие дозы для нивелирования эффектов буторфанола, налбуфина и пентазоцина, которые были назначены для устранения нежелательных эффектов др. Налтрексон ускоряет появление симптомов на фоне наркотической зависимости симптомы могут появиться уже через 5 мин после введения препарата, продолжаются в течение 48 ч, характеризуются стойкостью и трудностью их устранения ; снижает эффект опиоидных анальгетиков анальгетический, противодиарейный, противокашлевой ; не влияет на симптомы, обусловленные гистаминовой реакцией. ЛС с антихолинергической активностью, противодиарейные ЛС в т. Бупренорфин в т. Снижает эффект метоклопрамида. Активирует опиатные рецепторы мю-, дельта-, каппа- на пре- и постсинаптических мембранах афферентных волокон ноцицептивной системы в головном мозге и ЖКТ. Замедляет разрушение катехоламинов, стабилизирует их концентрацию в ЦНС. Моно-О-дезметилтрамадол М1 метаболит также селективно стимулирует мю-опиатные рецепторы. Сродство трамадола к опиоидным рецепторам в 10 раз слабее, чем у кодеина, и в раз слабее, чем у морфина. Выраженность анальгезирующего действия в раз слабее морфина. Анальгетический эффект обусловлен снижением активности ноцицептивной и увеличением антиноцицептивной систем организма. В терапевтических дозах не влияет значимым образом на гемодинамику и дыхание, не изменяет давления в легочной артерии, незначительно замедляет перистальтику кишечника, не вызывая при этом запоров. Оказывает некоторое противокашлевое и седативное действие. Угнетает дыхательный центр, возбуждает пусковую зону рвотного центра, ядра глазодвигательного нерва. При продолжительном применении возможно развитие толерантности. Анальгезирующее действие развивается через мин после приема внутрь и продолжается до 6 ч. Болевой синдром сильной и средней интенсивности, в т. Обезболивание при проведении болезненных диагностических или терапевтических мероприятий. Гиперчувствительность, состояния, сопровождающиеся угнетением дыхания или выраженным угнетением ЦНС отравление алкоголем, снотворными ЛС, наркотическими анальгетиками и др. Наркомания, спутанность сознания, внутричерепная гипертензия, ЧМТ, эпилептический синдром церебрального генеза , у больных на фоне болей в брюшной полости неясного генеза. Со стороны мочевыделительной системы: Со стороны органов чувств: При длительном применении — лекарственная зависимость. Опиатоподобные эффекты могут быть купированы налоксоном, судороги — бензодиазепином. Через мин можно повторить прием в той же дозе, но не более 8 доз в сутки. Таблетки ретард — мг каждые 12 ч. Суточная доза — 0. Ректально — 0. Кратность приема — до 4 раз в сутки. Суммарная суточная доза — 0. Не следует одновременно употреблять этанол. В случае разового приема нет необходимости прерывать кормление грудью. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. Фармацевтически несовместим с растворами диклофенака, индометацина, фенилбутазона, диазепама, флунитразепама, нитроглицерина. Индукторы микросомального окисления в т. Длительное применение опиоидных анальгетиков или барбитуратов стимулирует развитие перекрестной толерантности. Анксиолитики повышают выраженность анальгезирующего эффекта; продолжительность анестезии увеличивается при комбинации с барбитуратами. Налоксон активирует дыхание, устраняя анальгезию после применения опиоидных анальгетиков. Ингибиторы МАО, фуразолидон, прокарбазин, антипсихотические ЛС нейролептики повышают риск развития судорог снижение судорожного порога. Хинидин повышает плазменную концентрацию трамадола и снижает М1 метаболита за счет конкурентного ингибирования изофермента CYP2D6. Форма выпуска: Внешняя оболочка — полиэтилентерефталатная пленка. Резервуарный слой силиконовый, в состав входит диметикон E , слой адгезивный. Микрорезервуары пластыри с фентанилом состоят из дипропиленгликоля и гипролозы E Высвобождающая мембрана состоит из этилена и сополимера винилацетата. Кожно-адгезивный слой силиконовый с содержанием диметикона E Наружная пленка, которая удаляется при нанесении на поверхность кожи, полиэфирная, покрытая фторсодержащим составом. Фентанил — это наркотический анальгетик. Доза мкг 0,1 мг 2 мл , приблизительно эквивалентна анальгетической активности 10 мг морфина или 75 мг меперидина. Доступные электронные платежи: Снотворные без рецепта. Перейти в магазин.
Купить Энтеогены Лос-Алькаррисос
Купить закладку Опиаты Ческе-Будеёвице
Купить закладку Грибов Инегёль