Эсбриет Отзывы

🛑 👉🏻👉🏻👉🏻 ИНФОРМАЦИЯ ДОСТУПНА ЗДЕСЬ ЖМИТЕ 👈🏻👈🏻👈🏻

Пользователь оставил свой отзыв анонимно
Смотришь на цену на препарат Эсбриет и руки опускаются. Эсбриет планировали применять в лечении, как иммунодепрессивное лекарство при легочном фиброзе. Надежда была на то, что нам это лекарство дадут в поликлинике, но не сбылось, так как хотелось. За год я увидела только лишь одно, как наше государство относится к больным... Читать отзыв Смотришь на цену на препарат Эсбриет и руки опускаются. Эсбриет планировали применять в лечении, как иммунодепрессивное лекарство при легочном фиброзе. Надежда была на то, что нам это лекарство дадут в поликлинике, но не сбылось, так как хотелось. За год я увидела только лишь одно, как наше государство относится к больным онкологией. Закупает противопухолевые лекарства, но самые дешевые, которые помогают одному из десяти в лучшем случае. Сколько сейчас есть медикаментов очень хороших для лечения рака, которые действительно дают хорошие показатели, но они очень дорогие. Самим его просто не купить, это сотня тысяч. А от государства ждать помощи не приходится.
ЭСБРИЕТ в наличии найдено в 4 аптеках
Время работы: Пн-Пт: 09:00-20:00, Сб: 09:00-17:00 Сейчас закрыто
Аналоги подобраны по действующему веществу, показанию и способу применения
Препарат Эсбриет - иммунодепрессивное средство.
Механизм действия препарата Эсбриет до конца не установлен. Однако существующие данные указывают на то, что пирфенидон проявляет антифиброзирующие и противовоспалительные свойства во множестве систем in vitro и в животных моделях легочного фиброза (фиброз, индуцированный блеомицином и трансплантацией).
Идиопатический легочный фиброз (ИЛФ) – это хроническое фиброзирующее и воспалительное заболевание легких, вызванное синтезом и высвобождением провоспалительных цитокинов, включая фактор некроза опухоли альфа (ФНО-α) и интерлейкин-1-бета (ИЛ?1β). Доказано, что препарат Эсбриет способен снижать накопление воспалительных клеток в ответ на различные стимулы.
Препарат Эсбриет ослабляет пролиферацию фибропластов, продукцию связанных с фиброзом белков и цитокинов и повышает биосинтез и накопление интерстициального матрикса в...
Контакты E-mail: info@medcentre.com.ua
© Медицинский портал «Медцентр» 2011–2021. Все права защищены.
САМОЛЕЧЕНИЕ МОЖЕТ НАВРЕДИТЬ ВАШЕМУ ЗДОРОВЬЮ
Инструкция по применению от 500 грн 47332 просмотров
Инструкция по применению от 7200 грн 26942 просмотров
Инструкция по применению от 1800 грн 22309 просмотров
Инструкция по применению от 3500 грн 18927 просмотров
Инструкция по применению 18705 просмотров
ЭСБРИЕТ капсулы по 267 мг №270 в бутыл. Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія

На данный момент пользователи не оставили ни одного отзыва о лекарственном препарате Эсбриет. Если вы имел личный опыт использования данного препарата, пожалуйста, поделитесь своим отзывом о нем.
Настоятельно не рекомендуем самостоятельно выносить решение о приеме лекарственного препарата Эсбриет на основании вышеизложенных отзывов, это может сделать только врач, исходя из вашей клинической картины. Все отзывы о Эсбриет и рекомендации пользователей опубликованы исключительно с ознакомительной целью и не должны послужить для вас как руководство к самолечению. Перед употреблением препарата проконсультируйтесь с врачом и ознакомьтесь с инструкцией по применению.
