Элафра Отзывы
💣 👉🏻👉🏻👉🏻 ВСЯ ИНФОРМАЦИЯ ДОСТУПНА ЗДЕСЬ ЖМИТЕ 👈🏻👈🏻👈🏻
У нас на сайте 810510 отзывов, за сутки добавлено 6, за месяц 3906
Отзывы (1)
Описание
Добавить отзыв
*
Суть продукта, обзор, характеристики:
Достоинства: Эффективность, малая вероятность проявления побочных эффектов
Общее впечатление: Хорошее лекарство
Тэги: лекарства, артрит, побочные эффекты, где, а р, х р, побочные эффект, так как
© Otzyvy.PRO — инновационный сайт отзывов
Правила сайта |
Контакты |
Карта сайта
Реклама на сайте
Использование материалов сайта запрещается
без письменного согласия администрации
Как же я не люблю, когда мои родные болеют. Но, к сожалению, мы не молодеем, как и моя дорогая бабушка. Замучил её артрит.
Форма активная. Я понимаю, уже возраст и все такое, да и у молодых людей может встречаться это заболевание.
Мы перепробовали много разных лекарств, что-то помогает, что-то не очень. Но я хочу рассказать о моей новой покупке, для смягчения страданий, если можно так сказать, моей бабушки.
Это лекарство Элафра. Сразу оговорюсь, что оно достаточно дорогое (от 1500 рублей), но где сейчас найти дешевые лекарства? Да и не знаю, что дешевле купить Элафру или его аналог. Купила я лекарство в обычной аптеке, отдается оно без рецепта. Конечно же, после консультации врача. Думаю, найти таблетки можно в любом городе страны или сделать онлайн-заказ.
В одной упаковке содержится 30 шт. таблеток. Этого хватает на разное время, так как дозировки все же назначает врач при разных условиях проявления заболевания и его развития. Или же в соответствии с инструкцией вы самостоятельно подбираете дозу. Моей бабушке уже за 70, поэтому корректировка дозы не нужна, но людям младше 65 она необходима. Корректировать лучше, конечно же, не самостоятельно, а после тщательного исследования по рекомендации специалиста. На вкус они горьковатые, но глотать их нужно целиком, поэтому нужды их разжевывать и морщиться -нет. Они небольшие, поэтому проглатываются легко без вероятности, что таблетка застрянет в горле.
У лекарств четкие противопоказания, будьте внимательны и осторожны. Если у вас есть хотя бы одно противопоказание, то лучше отказаться от этого лекарства, так как есть вероятность неприятных побочных эффектов, о которых я скажу, чуть позже.
— тяжелые иммунодефицитные состояния (в т. ч. СПИД);
— выраженные нарушения функции костного мозга или анемия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения вследствие других причин (кроме ревматоидного артрита);
— умеренная или тяжелая почечная недостаточность;
— тяжелая гипопротеинемия (в т. ч. при нефротическом синдроме);
— беременность (необходимо исключить беременность перед началом лечения лефлуномидом);
— детский и подростковый возраст до 18 лет;
— гиперчувствительность к компонентам препарата.
Моя бабушка прекрасно переносит прием Элафры, единственно, что беспокоило её -головная боль, которую она списывает на старость. Но вероятность других побочных эффектов все же имеется. Чаще всего это потеря аппетита, небольшое снижение массы темы, утомляемость, слабость в теле; возможна аллергическая реакция в виде сыпи, зуда, выпадения волос; головокружение, головная боль.
Крайне редко встречаются психические нарушения, например, беспокойство, нарушение вкусовых рецепторов.
Остальные побочные эффекты можно выявить только через сдачу анализов. К таким нарушениям в организме относятся : уменьшение эритроцитов, фосфатов в крови, снижение уровня калия и проч.
Но эти эффекты проходят достаточно быстро. Но если вас начала беспокоить диарея, частые боли в животе, анемия, то скорее всего у вас передозировка.
В таком случае рекомендуется очистить организм, например, активированным углем. Ну, и, конечно же, необходимо обратиться к врачу. Вообще, в случае проявления побочных эффектов или передозировки доктора либо корректируют дозу, либо, если первый вариант не подошел, отменяют препарат вовсе. Но, как правило, корректировка дозы избавляет пациента от неприятных симптомов после приема таблеток.
Перед применением обязательно проконсультируйтесь со специалистом
Названия Русское название: Элафра. Английское название: Ehlafra.
