Энантиомеры — Википедия

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

______________

Энантиомеры — Википедия

Ошибка в вопросе

Энантиомеры — Википедия

Энантиомер

Энантиомеры — Википедия

Одиночный хиральный атом или аналогичный структурный элемент в соединении приводит к тому, что это соединение имеет две возможные структуры, которые не могут быть совмещены, каждая из которых является зеркальным отображением другой. Наличие нескольких хиральных элементов в данном соединении увеличивает количество возможных геометрических форм, хотя все еще могут быть пары идеального зеркального отображения. Образец химического вещества считается энантиочистым также называемым энантиомерно чистым , если он имеет в пределах обнаружения молекулы только одной хиральности. Смесь равного количества обоих энантиомеров называется рацемической смесью или рацематом. В рацемической смеси количеству положительного вращения точно противодействует равное количество отрицательного вращения, поэтому чистое вращение равно нулю смесь не является оптически активной. Для всех намерений и целей пары энантиомеров имеют одинаковую свободную энергию Гиббса. Эта разница в энергии намного меньше, чем изменения энергии, вызванные даже тривиальным изменением молекулярной конформации, и слишком мала, чтобы ее можно было измерить с помощью современных технологий, и поэтому химически несущественна. Члены энантиомера часто вступают в различные химические реакции с другими энантиомерные вещества. Поскольку многие биологические молекулы являются энантиомерами, иногда наблюдается заметная разница в действии двух энантиомеров на биологические организмы. В лекарствах , например, часто только один из энантиомеров лекарства отвечает за желаемые физиологические эффекты, в то время как другой энантиомер менее активен, неактивен или иногда даже вызывает побочные эффекты. Благодаря этому открытию, лекарства, состоящие только из одного энантиомера «энантиопер» , могут быть разработаны, чтобы улучшить действие лекарства, а иногда и устранить некоторые побочные эффекты. Примером может служить эзопиклон Lunesta , который представляет собой всего лишь единственный энантиомер более старого рацемического препарата под названием зопиклон. Один энантиомер отвечает за все желаемые эффекты, в то время как другой энантиомер, по-видимому, неактивен, поэтому доза эзопиклона составляет половину дозы зопиклона. При химическом синтезе энантиомерных веществ неэнантиомерные предшественники неизбежно образуют рацемические смеси. В отсутствие эффективного энантиомерного окружения предшественник , хиральный катализатор или кинетическое разрешение разделение рацемической смеси на ее энантиомерные компоненты невозможно, хотя некоторые рацемические смеси самопроизвольно кристаллизуются в форме рацемического конгломерата, в котором кристаллы энантиомеров физически разделены и могут быть разделены механически например, энантиомеры винной кислоты, кристаллизованные энантиомеры которых были разделены пинцетом Пастером. Однако большинство рацематов кристаллизуются в кристаллы, содержащие оба энантиомера в соотношении 1: 1 и образующие правильную решетку. Латинские слова, обозначающие левый, - это laevus и зловещий, а слово, обозначающее право, - dexter или rectus в смысле правильного или добродетельного. Английское слово right является родственным от rectus. Префикс ent- в химическом названии может быть используется для обозначения химического вещества, которое является энантиомером того, что указано в названии. Асимметричный атом углерода - это атом углерода, который имеет связи с четырьмя разными атомами или группами, так что эти связи могут быть расположены двумя разными способами, которые не могут быть совмещены. Большинство соединений, которые содержат один или несколько асимметричных атомов углерода или другого элемента с тетраэдрической геометрией , демонстрируют энантиомерию, но это не всегда так. Соединения, которые содержат два или более асимметричных атома углерода, но имеют плоскость симметрии относительно всей молекулы, известны как мезосоединения. Мезосоединение не имеет стереоизомера, отражающего зеркальное отображение, поскольку оно является его собственным зеркальным отображением то есть оно и его зеркальное отображение являются одной и той же молекулой. Например, мезо винная кислота показана справа имеет два асимметричных атома углерода, но не проявляет энантиомерию, потому что каждая из двух половин молекулы равна и противоположна другой и, таким образом, может накладываться друг на друга. И наоборот, существуют формы