САМОЛЕЧЕНИЕ МОЖЕТ НАНЕСТИ ВРЕД ВАШЕМУ ЗДОРОВЬЮ
ИНСТРУКЦИЯ по применению препарата Эсбриет
Экономия: 0 тг. Продолжить покупки Оформить заказ
Препарат Эсбриет - иммунодепрессивное средство. Механизм действия препарата Эсбриет до конца не установлен. Однако существующие данные указывают на то, что пирфенидон проявляет антифиброзирующие и противовоспалительные свойства во множестве систем in vitro и в животных моделях легочного фиброза (фиброз, индуцированный блеомицином и трансплантацией). Идиопатический легочный фиброз (ИЛФ) – это хроническое фиброзирующее и воспалительное заболевание легких, вызванное синтезом и высвобождением провоспалительных цитокинов, включая фактор некроза опухоли альфа (ФНО-α) и интерлейкин-1-бета (ИЛ?1β). Доказано, что препарат Эсбриет способен снижать накопление воспалительных клеток в ответ на различные стимулы. Препарат Эсбриет ослабляет пролиферацию фибропластов, продукцию связанных с фиброзом белков и цитокинов и повышает биосинтез и накопление интерстициального матрикса в ответ на цитокиновые факторы роста, такие как: трансформирующий фактор роста бета (ТФРβ) и фактор роста тромбоцитов (ФРТ). Клиническая эффективность препарата Эсбриет изучалась в трех международных многоцентровых, рандомизированных, двойных слепых, плацебо-контролируемых исследованиях 3-й фазы у пациентов с ИЛФ. В 2-х исследованиях (PIPF 004 и PIPF 006) препарат Эсбриет применялся в режиме 3 раза в день (2403 мг/сутки) в течение минимум 72 недель. Исследования были почти идентичны по дизайну за несколькими исключениями, включая группу, получающую промежуточную дозу (1197 мг/сутки, исследование PIPF 004). Первичной конечной точкой в обоих исследованиях было изменение форсированной жизненной емкости легких (ФЖЕЛ) от исходного уровня до 72-й недели в процентах. В первом исследовании (PIPF 004) процентное снижение расчетной форсированной жизненной емкости легких (ФЖЕЛ) (порог, показательный для риска смертности при ИЛФ) от исходного уровня до 72-й недели лечения было значимо меньше у пациентов, получающих Эсбриет (N=174) по сравнению с пациентами, получающими плацебо (N=174; p=0.001). Во втором исследовании (PIPF 006) у пациентов, получавших терапию препаратом Эсбриет, снижалось процентное уменьшение расчетной ФЖЕЛ от исходного уровня до 24-й недели (p<0.001), до 36-й недели (p=0.011) и 48-й недели (p=0.005). На 72-й неделе уменьшение ФЖЕЛ ≥10% наблюдалось у 20% и 23% пациентов, получающих препарат Эсбриет, и у 35% и 27% пациентов, получающих плацебо (первое и второе исследование, соответственно). Уменьшение дистанции в тесте с 6-минутной ходьбой от исходного уровня до 72-й недели было значимо ниже по сравнению с плацебо (дистанция сократилась ≥50 м у 37% и 33% пациентов, получающих препарат Эсбриет (первое и второе исследование, соответственно), по сравнению с 47% пациентов, получающих плацебо (первое и второе исследования)). В объединенном анализе выживаемости в двух исследованиях (PIPF 004 и PIPF 006) показатель смертности в группе терапии препаратом Эсбриет в дозе 2403 мг/сутки составил 7.8% по сравнению с 9.8% в группе плацебо (отношение рисков (ОР) 0.77 [95%-й ДИ, 0.47-1.28]). В третьем исследовании (PIPF 016) препарат Эсбриет применялся в режиме 3 раза в день в течение 52-х недель (первичная конечная точка). Снижение в процентах расчетной ФЖЕЛ от исходного уровня до 52-й недели терапии было значительно меньше у пациентов, получающих препарат Эсбриет (N=278), по сравнению с пациентами, получающими плацебо (N=277; p=0.000001). На 52-й неделе уменьшение от исходного уровня расчетной ФЖЕЛ в процентах ≥10% или фатальный исход наблюдались у 17% пациентов, получающих препарат Эсбриет, по сравнению с 32% пациентов, получающих плацебо. Уменьшение пройденного расстояния в тесте с 6-минутной ходьбой от исходного уровня до 52-й недели было значительно меньше у пациентов, получающих препарат Эсбриет, по сравнению с пациентами, получающими плацебо (26% пациентов, получающих препарат Эсбриет, продемонстрировали уменьшение ≥50 м по сравнению с 36% пациентов, получающих плацебо). В заранее определенном объединенном анализе всех трех исследований на 12-м месяце смертность от всех причин была значимо ниже в группе терапии препаратом Эсбриет 2403 мг/сутки (3.5%, 22 из 623 пациентов) по сравнению с плацебо (6.7%, 42 из 624 пациентов), т.