Экстази бесплатные пробы Эльче
Экстази бесплатные пробы ЭльчеЭкстази бесплатные пробы Эльче
• • • • • • • • • • • • • • • • •
Экстази бесплатные пробы Эльче
• • • • • • • • • • • • • • • • •
Гарантии ❗ Качество ❗ Отзывы покупателей ❗
• • • • • • • • • • • • • • • • •
👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇 👇
Наши контакты:
▶️▶️▶️ (НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)️ ◀️◀️◀️
👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆 👆
• • • • • • • • • • • • • • • • •
🚩 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
🚩 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!
• • • • • • • • • • • • • • • • •
Гематология и онкогематология в России, ➤ 8 клиник, Адреса, $ Цены на лечение, ☺ 29 отзывов, ✎ Запись на консультацию, ✉ 35 пациента.
Экстази бесплатные пробы Эльче
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Это исследование представляет собой одноцентровое рандомизированное открытое перекрестное исследование для оценки фармакокинетики и воздействия пищевых продуктов составов AL на здоровых добровольцев. Статус Завершенный. Условия Грипп. Тип исследования Интервенционный. Регистрация Действительный Фаза Фаза 1. В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование. Места учебы Соединенное Королевство. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Критерии приемлемости Возраст, подходящий для обучения От 18 лет до 60 лет Взрослый. Принимает здоровых добровольцев Да. Полы, имеющие право на обучение Все. Описание Критерии включения: Субъект дал письменное согласие. По мнению исследователя, субъект способен понять и соблюдать требования протокола, инструкции и установленные протоколом ограничения и, вероятно, завершит исследование в соответствии с планом. Субъект находится в добром здравии, по мнению исследователя, на основании результатов медицинского осмотра, включая историю болезни, медицинский осмотр, лабораторные тесты и ЭКГ. Мужчина или женщина от 18 до 60 лет. Минимальный вес 50 кг. Женщина-субъект имеет право участвовать в этом исследовании, если она не имеет детородного потенциала или находится в постменопаузе. Если мужчина, субъект хирургически бесплоден или практикует приемлемые формы контроля над рождаемостью в течение 90 дней после окончания исследования. Мужчины должны согласиться воздерживаться от донорства спермы с момента регистрации в течение 90 дней после введения дозы. Критерий исключения: Мужчины, партнерши которых беременны или планируют беременность с даты скрининга и до 90 дней после последней дозы исследуемых препаратов. Клинически значимые лабораторные аномалии или аномалии, которые, как считается, мешают интерпретации данных исследования. Любое условие, которое, по мнению исследователя, может поставить под угрозу цели исследования или благополучие субъекта или помешать субъекту выполнить требования исследования. Участие в испытании исследуемого препарата или получение исследуемой вакцины в течение 3 месяцев или 5 периодов полураспада в зависимости от того, что дольше до начала приема исследуемого препарата. Клинически значимые отклонения от нормы на ЭКГ. Клинически значимая кровопотеря или выборочное донорство крови значительного объема т. Клинически значимые аномальные показатели частоты сердечных сокращений, частоты дыхания, температуры или артериального давления, выходящие за пределы нормы в соответствии с местными стандартами оцениваются в полулежачем или лежачем положении после 5 минут отдыха , которые считаются клинически значимыми. В один день посещения допускается одно повторное измерение после дополнительных 5 минут отдыха. Доказательства клинически значимой инфекции в течение 2 недель до поступления. Нежелание воздерживаться от употребления алкоголя по крайней мере за 1 неделю до начала приема во время визита для завершения исследования. История употребления табака или никотинсодержащих продуктов в течение 3 месяцев после скринингового визита. Субъект имеет положительный тест на наркотики перед исследованием. Использование сопутствующих лекарственных препаратов, в том числе рецептурных, безрецептурных препаратов, растительных препаратов, индукторов или ингибиторов ферментов CYP, глюкуронидации или переносчиков лекарственных средств включая P-гликопротеин и OATP1B1 в течение 14 дней или 5 периодов полувыведения в зависимости от того, что дольше до к первой дозе исследуемого препарата исключается, если только это не одобрено Медицинским монитором Спонсора. Время от времени допускается использование парацетамола или его эквивалента. Контакт с более чем 4 новыми объектами исследования в течение 12 месяцев до первого дня приема препарата. Повышенная чувствительность к активным веществам или к любому из вспомогательных веществ AL или предшествующему приему AL Нежелание или невозможность соблюдения протокола исследования по любой другой причине. Как устроено исследование? Детали дизайна Основная цель : Уход Распределение : Рандомизированный Интервенционная модель : Назначение кроссовера Маскировка : Нет открытая этикетка. Количество рук 3. Лекарство: Подвеска АЛ Лекарство: Таблетка АЛ Первичные показатели результатов Мера результата Временное ограничение Площадь под кривой зависимости концентрации от времени от времени приема до бесконечности AUC0-inf ALS в плазме после введения однократной дозы тестируемого состава и эталонного состава AL натощак. Временное ограничение: С 1-го дня до дозирования по й день. Вторичные показатели результатов Мера результата Временное ограничение Безопасность, определяемая AE. Временное ограничение: От скрининга до го дня. Безопасность согласно клиническим лабораторным результатам. Безопасность, определяемая показателями жизнедеятельности. Безопасность, определенная физическими осмотрами. Максимальная наблюдаемая концентрация Cmax ALS в плазме после введения однократной дозы тестируемого состава и эталонного состава AL натощак. Площадь под кривой зависимости концентрации от времени от времени приема до последней измеряемой концентрации AUC0-последняя ALS в плазме после введения однократной дозы тестируемого состава и эталонного состава AL натощак. ФК-параметры ALS в плазме после введения однократной дозы тестируемого препарата и эталонного препарата AL натощак: время достижения максимальной концентрации tmax. ФК-параметры ALS в плазме после введения однократной дозы тестируемого состава и эталонного состава AL натощак: tmax. Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании. Спонсор Alios Biopharma Inc. Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Изучение основных дат Начало исследования Действительный 30 июня г. Первичное завершение Действительный 28 февраля г. Завершение исследования Действительный 31 мая г. Первый отправленный 11 июля г. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 19 августа г. Первый опубликованный Оценивать 24 августа г. Последнее опубликованное обновление Действительный 22 июня г. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 21 июня г. Последняя проверка 1 июня г. Термины, связанные с этим исследованием Другие идентификационные номера исследования AL Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Еще не набирают. Исследование, позволяющее узнать о комбинированной прививке от COVID и гриппа у здоровых взрослых. Исследование вирусных доказательств с помощью носимых устройств WAVE Децентрализованное проспективное исследование, изучающее связь между пассивно собираемыми данными с носимых устройств и респираторными вирусными инфекциями WAVE. Проспективное многоцентровое рандомизированное контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности гранул Сюаньфэй Байду при лечении гриппа А. Фаза II, двойное слепое, рандомизированное исследование CX при вирусной внебольничной пневмонии. Циклоферон для постконтактной профилактики острых респираторных вирусных инфекций и гриппа. Исследование, призванное выяснить, насколько безопасна, переносима и способна вызывать иммунный ответ модифицированная РНК-вакцина против пандемического гриппа. Alios Biopharma Inc. Исследование по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетики повторных режимов дозирования AL у здоровых добровольцев. Исследование AL для оценки безопасности, переносимости и фармакокинетики однократных и многократных доз, а также противовирусной активности многократных доз в исследовании заражения гриппом. Активный, не рекрутирующий. Исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики AMG с клаудин 6-положительным неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого или эпителиальным раком яичников и другими показаниями к злокачественной солидной опухоли. Давунетид AL при прогнозируемых таупатиях - пилотное исследование. Прогрессирующий надъядерный паралич Синдром кортикобазальной дегенерации Прогрессирующая не беглая афазия Прогнозируемые таупатии, в том числе Лобно-височная деменция с паркинсонизмом, связанным с хромосомой Искать похожие исследования Клинические исследования по Грипп в Российская Федерация Искать все исследования. Спонсоры и соавторы Assiut University Healthup Sp. Ahmed Shenzhen Kexing Pharmaceutical Co. Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Редкие заболевания По алфавиту A-Z. Медикаментозные вмешательства По алфавиту A-Z По категориям. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Места По алфавиту A-Z По категориям. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Экспериментальный: Эталонный состав натощак мг исследуемого препарата AL в виде суспензии натощак. Экспериментальный: Тестовая формула натощак мг таблетки AL 3 таблетки по 50 мг , принимаемой натощак. Экспериментальный: Тестовая формула ФРС мг таблетированной формы AL 3 таблетки по 50 мг , принимаемые во время еды. Площадь под кривой зависимости концентрации от времени от времени приема до бесконечности AUC0-inf ALS в плазме после введения однократной дозы тестируемого состава и эталонного состава AL натощак. С 1-го дня до дозирования по й день. Безопасность, определяемая AE Временное ограничение: От скрининга до го дня. От скрининга до го дня. Безопасность согласно клиническим лабораторным результатам Временное ограничение: От скрининга до го дня. Безопасность, определяемая показателями жизнедеятельности Временное ограничение: От скрининга до го дня. Безопасность, определенная физическими осмотрами Временное ограничение: От скрининга до го дня. ФК-параметры ALS в плазме после введения однократной дозы тестируемого препарата и эталонного препарата AL натощак: время достижения максимальной концентрации tmax Временное ограничение: С 1-го дня до дозирования по й день. ФК-параметры ALS в плазме после введения однократной дозы тестируемого препарата и эталонного препарата AL натощак: Cmax Временное ограничение: С 1-го дня до дозирования по й день. ФК-параметры ALS в плазме после введения однократной дозы тестируемого состава и эталонного состава AL натощак: tmax Временное ограничение: С 1-го дня до дозирования по й день. ФК-параметры ALS и ALS в плазме после однократного перорального приема тестируемого состава в условиях приема пищи: Cmax Временное ограничение: С 1-го дня до дозирования по й день. ФК-параметры ALS и ALS в плазме после однократного перорального приема тестируемой композиции в условиях приема пищи: Tmax Временное ограничение: С 1-го дня до дозирования по й день.
k$ на семью ну немного по меркам US. А на хабре это подается как 'более половины американцев, зарабатывающих более $ в год, живут от.
Экстази бесплатные пробы Эльче
Экстази бесплатные пробы Эльче
Конопля купить наркотик Московская область
Испания — путеводитель, отдых в Испании, что посмотреть и где остановиться на Туристер.Ру.
Калининск купить Марихуана закладки
Экстази бесплатные пробы Эльче
Данный сборник представляет собой коллективную работу студентов и препо- давателей кафедры европейских языков и культур, кафедры теории и практики пере-.
Экстази бесплатные пробы Эльче
Экстази бесплатные пробы Эльче
Сигнахи купить закладку Трамадол
Экстази бесплатные пробы Эльче
Гашиш Бошки Шишки бесплатные пробы Тринкомали