Фармакодинамика Элафра является базисным противоревматическим препаратом, модифицирующим течение болезни, с антипролиферативным действием. Активный метаболит лефлуномида - А771726 - ингибирует фермент дигидрооротатдегидрогеназу и обладает антипролиферативной активностью. А771726 in vitro тормозит вызванную митогенами пролиферацию и синтез ДНК Т-лимфоцитов. Антипролиферативная активность А771726 проявляется, по-видимому, на уровне биосинтеза пиримидина, поскольку добавление в клеточную культуру уридина устраняет тормозящее действие метаболита А771726. С использованием радиоизотопных лигандов показано, что А771726 избирательно связывается с ферментом дигидрооротатдегидрогеназой, чем объясняется его свойство тормозить этот фермент и пролиферацию лимфоцитов на стадии G1. Одновременно А771726 тормозит экспрессию рецепторов к интерлейкину-2 и антигенов ядра Ki-67 и PCNA, связанных с клеточным циклом. Терапевтическое действие лефлуномида было показано на нескольких экспериментальных моделях аутоиммунных заболеваний, включая ревматоидный артрит.
Фармакокинетика Всасывание и распределение. Абсорбция препарата составляет 82-95% и не зависит от приема пищи. Период достижения стабильной концентрации препарата в плазме крови составляет приблизительно 2 мес ежедневного приема, при условии, что в начале лечения не применяется ударная доза. Из-за длительного T1/2 А771726 использовалась нагрузочная доза 100 мг в течение 3 дней. Это позволило быстро достигнуть равновесного состояния плазменной концентрации А771726. Фармакокинетические параметры А771726 имеют линейную зависимость при применении в дозах от 5 мг до 25 мг. В этих исследованиях клинический эффект тесно связан с плазменной концентрацией А771726 и суточной дозой лефлуномида. При применении в дозе 20 мг/сут средние плазменные концентрации А771726 в равновесном состоянии имели значение 35 мкг/мл. Концентрация препарата в плазме крови при многократном приеме повышается в 33-35 раз по сравнению с однократным приемом. В плазме А771726 быстро связывается с альбумином. Несвязанная фракция А771726 составляет 0,62%. Связывание А771726 более вариабельно и несколько снижается у больных ревматоидным артритом или хронической почечной недостаточностью. Метаболизм и выведение. Лефлуномид быстро метаболизируется в кишечной стенке и печени до одного главного (А771726) метаболита и нескольких второстепенных метаболитов, включая 4-трифлуорометилаланин. Биотрансформация лефлуномида в А771726 и последующий метаболизм самого А771726 контролируются несколькими ферментами и происходят в микросомальных и других клеточных фракциях. В плазме, моче и кале определяются следовые количества лефлуномида. Выведение А771726 медленное и характеризуется клиренсом 31 мл/ T1/2 — около 2 недель.
Показания к применению — активная форма ревматоидного артрита.
Противопоказания — печеночная недостаточность; — тяжелые иммунодефицитные состояния (в тч СПИД); — выраженные нарушения функции костного мозга или анемия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения вследствие других причин (кроме ревматоидного артрита); — тяжелые инфекции; — умеренная или тяжелая почечная недостаточность; — тяжелая гипопротеинемия (в тч при нефротическом синдроме); — беременность (необходимо исключить беременность перед началом лечения лефлуномидом); — грудное вскармливание; — детский и подростковый возраст до 18 лет; — гиперчувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью Препарат противопоказан при беременности и женщинам детородного возраста, которые не используют надежные противозачаточные средства. Женщинам необходимо предохраняться от беременности в течение 2 лет после прекращения применения препарата. Необходимо убедиться в отсутствии беременности до начала лечения. Женщинам, которые принимают лефлуномид и хотят забеременеть (или уже при наступившей беременности), рекомендуется проводить процедуру "отмывания" препарата, которая позволит быстро снизить уровень содержания активного метаболита в плазме крови (после прекращения лечения лефлуномидом назначают колестирамин в дозе 8 г 3 раза/сут в течение 11 дней или 50 г Активированного угля , измельченного в порошок, 4 раза/сут в течение 11 дней). Далее необходимо определить концентрацию метаболита А771726 2 раза с интервалом 14 дней. С момента, когда концентрация препарата впервые будет зафиксирована ниже 20 мкг/л до момента оплодотворения должно пройти 1,5 мес. Следует учитывать, что без процедуры "отмывания" препарата снижение концентрации метаболита ниже 20 мкг/л происходит через 2 года. Колестирамин и активированный уголь могут влиять на абсорбцию эстрогена и прогестерона таким образом, что надежные пероральные противозачаточные средства не гарантируют необходимой контрацепции в период выведения препарата. Рекомендуется использовать альтернативные методы контрацепции. Лефлуномид и его метаболиты проникают в грудное молоко. Поэтому применение лефлуномида в период грудного вскармливания противопоказано.