хиральности, которые не требуют отдельных асимметричных атомов. Фактически, существует четыре различных типа хиральности: центральная, осевая, плоская и спиральная. Наличие энантиомера благодаря асимметричному атому углерода представляет собой наиболее распространенный тип центральной хиральности. Другие три типа хиральности не связаны с асимметричными атомами углерода, и даже центральная хиральность не требует, чтобы центр хиральности располагался у атома углерода или любого другого атома. Следовательно, хотя наличие асимметричного атома углерода является удобной характеристикой, которую нужно искать при определении того, будет ли молекула иметь энантиомер, его недостаточно и не нужно в качестве критерия. В качестве строгого критерия молекула является хиральной и, следовательно, будет обладать энантиомером, если и только если она принадлежит к одной из хиральных точечных групп: C n , D n , T, O и I. Однако, как предостережение, энантиомеры не обязательно могут быть выделены, если существует доступный путь рацемизации при данной температуре и времени. Например, амины с тремя различными заместителями являются хиральными, но за исключением нескольких нетипичных случаев например, замещенные N-хлоразиридины , они быстро планаризуются и инвертируются «зонтичная инверсия» при комнатной температуре, что приводит к рацемизации. Если рацемизация происходит достаточно быстро, молекулу часто можно рассматривать как ахиральную усредненную структуру. Примером такого энантиомера является седатив талидомид , который продавался в в ряде стран мира с по год. Он был изъят с рынка, когда было обнаружено, что он вызывает врожденные дефекты. Один энантиомер вызвал желаемый седативный эффект, тогда как другой, неизбежно присутствующий в равных количествах, вызвал врожденные дефекты. Другим примером являются антидепрессанты эсциталопрам и циталопрам. Циталопрам представляет собой рацемат \\\\\\\\\\\\\[смесь S -циталопрама и R -циталопрама, 1: 1\\\\\\\\\\\\\]; эсциталопрам \\\\\\\\\\\\\[ S -циталопрам\\\\\\\\\\\\\] представляет собой чистый энантиомер. Существуют две основные стратегии получения энантиочистых соединений. Первый известен как хиральное разрешение. Этот метод включает получение соединения в рацемической форме и разделение его на его изомеры. В своей новаторской работе Луи Пастер смог выделить изомеры винной кислоты , потому что они кристаллизуются из раствора в виде кристаллов, каждый с разной симметрией. Менее распространенным методом является самодиспропорционирование энантиомера. Вторая стратегия - асимметричный синтез: использование различных методик для получения желаемого соединения с высоким энантиомерным избытком. Охватываемые методы включают использование хиральных исходных материалов синтез хирального пула , использование хиральных вспомогательных веществ и и применение асимметричной индукции. Использование ферментов биокатализ также может дать желаемое соединение. Таким образом, два энантиомера реагента образуют один энантиомер продукта. Достижения в области промышленных химических процессов сделали для производителей фармацевтической продукции экономически выгодным принимать лекарства, которые первоначально продавались как рацемическая смесь , и продавать индивидуальные энантиомеры. В некоторых случаях энантиомеры действительно имеют разные эффекты. В других случаях клиническая польза для пациента может отсутствовать. В некоторых юрисдикциях одноэнантиомерные лекарства могут быть запатентованы отдельно от рацемической смеси. Возможно, активен только один из энантиомеров. Или может оказаться, что оба активны, и в этом случае разделение смеси не дает объективных преимуществ, но увеличивает патентоспособность лекарства. Квазиэнантиомеры представляют собой молекулярные разновидности, которые не строго энантиомеры, но ведут себя так, как если бы они были. Квазиэнантиомеры имеют параллельное применение кинетическое разрешение. Добро пожаловать в Википедию. Сейчас у нас страниц. Энантиомер - Enantiomer. Стереоизомеры, которые не являются наложенными зеркальными отображениями друг друга. Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; могут применяться дополнительные условия. Используя этот сайт, вы соглашаетесь с Условиями использования и Политикой конфиденциальности. Cookie-policy To contact us: mail to \\\\\\\\\\\\\[email protected\\\\\\\\\\\\\] Change privacy settings.

Купить через гидру Экстази (МДМА) Жуковский

MDMA в Пестове

Энантиомеры — Википедия

Коста Дорада купить закладку Гидропоника Afgan Kush

Купить мефедрон Миконос

Купить закладку Спайс Актау