е. риск смертности от всех причин снизился на 48% в течение первых 12 месяцев (ОР 0.52 [95%-й ДИ, 0.31-0.87], p=0.0107, логарифмический ранговый критерий). Фармакокинетика Прием препарата Эсбриет с пищей приводит к большему снижению максимальной концентрации в плазме (Cmax) (на 50%) и меньшему влиянию на площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) по сравнению с приемом препарата натощак. При применении однократной дозы 801 мг у здоровых добровольцев старшего возраста (50-66 лет) скорость всасывания пирфенидона замедлялась после приема пищи, тогда как значение AUC после приема пищи составило примерно 80-85% от AUC натощак. После приема пищи наблюдалось снижение частоты возникновения нежелательных явлений (тошнота и головокружение) по сравнению с применением препарата натощак. Таким образом, препарат Эсбриет рекомендуется принимать с пищей для снижения частоты тошноты и головокружения. Биодоступность пирфенидона у людей не определялась. Пирфенидон связывается с белками плазмы человека, преимущественно с альбумином сыворотки. Общий средний уровень связывания варьировал от 50% до 58% при концентрациях, наблюдаемых в клинических исследованиях (1-100 мкг/мл). Средний кажущийся объем распределения в равновесном состоянии после перорального применения составлял примерно 70 л, что указывает на умеренное распределение пирфенидона в тканях. В ходе исследования метаболизма in vitro с печеночными микросомами было выявлено, что пирфенидон метаболизируется преимущественно посредством изофермента CYP1A2 с меньшим участием других изоферментов CYP, включая изоферменты CYP2C9, 2C19, 2D6 и 2E1. Исследования in vitro и in vivo к настоящему времени не выявили какой-либо активности основного метаболита (5-карбокси-пирфенидон) даже при применении доз и концентраций, превышавших таковые, связанные с активностью самого пирфенидона. Клиренс пирфенидона при пероральном применении умеренно насыщаемый. В исследовании по подбору диапазона многократных доз у здоровых добровольцев старшего возраста (дозы от 267 мг до 1335 мг 3 раза в день) средний клиренс снижался примерно на 25% при использовании дозы выше 801 мг 3 раза в день. После применения однократной дозы пирфенидона здоровым добровольцам старшего возраста средний кажущийся терминальный период полувыведения составлял примерно 2.4 часа. Примерно 80% пирфенидона, применяемого перорально, выделяется почками в течение последующих 24 часов. Наибольшее количество пирфенидона выделяется в виде метаболита 5-карбокси-пирфенидона (>95% от выделенного), менее 1% пирфенидона выделяется почками в неизмененном виде. Показания к применению: Препарат Эсбриет предназначен к применению для лечения идиопатического легочного фиброза у взрослых. Способ применения: Капсулы препарата Эсбриет следует принимать во время еды (для уменьшения чувства тошноты и головокружения), проглатывая целиком и запивая водой. Стандартный режим дозирования Взрослые В начале терапии дозу препарата следует постепенно увеличивать до рекомендованной суточной дозы 9 капсул в день в течение 14 дней следующим образом: Дни 1-7: одна капсула 3 раза в день (801 мг/сутки) Дни 8-14: две капсулы 3 раза в день (1602 мг/сутки) День 15 и далее: три капсулы 3 раза в день (2403 мг/сутки) Рекомендованная суточная доза препарата Эсбриет для пациентов с ИЛФ составляет три капсулы по 267 мг 3 раза в день с пищей, всего 2403 мг/сутки. Не рекомендуется применять препарат в дозе более 2403 мг/сутки. Пациенты, пропустившие подряд 14 или более дней терапии препаратом Эсбриет, должны повторно начинать терапию с исходной 2-недельной титрации до рекомендованной суточной дозы. При прерывании менее чем на 14 дней подряд терапию можно возобновить в предыдущей рекомендованной суточной дозе. Коррекция