Побочные эффекты Наиболее частые побочные эффекты (1-10%). Лейкопения; аллергические реакции; потеря аппетита, снижение массы тела (как правило, незначительное); усталость (слабость), Головная боль , головокружение, парестезия; умеренное повышение АД; диарея, тошнота, рвота, эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки полости рта, боли в животе, повышение показателей печеночных проб; усиленное выпадение волос , экзема, сухость кожи, сыпь, зуд; тендовагинит, увеличение активности некоторых ферментов в крови (креатинфосфокиназы). Нетипичные побочные эффекты (0,1-1%): уменьшение числа эритроцитов в крови, тромбоцитопения; снижение уровня калия в крови; беспокойство; нарушение вкусовых ощущений; крапивница; повышение концентрации липидов в крови (холестерин и триглицериды), снижение уровня фосфатов в крови. Редкие побочные эффекты (0,01-0,1%): эозинофилия, лейкопения, панцитопения; резкое увеличение АД; нарушения функции печени в виде гепатита, холестаза, желтухи; сепсис (возможно с летальным исходом). Очень редкие побочные эффекты (0,001% и менее): агранулоцитоз, тяжелые аллергические реакции, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, многоформная эритема, васкулит, периферическая невропатия, панкреатит.
Взаимодействие Усиление побочных реакций может иметь место в случае недавнего или сопутствующего применения гепатотоксичных или гематотоксичных препаратов или когда прием этих препаратов начинают после лечения лефлуномидом без процедуры "отмывания". Не обнаружено фармакокинетического взаимодействия между лефлуномидом (10-20 мг/сут) и метотрексатом (10-25 мг в неделю). Не установлено клинически значимого взаимодействия при одновременном применении лефлуномида и трехфазных пероральных контрацептивов, НПВС, циметидина, рифампицина. Исследования in vitro показали, что метаболит лефлуномида А771726 угнетает активность CYP2С9. С осторожностью следует назначать лефлуномид с препаратами, метаболизирующимися данной ферментной системой (фенитоин, варфарин, толбутамид). Пациентам, получающим лечение лефлуномидом, не рекомендуется назначать колестирамин или активированный уголь, поскольку это приводит к быстрому и значительному снижению концентрации А771726 (активного метаболита лефлуномида) в плазме крови. Считается, что это обусловлено нарушением рециркуляции А771726 в печени и тонкой кишке и/или нарушением его желудочно-кишечного диализа. После сопутствующего введения однократной дозы лефлуномида пациентам, получавшим многократные дозы рифампицина (неспецифического индуктора цитохрома Р450), Cmax А771726 возросли примерно на 40%, тогда как AUC существенно не изменилась. Механизм данного эффекта не ясен. В исследовании, в котором лефлуномид назначали здоровым добровольцам женского пола совместно с трехфазными пероральными противозачаточными препаратами, содержащими 30 мкг этинилэстрадиола, снижения контрацептивного эффекта таблеток обнаружено не было, а фармакокинетика А771726 полностью укладывалась в предусмотренный диапазон. В настоящее время нет сведений относительно совместного применения лефлуномида с противомалярийными препаратами, используемыми в ревматологии (например, хлорохина и гидроксихлорина), препаратами золота (в/м или перорально), D-пеницилламином, азатиоприном и другими иммунодепрессивными средствами (за исключением метотрексата). Неизвестен риск, связанный с проведением комплексной терапии, особенно при длительном лечении. Поскольку такого рода терапия может привести к развитию дополнительной или даже синергичной токсичности (например, гепато- или гематоксичности), комбинации препарата Элафра с другими базисными препаратами (например, метотрексатом) нежелательны. Недавнее сопутствующее или последующее применение потенциально миелотоксичных препаратов может быть связано с большей степенью риска гематологических воздействий. Иммунодепрессанты повышают риск развития инфекций, а также злокачественных, особенно лимфопролиферативных заболеваний. Нет клинических данных относительно действенности и безопасности вакцинации в условиях лечения лефлуномидом. Тем не менее, не рекомендуется проводить вакцинацию живыми вакцинами. Следует учитывать длительный T1/2 лефлуномида при планировании вакцинации живой вакциной после отмены препарата Элафра.
Описание лекарственной формы Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые. | 1 таб. |. Лефлуномид | 10 мг |. Вспомогательные вещества. Лактозы моногидрат - 80,0 мг, гипролоза низкозамещенная - 5,0 мг, винная кислота - 3,0 мг, натрия лаурилсульфат - 0,5 мг, магния стеарат - 1,5 мг. Состав пленочной оболочки. Поливиниловый спирт - 1,3656 мг, титана диоксид - 0,9600 мг, тальк - 0,6000 мг, лецитин - 0,0600 мг, камедь ксантановая - 0,0144 мг. 30 шт. - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с односторонней риской. | 1 таб. |. Лефлуномид | 20 мг |. Вспомогательные вещества. Лактозы моногидрат - 160,0 мг, гипролоза низкозамещенная - 10,0 мг, винная кислота - 6,0 мг, натрия лаурилсульфат - 1,0 мг, магния стеарат - 3,0 мг. Состав оболочки. Поливиниловый спирт - 2,7312 мг, титана диоксид - 1,9200 мг, тальк - 1,2000 мг, лецитин - 0,1200 мг, камедь ксантановая - 0,0288 мг. 30 шт. - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.
Способ применения и дозы Таблетки принимают внутрь, проглатывая целиком и запивая достаточным количеством жидкости. Прием пищи не влияет на всасывание лефлуномида. Лечение лефлуномидом должно начинаться под наблюдением врача, имеющего опыт лечения ревматоидного артрита. Лечение лефлуномидом начинают с ударной дозы 100 мг в течение 3 дней. Поддерживающая доза при ревматоидном артрите - 10-20 мг 1 раз/сут. Терапевтический эффект обычно проявляется через 4-6 недель и может нарастать в дальнейшем до 4-6 мес. Нет рекомендаций относительно дозирования препарата у пациентов с почечной недостаточностью легкой степени. Не требуется коррекции дозы у пациентов старше 65 лет.
Ограничения к использованию Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет. Нет рекомендаций относительно дозирования препарата у пациентов с почечной недостаточностью легкой степени. Противопоказано применение препарата при умеренной или тяжелой почечной недостаточности. Противопоказано применение препарата при печеночной недостаточности.
Передозировка Симптомы. Диарея, боли в животе, лейкопения, анемия и повышение показателей тестов функционального состояния печени. Лечение. В случае передозировки или токсичности рекомендуется принимать колестирамин или активированный уголь, чтобы ускорить очищение организма. Колестирамин, принимаемый тремя здоровыми добровольцами перорально по 8 г 3 раза/сут в течение 24 ч, снизил уровень содержания А771726 в плазме крови примерно на 40% — через 24 ч и на 49-65% — через 48 Показано, что введение активированного угля (порошка, превращенного в суспензию) перорально или через желудочный зонд (50 г каждые 6 ч в течение суток) уменьшило концентрацию активного метаболита А771726 в плазме на 37% — через 24 ч и на 48% — через 48. Данные процедуры "отмывания" можно повторить по клиническим показаниям. Исследования с гемодиализом и хроническим амбулаторным перитонеальным диализом (ХАПД) указывают, что А771726 - главный метаболит лефлуномида - не выводится путем диализа.
Условия хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
Условия отпуска из аптек Препарат отпускается по рецепту.
Противопоказания компонентов Противопоказания Leflunomide. Гиперчувствительность, беременность.
Фирмы производители препарата C.O. Rompharm Company S.R.L.,Haupt Pharma Munster GmbH
💊 Взаимодействие
изучено взаимодействие действующего вещества Лефлуномид с 46 другими веществами - Абатацепт, Адалимумаб и др. - читать побдробнее .
Инструкция подготовлена на основе Реестра лекарственных средств
и проверена врачом Ильей Беккером .
Обновлено: 2020-04-08
#2
Демид
2020-04-11 12:27:04
Россия / Умба
Начать приём Элафра меня сподвигнула Тарараева Лариса Александровна, моя идеальная доктор из Монд. Состояние можете не сомневаться улучшилось. Арава без вариантов ни в какое сравнение!
#1
Мария
2020-02-12 21:51:10
Россия / Нижние Серги
Ревматоидный Артрит такую болезнь обнаружили в одинадцатом году вроде в июле у нашей племянницы. Моя тетя провизор рекомендовала принимать Элафра. Основательное средство качественне чем Лефлуномид Канон.
-
Ужасно
Плохо
Удовлетворительно
Хорошо
Отлично
Вы не авторизованы
Введите ваши данные для обратной связи
Обращаем Ваше внимание, что описания лекарственных средств носят чисто ознакомительный характер, исключительно для врачей. Более подробную информацию ищите на сайтах производителей препаратов и в РЛС! Администрация сайта не несет ответствен
Чистотел Отзывы
Рутацид Отзывы
Орунгамин Отзывы
Стрессовит Отзывы
Микозон Отзывы
Элафра - 4 отзыва, инструкция по применению
ЭЛАФРА отзывы врачей отрицательные и реальные, р…
ЭЛАФРА отзывы врачей отрицательные и реальные, р…
Элафра - 2 отзыва, инструкция, аналоги, цена 2940 руб.
Элафра Отзывы