дозы Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта. Пациентам с непереносимостью терапии вследствие нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта необходимо напомнить о необходимости принимать препарат с пищей. При сохранении данных симптомов дозу препарата Эсбриет можно снизить до 1-2 капсул (267 мг – 534 мг) 2-3 раза в день с пищей с повторным повышением до рекомендованной суточной дозы в зависимости от переносимости. В случае если данные симптомы сохраняются, рекомендуется прервать лечение на 1-2 недели до разрешения симптомов. Реакции фоточувствительности или сыпь. Пациентам с легкими или умеренными реакциями фоточувствительности либо с сыпью следует напомнить о необходимости использовать солнцезащитные средства и избегать пребывания на солнце. Дозу препарата Эсбриет можно снизить до 3 капсул/сутки (1 капсула 3 раза в день). Если сыпь сохраняется более 7 дней, терапию препаратом Эсбриет следует прервать на 15 дней с повторным повышением дозы до рекомендованной суточной, руководствуясь указанными выше рекомендациями. Пациентам с тяжелыми реакциями фоточувствительности или сыпью необходимо прервать прием препарата и обратиться за медицинской помощью. После разрешения сыпи препарат Эсбриет можно применять снова с повторным повышением дозы до рекомендованной суточной по решению врача. Нарушения со стороны печени. В случае значительного повышения активности аланинаминотрансферазы и/или аспартатаминотрансферазы (АЛТ/АСТ) с повышением концентрации билирубина или без него дозу препарата Эсбриет следует скорректировать или отменить лечение. Рекомендации в случае повышения активности АЛТ, АСТ и концентрации билирубина в сыворотке. При повышении активности аминотрансфераз от >3 до ≤5×ВГН (верхняя граница нормы) после начала терапии препаратом Эсбриет следует отменить сопутствующие препараты, которые могли стать причиной развития данного нарушения, исключить другие причины и тщательно наблюдать за пациентом. В случае клинической необходимости дозу препарата Эсбриет следует снизить или прервать терапию. Как только «печеночные» тесты нормализуются, дозу препарата Эсбриет можно повторно повышать до рекомендованной суточной дозы при переносимости. При повышении активности аминотрансфераз до ≤5×ВГН (верхняя граница нормы) в сочетании с клиническими симптомами или гипербилирубинемией, а также при повышении активности аминотрансфераз >5×ВГН терапию препаратом Эсбриет следует отменить и повторно не возобновлять. Дозирование в особых случаях Пациенты пожилого и старческого возраста Пациентам в возрасте 65 лет и старше коррекции дозы не требуется. Нарушение функции печени Пациентам с легким и умеренным нарушением функций печени (т.е. класс A и B по шкале Чайлд-Пью) коррекции дозы не требуется. Однако, поскольку у некоторых пациентов с легким или умеренным нарушением функций печени концентрация пирфенидона в плазме может повышаться, следует соблюдать осторожность при лечении препаратом Эсбриет в данной популяции. За пациентами следует тщательно наблюдать на предмет появления признаков токсичности, особенно, при совместном приеме ингибиторов изофермента CYP1A2. Применение препарата Эсбриет у пациентов с тяжелым нарушением функции печени или терминальной печеночной недостаточностью не изучалось, и препарат не следует использовать при таких состояниях. В ходе лечения необходимо мониторировать функцию печени, при повышении активности «печеночных» ферментов может потребоваться коррекция дозы. Нарушение функции почек Пациентам с легкой и умеренной степенью почечной недостаточности коррекция дозы не требуется. Терапию препаратом Эсбриет не следует проводить пациентам с тяжелым нарушением функций почек (клиренс креатинина <30 мл/мин) или с терминальной стадией болезни почек, требующей диализа. Побочные действия : Наиболее частыми нежелательными явлениями в ходе клинических исследований препарата Эсбриет в дозе 2403 мг/сутки по сравнению с плацебо были: тошнота (32.4% и 12.2%, соответственно), сыпь (26.2% и 7.7%), диарея (18.8% и 14.4%), усталость (18.5% и 10.4%), диспепсия (16.1% и 5.0%), анорексия (11.4% и 3.5%), головная боль (10.1% и 7.7%) и реакции фоточувствительности (9.3% и 1.1%). В ходе клинических исследований серьезные нежелательные явления регистрировались с одинаковой частотой у пациентов, получающих препарат Эсбриет в дозе 2403 мг/сутки, и пациентов в группе плацебо. Для описания частоты нежелательных реакций используются следующие категории: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи). Инфекционные и паразитарные заболевания: часто – инфекции верхнего дыхательного тракта; инфекции мочевыводящего тракта. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: редко – агранулоцитоз*. Нарушения со стороны иммунной системы: нечасто – ангионевротический отек*. Нарушения со стороны обмена веществ и питания: очень часто – анорексия; часто – снижение массы тела, снижение аппетита. Нарушения психики: часто – бессонница. Нарушения со стороны нервной системы: очень часто – головная боль; часто – головокружение, сонливость, дисгевзия (нарушение вкуса), апатичность. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: часто – приливы. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто – одышка, кашель, продуктивный кашель. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто – диспепсия, тошнота, диарея; часто – рвота, гастроэзофагеально-рефлюксная болезнь, боль в животе (в том числе боль в верхних отделах живота), абдоминальные боли, вздутие живота, метеоризм, ощущение дискомфорта, гастрит, запор. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: часто – повышение активности АЛТ, АСТ, гаммаглутаминтрансферазы; редко – повышение концентрации билирубина совместно с повышением концентрации активности АЛТ и АСТ*. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень часто – сыпь, реакции фоточувствительности; часто – эритема, зуд, сухость кожи, эритематозная сыпь, макулярная сыпь, зудящая сыпь. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: часто – артралгия, миалгия. Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень часто – утомляемость; часто – экстракардиальная боль в груди, астения. Травмы, интоксикации и осложнения манипуляций: часто – солнечный ожог. * Нежелательные явления, выявленные в ходе постмаркетингового наблюдения. Противопоказания: Противопоказаниями к применению препарата Эсбриет являются: - Гиперчувствительность к пирфенидону или любому компоненту препарата. - Одновременное применение флувоксамина. - Тяжелая почечная недостаточность (КК <30 мл/мин). - Терминальная стадия болезни почек, требующая диализа. - Тяжелые нарушения функции печени. - Терминальная стадия болезни печени. - Курение. - Одновременное применение мощных индукторов изофермента CYP1A2. - Беременность и период грудного вскармливания. С осторожностью: легкое или умеренное нарушение функций печени (класс A и B по шкале Чайлд-Пью); одновременное применение ципрофлоксацина в дозе 250 мг или 500 мг 1 или 2 раза в день; одновременное применение умеренных ингибиторов изофермента CYP1A2. Беременность: Отсутствуют данные о применении препарата Эсбриет у беременных женщин. У животных происходит передача пирфенидона и/или его метаболитов через плаценту с возможным накоплением пирфенидона и/или его метаболитов в амниотической жидкости. При введении высоких доз препарата (≥1000 мг/кг/сутки) у крыс продлевается гестация и снижается жизнеспособность плода. Необходимо избегать применения препарата во время беременности. В ходе доклинических исследований
Физиотенз Отзывы
Кордиамин Отзывы
Небиватор Отзывы
Псориатен Отзывы
Левитра Отзывы
Эсбриет отзывы - Медицинский портал Medcen…
ЭСБРИЕТ отзывы - Medcentre.com.ua
Эсбриет отзывы - Поиск лекарств
Эсбриет: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках ...
ЭСБРИЕТ: инструкция, отзывы, аналоги, цена в аптеках ...
ЭСБРИЕТ капсулы - инструкция по применению, …
Эсбриет капсулы 267 мг, 270 шт. - купить, цена и отзывы ...
Эсбриет — инструкция по применению, описание, вопр…
Эсбриет (Esbriet, пирфенидон) лекарство, описание ...
Эсбриет - официальная инструкция по применению, а…
Эсбриет Отзывы